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相似文献
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1.
白腐真菌处理二硝基重氮酚工业废水的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
二硝基重氮酚(DDNP)是国内工业雷管应用最普遍的起爆药,白腐真菌生化法处理二硝基重氮酚废水的费用低廉,运行管理较方便。通过摇床处理1000 mL微电解后的二硝基重氮酚废水,取得了较好的结果。经白腐真菌处理后,出水CODcr为131 mg/L左右,硝基化合物<0.2mg/L,苯胺类化合物<0.1 mg/L,CODcr去除率在71%左右;总CODcr去除率在94%以上。出水CODcr达到国家二级综合排放标准,出水色度、硝基化合物和胺基化合物达到国家一级综合排放标准。  相似文献   

2.
电化学法处理二硝基重氮酚废水的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用柱式装置利用微电池法处理二硝基重氮酚(NNDP)废水,通过实验找出了最佳实验条件,实验结果表明,对废水COD的去除率可以达到90%以上,处理后废水的各项指标均达到国家规定的排放标准。  相似文献   

3.
二硝基重氮酚是苯酚的硝基衍生物,作为主要的起爆药之一。该文通过对DDNP生产废水的各种方法进行论述评价,并对广东灵捷制造化工有限公司的灵捷微电处理方法的可行性及优越性进行论证,确定该方法处理DDNP生产废水,能显著降低废水的生物毒性,提高可生化性,从而保证出水达标,并且从经济效益上阐述了该方法的优越性能。  相似文献   

4.
论文选用卓酚酮作偶氮组分,与2-氨基-4-硝基苯酚-6-磺酸重氮组分反应合成卓酚酮偶氮配体,合成的配体再与稀土(铽)反应生成偶氮稀土配合物,并通过元素分析、荧光光谱IR、1 H-NMR、UV对配合物进行了结构鉴定及光谱分析.  相似文献   

5.
二硝基重氮酚生产过程中排出的废水来自还原、重氮化和洗涤,产生量较大,成分复杂、色度高、毒性大。现有DDNP废水的治理方法因工艺复杂、投资大等原因处理效果不佳,难以达到排放标准而不宜采用。文章将对DDNP废水处理现状进行分析以及结合目前的新思想、新技术对DDNP废水处理方法进行探讨,以及为DDNP废水处理方法的进一步研究...  相似文献   

6.
合成新吡啶偶氮变色酸试剂-2-[2-(5-硝基-吡啶)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6二磺酸(简称5-NO 2-PACH)有机分析试剂,通常采用重氮盐和重氮酸盐中间体,实验结果表明:重氮酸盐效果优于重氮盐。本文对重氮酸盐的合成条件进行了改进,较大的提高了产率,为显色剂的合成奠定了良好的基础。  相似文献   

7.
合成新吡啶偶氮变色酸试剂-2-[2'-(5-硝基-吡啶)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6二磺酸(简称5-NO2-PACH)有机分析试剂,通常采用重氮盐和重氮酸盐中间体,实验结果表明:重氮酸盐效果优手重氮盐。本文对重氮酸盐的合成条件进行了改进,较大的提高了产率,为显色剂的合成奠定了良好的基础。  相似文献   

8.
针对二硝基重氮酚(DDNP)废水难于被微生物降解的问题,采用电Fenton法处理DDNP废水,通过试验考察不同反应条件对其COD和色度去除率的影响。试验结果表明:电解时间为3.5 h,pH为4,H2O2(质量分数为30%)的投加量为10mL/L,电解电压为12 V时,去除效果最佳,COD去除率可达97.24%,色度去除率可达93.75%。  相似文献   

9.
电Fenton法处理DDNP废水的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对二硝基重氮酚(DDNP)废水难于被微生物降解的问题,采用电Fenton法处理DDNP废水,通过试验考察不同反应条件对其COD和色度去除率的影响.试验结果表明:电解时间为3.5h,pH为4,H2O2(质量分数为30%)的投加量为10mL/L,电解电压为12 V时,去除效果最佳,COD去除率可达97.24%,色度去除率可达93.75%.  相似文献   

10.
文章以浓硝酸/浓硫酸作为硝化剂,对丹皮酚的硝化反应进行研究.在丹皮酚与硝酸的摩尔比为1:1、1:3的情况下,分别合成了丹皮酚的单硝基取代、二硝基取代产物,其中单硝基取代产物经过硅胶柱层析分离得到5-硝基丹皮酚、3-硝基丹皮酚单一产物.所得产物经FTIR、1H-NMR、MS测试确认结构,收率分别为58.1%、29.3%和90.0%.文章在成功合成了3种硝化产物的基础上,对硝基引入产生的理化性质变化进行了阐述.  相似文献   

11.
王莉 《甘肃科技》2012,28(21):71-73
合成Salen型Schiff碱配体及其配合物,研究它们盼l生质及应用,对配位化学的发展有重要意义。笔者用5-硝基水杨醛分别与4种新型二胺反应,共制备出4个对称的Salen型双肟化合物。它们分别为:4,4’-二硝基-2,2’-[1,2-亚乙二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L1)、4,4’-二硝基-2,2’-[1,3-亚丙二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L2)、4,4’-二硝基-2,2’-[1,4-亚丁二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L3)和4,4’-二硝基-2,2’-[1,5-亚戊二氧基双(氮次甲基)]二酚(H:L。),通过溶解性实验、元素分析和红外光谱分析测试方法对所得化合物进行了表征,可为双肟化合物的深人研究和开发应用提供依据。  相似文献   

12.
以高分子聚合物作载体的农药是缓释农药的一种。本文探讨了以硝基酚类化合物接技的缓释农药聚合物的制备方法,并在实验室对其水解性能进行初步测定。二硝基酚类农药,例如2,4-二硝基-6-甲基酚,可用作除草剂、杀虫剂、杀菌剂等,作用快,合成方便,但对人畜毒性较大。然而二硝基酚类的α,β-不饱和羧酸酯,例如2-  相似文献   

13.
硝基苯基苄醚与2,4-二硝基苯基乙基醚的合成研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以对-硝基酚与氯化苄、2,4-二硝基酚与乙基溴在二甲基亚砜溶剂中进行缩合反应,合成了对-硝基苯基苄基醚和2,4-二硝基苯基乙基醚。考察了不同反应条件下的反应结果,结果表明,在最佳条件下对-硝基苯基苄基醚和2,4-二硝基苯基乙基醚的收率分别为84.9%和72.3%。  相似文献   

14.
本文研究用KF-Al_2O_3作催化剂,由2.4-二硝基氯苯与酚或硝基反应合成多硝基取代的二苯醚。研究了适宜的反应条件。该方法具有反应产率高的优点。  相似文献   

15.
金属离子和氧化剂分别对4—硝基酚光化学降解的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
在实验条件下,Mn2 ,Fe2 ,Cu2 ,Y3 ,La3 对4-硝基酚光化学降解的加速作用在增加,但幅度不大,KBrO3,KIO3,KIO4对4-硝基酚光化学降解起加速作用(特别是KIO4的加速作用最为显著,光照2h,4-硝基酚降解42.43%),KClO3,KClO4对4-硝基酚光化学降解没有影响。  相似文献   

16.
分光光度法测定药厂废水中对硝基酚的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对药厂废水特性,利用对硝基酚在苛性碱存在条件下,生成黄色硝基酚负离子化合物的显色反应,测定了药厂废水中对硝基酚的含量。探索了反应的最佳显色条件,以及废水中可能存在的有机及无机物质的干扰情况,为药厂废水中对硝基酚含量的测定提供了方便快速、灵敏度高、重现性好的检测方法。  相似文献   

17.
Fenton试剂处理二硝基重氮酚工业废水的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
二硝基重氮酚(简称DDNP)是一种性能优良的起爆药,但生产过程中产生大量的工业废水,一般工艺处理困难。Fenton法(Fe2+和H2O2组成的氧化体系)是对难降解有机物处理过程的一种高级氧化工艺。研究了Fenton试剂处理DDNP废水的工艺条件。实验结果表明:投加[PAC]=3g·L-1,[FeSO4]=0.5~0.8g·L-1,[30%H2O2]=5ml·L-1,pH=3.5;石灰为1g·L-1;在常温下可以使废水的CODcr去除90%以上,色度小于100。处理后的废水至少可以回用于冲洗设备、工具、地面等,以节约水资源。  相似文献   

18.
以2-氰基-4-硝基苯胺、2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺、2,4-二硝基-6-溴苯胺、2,6-氰基-4-硝基苯胺和2,4-二硝基-6-氰基苯胺为重氮组份与端氨基含醚基的偶合组份经重氮化、偶合合成了一系列红光紫——绿光蓝色单偶氮分散染料。在涤纶纤维上,其中一些染料的色泽比较鲜艳,强度较高並有较为满意的耐晒、耐气候和耐升华牢度。测定了染料在丙酮中的最大吸收波长和摩尔吸光系数,计算了它们的溶解度参数。对染料的结构和颜色之间的关系进行了讨论。对国内外学者在重氮组份氨基邻位引入氰基的原因也作了探讨,主要是由于氰基比其他吸电子基团有较大的深色效应,赋予染料以较为鲜艳和纯正的色光、较高的吸收强度和牢度性能。  相似文献   

19.
以1-甲基咪唑、氯代正丁烷和六氟磷酸钾为原料,采用两步法制备了疏水性离子液体[Bmim]PF6,并用红外光谱及核磁共振对其进行了表征.对[Bmim]PF6萃取废水中的硝基酚,以及离子液体的回收进行了初步研究.实验结果表明:邻硝基酚和对硝基酚在离子液体和废水两相的分配系数分别可达16和30以上,并随pH值的减小和离子液体用量的增大而增大;当pH<2时,两种硝基酚的萃取率都可达93%以上,可用调整pH值进行反萃的方法回收离子液体;当pH=12时,经5次反萃,离子液体相中的硝基酚即可基本被全部反萃,离子液体可重复使用;用回收的离子液体重复萃取硝基酚,萃取效果基本不变.  相似文献   

20.
邻—碘溴化苄与对硝基酚作用,生成邻-碘苄基—对—硝基苯基醚,在浓硫酸中,以过量100%的过硫酸钾氧化,得了3—硝基—二苯骈—10—氧杂—七员碘盐杂环,继与 NH_4Cl,NaBr 分别作用,得其氯化物和溴化物.  相似文献   

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