质料DNA快速提取法

介绍一种质粒ＤＮＡ的快速提取方法，所分离出的ＤＮＡ纯度较邹，全部操作均在一只Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ管中进行，含质粒ＤＮＡ的上清液体中直接点样走琼脂糖凝胶电泳。此法操作简便，整个提取过程只需３０ｍｉｎ便可完成。     

质粒DNA快速提取法

介绍了一种质粒ＤＮＡ的快速提取方法，所分离出的ＤＮＡ纯度较好，全部操作均在一只Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ管中进行，含质粒ＤＮＡ的上清液可直接点样走琼脂糖凝胶电泳。此法操作简便，整个提取过程只需３０ｍｉｎ便可完成。     

维生素C或H2O2系统中HO对DNA的损伤作用

采用紫外分光光度法，ＴＢＡ法，琼脂糖凝胶电泳法检测维生素Ｃ或Ｈ２Ｏ２体系对ＤＮＡ的作用，发现ＤＮＡ在２６０ｎｍ处吸光值下降，检测到ＤＮＡ的脱氧核糖损伤，观察到ＤＮＡ链降解，痕量的过渡金属离子Ｆｅ＾２＋等能加速上述反应的进行，各种ＨＯ清除剂可抑制上述反应。表明在上述两类反应体系中产生了ＨＯ，是ＨＯ破坏ＤＮＡ的碱基和脱氧核糖，降解ＤＮＡ链。     

胆红素光敏反应对腹水型肝癌细胞DNA的降解作用

胆红素光敏反应对腹水型肝癌细胞ＤＮＡ合成具有明显的抑制作用，对ＤＮＡ分子具有明显的降解作用降解作用随胆红素浓度的增加，照光时间的延长而加剧。避光组细胞ＤＮＡ分子也有一定的降解，但照光组的降解作用明显高于避光组。     

亚甲蓝光敏反应对腹水型肝癌细胞DNA的降解作用

亚甲蓝光敏反应对腹水型肝癌细胞（ＨｅｐＡ）ＤＮＡ合成具有明显的抑制作用，对ＤＮＡ分子具有明显的降解作用，降解作用随照光时间的延长而加剧，避光组织细胞ＤＮＡ分子也有一定的降解，但照光组的降解作用明显高于避光组。     

杉木DNA提取方法的研究

在杉木新鲜针叶和干叶ＤＮＡ提取过程中，应用ｐＨ值较低，无机盐浓度较高的提取缓冲液可沉淀蛋白质，其中加入２％的β－羟基乙醇可有效地防止酚类物质使变色，提出２出的ＤＮＡ样品产率在６０～２００ｎｍ／ｍｇ．ＦＷ，ＤＡＮ质量和纯度较高，２６０ｎｍ／２８０ｎｍ光密度比值在１．８～１．９，所得ＤＮＡ可直接用于限制性内切酶酶切，并可用于随机引物ＰＣＲ扩增，该方法为杉木分子生物学研究提供基础。     

绵羊全血中DNA的微量提纯

介绍一种快速，简便地从绵羊冰冻全血中提取高纯度，大分子量ＤＮＡ，并适合边远地区实际室操作的ＤＮＡ提取方法。     

从针叶树营养体组织中提取高纯度DNA的方法

ＤＮＡ提取质量是影响ＤＮＡ分析实验结果的关键因素之一,保持不同样本间ＤＮＡ质量的一致性对实验结果的可靠性至关重要,这要求在材料选择和提取方法两个方面都要加以考虑。介绍了从针叶树营养体组织中提取高纯度ＤＮＡ的方法,提取的关键是选择合适的材料,不同于通常采用针叶进行ＤＮＡ提取,本实验选用尚未木质化的针叶树嫩梢进行ＤＮＡ提取,可以在较为简单的实验条件和实验程序下提取高质量ＤＮＡ。按照作者提供的提取方法,     

Bcl—2基因加强表达对OA诱发的细胞编程死亡的效应

ＯＡ能诱发人神经母细胞瘤ＳＫ细胞编程互亡，死亡细胞缩小为圆，细胞质凝聚，ＤＮＡ有控降解成约２００ｂｐ左右的片段，且这一过程可由蛋白南合成抑制剂环己酮抑制将编码Ｂｃｌ－２全长蛋白质的ｃＤＮＡ植入ｐＸＪ４ｌｎｅｏ载体中，使其表达由ＨＣＭＶ病毒启动子控制。     

直接法提 取血清DNA后套式聚合酶链反应扩增乙肝病毒DNA

为进一步提高ＨＢＶＤＮＡ检测水平，改良了直接法提取血清ＤＮＡ技术，并用套式聚合酶链反应扩增ＨＢＶＤＮＡ。即以裂解液直接提取血清ＨＢＶＤＮＡ，用内外两对引物分别进行连续两次扩增。     

一种上膜虫线粒体DNA提取的新方法

本文根据四膜虫线粒体ＤＮＡ（ｍＤＮＡ）对碱稳定这一特性，建立了一种更为简便的，能直接提取四膜虫线粒体ＤＮＡ的方法。该方法快速简便，重复性好，可用于游离细胞材料ｍｔＤＮＡ的提取。     

青鳉鱼早期胚胎中外源DNA的复制行为的研究

利用显微注射技术将外源ＤＮＡ与标有生物素的ｄＡＴＰ一起导入处于１细胞期的青鱼（Ｍｅｄａｋａ）受精卵细胞质中，鱼卵在２５℃孵化一天至胚孔封闭期，从胚胎细胞质中提取ＤＮＡ，经分子杂交发现外源ＤＮＡ在胚胎中可进行复制。ＤＮＡ样品再经核酸电镜分析，发现了几种类型的复制分子，并发现多复制叉及成熟前复制现象。由此认为外源ＤＮＡ可以多种方式在青鱼早期胚胎细胞质中进行复制。     

鸭梨授粉前后子房核酸和蛋白质代谢的变化

本文以微量分析法对鸭梨授粉前后子房中核酸、蛋白质、核酸降解酶、蛋白水解酶的动态进行了测定分析。结果显示，花后８日内经授粉的子房中的ＤＮＡ、ＲＮＡ含量、蛋白质含量明显高于未授粉子房；核酸降解酶、水解蛋白酶的活性显著增强。表明授粉、受精作用引起子房中核酸，慢白质的旺盛合成，以及活跃的转录，翻译过程。     

酵母菌呼吸缺陷型和野生型线粒体DNA比较

以酒精酵母，ＩＦＦＩ１３００ 材料，建立了以”蜗牛酶＋机械振荡“复俣自理破碎细胞的方法；先提取并纯化线粒体，后从线粒体中提取线粒体ＤＮＡ的方法，得到了紫外吸收Ａ２６０／２８０为１．８２３，琼脂糖电泳为一条带且分子量大λＤＮＡ的线粒体ＤＮＡ。     

木麻黄小板基因组DNA的快速提取研究

提取介质中加入２．５％β－巯基乙，能有效却除次生物质对林黄基因组ＤＮＡ提取的影响。用新方法所提ＤＮＡ产率比用前人方法提出的高出０．８倍左右，鉴定２结果表明：鲜小枝、干小枝的ＤＮＡ样品皆为４８ｋｂ左右，适于限制性酶切和ＲＡＰＤ反应；同时发现同一株树的鲜小板、干小枝，基因组ＤＮＡ ＲＡＰＤ扩增可得到相同的产物。     

抗癌药Bloemycin的活性、机制及与DNA的相互作用

Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ的活性、机制及与ＤＮＡ的相互作用，对于考察Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ的抗癌效果及设计出更好的抗癌药是十分重要的．Ｂｌｅｍｙｃｉｎ本身是无活性的，只有在与Ｆｅ（Ⅱ）、Ｏ２反应后才被致活，也能被Ｐｅ（Ⅲ）和Ｈ２Ｏ２或乙基氢化过氧化物所致活．当Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ被致活以后，能够使ＤＡＮ的螺旋松驰，且能够很好地降解ＤＮＡ．ＤＮＡ的降解是Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ与ＤＮＡ结合的重要条件，每个分于的Ｂｌｅｏｍｃｙｋｃｉｎ同ＤＮＡ中的４到５个碱基对结合、发生相互作用，这可能是Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ具有抗癌作用的实质．     

氧氟沙星在沉积物-水界面上的降解动力学研究

氧氟沙星大量进入水环境,具有较高的生态风险.探明氧氟沙星在沉积物-水界面上的降解规律有助于对其水环境污染进行控制.本研究探索了从沉积物中提取和测定氧氟沙星的方法,研究了其在沉积物-水界面上的降解动力学过程以及微生物对该过程的影响.研究结果表明利用1:1的乙腈和Mcllvina缓冲溶液(p H=10)可以从沉积物中有效提取氧氟沙星,提取回收率大于90%.降解动力学结果显示:在微生物抑制条件下,氧氟沙星降解微弱;在微生物未抑制条件下氧氟沙星的降解基本符合一级动力学和二级动力学过程,半衰期分别为10.1天和7.2天.研究暗示可以通过工程措施增强水环境中微生物的群落多样性和活性,达到促进水体中氧氟沙星的降解、降低环境风险的目的.     

瓢虫DNA的提取研究

对鞘翅目瓢虫科昆虫的基因组ＤＮＡ进行了提取，经紫外透射分析仪检测，ＤＮＡ带子整齐；又经蛋白质核酸分析仪测定，ＯＤ值在１．６￣１．８的样品占６２．５％，其余均接近这种纯度。这种ＤＮＡ提取方法对瓢虫的新鲜标本、酒精浸泡标本及干制标本均有较好的效果。     

瓢虫DNA的提取研究

对鞘翅目瓢虫科昆虫的基因组ＤＮＡ进行了提取，经紫外透射分析仪检测，ＤＮＡ带子整齐；又经蛋白质核酸分析仪测定，ＯＤ值在１．６～１．８的样品占６２．５％，其余均接近这种纯度．这种ＤＮＡ提取方法对瓢虫的新鲜标本、酒精浸泡标本及干制标本均有较好的效果．     

中国家蚕抗菌肽A基因片段的初步分离

从中国家蚕蛹中提取基因组ＤＮＡ，根据中国家蚕抗菌肽Ａ的ｃＤＮＡ序列设计引物，从基因组ＤＮＡ中扩增天然抗菌肽基因，得到７５０ｂｐ，１１００ｂｐ，１６００ｂｐ左右的３个片段，用内引物扩增法，初步证实中国家蚕抗菌肽Ａ基因至少存在７５０ｂｐ，１１００ｂｐ左右大小的两个拷贝。