烟酸镍（Ⅱ）配合物的合成及热分解反应动力学

烟酸是维生素ＰＰ的一种存在形式，在生物体内与许多酶的生物活性有关，参与体内的生物氧化过程．烟酸可与许多生命必需的微量元素形成配合物，有关配合物的合成工作已有许多报道［１～２］，但对其热分解机理及动力学研究则未见报道．作者对烟酸镍（Ⅱ）配合物Ｎｉ（Ｃ６Ｈ５ＮＯ２）２Ｃｌ２进行了合成，应用Ａｃｈａｒ法和ＣｏａｔｓＲｅｄｆｅｒｎ［３］法对该配合物的热分解的非等温动力学过程进行了推断     

7-均苯四甲酸根双核铜(II) 配合物的合成、磁性与生物活性

合成了三种新的双核铜（ＩＩ） 配合物［Ｃｕ２（ＰＭＴＡ）（ｅｎ）２］ （１） ，［Ｃｕ２（ＰＭＴＡ）（ｐｎ）２］ （２） 和［Ｃｕ２（ＰＭＴＡ）（ａｐ）２］ （３）；其中ＰＭＴＡ代表均苯四甲酸根阴离子；ｅｎ，ａｐ 和ｐｎ 分别表示乙二胺，１ ，２＿丙二胺和１，３＿丙二胺． 经元素分析、摩尔电导和磁性的测定以及红外光谱和电子光谱等方法对这些配合物进行了表征． 测定和解析了配合物（１）的变温磁化率（４～３００Ｋ）；研究了这些配合物的生物活性，结果表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性自旋交换相互作用，且三种双核配合物均有一定的抑菌活性．     

杯芳烃的配位化学（Ⅷ）：几种杯芳烃的固体配合物的合成和表征

合成了叔丁基杯［４］芳轻，以叔丁基杯［６］芳烃及对叔丁基杯［４］芳轻的羟基氢被乙酸乙酯或乙酸甲酯取代的衍生物；进而在不同溶剂中合成了这些杯芳烃与碱金属、钠等离子所形成的四种未见报道的固体配合物，利用元素分析、红外光谱、核磁共振、等离子光谱等方法对其进行了表征，得出相应的固体配合物组成，还简便讨论了四种固体配合物的可能的形成机理和结构。     

两相体系中钌膦配合物催化3-丁烯-2-酮加氢反应的研究

含水溶性配体的过渡金属络合物催化剂由于能简便有效地与反应产物分离,近年来在两相催化体系中的应用与研究获得了迅速的发展．膦配体ＴＰＰＴＳ（三间磺酸钠一三苯基磷）由于水溶性特别大,它与过渡金属生成的络合物催化剂近年来在两相催化体系中的研究与应用尤为活跃［１～４］．我们曾先后研究报道了ＴＰＰＴＳ与ＲｕＣｌ３原位反应生成的催化活性物种及它们的配合物衍生出的催化活性物种对α,β－不饱和醛［５］和ａ,β－不饱和酮［６～７］在水及有机构组成的两相催化体系中的加氢反应性能．现以配合物ＲｕＣ１２（ＴＰＰＴＳ）３作…     

含双二苯基膦戊烷铜(Ⅰ)配合物的合成与性质

室温,氮气氛下,铜（Ⅱ）盐和双二苯基膦戊烷（ｄｐｐｐ５）在溶液中通过还原取代反应合成了８种铜（Ⅰ）配合物（１．［Ｃｕ（ｄｐｐｐ５）］２（ＢＦ４）２,２．［Ｃｕ２（ｄｐｐｐ５）２（Ｃ８Ｈ３Ｏ２ＳＦ３）２］,３．［Ｃｕ２（ｄｐｐｐ５）３］（ＣＣｌ３ＣＯＯ）２,４．［ＣｕＢｒ（ｄｐｐｐ５）］２,５．［Ｃｕ２（ｄｐｐｐ５）Ｃｌ２］,６．［Ｃｕ２（ｄｐｐｐ５）３］（ＣＨ３ＣＯＯ）２,７．［Ｃｕ（ｄｐｐｐ５）（ＮＯ３）］,８．［Ｃｕ２（ｄｐｐｐ５）３］（ＣｌＯ４）２）。通过元素分析、红外光谱、热重、摩尔电导测定对其进行表征,表明这是一种行之有效的有机膦配合物的合成方法。     

胆甾类分子钳受体的设计合成

１引言分子钳人工受体已成为超分子化学和生物有机化学研究的热点课题之一［１］．文献报道了多种类型的分子钳受体［２］．我们曾报道了雌甾类钳型人工受体对芳胺及其芳香氨基酸具有识别配合性能,并显示一定的手性识别能力［３］．已有的研究表明,胆甾是构筑分子钳受体...     

萃取催化动力学光度法测定痕量铜

铜是人体必需的微量元素,因此研究痕量铜的分析方法有一定的实际意义．结合萃取动力学分析法［１,２］,本文在ｐＨ＝９８的氨性介质中,以邻氨基酚－氯仿溶液为萃取剂,通过固定萃取时间,控制Ｃｕ（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２与邻氨基酚指示反应进行的程度,确定了最佳条件,建立了测定痕量铜的分析方法．应用本法测定了水及食品中的痕量铜,结果满意．１　实验部分１１　仪器和试剂ＧＢＣＵＶ（ＶＩＳ）９１６型紫外－可见分光光度计;ＶＩＳ－７２３型分光光度计;ｐＨｓ－３型酸度计．Ｃｕ（Ⅱ）标准溶液：用ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ配成１…     

具生物功能的二氧四胺大环配合物的研究──Ⅲ．十三元二氧四胺大环铜（Ⅱ）配合物的K_2S_2O_8氧化反应

用紫外可见光谱跟踪Ｋ２Ｓ２Ｏ８对［Ｃｕ（Ｈ_２ｄｔ）］及［Ｃｕ（Ｈ_２ｎｐｄｔ）］的氧化过程，研究［ＣｕⅢＨ_２Ｌ］＋配合物的生成、分解反应动力学，获得了拟一级反应的速率常数和表现活化能。配合物［Ｃｕ（Ｈ_２ｄｔ）］的氧化速度比带有取代基［Ｃｕ（Ｈ_２ｎｐｄｔ）］的更快。     

[Cu2（pybet）4Cl2]（ClO4）2.4H2O的合成,表征及电化学研究

用吡啶甜菜碱（Ｃ５Ｈ５Ｎ＋ＣＨ２ＣＯ－２，简称ｐｙｂｅｔ）作为配体，合成了四羧基桥联双核铜配合物．通过元素分析、红外光谱等分析测试手段，确定配合物的组成为［Ｃｕ２（ｐｙｂｅｔ）４Ｃｌ２］（ＣｌＯ４）２·４Ｈ２Ｏ．讨论了此配合物的晶体结构，并通过电化学方法研究了配合物的性质．     

维甲酸稀土金属配合物对Vero细胞的体外作用及其在动物体内毒性的研究(Ⅴ)

维甲酸（ＨＲＡ）是维生素Ａ的不饱和一元酸．它不仅对急性早幼粒白血病（ＡＰＬ）有特异性的治疗作用,完全缓解率高达８５％以上［１］,对其它肿瘤也有一定的抑制作用［２,３］,被誉为最有希望的一类抗肿瘤新药．但毒副作用较大,因而不能大剂量、广泛地应用于临床．维甲酸稀土金属配合物［ＲＥ（ＲＡ）２·Ａｃ·ｎＨ２Ｏ,ＲＥ＝Ｙ３＋,Ｓｍ３＋］是我室合成的对人膀胱癌ＥＪ细胞,白血病ＨＬ６０,Ｋ５６２等癌细胞有明显抑制增殖、诱导分化、调控基因表达及凋亡作用［４］的新型金属配合物．尽管这些配合物对肿瘤细胞的体外研究…     

铜（Ⅱ）配合物[Cu（C8H4O2SF3）2]的合成,表征和晶体结构

室温下，金属铜粉和２－噻吩甲酰三氟丙酮在甲醇溶剂中反应生成铜配合物［Ｃｕ（Ｃ８Ｈ４Ｏ２ＳＦ３）２］通过元素分析，红外光谱、热重、Ｘ－射线粉末衍射对其进行表征，并经Ｘ－射线单晶测试该配合物为单斜晶体，空间群为Ｐ２１／Ｃ，晶胞参数ａ＝１０．５８２（１），ｂ＝１１．１６９（２），ｃ＝８．０４４（３）；β＝１０４．６１（２）°；Ｖ＝９１６．７３；ｚ＝２；Ｄｃ＝１．８３３ｇ·ｃｍ－３；Ｒ＝０．０８２，Ｒｗ＝０．０９２。铜原子与四个氧原子配位，形成四方平面     

四-(对-辛酰氧基)苯基卟啉钴的合成与性质

合成出四－（对－辛酰氧基）苯基卟啉钴配合物［ＴＯＰＰＣｏ］,用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、摩尔电导和核磁共振氢谱等方法进行表征．用循环伏安法研究ＴＯＰＰＣｏ在ＤＭＳＯ溶液中的电化学性质     

邻菲咯啉-铜-氨基酸三元配合物与DNA的作用

采用荧光光谱、电子吸收光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳等实验方法，研究了邻菲咯啉-铜-甘氨酸、邻菲咯啉-铜-异亮氨酸和邻菲咯啉-铜-蛋氨酸三种配合物与DNA的相互作用．荧光、电子吸收及粘度实验均表明，三种配合物与DNA的作用都为部分插入；琼脂凝胶电泳显示，三种配合物对pBR322DNA有较明显的切割作用．此外，辅助配体氨基酸空间位阻过大会阻碍配合物与DNA的插入作用，过小也不利于插入作用．     

[Gd2（pyb）6（phen）2（H2O）2]（ClO4）6.2H2O的磁性

［Ｇｄ２（ｐｙｂ）６（ｐｈｅｎ）２（Ｈ２Ｏ）２］（ＣｌＯ４）６·２Ｈ２Ｏ的磁性余小岚童明良陈小明（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词Ｇｄ（Ⅲ），配合物，磁性，铁磁交换作用分类号Ｏ５６１．２近年来对桥连多核配合物的研究十分活跃［１］．新型多核配...     

Me6[14]二烯N4及其Cu（Ⅱ）,Co（Ⅱ）配合物的合成和红外光谱研究

通过Ｍｅ６［１４］二烯Ｎ４分别与高氯酸铜、乙酸然反应合成了标题配合物，并研究它们的红外光谱。     

DMDPDS^2—与铜离子配位行为的电化学研究

本文利用循环伏安法和石墨旋转盘电极法,研究了水溶液中２,９—二甲基—４,７—二苯基—二磺化菲咯啉（ＤＭＤＰＤＳ２－）与铜离子的单、双配合物在石墨电极上的电化学和配位化学行为,测定了［Ｃｕ（ＤＭＤＰＤＳ）］ｏ和［Ｃｕ（ＤＭＤＰＤＳ２）２－］溶液中的扩散系数以及Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅰ）分别与配位体形成的１：１和１：２配合物的形成常数。     

具有铁磁偶合的新型双铜（II）和双钴（II）配合物

合成和表征了２个新的双金属配合物－［Ｃｕ（ＳＩＨ）］２．１／２Ｈ２Ｏ和［ Ｃｏ（ＳＩＨ）２．１／２Ｈ２Ｏ，［ＳＩＨ］＾２－代表水杨醛异烟酰腙的脱氢阴离子］，其变温磁化率测定指出，两配合物双核单元中金属离子间存在着铁磁性相互作用。     

冠醚化四Schiff碱双核钴(Ⅱ)配合物的固相合成

固相反应,因其操作简便反应效率高和不使用有机溶剂而能大大减轻环境污染,已成为“绿色化学”研究的内容之一［１］．固相反应早有报道［２］,已在固相配位化学反应方面显示了极大优越性［３］,但在室温下未见用于双核配合物的合成．我们报道由二苯并－１８－冠－６（...     

铜-2-巯基苯并噻唑配合物吸附波测定人发中微量铜的研究

铜(Ⅱ)置2-巯基苯并噻唑-MAc—NaAc介质(pH2．9)中，在单扫描示波极谱仪上，于-0．37V(vs．SCE)处产生一灵敏而稳定的配合物吸附波，该波与铜的浓度在0．005-0．12μg／mL范围内呈线性关系。本方法简便、快速、灵敏，用于人发中铜含量的测定，效果颇佳。     

配合物［K（18－冠－6］_2［Co_2I_6］的合成及物性测试

本文用凝胶法合成了晶体配合物［Ｋ（１８－冠－６）］２［Ｃｏ２：Ｉ６］；对其进行了熔点测定、元素分析和红外光谱分析，并做了Ｘ－射线单晶衍射实验．