非水毛细管电泳分离和测定己烯雌酚片剂中的有效成分

建立了一种用非水毛细管电泳测定己烯雌酚的新方法。该方法中以甲醇作为溶剂，以乙酸钠作为电解质，研究了三羟甲基氨基甲烷(Tris)的加入对分离己烯雌酚及其分解产物的影响．以0．01mmol／L Tris-25mmol／L乙酸钠的甲醇溶液作为电泳介质，己烯雌酚及其离解产物能够得到成功的分离。该方法应用于己烯雌酚片剂中有效成分的含量测定，结果令人满意。     

免疫亲和-填充吸附微萃取和液相色谱-串联质谱法测定牛奶中己烯雌酚#br#

基于免疫亲和-填充吸附微萃取（immunoaffinity microextraction by packed sorbent, IA-MEPS）净化，建立了一种快速简便、环境友好的牛奶中己烯雌酚的液相色谱-串联质谱检测方法. 将己烯雌酚单克隆抗体与二氧化硅玻璃微珠偶联，制备可重复使用的IA-MEPS 注射器，优化了萃取时间、萃取速率、解吸溶液、解吸时间等重要参数. 进一步建立了以IA-MEPS 为净化手段的LC-MS/MS 分析方法，用于牛奶中己烯雌酚残留量的测定. 己烯雌酚的动态柱容量为974 ng/0.2 g 玻璃珠，重复使用15 次后，柱容量仍能达到初始柱容量的45%. 在3个添加浓度水平，己烯雌酚的平均回收率为75.5%-78.9%，日内变异系数小于7.7%，日间变异系数为小于6.7%，方法的检测限为0.1 ng/g，定量限为0.5 ng/g. 该方法操作简单、灵敏度高、选择性好，可以满足定量分析牛奶中己烯雌酚的需要.     

聚酰胺-胺树状大分子的合成与荧光性质的研究

以乙二胺为核，合成了不同代数的树状大分子，用元素分析、红外光谱、核磁共振进行了结构表征．荧光分析表明，整代的树状大分子具有荧光发光性能，通过测定与不同金属离子(M=Cu^2 ，Ni^2 ，Zn^2 ，Fe^3 ，Cr^3 ，Eu^3 )配位后的荧光性质，发现少量金属离子的加入，荧光强度变化不大．但无论是一代(1．0G)还是二代(2．0G)树状大分子，Fe^3 和Cr^3 的加入均使荧光强度明显增加．     

荧光猝灭法测定铕

研究了不同条件下Eu^3 与色氨酸的荧光光谱性质，实验发现Eu^3 对色氨酸的自体荧光具有显著的猝灭作用，结果表明，在pH 10．6的三酸缓冲介质中，色氨酸的荧光猝灭程度与Eu^3 浓度呈良好的线性关系，据此建立了荧光猝灭法测定Eu^3 的新方法．该方法用于样品测定，操作简便、重现性好、灵敏度高．     

2-(2′-羟基苯基)苯并咪唑类衍生物的合成及荧光性质

合成了4种2-(2′-羟基苯基)苯并咪唑类衍生物,并对其结构进行了表征;研究了衍生物的荧光性质及互变异构体对荧光量子产率的影响;探讨了不同的取代基对荧光性质的影响,得出吸电子取代基使荧光量子产率减小的结论.     

离体甲状腺正常组织、良性瘤及癌的自体荧光光谱分析

用氩离子激光器作为激发光源，对甲状腺正常组织、良性瘤及瘤的离体组织标本进行了激光诱导组织自体荧光光谱分析。结果表明，３种不同性质甲状腺组织的自体荧光光谱之间有着较明显的差异，这些光谱差异对于癌症的光谱诊断研究有一定的参考价值。     

共振金属纳米天线近场区域单分子荧光增益性质的研究

从理论上研究了发生表面等离激元共振时, 银纳米天线对其周围近场区域单分子荧光性质的影响。最优的荧光增益效果在电场增益率和弛豫系数变化率的比值(即优化系数)较大时发生。通过对优化系数的计算, 发现当荧光分子的偶极矩与入射光偏振相同时, 并且在距离纳米天线30～100 nm的近场区域内, 荧光增益效果最佳。讨论了不同偏振方向荧光分子在天线周围不同距离、不同方向的平面以及入射波长变化时对于荧光性质的影响, 可以为金属纳米天线调控荧光行为的实验给予指导。     

溶剂对二(2-苯基-8-羟基喹啉)锌的荧光性质的影响

研究了几种溶剂对二(2-苯基-8-羟基-喹啉)锌荧光性质的影响．对二(2-苯基-8-羟基-喹啉)锌在不同溶剂中的激发光谱和发射光谱的研究表明：在不同溶剂中二(2-苯基-8-羟基-喹啉)锌的荧光性质不同．     

M2+(Zn2+、Cu2+)-BR-OH--EDTA 水溶液体系的发光特征

为了进一步探讨金属离子对胆红素的发光机制,采用荧光光谱法考察了室温下胆红素在不同体系中的发光情况.结果显示,BR-OH--EDTA体系与BR-OH-体系的荧光性质相似;而M2 -BR-OH--EDTA与M2 -BR-OH-体系的荧光性质也相似,其中Zn2 -BR-OH--EDTA体系比BR-OH-体系的荧光强度有显著增强,而Cu2 -BR-OH--EDTA体系比BR-OH-体系的荧光强度有明显猝灭.     

活血止痛胶囊的三维荧光指纹图谱研究

本实验采用荧光光谱法对活血止痛胶囊的荧光性质进行了研究,优化了荧光图谱测定的实验条件,在最佳实验条件下,测定了不同厂家不同批号的活血止痛胶囊的三维荧光图谱,采用聚类分析法对活血止痛胶囊的三维荧光图谱的一致性进行分析,结果表明2个厂家7个批号的21个活血止痛胶囊样本的三维荧光图谱一致性良好。采用平均值法建立了活血止痛胶囊的三维荧光指纹图谱。     

硼配合物DBMBN的荧光性质及偶极矩估量

本文报导了硼配合物ＤＢＭＢＮ的荧光性质、猝灭及在不同溶剂中ＤＢＭＢＮ与ｐ－ｘｙｌｅｎｅ（对二甲苯）在激发时，相互作用的荧光光谱并通过比较的方法探讨和计算在激发态时，ＤＢＭＢＮ和ｐ－ｘｙｌｅｎｅ相互作用的偶极矩。     

荧光光谱研究强聚电解质在稀水溶液中的行为

用萘和芘单或双标记，共聚合成了一系列电荷密度不同的磺酸基强聚电解质，通过萘，芘之间的非辐能量转移，标记芘的激基缔合物荧光强度与单体态荧光强度之比（IE／IM）,荧光衰减，荧光猝灭，芘发射光谱的第一与第三峰荧光强度比（I1／I3）等一系列荧光测定，研究了聚电解质溶液的性质，结果表明，在低于聚电解质接触浓度C^*的稀溶液内，可观察到强聚电解质聚集现象，该现象可用Manning的反离子凝聚与聚电解质聚集理论给予定性的说明。     

喜树碱异构体形态分布的研究

为了研究喜树碱的药理性质，用比导数荧光光谱和紫外吸收光谱法分析了喜树碱在不同ｐＨ介质中的形态分布。结果表明，在体液介质（ｐＨ７．４）中，它主要以开环形式存在。     

几种硼配合物的合成及其光谱性质

本文叙述了几种硼配合物的合成和结果，介绍了这几种硼配合物的光谱，特别是紫外吸收光谱和荧光光谱．讨论和分析了这些配合物在不同溶剂中的光谱特征和性质．     

两种新型发光冠醚离子载体的金属离子识别性能

研究了２ 种发光冠醚离子载体络合萃取不同碱金属离子后的荧光性质, 发现有效络合金属离子后荧光光谱蓝移并伴随有荧光强度增强． 求取了萃取常数和选择性常数, 探讨了２ 种离子载体识别金属离子性能差异的原因．     

N，N，N-三（2-甲基苯并咪唑）胺及其稀土配合物的合成与荧光性质研究

为了考察三脚架配体及其稀土配合物的配住形式和性质，从而为进一步研究其荧光性质、生物活性提供依据，以氨三乙酸为母体合成了N，N，N-三（2-甲基苯并咪唑）胺及其稀土配合物（La^3＋，Sm^3＋，Y^3＋,Tb^3＋,Ce^3＋，Eu^3＋）．通过红外、核磁共振、差热-热重、紫外及荧光等分析手段研究了配体及其配合物的结构关系和荧光性质．研究表明。谊类配体是较好的主体分子。能够与稀土离子发生配位，形成配合物，配合物内界的NO3^-以双齿形式与中心离子配位；配合物热稳定性好，具有较好的荧光性质，特别是Tb^3＋配合物是高效的稀土有机发光配合物，可用于荧光材料的研究．     

新型荧光探针化合物的合成与光谱性质研究

合成了5种2-(2-羟基苯基)苯并咪唑类荧光化合物,对所合成的全部化合物的结构进行了光谱表征;研究了合成的2-(2-羟基苯基)苯并咪唑类化合物的荧光性质;探讨了不同取代基对化合物的荧光强度,荧光波长,斯托克斯位移,荧光量子收率等荧光参数的影响.     

取代基对3，3''-(1，4-苯撑)双(2-苯基丙烯腈) 荧光性质的影响

：探索聚集诱导发光（AIE）与分子结构的关系对理解 AIE 机理和设计 AIE 材料至关重 要。本文合成了2个具有对称结构的腈基二苯乙烯衍生物：3，3''-（1，4-苯撑）双（2-（对硝基苯基） 丙烯腈）（BCS-NO2）和3，3''-（1，4-苯撑）双（2-（对氨基苯基）丙烯腈）（BCS-NH2 ），旨在研究不同取 代基对腈基二芳基乙烯荧光性质的影响。BCS-NO2具有典型的AIE活性，但结构相似的BCS-NH2 却表现出聚集导致猝灭（ACQ）性质。通过研究BCS-NH2的荧光光谱对溶剂极性的依赖关系，发现 BCS-NH2具有很强的分子内电荷转移性质，这意味着它具有强共轭和刚性平面分子构型。但BCSNO2分子的共轭程度小，具有柔性结构。因此，不同取代基决定了分子的共轭程度和分子构型，并 导致不同的聚集态荧光特征。     

Calcein—Me^n＋体系的荧光性质研究

本文讨论了８种金属离子与钙黄绿素作用的荧光性质，以及其荧光强度随酸度的变化情况。     

Calcein－Me~（n＋）体系的荧光性质研究

本文讨论了８种金属离子与钙黄绿素作用的荧光性质，以及其荧光强度随酸度的变化情况。