头孢氨苄的示波极谱研究

头孢氨苄(CEX)本身不具电活性,经NaOH溶液中加热降解后,在0.1mol·L~(-1)NaOH中得一灵敏的示波极谱还原峰,峰电位为-0.82 V(vs.SCE),峰电流与CEX浓度在0.1～1.5 μmol·L~(-1)范围内成线性关系,检出限为0.05μmol·L~(-1),相关系数为0.9999.用线性扫描与循环伏安法、脉冲极谱和恒电位电解法等研究体系的电化学行为.实验表明,体系属准可逆吸附.     

CrCl3与KMnO4反应的实验探讨

对Cr(Ⅲ)盐与KMnO_4的反应进行了实验探讨,成功地研究出了生成Cr_2O_7~(2-)离子的橙色溶液的最佳反应条件:温度363～373K;反应物浓度0.1～0.2mol·L~(-1);反应物用量比随Cr(Ⅲ)盐的种类不同而异;介质H_2SO_4浓度0.2～0.6mol·L~(-1).实验证明,实验Cr~(3+)离子的还原性,选用KCr(SO_4)_2或Cr_2(SO_4)_3比CrCl_3更恰当.改进的实验方法科学、合理.实验现象显著,效果良好.     

超微粒La2O3的制备与形态研究

采用均匀沉淀法,用尿素为水解剂,60～90℃,0.005mol·L~(-1)≤C(La~(3+))≤0.025mol·L~(-1),0.27mol·L~(-1)≤C(urca)≤0.81mol·L~(-1),用La(NO_3)_3溶液备了La(Ⅲ)的超微粒化合物,所得沉淀为LaOHCO_3,具有与CaCO_3超微粒相似的结晶形态,粒径≤0.02μm.将此超微粒前驱体置于高温沪中,1200℃烧1h后,得到La_2O_3超微粒,粒径≤0.04μm.     

镉（Ⅱ）—铜铁试剂络合吸附波及其应用研究

研究了镉(Ⅱ)-铜铁试剂络合物的伏安行为,在0.15mol·L~(-1)NH_4Ac(pH6.7)、0.5 mmol·L~(-1)Cup溶液中,用单扫示波极谱得到一灵敏的Cd(Ⅱ)-Cup络合吸附波。峰电位E_P=-0.69 V(vs.SCE),峰电流与镉(Ⅱ)浓度在0.01～1.5μmol·L~(-1)范围内成正比,检出限为5.0mol·L~(-1)。用等摩尔系列法测得络合物的络合比为1:2,表观稳定常数为6.1×10~(11)。用线性扫描和循环伏安法、常规脉冲极谱等手段研究络合物电极反应机理。实验表明,该体系为可逆吸附波。     

一次处理样品测定土壤中有效Cu、Mn、Fe、Zn的原子吸收分光光度法

本法所用浸提液可以用不调PH值的0.05mol·L~(-1)EDTA溶液,土壤样品称取量不宜过多,土壤样品与浸提液的比例以2g比25ml为宜。     

凯林甙吸附伏安性能的研究

在0.10 mol·L~(-1) KH_2PO_4(pH 5.80)溶液中,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的凯林甙(KHE)导数极谱波,其峰电位为-1.17V(SCE).峰电流与KHE的浓度在0.02～1.0μmol·L~(-1)范围内有线性关系.检测限为0.01μmol·L~(-1).用循环伏安法和常规脉冲极谱法等方法研究了极谱波的性质,测得还原电子数为2,吸附粒子为KHE中性分子,测得KHE在汞电极上的饱和吸附量为9.30×10~(-11)mol·Cm~(-2),每个KHE分子所占电极面积为1.79 nm~2,并提出了电极反应机理.     

BTA对碳钢在LiBr溶液中腐蚀的影响

采用静态挂片法研究苯并三氮唑(BTA)对碳钢在 LiBr 溶液中腐蚀的影响,利用极化曲线探讨其缓蚀作用的机理.实验表明 BTA 对碳钢在 LiBr 溶液中有一定的缓蚀作用,其中添加0.020 mol·L~(-1)BTA 和0.20 mol·L~(-1) LiOH 能显著抑制 LiBr 溶液对碳钢的腐蚀。BTA 可能是在碳钢表面形成一层 Fe-BTA 吸附膜,阻滞阳极反应从而起到缓蚀作用。     

无机化学实验教学中的十个问题

无机化学实验的结果现象,是受各种条件因素制约的,尽管实验中反应物为同一化合物,然由于条件因素的改变,现象结果往往不同,这在实验教学中是司空见惯,举不胜举的,包罗万象的无机实验,仅从教学的角度,试从下述的十个方面叙释之。一、用量问题当将0.1mol·L~(-1)KI溶液,滴加入0.mol·L~(-1)HgCl_2溶液时,生成了桔红色的HgI_2沉淀,倘若再继续滴入KI溶液,便看到红色消失,沉淀溶解,其溶液成了含有HgI_4~(2-)离子,和检验NH_4~+的灵敏奈斯勒试剂的主要成份。     

浓硝酸和稀硝酸的氧化性比较

1 问题的由来硝酸中的氮处于最高价态以及硝酸分子不稳定易分解放出氧气和二氧化氮,故为一种氧化剂.硝酸作为一种氧化剂,其还原产物可有下列化合物:硝酸被还原的程度,主要取决于硝酸的浓度和还原剂的强弱.对同一还原剂来说,酸越稀,则被还原的程度越大.浓硝酸被还原的主要产物是 NO_2,稀硝酸(6～8mol·L~(-1))主要被还原成NO,稀硝酸(2mol·L~(-1))与活泼金属作用生成 N_2O,1mol·L~(-1)以下的硝酸与活泼金属作用则可生成 NH_3,NH_3在酸性溶液中形成 NH_4~+.以镁与不同浓度的硝酸作用为例:     

离子选择性电极测定附子中乌头类生物碱含量的初步研究

介绍了四苯硼-乌头类生物碱活性物质的制备,用该活性物质研制的石墨涂膜电极及其应用.电极电位在乌头类生物碱10~(-5)～10~(-3)mol·L~(-1)的浓度范围内符合Nernst方程.在pH3～6范围内,电极系数为58±1mV(21℃左右),检测下限为1.8×10~(-6)mol·L~(-1),响应时间为1min左右.应用相对标准工作曲线法,可以直接对乌头类生物碱进行定量测定.     

硒对平菇菌丝体CAT,POD及PPO活性的影响

配制含梯度浓度硒溶液的培养基,培养平菇菌丝体,分别测定2个平菇品种菌丝体内CAT,POD及PPO活性,结果表明:硒浓度为30,60mg·L~(-1)时明显提高菌丝体内CAT,PPO活性,超过90mg·L~(-1)时,CAT,PPO活性下降;硒浓度低于30mg·L~(-1)时,POD活性较强,超过60mg·L~(-1),POD活性则明显受到抑制。     

钠抗镉对水生物毒性及吸收动力学的研究

测定Cd以及Cd在NaCl存在时对水蚯蚓（T.Tubifex）的毒性,并用~(109)Cd~(2+)标记测定水蚯蚓对Cd~(2+)吸收速度。实验发现随着Na~+变化Cd半致死量LC_(50)也发生变化,当Na~+浓度增加到8.0×10~(-2)mol·L~(-1)时,在48h时,毒性下降了21倍;在低于1.0×10~(-3)mol·L~(-1)NaCl时,水蚯蚓对Cd~(2+)吸收速度没有明显的变化,可当NaCl浓度大于1.0×10~(-2)mol·L(-1)时有明显下降（P<0.05）。用Lineweave-Burk法处理实验数据得到最大吸收速度V_max和米氏常数K_m,当Na~+提高时V_max基本保持为常数(5.5-7.5)×10~(-7)mol·g~(-1)·h~(-1),而K_m成倍增加,这表明Cd~（2+）和Na~+竞争相同的转移通道进入动物体内,从而导致影响Cd对水蚯蚓的毒性。     

P-507萃取稀土的稀释剂效应

1 实验1.1 氯化稀土溶液将稀土氧化物(上海跃龙化工厂产品,RE_2O_3含量大于99.9%)用盐酸转化成氯化物,配制成0.5mol L~(-1)氯化稀土备用液,实验时稀释至0.01mol L~(-1),用 EDTA 容量法标定.稀释剂和其它试剂均为 A.R.1.2 萃取平衡及分析方法取有机相和水相各5cm~3于10cm~3分液漏斗中.恒温(20±1℃)振荡30min(经试验30min 已达萃取平衡),静置,分相;用 EDTA 容量法     

钴(Ⅱ)—6—Br—BTAMB—硫酸羟胺体系的极谱催化波研究

用单扫示波极谱仪,使钴(Ⅱ)在醋酸钠-醋酸-6-Br-BTAMB-硫酸羟胺底液中于-0.67V产生一灵敏的催化波,钴(Ⅱ)浓度在1.67×10~(-9)～1.67×10~(-7)mol·L~(-1)范围内与催化波峰高成良好的线性关系,检出限达6×10~(-10)mol·L~(-1).研究了催化波的形成条件及性质.测定了分子筛、生物制品及人发等样品中钴的含量.     

抗癌药物甲氨蝶呤在Nafion修饰电极上的伏安法研究

本文研究了Nafion修饰玻碳电极对抗癌药物甲氨蝶呤的阴极溶出伏安法特性,探讨了其电极反应机理,建立了测定甲氨蝶呤的方法.用本方法.甲氨蝶呤的最低检测限为2.2×10~(-8)mol·L~(-1),在4.4×10~(-8)～2.5×10~(-6)mol·L~(-1)之间,峰高与浓度呈良好的线性关系,连续测定十次,其相对标准偏差为1.5%.对样品进行分析,获得了满意的结果.     

那碎因极谱行为及其吸附特性的研究

考察了在NH_3-NH_4Cl底液中,那碎因的示波极谱行为。在pH 9.5的NH_3-NH_4Cl底液中该体系有一灵敏的导数极谱波,峰电位E=-1.51V(vs.SCE),峰电流i_p与那碎因浓度在0.10～7.0 μmol·L~(-1)范围内成正比,检测限为0.02 μmol·L~(-1)。用多种电化学方法确定那碎因在汞电极上的还原是属于反应物弱吸附的不可逆过程,吸附型体为中性分子,测得其在汞电极上的饱和吸附量Γ=0.781×10~(-10)mol·cm~(-2),电子转移数n=2,不可逆过程电子转移系数=0.56,扩散系数D=7.59×10~(-6)cm~2·s~(-1),电极反应速率常数k=8.32μm·s~(-1),并提出了电极反应机理。     

分配法研究溴分子和卤离子的相互作用

用液—液分配法测定溴分子和配位体卤离子(X=Cl~-、Br~-、F~-)在离子强度I=3.15mol·L~(-1)NaClO_4下水溶液中的稳定常数.     

抗癌药物甲氨蝶呤在Nafion修饰电极上的伏安法研究

本文研究了 Nafion 修饰玻碳电极对抗癌药物甲氨蝶呤的阴极溶出伏安法特性,探讨了其电极反应机理,建立了测定甲氨蝶呤的方法。用本方法.甲氨蝶呤的最低检测限为2.2×10~(-8)mol·L~(-1),在4.4×10~(-8)～2.5×10~(-6)mol·L~(-1)之间,峰高与浓度呈良好的线性关系,连续测定十次,其相对标准偏差为1.5%。对样品进行分析,获得了满意的结果。     

钍(Ⅳ)与3′-羧基偶氮氯膦显色反应的研究及其应用

本文研究了钍(Ⅳ)与3′-竣基偶氮氯膦(CPAmK)的显色反应,在0.64mol·L~(-1)HCl介质中,Th(Ⅳ)与CPAnK形式各合此为1:3的蓝色各合物,其浸大极(?)峰位于670nm,在范围内符合比尔定律。试验了30种外来离子对测定的干扰,在加入10ml10％草酸溶液作掩蔽剂时,近一半金属离子的容许存交量均达到(?)量的2500倍以上,其它常见金属离子的允许存在量也可达到250倍以上。叹Hf(Ⅳ)和R.E.(Ⅲ)有较大干扰。方去三用于合成试样的分析并进行了标准回收试验,结果令人满意。     

偏最小二乘--荧光光度法同时测定多种酚体系

酚类化合物具有平面共轭的分子结构,因而具有较强的内源荧光。在苯酚含量为0～1×10~(-4)mol·L~(-1),对甲基酚含量在0～1×10~(-4)mol·L~(-1),邻苯二酚含量在0～5×10~(-5)mol·L~(-1)时线性关系较好.但是在线性范围内3种酚的荧光强度并不具有良好的线性加和性,而且苯酚、对甲酚、邻苯二酚的荧光光谱严重重叠,常规分析方法难以实现多组分同时测定。文中采用了偏最小二乘法(PLS)处理该3组分的荧光光谱数据,实现了对模拟样品中3组分的同时测定。