低温胁迫下解放钟枇杷幼果细胞超微结构的变化

以解放钟枇杷幼果为试验材料,采用人工降温方法,研究低温胁迫下枇杷幼果超微结构的变化。结果表明：6℃、3℃低温胁迫时,解放钟果肉细胞质膜、液泡膜清晰,叶绿体、线粒体结构没有明显的变化;0℃低温处理条件下的原生质膜结构完整,少数叶绿体出现部分解体,双层膜有部分破裂现象,线粒体结构仍清晰可见;-3℃低温胁迫下,原生质膜、液胞膜均破裂,原生质体浓缩,叶绿体扭曲变形、相互融合,线粒体膜结构受损,脊消失。     

PEG处理对甘薯叶肉细胞超微结构的影响

采用不同浓度的ＰＥＧ对甘薯进行根际水分胁迫处理，研究了对叶肉细胞原生质、叶绿体、线粒体、液泡等重要细胞器超微结构的影响．结果表明，对水分胁迫的敏感程度由强至弱依次为：细胞原生质、叶绿体、液泡膜、线粒体；抗旱性较强的渝薯２０在相同的水分胁强下，其结构变化明显小于抗旱性较弱的农大红．并对甘薯叶肉细胞中水解酶的区隔化作了分析．     

干旱和复水过程中荒漠植物红砂叶片和枝条超微结构的变化

为了探讨红砂适应极端干旱的生理生态机制,对盆栽红砂停止浇水造成土壤持续干旱直到叶片完全脱落,然后复水.干旱和复水期间,对土壤、叶片和枝条的相对含水量、叶片和枝条中的叶绿素质量分数以及超微结构进行了测定和观察.结果表明:在干旱初期,叶片中叶绿素a和b质量分数上升,枝条中的下降并在随后的干旱过程中保持不变;复水后新叶片叶绿素a和b质量分数、枝条中叶绿素a质量分数低于对照.超微结构研究表明红砂嫩枝的亚细胞组织中含有叶绿体.正常条件下,无论是枝条还是叶片的亚细胞组织,叶绿体紧贴细胞壁,叶绿体中的类囊体排列整体有序.随着干旱的加剧,叶绿体脱离细胞壁,向细胞中央靠近.严重干旱造成了叶片叶肉细胞和叶绿体结构不可恢复性的破坏,而嫩枝的亚细胞组织和叶绿体都保持完整.因此,红砂通过叶片脱落减少光照面积来适应极端干旱对自身造成的伤害,通过保持枝条中叶绿体的完整性和一部分叶绿素,为在复水条件下光合作用的快速恢复提供了保证.     

热胁迫下不结球白菜耐热感热品种超微结构的差异

通过透射电镜方法，研究不结球白菜的耐热品种和感热品种在自然高温胁迫下（３８—３９℃）叶片细胞超微结构的差异，结果表明：耐热品种叶肉细胞结构受高温胁迫后变化较小，细胞结构基本保持完好；感热品种受热伤害程度较为严重，细胞中的膜结构受到不同程度损伤。特别是叶绿体结构变化较大，包括叶绿体变形，类囊体膨大，排列紊乱，被膜模糊不清，叶绿体内脂质球数目增多且体积大；核糖体呈凝集状态；细胞壁出现降解现象，壁周围出现散乱的纤维细丝；胞间连丝有断裂现象；细胞核膜膨大、断裂，核仁消失。     

蕨状满江红幼孢子体中的子叶和初生叶的超微结构

蕨状满江红(Azolla filiculoides)的幼孢子体中的子叶细胞壁中,没有明显的胞间连丝,子叶细胞内液泡数量多,而初生叶细胞壁中的胞间连丝却十分明显.两种叶都各有分化程度不同的叶绿体以及前质体、线粒体和内质网等细胞器.     

毛葱的镉吸收积累及亚细胞分布特征

采用营养液培养法、亚细胞组分差速分离技术和电感耦合等离子体发射光谱技术(ICP-AES),研究不同浓度Cd2+(1、10、100μmol/L)胁迫下,毛葱幼苗不同部位Cd、Fe、Mn、Cu、Zn等金属元素吸收积累的特点,以及根和叶中Cd的亚细胞分布状况.结果表明:(1)随着营养液中Cd2+浓度的增加,毛葱根、茎、叶各器官中Cd的含量均显著增加,Cd主要集中在根部,向地上部分的运输量很少;(2)Cd的吸收积累改变了根、茎、叶中Fe、Mn、Cu、Zn等矿质元素的含量;(3)叶和根各亚细胞组分中Cd的含量为:细胞壁组分细胞质可溶性组分细胞核、叶绿体组分线粒体组分;(4)随着营养液中Cd2+浓度的增加,细胞壁和细胞质组分中Cd增加的幅度远远大于线粒体、细胞核和叶绿体组分,Cd在细胞壁和细胞质组分中的分配比例呈上升趋势,在线粒体、细胞核及叶绿体中的比例呈下降趋势.这说明植物吸收的Cd主要积累在根部,细胞水平上,多数的Cd被细胞壁沉淀螯合和液泡区室化,避免了Cd对新陈代谢旺盛的亚细胞组分的影响.     

低温胁迫下夏威夷椰子幼苗叶肉细胞Ca2+水平及细胞超微结构变化的研究

用焦锑酸钙沉淀的电镜细胞化学方法，研究了低温胁迫下夏威夷椰子（Pritchardia gaudichaudii H.Wendl)幼苗叶肉细胞内Ca^2＋水平的变化。研究结果表明，未经低温处理的夏威夷椰子幼苗叶肉细胞，焦锑 酸钙沉淀颗粒大量出现在液泡中，而细胞基质及细胞间隙中则看不到焦锑酸钙沉淀，而夏威夷椰子幼苗经过2℃，48h低温处理后,细胞基质和细胞膜、液泡膜上焦锑酸钙沉淀增加，而液泡中的焦锑酸钙沉淀减少，并且超微结构已初步显示出寒害的特征，叶绿体外膜部分破损，类囊体片层稀疏且排列不规则，而夏威夷椰子幼苗经过2℃，96h低温处理后，Ca^2 大量分布于液泡和细胞基质中，细胞间隙中也可见少量斑块状沉淀，大部分细胞结构已经严重破损，内部结构分辨不清呈现出了遭受严重冷害的症状。从而揭示了Ca^2 的区域性分布的变化与植物抗寒性的一些关系。     

青海湖畔3种典型盐生植物叶片超微结构研究

利用透射电子显微镜对自然生长于青海湖畔的3种典型盐生植物——灰绿藜、鹅绒委陵菜和西伯利亚蓼叶片的超微结构进行了观察研究,并以西宁地区同种非盐生植物作为对照.结果显示：(1) 3种典型盐生植物叶绿体中具个体较大、数目较多的淀粉粒;(2) 线粒体被叶绿体包围,甚至有的线粒体被叶绿体“吞噬”;(3) 线粒体的数量较对照明显增多,且增多的线粒体大多出现在叶绿体周围;(4) 叶绿体类囊体膨大,有的类囊体膜破裂,部分瓦解,甚至空泡化;(5) 3种典型盐生植物叶肉细胞内出现一种特殊结构——潴泡.研究表明,青海湖畔3种典型盐生植物形成的上述结构特征是对高原盐生环境的高度适应,是青藏高原特殊生态条件长期胁迫的结果.     

林业废弃物山核桃果皮黄酮对高温干旱胁迫下的玉米叶片超微结构影响

以玉米(黄糯1号)品种为实验材料,采用5个浓度山核桃黄酮提取液(0.00～0.5mg.L-1)处理盆栽玉米幼苗,研究在高温干旱胁迫下山核桃黄酮对玉米叶肉细胞叶绿体、线粒体和细胞膜超微结构的影响.试验结果显示,未经山核桃黄酮提取液处理的玉米叶片细胞叶绿体浓缩弯曲变形,被膜严重破损,内容物外渗,内部出现空洞,基粒片层排列混乱;线粒体外形及膜受破坏程度较小、内部嵴部分消失;细胞膜与叶绿体贴叠并有撕裂、突起呈小泡状等.经山核桃黄酮提取液处理的玉米叶片细胞叶绿体及线粒体损伤不明显,其中以0.05～0.1mg.L-1黄酮处理后的效果最好,叶绿体外形完好,被膜光滑,基粒片层清晰排列整齐,线粒体膜和嵴完整.研究表明,山核桃黄酮对提高玉米在高温干旱胁迫条件下的耐受性有良好的作用.     

雁来红叶色转变与超微结构及色素含量的关系

当秋季来临，日照变短时，雁来红同一叶片的颜色逐渐从基部向顶端上紫色变成鲜红色，紫叶部分的细胞中，叶绿体结构完整，有丰富的线粒体及其它细胞器；红色部分的细胞中，叶绿体肿胀，基粒消失、基质片层变得松莠，叶绿内积累一些滴和结晶状内含体，紫色部分的叶绿素ａ；叶绿素ｂ＝２．７７，叶绿素总含量为６．０７ｍｇ／ｇＦ．Ｗ，红色部分不含叶绿素，两部分的花色素含量相近。     

不同降温速率对奶绵羊冻后精子质膜和线粒体膜完整性的影响

冻精的生产和应用可充分保存和利用优秀种畜的遗传资源并加快品种改良进程.然而,目前绵羊的冻精技术体系还不完善.戴瑞羊(DairyMeade)是国内引进的新型乳用绵羊品种,为建立适用于戴瑞羊的细管冻精生产方案,本研究选用3只18月龄的戴瑞种公羊(N1、N2、N3),在冷冻曲线的-10℃～-100℃危险温区内设置8个降温速率(30℃/min～100℃/min,间隔10℃/min),利用程序化冷冻仪生产细管冻精,并比较了冻后精子的质膜完整率、线粒体膜完整率和IVF后的胚胎卵裂率.结果显示:1)N1羊60℃/min、70℃/min和80℃/min三个降温速率下冻后精子质膜完整率无显著差异,但显著高于其他5个降温速率组(P0.05); N2与N3羊60℃/min降温速率下的冻后精子质膜完整率与80℃/min组差异不显著,但显著高于其他6个降温速率组(P0.05); 2)三只羊60℃/min降温速率下冻后精子的线粒体膜完整率与70℃/min降温速率组无显著差异,但显著高于其他6个降温速率组(P0.05); 3)60℃/min组冻后精子体外受精后的胚胎卵裂率最高.结果表明,在-10℃～-100℃降温区间内60℃/min的降温速率可获得质量较好的戴瑞羊细管冻精.本研究为戴瑞奶绵羊冻精程序的优化提供了理论依据.     

磁场对酿酒酵母微观结构及膜脂流动性的影响

以磁场为外加物理场,采用恒定磁场及循环磁处理方式对酿酒酵母进行处理,研究酿酒酵母微观结构及细胞膜流动性的变化.通过透射电子显微镜观察不同磁感应强度恒定磁场处理后酿酒酵母的微观结构.研究发现恒定磁场可以促进酵母细胞的生长,群体中以具有中央大液泡为特征的成熟细胞所占比率增大,同时线粒体呈现适应性膨大、增生.利用原子力显微镜观察循环磁处理下酵母细胞的三维结构,发现细胞壁表面出现皱缩、穿孔,胞质外流.用荧光偏振法对两种处理方式下细胞的膜脂流动性进行测定,发现不同强度恒定磁场处理后,膜脂各向异性下降,流动性增强,0.05T磁感应强度下各向异性值下降3.57%,而循环磁处理后各向异性值比对照提高了8.46%,膜脂流动减慢,证实细胞膜为受到磁场作用的亚细胞结构.     

钯银合金PdAg0.27的固态—固态相变

对合金贮氢材料PdAg(银原子数27%)在40℃～-115℃范围内进行相图的实验研究,发现在温度降低时其面心立方晶体结构转化为四方结构,与某些合金相类似,存在着固一固相变.新相开始生成的温度在降温过程中是-20℃.在升温时,新相消失的温度高于这个温度.实验测定了新相的生长与温度变化的关系曲线。用分析X光衍射结果的外推法确定了在不同温度下钯银合全面心立方相晶体的晶格常数,并确定了其晶格常数的温度系数.α= 5.86×10~(-5)A/度。     

河蟹肝胰腺中4种脂类对细胞生长和亚细胞结构的影响

目的:研究河蟹肝胰腺中C-8神经酰胺-1-磷酸、N-十二烷醇-L-高丝氨酸内酯、磷酰胆碱和棕榈酰肉碱对细胞生长和亚细胞结构的影响.方法:利用细胞计数试剂盒和乳酸脱氢酶试验,检测不同质量浓度的4种脂类对斑马鱼胚胎成纤维细胞所表现的细胞增殖和细胞代谢的影响,并通过溶酶体和线粒体染色分析4种脂类对细胞溶酶体和线粒体形态结构的影响.结果:N-十二烷醇-L-高丝氨酸内酯表现为促进细胞增殖,并保持线粒体和溶酶体形态结构的完整;C-8神经酰胺-1-磷酸、磷酰胆碱、棕榈酰肉碱表现为抑制细胞增殖,并引起线粒体和溶酶体的结构发生不同程度的改变.结论:河蟹肝胰腺中的4种脂类物质不仅是食物的营养成分,还具有明显生物活性,能影响细胞代谢和亚细胞结构的完整性.     

微量元素对葡萄叶细胞超微结构的影响

对缺乏锌、硼、钼、锰、铜等微量元素的葡萄叶细胞进行观察表明:细胞核结构异常,叶绿体外被膜不完整,片层膜系统模糊不清,较则排列杂乱,重则趋于瓦解、消失,基质中出现了数量不等的液泡.     

不同光照条件下少花桂幼苗部分光合指标的变化

研究了生成在不同光照条件下的少花桂幼苗叶绿体结构、净光合日变化、光合与生长和ＡＴＰ含量的生长期变化,结果表明：遮荫条件使叶肉细胞中的叶绿全变大,数量减少,基质片层退化;且遮荫条件明显影响体内ＡＴＰ含量、净光合速率和生物量的积累状况。     

葡萄糖醛酸内酯结晶过程研究

采用静态平衡法测定葡萄糖醛酸内酯在水中4～50℃下的溶解度;采用激光光强分析法,测定在不同降温速率下葡萄糖醛酸内酯在水溶液中的介稳区,降温速率为15,℃/h时,过冷度约为10,℃;降温速率为5,℃/h时,过冷度约为5,℃.在不同温度下,葡萄糖醛酸内酯溶解度及其温度敏感性存在差异,葡萄糖醛酸内酯的介稳区宽度随着降温速率的改变而不同,降温越快,介稳区越宽.采用MSMPR稳态法建立了葡萄糖醛酸内酯在水中的结晶动力学模型:成核速率B0=2.53exp(?2.8 1×10 4/RT)S 0.9 9M T1.45,R=0.92;生长速率G=2.80×10?7 exp(?2.96/RT)S1.42,R=0.93.     

铅(Pb)在凤眼莲(Eichhornia Crassipes Solms)体细胞中分布的电镜观察

用10mg／L和100mg／L浓度的Pb（NO3），培养10d的风眼莲为实验材料，用透射电镜观察了重金属Pb在其细胞内的分布及造成的结构损伤情况．定位结果显示：在10mg／L浓度处理的凤眼莲植抹中，Ph颗粒主要沉积在根上：根的表面、胞间隙、细胞壁、细胞膜和液泡，没有观察到明显的细胞器超微结构损伤，而在叶细胞中则没有观察到颗粒分布．随处理浓度增大（100mg/L），Pb在根细胞各细胞组分中明显增多，对细胞的损伤亦加剧，表现为：质体解体和染色质凝集，同时，一部分Pb被运输到茎叶部分，主要分布在叶细胞的细胞膜、液泡内和叶绿体上，而在根和叶的其它细胞器都没有观察到颗粒分布．同时，各Pb处理浓度都没对叶细胞超微结构产生破坏．我们的观察结果证明风眼莲抗重金属Pb的重要耐性机制是：根对重金属的积累，细胞壁的金属沉淀作用和液泡的区域化作用等.     

温度对重组BHK细胞生长、代谢和vWF蛋白表达的影响

通过重组幼仓鼠肾细胞(BHK细胞)在不同温度下的批培养和脉冲培养,研究了温度对重组BHK细胞生长、代谢以及血管性血友病因子(vWF)蛋白表达的影响。相对于37℃,升高和降低温度的培养都降低了细胞的生长速率和密度,降温的作用更明显,主要表现为延长了细胞生长的迟滞期。在不同温度的脉冲培养中,细胞的比生长速率变化不大,表明进入对数生长期后,细胞生长对一定范围的温度变化不敏感。培养温度对细胞群体中处于S期的细胞比例影响不大,但在33℃和39℃下培养,细胞群体中处于G0/G1期的细胞比例有明显升高,处于G2/M期的细胞比例下降。当培养温度降低到33℃时,细胞群体中发生凋亡的细胞数随着温度升高而增加。温度的降低能显著提高单个细胞的vWF蛋白表达能力,在33℃下培养,vWF平均比生产速率提高了45%。     

MTS比色法测定小球藻细胞活性的研究

为探讨MTS法用于小球藻细胞活性快速测定的可行性,研究了小球藻光合作用,细胞密度和温育温度对MTS法测定细胞活性的影响,分析了铜离子胁迫中不同生理状态小球藻的MTS细胞活性值与最大光化学量子产量的相关性.结果表明:MTS能通过小球藻细胞壁在胞内参加反应,反应产物能被检测到,叶绿体光合作用的电子传递及其酶系对MTS测定细胞活性值无影响.MTS细胞活性测定值与藻细胞的密度成线性关系,在37℃时MTS的反应速率加快,同时藻细胞的MTS细胞活性值和最大光化学量子产量的值呈近似的线性关系,故MTS法能够快速便捷地测定小球藻细胞的活性.