30种茶花过氧化物酶同工酶分析

以四川乐山地区怒江红山茶等30个茶花种和品种为材料,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法检测了其过氧化物酶(POD)同工酶,为茶花品种分类提供依据.共电泳出13条酶带,其中,e2、e3、e4为3条基本酶带,其余酶带各种茶花间有差异,有3种茶花具有特异酶带.POD同工酶可作为茶花分类的依据之一,但茶花POD同工酶酶谱特征与花型花色等园艺学分类特征不完全一致,环境条件也影响到酶谱表达.所以形态特征相似的茶花品种和种必需结合其他方法才能作出准确鉴定.     

黄芪属植物过氧化物酶同工酶的研究

用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,以黄芪属A.adsurgens,A.discolor,A.hocrntchy,A.mahoschanicus,A.melilotoides,A.dahuricus 6个种的2片真叶整体幼苗为材料,进行了过氧化物酶同工酶谱的分析.结果表明,黄芪属这6个种共有16条不同的酶带,各种间酶带数量和相对迁移率有着显著差异.上述各种的酶带数及迁移率的变化范围分别是6条(Rf0.03～0.35),7条(Rf0.03～0.56),8条(Pf0.03～0.07),7条(Rf0.11～0.49),7条(Rf0.04～0.54)7条(Rf0.14～0.45).据谱带条数越多和变化     

不同地理种源诸葛菜的POD同工酶分析

研究了不同地理种源诸葛菜的成年植株叶片的过氧化物酶同工酶,研究结果表明：种源之间的酶谱带、相对酶活力差异显著,它们有两条基本谱带,最多谱带为１０条,最少谱带为６条,诸葛菜过氧化物酶同工酶的这些特征为形态多样性提供了依据。有利于选择高产,抗病植株。     

冬青属苦丁茶不同种质材料的过氧化物酶同工酶分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了冬青属5种苦丁茶的过氧化物酶同工酶酶谱,并根据同工酶分析结果探讨了冬青属苦丁茶种间的亲缘关系以及种内不同种质材料的遗传差异。研究结果表明,所有不同物种的供试材料均有两条共同的特征谱带,同时又有丰富的酶带多态性。同一物种的不同种质材料的过氧化物酶同工酶酶谱也显现出一定的差异。过氧化物酶同工酶的酶谱分析结果可以作为判定不同物种间的亲缘关系及冬青属苦丁茶种级水平分类的依据之一,但同一物种内不同种质材料的遗传差异以及种下分类群的划分则尚需更多分子生物学及形态学研究结果相互佐证。     

冬青属苦丁茶不同种质材料之过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶研究初报

根据起源地域、类群、物种以及形态特征的差异，从海南大学苦丁茶研究所种质资源圃中选取15份冬青属苦丁茶种质材料进行过氧化物酶同工酶酶谱分析，并从冬青属5个物种中各取1份种质材料进行醇酶同工酶酶谱分析。实验结果表明：1．冬青属苦丁茶其不同物种之种质材料的过氧化物同工酶酶谱和醇酶酶谱均显示出明显的物种间差异；2．过氧化物酶同工酶在冬青属的5个供试物种的所有不同种质材料中均存在一条共同的谱带(PA3)，该谱带可视为冬青属苦丁茶的特征谱带；3．不同地域来源的苦丁茶冬青种质材料其过氧化物酶酶谱显示出差异，而同一地域内(或同一类群内)苦丁茶冬青的不同种质材料，其过氧化物酶同工酶酶谱则基本相同；4．醇酶酶谱特征显示，冬青属内不同物种的苦丁茶其酯酶同工酶多态性显著。以上研究结果初步显示，过氧化物酶同工酶和醇酶同工酶之酶谱分析结果可以作为判断冬青属苦丁茶种质材料的起源地域、遗传差异、亲缘关系以及种级水平的分类鉴定的参考依据之一。     

10个品种向日葵过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶系统对10个品种的向日葵进行同工酶分析．依据不同品种间酶带特征的不同，并利用聚类分析的方法，研究了向日葵品种间的亲源关系．结果表明：这些品种共出现52条酶带，除了第六个品种外所有供试品种间都有一条共同特征的谱带，同时不同品种间也存在差异．POD酶谱聚类分析将10个品种向日葵分为三大类．     

利用两种电泳技术分析番茄品种醇溶蛋白及其亲缘关系

本文利用番茄种子醇溶蛋白电泳图谱鉴定番茄各个品种之间的亲缘关系,采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（A-PAGE）和十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）对枣庄市售10种番茄品种的醇溶蛋白电泳图谱的分析.结果表明：不同物种间的醇溶蛋白谱带存在一定差异且这种差异反映一定的关系.10种番茄醇溶蛋白分离谱带8条,大部分具有5条相同谱带,少部分谱带数量较少,最少谱带4条,经过遗传相似性与遗传多样性分析番茄的亲缘关系,经过遗传多样性聚类分析,将10种番茄在一定水平上,聚为5类.为枣庄番茄品种的亲缘关系分析以及遗传育种工作提供了依据.     

不同品种香蕉组培苗过氧化物酶同工酶差异研究

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对泰国香蕉B9、巴西Bs、威廉斯818和粉蕉组培生根苗进行过氧化物酶（POD）同工酶检测，根据酶谱的形态特征进行了分析，结果表明：POD同工酶共有8条酶带，可分为Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ区，其中E5，E7，E8三条酶带为4个品种所共有，并且E5，E7分离清晰、活性强，可作为4个品种的共同特征酶带，E2为品种A的特征酶带，E4和E6为品种D的特征酶带。     

镉离子胁迫下4种辣椒超氧化物歧化酶-同工酶酶谱及酶活性分析

以4种辣椒为材料,分析在不同胁迫浓度和胁迫时间镉离子胁迫下,4种辣椒超氧化物歧化酶(SOD)活性及同工酶酶谱的变化.结果表明,镉离子能显著影响酶活性的变化,不同镉离子浓度胁迫下不同材料酶活性变化不同, SOD酶活性最高为对照组的1.4倍(1号品种,100 mg/L胁迫3 d),酶活性最低的为对照组的60%(2号品种,150 mg/L胁迫6 d);镉离子还能影响同工酶酶谱,不同胁迫时间和浓度对同工酶的影响不同,对1号材料的影响最为显著,能诱导出2条SOD同工酶新谱带.     

辣椒不同发育时期的同工酶研究

利用聚丙烯酰胺垂直板电泳技术对5个辣椒品种9个发育期的过氧化物酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶和酯酶同工酶进行了研究．发现不同发育时期3种酶的同工酶酶谱均有不同程度的变化．过氧化物酶同工酶酶谱在五层花序期最丰富，共有11条酶带，而在双叶期和四叶期，未检测到过氧化物同工酶酶带；超氧化物歧化酶酶谱在二层花序期最丰富，共有9条酶带，而在双叶期酶带数最少，仅为3条；酯酶同工酶酶谱在六层花序期最丰富，共有6条酶带，在六叶期和二层花序期酶带数最少，只有1条．通过分析这3种同工酶的总酶谱，找到了区分5个辣椒品种的标志性酶带．     

不同板栗品种(系)过氧化物酶同工酶的分析比较(简报)

利用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)对48个不同板栗品种(系)的过氧化物酶(POD)同工酶进行了比较研究。结果表明,48个品种(系)的POD同工酶酶谱在酶带数、迁移率、酶量(酶带宽窄)及酶活性(酶带深浅)等方面均存在相似性,但也有一定的差异。依酶带条数的多少,初步将48个品种(系)划分为8大类,并对其亲缘关系进行了分析,找出了几个亲缘关系最近的品种(系)。     

光合、呼吸、过氧化物酶和酯酶同工酶遗传差异的比较分析(英文)

对 7个香料烟杂种和 3个亲本的光合速率、呼吸速率、酯酶和过氧化物酶同工酶等特性进行比较分析 ,结果表明 :不同遗传型香料在生长不同时期的光合速率、呼吸速率存在较大的差异。遗传型间光合速率在第一阶段的差异比第二阶段大 ,呼吸速率则呈相反的趋势。正反交之间存在差异 ,可能有细胞质效应存在。所有遗传型材料都具有酯酶B1 ,B3,B4,B6等 4个共同谱带 ,差异表现在B2和B5两条谱带上。过氧化物酶的谱带及其带强弱在遗传型间存在差异。     

等电聚焦电泳法分离鉴定生漆中同工酶

从中国湖北建始和利川毛坝生漆中提取粗漆酶,应用等电聚焦电泳(IEF)技术分离鉴定同工酶.实验结果表明,除了含有能催化多胺或多酚的氧化酶(漆酶)外,还有酯酶和过氧化酶.氧化酶同工酶建始漆共有18条带、毛坝漆有15条带;酯酶同工酶建始漆有20条带、毛坝漆有18条带;过氧化酶建始漆有18条带、毛坝漆只有6条带.并测定了各酶带的等电点.     

不同瓣型榆叶梅品种不同生育期、不同部位POD同工酶的研究

通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析比较了榆叶梅不同瓣型品种在不同生育期及不同部位的ＰＯＤ同工酶酶谱。结果表明：在３个生育期及不同部位榆叶梅ＰＯＤ同工酶带数目及活性上均表现出显著差异,尤其是在结果期,不同瓣型与ＰＯＤ同工酶显著相关,为榆叶梅的繁殖与遗传研究提供了依据。     

亚精胺对小麦离体叶片衰老过程中过氧化物酶的影响

小麦离本叶片衰老过程中,过氧化物活力随之增加,３６ｈ达到最大值,以后缓慢下降,过氧化物酶同工酶谱带数无变化,但谱带强度有变化,其趋势与其活力变化一致,亚精胺能显著抑制小麦离体叶片衰老过程中氧化物酶活性的增加,并使其同工酶谱带数减少。     

通辽地区主要蓖麻品种产量构成因素分析

对通辽地区不同时期育成并在生产上推广应用的9个蓖麻品种产量及产量构成因素与农艺性状的关系进行研究,试验结果表明：矮秆杂交种中aLmAB5/091078产量最高,为3289.97kg/hm^2;高秆杂交种中通蓖9号产量最高,为2526.03kg/hm^2;高秆常规种中哲蓖4号产量最高,为1877.90kg/hm^2.蓖麻产量构成因素为：株数、单株蒴果数、每果籽粒数、百粒重;蓖麻单株产量构成因素为：蒴果数、单果粒数、百粒重.经通径分析,蓖麻单株产量性状中,单株粒数对单株产量的直接贡献最大,主茎果穗数对单株产量的直接贡献次之.     

新疆主要葡萄品种过氧化物酶同工酶研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对新疆的主要28个葡萄品种进行了过氧化物酶同工酶分析研究。其结果表明:1)过氧化物酶具有器官特异性和阶段特异性,功能叶酶带丰富,分离清晰,品种间有一定差异。2)证实了不同部位和不同时期的功能叶片具有相似而稳定的酶谱,采样时间一直可持续到落叶前。3)用各种的功能叶片进行酶带叠加,得到了新疆葡萄品种的过氧化物酶同工酶基本酶谱,酶带数为15条,共分四个区。4)通过扫描得出了各品种每个酶区的活性及所占比率。5)对同一品种不同单株出现酶谱差异进行了讨论。     

甘蓝型油菜Scu无花瓣突变体可溶性蛋白及过氧化物酶同工酶分析

为了分析甘蓝型油菜(Brassica napus)Scu无花瓣突变体花器官的生理和生化变化,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对其花器官可溶性蛋白表达和过氧化物酶同工酶活性差异进行分析.结果表明:在早期花发育过程中,甘蓝型油菜和无花瓣突变体花器官可溶性蛋白基本相同,而二者的过氧化物酶同工酶存在明显差异;在花蕾成熟阶段,二者的可溶性蛋白谱带差异明显,而过氧化物酶谱带特征基本相同,成熟花瓣器官的消失可能导致了可溶性蛋白表达的改变,而没有影响过氧化物酶的谱带特征.     

油菜中过氧化物酶及相关生化指标的研究

为了研究过氧化物酶、过氧化氢、苯丙氨酸解氨酶和α-淀粉酶之间的关系以及这些酶与油菜生长的关系,对十字花科(Cruciferae)植物油菜不同器官(根、茎、花、叶)的过氧化物酶、α-淀粉酶、苯丙氨酸解氨酶的活性以及可溶性蛋白和过氧化氢含量进行测定;同时采用聚丙烯酰胺凝胶活性电泳方法,对过氧化物酶及α-淀粉酶同工酶谱进行了分析.结果表明,不仅油菜不同器官的过氧化物酶、α-淀粉酶、苯丙氨酸解氨酶的活性、可溶性蛋白和过氧化氢含量存在着差异,而且其过氧化物酶和α-淀粉酶同工酶谱条带在不同器官之间也存在着差异.