库布齐沙漠蓝藻结皮早期发育过程净光合速率变化特征及其影响因素

将具鞘微鞘藻和爪哇伪枝藻进行原种培养和大量培养,野外接种蓝藻培养物于沙漠地表形成蓝藻结皮,每天测定蓝藻结皮生物量(用叶绿素a表示)以及结皮净光合速率的变化,并每隔2 h测定结皮净光合速率的日进程变化.结果表明,早期发育过程中蓝藻结皮生物量与结皮净光合速率均呈现同步波动性变化,且二者之间呈极显著性相关(r=0.92,P<0.0001),降雨有利于结皮生物量和净光合速率的显著提高.蓝藻结皮净光合速率的日变化进程为双峰型,最大净光合速率为3.78 mg.mg-1.h-1,最小净光合速率为-4.16 mg.mg-1.h-1.相关分析表明,对蓝藻结皮净光合速率日变化影响最大的生态因子是光合有效辐射,其次是结皮表面温度.     

沙床栽培中施肥对忽地笑生长量及净光合速率的影响

以尿素和磷酸二氢钾在沙床上对忽地笑(Lycoris aurea)进行施肥试验,分析施肥对忽地笑叶生长量、净光合速率及鳞茎生物量的影响,并且就忽地笑净光合速率对光有效辐射的响应、净光合速率的日变化进行了探讨。结果表明:沙土栽培施肥未明显增加忽地笑叶生长量和鳞茎生物量,也未显著提高净光合速率;忽地笑为耐阳植物,其光响应有"单峰型"和"抛物线型"两种类型,净光合速率日变化为"单峰型"。     

干旱绿洲植物叶片光合作用特性及季节变化规律

针对西北干旱区绿洲经济作物葡萄树叶片光合作用特性及季节动态差异等相关问题,在甘肃省敦煌市南湖绿洲应用便携式光合作用-荧光测量系统GFS-3000,测定了无核白葡萄叶片的光合特性指标及相关生理、生态指标的季节变化.结果表明:6-9月的净光合速率随光照强度的增加整体呈先上升后平稳的趋势,最大净光合速率与表观量子效率季节变化规律一致,光补偿点和暗呼吸速率季节变化规律一致,净光合速率随CO_2分数的升高快速上升,而后增速缓慢并逐渐趋于稳定,最后出现下降趋势.最大净光合速率和羧化速率季节变化规律一致,单位叶面积氮质量与最大净光合速率表现出正相关关系.     

湖北省小麦新品种旗叶光合速率日变化及相关环境因素分析

本文对湖北省的三个小麦新品种和一个主要栽培品种（CK）旗叶的净光合速率和影响净光合速率的相关环境因子进行了研究。结果表明,四个品种旗叶净光合速率日变化有明显差异,但中午都有光合速率降低的现象,即“午睡”现象发生。环境因子对光合速率影响最大的是相对湿度。单株旗叶同化速率能较全面地反映不同品种旗叶同化能力大小。     

绿化树种白玉兰的光合特性

测定了白玉兰树冠不同生长时期、不同部位净光合速率的日变化和季节变化及叶绿素含量。结果表明，生长初期净光合速率除阳面上冠层为双峰曲线外，其他冠层呈单峰曲线；盛期呈多峰曲线；末期阳面冠层呈多峰曲线，阴面冠层呈双峰曲线。净光合速率的季节变化表现为：盛期＞末期＞初期。初期方位和冠层对净光合速率的影响均不显，盛期均极显，末期冠层影响显。另外，还对影响净光合速率的因子以及叶绿素含量作了分析。     

夜间低温对红树幼苗光合特性的影响

以温室栽培秋茄（Ｋａｎｄｅｌｉａｃａｎｄｅｌ）和木榄（Ｂｒｕｇｕｉｅｒａｇｙｍｎｏｒｒｈｉｚａ）幼苗为材料,每日傍晚１９：００至次日８：００进行１３ｈ５℃和１０℃夜间低温处理,白天将材料移至温室．室温恢复１ｈ和４ｈ,分别测定功能叶的净光合速率、气孔导率、蒸腾速率和叶绿素含量．结果表明：夜间低温明显降低秋茄和木榄幼苗的净光合速率,５℃处理抑制程度大于１０℃．白天常温恢复时间增长,净光合速率回升．１０℃处理１～５ｄ,秋茄和木榄幼苗叶净光合速率的抑制程度逐渐下降,其中秋茄幼苗叶的净光合速率恢复能力强于木榄．低温处理过程中,秋茄和木榄叶净光合速率与气孔导率和蒸腾速率均呈线性关系,表明红树叶光合碳获得的减少与叶片水分丢失同时进行,气孔导率是控制光合碳合成和蒸腾水分丢失动态平衡的主要因素     

不同林龄胡杨净光合速率对生态因子和生理因子的响应

通过对比研究4个林龄(2、3、5、7 a)胡杨(Populus euphratica Oliv.)光合特性,为深入揭示不同林龄胡杨光合生理特征及对塔里木河下游胡杨林更新复壮提供依据.利用Li-6400XT便携式光合仪测定胡杨净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、蒸腾速率(T_r)等生理因子及温度(T)、光合有效辐射(PAR)、相对湿度(RH)等生态因子,应用相关分析、逐步回归分析、通径分析,系统研究了不同林龄胡杨在速生期(6—8月)净光合速率的日变化特征及其与生理和生态因子的关系.结果表明:各林龄胡杨净光合速率在速生期均为单峰曲线,没有明显"午休"现象,7年生胡杨净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率(WUE)日均值显著高于其它3个林龄(P0.05);速生期胡杨净光合速率与光合有效辐射、气孔导度呈极显著正相关(P0.01),且光合有效辐射的直接作用和决定系数较大,气孔导度的直接作用大于其他因子的间接作用,决定系数仅次于PAR,其它因子也对净光合速率有不同程度的影响;各林龄胡杨对各生态因子和生理因子的响应有所不同,6月份温度为7年生胡杨净光合速率限制变量,8月份叶温(T_l)为2年生和7年生胡杨净光合速率限制变量,7月份各生理、生态因子对净光合速率均起促进作用.研究结果表明速生期不同林龄胡杨净光合速率主要受光合有效辐射和气孔导度的影响,但不存在简单的线性关系,是众多因子综合影响的结果.随着林龄的增加,胡杨的光合性能较好,生产力高.     

鹅掌楸光合性能的测定与分析

利用751分光光度计测定鹅掌揪树冠阴阳面和上下冠层4个方位在不同生长季节叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总量；应用LI-6400红外气体分析仪测定鹅掌揪不同部位不同生长季节中净光合速率日变化及季节变化。采用多元统计分析，得出净光合速率与光强、温度和生活幸福湿度等环境因子之间的相关关系，找出不同条件下影响净光合速率的主导因子，分析不同方位及冠层对净光合速率的影响。初步了解了鹅掌揪的光合性能。     

南方型杨树“中石2”光合生理生态因子的动态变化分析

对南方杨树主栽品种"中石2"(Populus deltoides CL.'Zhongshi 2')幼树的净光合速率及生理生态因子的动态变化进行了分析.结果表明:相对湿度与净光合速率的关系紧密.在高光强、高湿度的环境,杨树"中石2"生长良好,净光合速率较高;随环境因子的变化,至湿度降低的环境,杨树净光合速率有所降低;而至9月份杨树在一天中生理生态因子的变化较复杂,环境湿度低,净光合速率最小.在集约栽培过程中,应注意适当的栽植密度,同时进行喷雾,增加环境湿度,可以达到最适的生长环境条件.通过拟合,得到单因子动态变化与净光合速率变化的二项式回归模型,相关性达极显著和显著水平.应用多因子及互作相逐步回归分析,构建最优回归模型:Y=1.968 1 19.096 3X4-0.008 OX6 0.0001XlX2-0.008 5X1X4(PAR-X1、RH-X2、Gs-X4、Ci-X6、Pn-Y),具有较强的预测能力.     

狭叶瓶尔小草光合日变化及其与环境因子的关系

于秋季晴天，用CI-310型便携式光合作用测定系统对狭叶瓶尔小草（OAioglossum thermale Kom）光合作用日进程的多个指标进行测定。研究结果表明，狭叶瓶尔小草净光合速率日变化曲线为“单峰”型，光合速率上午逐渐上升，午间达到顶峰，然后逐渐下降，主要由非气孔限制引起，应用逐步多元回归方法得到狭叶瓶尔小草净光合速率日变化的最优方程。偏相关分析表明，其净光合速率与光合有效辐射、空气相对湿度和空气CO2浓度有着密切的关系，其中光合有效辐射是影响净光合速率的直接主要因子，二者呈极显著正相关。     

节节麦(Ae.squarrosa)和普通小麦(T.aestivum)及其F_1的酯酶和过氧化物酶同工酶比较

本文对应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了灌浆期旗叶酯酶和过氧化物酶同工酶。结果表明,节节麦(DD)、普通小麦(AABBDD)具有共同的5条酯酶同工酶带,8条过氧化物酶同工酶带。双亲共有的过氧化物酶同工酶带均能在其杂种 F_1(ABDD)中表达,酯酶同工酶带则只有2条得以表达。     

苦参碱对小麦旗叶中蔗糖磷酸合成酶活性的调节

小麦旗叶中碳水化合物水平将影响穗的生长和物质的积累 .本文实验结果表明苦参碱对小麦旗叶蔗糖生物合成有明显的影响 ,并与叶片中蔗糖磷酸合成酶和酸性转化酶活性变化有关     

不同水氮耦合对小麦旗叶主要光合特性的影响

在防雨水泥池栽条件下,以周麦18和济麦20为研究材料,研究水氮耦合对小麦旗叶主要光合特性的影响.试验结果表明:当土壤相对含水量低于40%时,施氮处理小麦旗叶气孔导度降低,胞间CO2浓度升高,光合速率受非气孔因素制约而降低;当土壤相对含水量为45%~75%时,随着氮肥施用量的增加,小麦旗叶的光合速率、气孔导度不断增加,胞间CO2浓度逐渐减小,气孔因素制约了光合速率的提高;当土壤相对含水量高于75%时,氮素营养对小麦旗叶光合特性的促进作用减弱.     

看麦娘属杂草老化过程中活性氧清除能力变化及其种间差异

本文比较研究了看麦娘属杂草看麦娘与日本看麦娘生育后期植株旗叶中活性氧消除系统的变化趋势，结果显示；在旗叶一生中，看麦娘和日本看麦娘在活性氧消除系统中保护酶活性以及过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）和丙二醛（ＭＤＡ）的累积均出相信的变化趋势；与日本看麦娘相比，看麦娘旗叶内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），过氧化物酶（ＰＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性低、Ｈ２Ｏ２和ＭＤＡ的累积速率高，表明看麦娘的活性氧消除能力较小，脂质过     

97-7未能发挥超高产潜力光合原因的研究

以武育粳 3号 (广种高产中粳品种 )和 97- 7(具有超高产潜力的中粳选系 )为材料比较了两个品种剑叶光合功能衰退过程 ,初步找出 97- 7没有发挥超高产潜力的原因 .结果表明 ,尽管 97- 7剑叶的叶绿素含量 (全展时 SPAD值为 5 9.4)比武育粳 3号剑叶叶绿素含量 (全展时 SPAD值为 42 .6 )高出很多 ,但对提高光合速率没有发挥作用 .光合功能衰退过程中 ,97- 7剑叶叶绿素含量下降比武育粳 3号快 ,其剑叶叶绿素含量的相对稳定期 (RSP)比后者短 7d,前者为 37d,后者为 44 d.97- 7剑叶的光合速率下降和 Ru BPCase活性下降也都快于武育粳 3号的剑叶 .这些方面导致了 97- 7剑叶单位叶面积的叶源量略小于武育粳 3号 ,使它没能发挥超高产潜力 .     

Genetic analysis and gene mapping of a narrow leaf mutant in rice (Oryza sativa L.)

A narrow leaf mutant was obtained after T-DNA transformation conducted on a rice variety Zhonghua 11. Several abnormal morphological characteristics, including semi-dwarf, delayed flowering time, narrow and inward rolling leaves, and lower seed-setting, were observed. The rate of net photosynthesis (un-der saturate light) of flag leaves in the mutant was significantly lower than that of the wild type. More-over, the leaf transpiration rate and stomatal conductance in the mutant flag leaf were lower than tho...     

6 - BA 和GA 对水稻后期衰老的影响

杂交水稻比常规水稻早衰 ,不仅影响生产上增产优势的发挥 ,而且破坏合理灌浆动态的形成 ,降低水稻品质 .由于水稻籽粒的发育与营养器官的衰老是同步的 ,因此 ,如何延长水稻叶片的功能期 ,延缓功能叶片的衰老 ,促进光合作用已成为生产上急需解决的问题 .近年来 ,利用植物生长物质来延缓或加速植物的衰老已渐成为这方面研究的热点 .李伯林等用燕麦叶片为材料 ,发现 6 -苄基腺嘌呤 ( 6 -ＢＡ)在植物体内可作为直接的自由基清除剂而延缓植物的衰老[1] .潘瑞炽等认为 ,赤霉素 (ＧＡ)对叶片衰老也有一定抑制作用[2 ] .而关于这两种植物生长调节剂…     

冬春性小麦杂交组合苗期同工酶研究

运用垂直管状聚丙烯酸胺凝胶电泳方法,对7个冬春性小麦杂交组合和1个87—11硬粒小麦与北川2号普通小麦杂交组合分蘖盛期的叶片过氧化物酶,乙醇脱氢酶及淀粉酶同工酶进行分析,结果表明,各杂交组合的F_1代苗期叶片过氧化物酶和淀粉酶酶带与亲本显著不同.杂种中有新酶带出现,有些带表现为互补带,有些带为双亲所没有,而有些带则消失.乙醇脱氢酶在亲本及杂种中均有两条酶带,但酶带活性差异很大,杂种的酶谱与形状所反映出的杂种优势有一定的关系.     

烯效唑对水稻叶片衰老及产量的影响

以 30～ 10 0mg·L-1的烯效唑对盛花期的水稻叶面进行喷酒 .结果表明 ,烯效唑延缓成熟期间旗叶的衰老 ,表现在叶绿素含量增加 ,光合速率增强 ,超氧化物歧化酶活性增高 ,丙二醛(MDA)积累减少 .提高了水稻的千粒重及结实率 ,增产达 8.3%～ 13.6 %.