一种多核配合物稳定常数的简便测定方法

提出了一种测定多核配合物累积稳定常数的简便方法。即在保持配体A自由配体浓度恒定的条件下,逐渐滴定加入金属离子M,将金属离子总浓度对数值lgCM对自由金属离子浓度负对数pM作一阶偏微分图,找出偏微分值等于被测多核配合物MaAb中金属离子M的配位数负值-a时对应的pM和lgCM;应用公式:lgβMaAb=lgCM+apMr=-a+bpA-lga得到MaAb累积稳定常数对数值lgβMaAb的初值,再将初值代入公式:lgβMaAb=lgCM+apMr=-a+bpA-lga+lgMaAb,max得到新的lgβMaAb值,逐步迭代至两次结果相等即为最后计算结果。两种多核配合物体系被用于计算,计算结果与真实验值一致。     

用游离态化法推导了pMep和pMsp计算公式

在配位滴定中，当同时考虑金属离子的副反应时，如何推导ｐＭｅｐ和ｐＭｓｐ两个计算公式，提出用金属离子浓度同标准－游离态化法。     

关于滴定过程的讨论：酸碱滴定

本文阐述了各种类型酸碱滴定过程中，滴定百分数与氢离子浓度之间的关系式，导出了滴定过程中计算ＰＨ值的数学表达式，并应用于实例计算滴定突跃ＰＨ值。     

EDTA—M^n＋滴定结果的计算机处理

EDTA-金属离子滴定是定量分析络合滴定中最基础的部分，很多络合滴定分析都与EDTA有关．但由于这类滴定分析中常同时伴随着酸效应、共存离子效应等副反应的发生，使得分析结果的计算较为复杂．本文根据EDTA滴定的基本原理，将有关参数存放在数据库中，利用VB设计编程，通过人机对话输入滴定分析测定数据和调用数据库即可进行计算，使EDTA滴定的结果处理变得非常简捷、方便．     

钙镁灵条件形成常数的推算及在滴定误差中的应用

以配合平衡为基础,利用多元酸溶液中各型体分布理论.求出钙镁灵指示剂的条件形成常数.并依次算出等量点时游离金属高子浓度.再根据指示剂的转变率.求出终点时金属离子浓度.利用二者浓度的比较.从而确定滴定误差的正负.该法计算严密准确,对提高配位滴定的准确度具有一定的参考和利用价值.     

腐殖质与Ca~(2+)、Mg~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)的络合作用及其在农业中的应用

用电位滴定法研究腐殖酸FA和HA与金属离子(Ca2+、Mg2+、Co2+、Ni2+)的络合作用,发现它们与金属离子形成的络合物比较稳定,在溶液中的络合形成常数可通过作图法获得 随着溶液中金属离子浓度的增大,络合形成常数减小,同时发现FA与金属离子的络合形成常数比HA的大 腐殖酸是土壤肥力高低的一个重要标志,在农业应用中具有重要作用     

关于过量金属离子中和曲线法计算的改进意见

G·Schwarzenbach等人在他们提出的过量金属离子中和曲线法中引入了表观离解常数(K_t、K_f、K_s)。笔者认为该常数包含着实际并不为常数的游离金属离子浓度项([M]),因而概念不够严密,亦使计算复杂化。本文提出了该实验的新的数据处理方法。其处理结果与文献方法一致而物理意义更为明确。     

用游离态化法推导pM_(ep)和pM_(sp)计算公式

在配住滴定中，当同时考虑金属离子的副反应时，如何推导pMep和pMsp两个计算公式，提出用金属离子浓度同标准─—游离态化法．     

配位滴定指示剂的变色点与终点误差

根据配位滴定反应中指示剂的理论变色点与实际滴定终点的区别,计算了Ｂｉ＾３＋,Ｚｎ,＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋等６种金属离子终点误差与文献计算值的差别,纠正了长期以来以理论变色点代替滴定终点计算终点误差的错误认识。     

配位滴定指示剂确定终点最佳酸度的选择

章讨论了滴定过程中，酸度对金属离子、滴定剂、滴定反应及指示剂的影响．     

Matlab与络合滴定金属离子最高酸度的计算

介绍了数掌软件Matlab的基本操作及多项式求根的指令．并探讨了利用Matiab计算综合滴定金属子最高酸度的方法。由运算结果可知Matlab能轻松快捷地计算出滴定金属离子的最高酸度，避免了紧杂的数掌运算和查表不准的不足．在课堂教学中也得到学生的认可和欢迎。     

腐殖酸与Cu2+、Zn2+、Fe3+的络合作用

用电位滴定法研究了腐殖酸与Cu^2 、Zn^2 、Fe^3 的络合作用．它们的络合形成常数可通过作图法获得．随着溶液中金属离子浓度的增大，络合形成常数减小．同时发现络合形成常数FA大于HA；Cu^2 和Fe^3 大于Zn^2 ．     

解析法处理配位滴定中的掩蔽问题

运用解析法计算配位滴定中掩蔽剂的游离浓度和根据掩蔽剂的浓度计算配位效应系数，避免了利用配位效应系数计算掩蔽剂的游离浓度需要解高次方程的图难和计算配位效应数时不同方次数据的加减麻烦。该法不仅计算简便，而且具有较高的准确度。     

基于Matlab的pH计算

探讨了利用易学易用的数学软件Matlab准确计算酸碱溶液pH和求解配位滴定金属离子允许的最小pH的计算方法.     

滴定曲线模拟单纯形法测定混合碱的含量

建立了强滴定弱碱混合液的通用滴定公式，并提出了进行活度校正的方法。利用该翁式可对滴定曲线作准确的模拟，以单纯形法优化计算混合碱各组份的浓度，使滴定曲线的计算ＰＨ值与实验值靠近，二者最接近时计算用混合碱组份浓度为它们在溶液当中的实际浓度。     

紫甘蓝色素在酸碱滴定中的应用研究

探讨了紫甘蓝色素用作酸碱指示剂进行酸碱滴定的可行性.结果显示紫甘蓝色素能准确指示酸碱滴定的终点,其色变灵敏,重现性好,准确度高.通过加入HCl标准溶液测定废酸浓度的回收率在99.06%～101.08% 之间.K 、Na 、Ca2 、Mg2 等金属离子对测定无干扰,Zn2 、Pb2 、Fe3 、Cu2 等过渡金属离子对测定呈现不同程度的干扰.     

多元酸含量计算方法改进

对多元酸浓度的计算方法人么改进，采用单纯纯形优化法优化稳定常数，所得结果与实际情况符合良好。通过对一元酸，二元酸，三元酸等体系的计算结果分析表明，单纯形优化法可以获得各种酸浓度相对误差小于１＾的满意结果。     

关于《电位滴定法测定磷酸浓度及其各级离解常数》实验原理及数据处理的改进

对原实验教材《电位滴定法测定磷酸浓度及其各级离解常数》实验的原理进行了探讨；提出了计算酸的各级离解常数的通式，使实验原理更简洁明了；考虑离子强度的影响，采用Orisin，Excel软件处理实验数据，简化了计算，使结果更准确。     

氧化还原滴定曲线的图解法

在氧化还原滴定中,随着滴定剂的加入,氧化态或还原态的浓度是在逐渐变化的,电对的电位也随之不断变化,这一变化的情况可以由实验方法测得,也可用奈恩斯特(Nernst)方程进行计算,但计算过程中有关     

恒PH法——动力学催化测量痕量铜

利用溶液的ＰＨ变化来研究反应，是较早的动力学方法之一，将恒ＰＨ法应用于金属离子的测定，特别是应用于测量酒类、饮料、血浆等生物制品中微量金属离子的测定，是一种较为新颖的方法。本文讨论了利用自动电位滴定仪，滴加碱液维持反应液ＰＨ恒定。