α-干扰素雾化吸入联合利巴韦林喷雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的影响研究

目的探讨α-干扰素雾化吸入联合利巴韦林喷雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的影响.方法选取60例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为研究组和对照组,对照组给予利巴韦林喷雾剂,研究组在使用利巴韦林喷雾剂的基础上给予α-干扰素注射液进行治疗.结果研究组总有效率与对照组相比明显升高(P0.05).与对照组相比,研究组患儿退热时间、疱疹消退时间及流涎消失时间均明显缩短(P0.01).经统计分析显示:热退时间、流涎消失时间和疱疹消失时间与开始治疗时间具有正相关性(P0.05),与单核细胞百分比呈负相关性(P0.05),与白细胞计数、C-反应蛋白及血红蛋白水平不具有相关性(P0.05).治疗后,两组患儿的Ig G,Ig A,Ig M水平较治疗前均明显升高(P0.01),且研究组升高更为明显(P0.01,P0.05).两组均未见明显不良反应,安全性好.结论α-干扰素联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效较好,可明显改善患儿的退热、流涎消失及疱疹消退时间,提高免疫蛋白水平,且不增加不良反应,具有临床应用价值.     

小儿急性细菌性肠炎的临床治疗及效果评估报道分析

目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效.方法:选取2014年1月至2015年1月兰州市妇幼保健院收治的小儿急性细菌性肠炎患儿86例,作为研究对象.采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组43例,其中对照组患者采用头孢呋辛钠静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗,比较两组患者治疗效果及便常规结果.结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,p＜0.05;观察组治疗后3d便常规转阴率、退热时间、大便恢复正常、住院时间明显优于对照组,p＜0.05.结论:在常规抗生素治疗的基础上连用喜炎平注射液,可有效提高小儿急性细菌性肠炎的临床疗效,加快患儿大便恢复正常,具有临床应用及推广价值.     

阿昔洛韦治疗小儿水痘50例疗效分析

目的:对阿昔洛韦治疗小儿水痘疗效进行分析.方法:治疗组:在对症、龙胆紫外涂等一般治疗基础上加用阿昔洛韦,剂量为10 mg/(kg.d),加入生理盐水中静滴,每日2次,连用4~6 d.对照组:在治疗组一般治疗相同基础上加用利巴韦林,剂量为10~15 mg/(kg.d),静滴,每日1次,连用4~6 d.结果:治疗组在退热时间、抑制疱疹出现时间及疱疹基本结痂时间均优于对照组,统计学上差异有显著性(P<0.01).在治愈率、有效率方面治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:阿昔洛韦治疗水痘,可迅速控制病情,与利巴韦林比较,在退热时间、疱疹结痂时间均明显缩短,而且药物性能安全,可作为治疗水痘首选药物.     

双黄连粉针剂治疗急性上呼吸道感染疗效观察

评价双黄连粉针剂治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.将79例急性上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,在常规营养和对症治疗的基础上,治疗组41例静脉滴注双黄连粉针剂,对照组给予利巴韦林注射液静滴,每天1次,疗程5d.与对照组相比,治疗组患者体温恢复正常时间和咳嗽、咽痛等症状消退时间显著缩短(P＜0.05);总有效率明显提升(P＜0.05).双黄连粉针剂是治疗急性上呼吸道感染的理想药物,其效果优于利巴韦林注射液.     

炎琥宁治疗急性病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的 探讨炎琥宁治疗急性病毒性上呼吸道感染的治疗效果,为临床实践提供参考资料.方法 将120例患者随机分成两组,治疗组与对照组分别为60例,治疗组给予炎琥宁400 mg,加入5%葡萄糖或氯化钠注射液250mL静点,1次/d.1疗程3～5 d;对照组给予利巴韦林500 nag,加入5%葡萄糖或氯化钠注射液250 mL静点,1次/d,1疗程3～5 d.观察两组疗效.结果 治疗组在退热、咳嗽、流涕、鼻塞等症状好转时间平均为(1.6±0.5)d,均较对照组显著缩短(P＜0.05);治疗总有效率为98.3%.较对照组有明显提高(P＜0.05).结论 炎琥宁治疗急性病毒性上呼吸道感染的疗效明显优于利巴韦林,并且副作用小,应作为治疗急性病毒性上呼吸道感染的首选药物.     

探讨茵陈蒿汤联合布拉酵母菌散治疗母乳性黄疸的临床疗效

探讨茵陈蒿汤联合布拉酵母菌散治疗母乳性黄疸的临床疗效。抽选于2018年2月～2019年8月期间金昌市永昌县人民医院收治的94例母乳性黄疸患儿,按随机分配原则均分为两组。观察组(n=47)在对照组基础上采用茵陈蒿汤联合布拉酵母菌散治疗,对照组(n=47)采用蓝光治疗。观察两组患儿的临床治疗效果、总胆红素浓度、间接胆红素浓度、不良反应及黄疸消失时间。观察组47例患儿临床治疗效果明显优于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗后血清中总胆红素的浓度明显优于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率明显优于对照组(P0.05)。观察组患儿黄疸消退时间(5.23±1.67)d,对照组患儿黄疸消退时间(7.11±2.67)d,观察组黄疸消退时间明显优于对照组(P0.05)。通过采用茵陈蒿汤联合布拉酵母菌散可有效治疗母乳性黄疸,具有较高医学价值。     

重组人干扰素α-1b和利巴韦林治疗儿童手足口病疗效对比研究

目的:探讨重组人干扰素α-1b治疗儿童手足口病的疗效和安全性。方法:将388例手足口病患儿随机分为两组,两组患儿给予相同的对症和支持治疗。治疗组184例用重组人干扰素α-1b肌肉注射,1岁1 ug/(kg·d),2~10岁10 ug/d,1次/d;对照组204例用利巴韦林〔10~15 mg/(kg·d)〕静脉滴注。结果:治疗组与对照组比较,在退热时间,手足皮疹及口腔溃疡愈合方面均优于对照组(P0.01),除个别患儿有发热外,治疗组未发现明显副作用。结论:干扰素治疗儿童手足口病安全有效,值得临床推广使用。     

综合护理在小儿急性高热惊厥护理中的应用效果分析

探究综合护理在小儿急性高热惊厥护理中的应用效果。选取2017年3月-2019年7月临洮县人民医院收治的急性高热惊厥患儿85例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组采用常规护理,观察组采用综合护理,对比2组退热时间、惊厥持续时间、住院时间、血清指标及家属满意度。观察组退热时间(15.78±2.62)h、惊厥持续时间(3.36±1.24)min、住院时间(6.88±1.52)d均短于对照组(28.51±3.49)h、(5.47±1.15)min、(9.06±1.63)d,差异有统计学意义(P0.05);护理后,观察组血钾、血钠水平高于对照组,血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组家属满意度95.24%高于对照组79.07%(P0.05)。综合护理可促进小儿急性高热惊厥临床症状改善,且家属满意度较高。     

微生态制剂治疗小儿腹泻病260例临床分析

目的观察微生态制剂(合生元)治疗小儿腹泻病的疗效。方法260例患儿随机分为治疗组和对照组各130例。两组常规服用蒙脱石散、纠正水电解质紊乱及对症处理；治疗组加用微生态制剂(合生元)。结果治疗组总有效率90.77%,对照组总有效率72.31%,差异有显著意义(P＜0.01)。大便转为正常的天数：治疗组(2.1±1.2)d,对照组(3.8±1.3)d,差异显著(P＜0.01)。结论微生态制剂治疗小儿腹泻病疗效显著。     

微生态制剂治疗小儿腹泻病260例临床分析

目的观察微生态制剂(合生元)治疗小儿腹泻病的疗效.方法260例患儿随机分为治疗组和对照组各130例.两组常规服用蒙脱石散、纠正水电解质紊乱及对症处理;治疗组加用微生态制剂(合生元).结果治疗组总有效率90.77%,对照组总有效率72.31%,差异有显著意义(P＜0.01).大便转为正常的天数:治疗组(2.1±1.2)d,对照组(3.8±1.3)d,差异显著(P＜0.01).结论微生态制剂治疗小儿腹泻病疗效显著.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及对免疫功能水平的影响

分析布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及对免疫功能水平的影响。将甘南州院2017年8月至2019年8月收治的88例小儿毛细支气管炎患儿纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为对照组(44例)与观察组(44例),对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组则行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失以及住院时间,统计治疗前后免疫功能变化情况,观察治疗效果。对照组患儿的临床症状消失时间以及住院时间显著长于观察组(P0.05)。对照组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+明显低于观察组,对比差异有统计学意义(P0.05)。对照组患儿临床治疗的总有效率86.36%低于观察组95.45%,对比差异有统计学意义(P0.05)。在小儿毛细支气管炎患儿接受治疗的过程中,采用布地奈德雾化吸入的临床治疗效果较好,可有效增强患儿的免疫功能,值得在临床治疗中推广。     

小儿腹泻治疗中联合使用暖脐贴和妈咪爱的临床应用分析

探究小儿腹泻治疗中联合使用暖脐贴和妈咪爱的临床疗效。选取2017年7月-2018年7月到平凉市泾川县人民医院就诊的100例小儿腹泻患儿进行研究,并电脑随机将所有患儿分为对照组和观察组,每组各50例。对照组使用抗病毒与常规临床治疗法,而观察组在与对照组相同的常规治疗上,同时联合使用暖脐贴与妈咪爱治疗。观察对比两组患儿的临床效果、腹泻缓解时间、呕吐消失时间以及退热时间和排便恢复时间。治疗后,观察组的临床疗效(80.00%)相比对照组(60.00%)更高;腹泻缓解时间、呕吐消失时间、退热时间和排便恢复时间相比对照组更短(P0.05)。采用暖脐贴与妈咪爱联合治疗小儿腹泻的临床疗效更显著,更能有效缓解患儿相关症状,值得临床推广。     

喜炎平与克林霉素治疗急性化脓性扁桃体炎患儿疗效观察

观察喜炎平与克林霉素联合治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的临床疗效。选取高台仁济医院2015年10月~2016年12月期间收治的急性化脓性扁桃体炎患儿94例作为研究对象,随机编号并分为两组,对照组和研究组各47例。对照组使用克林霉素单独进行治疗,研究组在对照组基础上加用喜炎平进行治疗。观察两组患儿临床治疗效果及恶心、呕吐、腹泻、瘙痒等不良反应发生情况。研究组临床治疗总有效率93.62%明显高于对照组76.60%,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率6.38%明显低于对照组27.66%,差异有统计学意义(P0.05)。应用喜炎平与克林霉素联合对急性化脓性扁桃体炎患儿进行治疗,能明显提高临床治疗效果,且不良反应发生少,安全有效。     

舒适护理在慢性小儿支气管炎护理中应用的效果观察

观察舒适护理在慢性小儿支气管炎护理中应用的效果。选取2015年3月-2017年1月甘肃省灵台县什字中心卫生院收治的慢性支气管炎患儿127例,借助随机字母表分为观察组与对照组,对照组患儿采用常规护理,观察组患儿实施舒适护理,对比两组患儿治疗依从性、相关并发症及住院时间。观察组患儿治疗依从性93.75%显著高于对照组79.37%(P0.05);观察组患儿并发症发生率9.38%与对照组26.98%相比显著较低(P0.05),住院时间(12.24±3.85)d与对照组(21.52±4.94)d相比明显较短(P0.05)。舒适护理可提高慢性支气管炎患儿治疗依从性,减少相关并发症,缩短住院时间。     

布洛芬混悬液治疗小儿发热150例的临床疗效分析

探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的临床疗效。选取白银市第二人民医院2014年1月~2015年12月期间收治的发热患儿300例,随机分成两组:各150例,观察组给予口服布洛芬混悬液退热,对照组给予口服对乙酰氨基酚混悬液退热,观察两组患儿的临床疗效和不良反应。观察组的临床疗效明显比对照组好,观察组的不良反应明显比对照组少,差异具有统计学意义(P0.05)。布洛芬混悬液治疗小儿发热效果明显,起效时间短,不良反应少,适于儿科推广使用。     

参附注射液对重型颅脑损伤的辅助治疗作用

目的:探讨参附注射液对重型颅脑损伤患者的脑保护作用。方法:将72例重型颅脑损伤患者随机分成参附治疗组(38例)及对照组(34例)。对照组予以脱水、激素、止血、抗感染等常规治疗,参附治疗组在常规治疗基础上,在伤后早期给予参附注射液3 mL/kg,分3次,连续使用10 d。所有患者行颅内压监测,观察两组患者的最高颅内压、觉醒天数,甘露醇使用天数及剂量,并发症并对预后评估。结果:参附治疗组最高颅内压平均为(22±12)mmHg,对照组为(26±9)mmHg;脱水剂应用时间参附组为(6±3)d,对照组为(7±5)d;脱水剂应用剂量参附组为(770±125)g,对照组为(1045±225)g;平均清醒时间参附组为(9±4)d,对照组为(11±4)d。以上各项于两组比较均有显著性差异(P0.05)。结论:参附注射液对重型颅脑损伤具有一定的脑保护作用。     

复方麝香注射液治疗疱疹性咽峡炎200例疗效观察

采用随机分组,分为治疗组(用复方麝香注射液治疗)和对照组(未用复方麝香注射液治疗).两组各200例患儿,通过比较退热天数,经统计学检验有显著意义;比较1周后疾病治疗结果,治疗组治愈率明显高于对照组.     

He-Ne激光联合美宝治疗88例带状疱疹临床观察

目的观察He-Ne激光联合美宝治疗带状疱疹临床效果。方法选取在我院治疗带状疱疹患88例,随机分为观察组和对照组各44例。对照组予阿昔洛韦口服,0.2g/次,5次/d;维生素B1口服,10mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上予美宝外搽,2次/d;He-Ne激光照射,每次15min,2次/d。观察两组的止痛时间、结痂时间、治疗总有效率。结果观察组止痛时间为(4.1±1.3)d,结痂时间为(3.4±1.7)d,明显短于对照组止痛时间(9.3±2.7)d,结痂时间(6.3±2.8)d,差异性显著(P0.05)。观察组治疗总有效率为95.5%,明显高于对照组79.5%,差异性显著(P0.05)。结论 He-Ne激光联合美宝治疗带状疱疹可以明显缩短止痛时间、结痂时间,从而有效减轻患者痛苦,提高治疗效果。     

微生态制剂治疗小儿腹泻病260例临床分析

目的观察微生态制剂(合生元)治疗小儿腹泻病的疗效.方法260例患儿随机分为治疗组和对照组各130例.两组常规服用蒙脱石散、纠正水电解质紊乱及对症处理;治疗组加用微生态制剂(合生元).结果治疗组总有效率90.77%,对照组总有效率72.31%,差异有显著意义(P＜0.01).大便转为正常的天数治疗组(2.1±1.2)d,对照组(3.8±1.3)d,差异显著(P＜0.01).结论微生态制剂治疗小儿腹泻病疗效显著.     

埃索美拉唑和奥美拉唑用于胃溃疡治疗疗效比较评价

探究埃索美拉唑和奥美拉唑用于胃溃疡治疗疗效比较。选择在金昌市金川集团职工医院进行治疗的胃溃疡患者,人数为200例,按照入院顺序分组原则,各组100例,其中100例进行埃索美拉唑治疗(观察组)、另一组进行奥美拉唑治疗(对照组),将各组指标进行比较。观察组胃溃疡患者溃疡面愈合时间(8.34±1.22)d、炎症消退时间(7.33±1.12)d、胃痛消退时间(6.33±1.12)d、住院时间(6.33±1.12)d均短于对照组,(P0.05)。观察组胃溃疡患者治疗总有效率高于对照组,P0.05。观察组胃溃疡患者Hp根除率高于对照组,差异有统计学意义,P0.05。观察组胃溃疡患者pH值(1.66±0.21)、PGI(152.32±2.32)g/L、PGⅡ(18.32±1.32)ug/L与对照组存在明显差异,P0.05。观察组胃溃疡患者不良反应低于对照组,P0.05。埃索美拉唑和奥美拉唑用于胃溃疡治疗疗效比较中,埃索美拉唑效果更好,且安全性高,值得研究和推广。