L－乳酸发酵的研究──（Ⅱ）－L－乳酸生产菌的选育

利用淀粉－酸性培养基富集培养法和ＫＭｎＯ４－ＫＢｒ平板检出法从土壤中分离得到根霉菌株Ｒ－２，以其为出发菌经紫外诱变，在琥珀酸平板上筛得了变异株Ｒ－２－９１，其乳酸产率为１０．３％，对糖的转化率为６８．９％。     

硫脲的化学发光分析研究

分别考察了钌（ Ⅱ） － 联吡啶和硫脲在ＫＭｎＯ４ , Ｃｅ（ＳＯ４）２, ＫＢｒＯ３ , Ｋ２Ｓ２ Ｏ８ , Ｉ２ , ＫＩＯ４ 存在下的化学发光反应情况． 发现只有ＫＭｎＯ４ 能氧化硫脲和钌（ Ⅱ） － 联吡啶而发光． 考察了６ 种表面活性剂对该体系的增敏效果（ 吐温－ ２０ , 吐温－ ４０ , 吐温－ ８０ , 十六烷基三甲基溴化铵, 溴代十六烷吡啶, 十二烷基苯磺酸钠） ． 发现十二烷基苯磺酸钠增敏效果最好． 体系的化学发光强度与硫脲的浓度在０－１８～１８μｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系, 方法的检出限为０－１８μｍｏｌ／Ｌ．     

MX-MnSO4中间化合物的研究

本文在计算机模式识别和神经网络对卤化物和硫酸盐的中间化合物生成与否进行模拟和预报的基础上,对ＣｓＣｌ－ＭｎＳＯ４、ＲｂＣｌ－ＭｎＳＯ４ 和ＫＢｒ－ＭｎＳＯ４ 是否能形成中间化合物进行了实验验证,证实了ＣｓＣｌ－ＭｎＳＯ４ 及ＲｂＣｌ－ＭｎＳＯ４ 能形成中间化合物,而ＫＢｒ－ＭｎＳＯ４ 则不能形成中间化合物．同时对ＭＣｌ·ＭｎＳＯ４ 中间化合物进行了讨论     

化学振荡用于临床检验的探索──人血清对化学振荡的影响

本文选用丙二酸（ＭＡ）－ＫＢｒＯ３－ＭｎＳ４－Ｈ２ＳＯ４作标准化学振荡器进行人血清对化学振荡的影响研究．对标准振荡器的选择、加样方式作了分析，并探讨了人血清影响化学振荡的机理．     

酒石酸－BrO_3~－－Mn_（2＋）－H_2SO_4－丙酮体系的振荡反应

根据ＦＫＮ振荡机理，本文报道酒石－ＢｒＯ３－Ｍｎ２＋－Ｈ２ＳＯ４－丙酮体系的化学振荡反应．     

藉高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应测定抗坏血酸

在ＫＭｎＯ２－双乙酰化学发光体系中加入抗坏血酸,ＫＭｎＯ４氧化抗坏血酸后产生的Ｍｎ＾２＋能够催化ＫＭｎＯ４与双乙酰的双化学发光反应。     

14种二茂铁亚胺类化合物的制备和紫外—可见光谱研究

报道了９种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物Ｒ－Ｎ＝ＣＨＦｃ［Ｒ为Ｃ６Ｈ５－ｎＸｎ（Ｘ＝Ｈ，４Ｂｒ４ＳＯ３Ｈ，４ＯＣＨ３，２，４（ＮＯ２）２和２，４（ＮＯ２）２Ｃ６Ｈ４ＮＨ］及５种取代苯亚甲基亚胺二茂铁类化的Ｘｎ（２ＯＨ）Ｃ６Ｈ４－ｎＣＨ＝Ｎ－Ｆｃ［Ｘ＝Ｈ，５－Ｂｒ，５－ＮＯ２，３ＮＯ２５Ｂｒ，３，５（ＮＯ２）２］的制备，测定了它们的紫外光谱，指定了谱带的归属，并对谱带的位移从理论上予以解释。     

吸附法除铁离子的吸附剂研究

将ＫＭｎＯ４于２００～１０００℃范围内的不同温度下恒温分解，制得Ｋ４Ｍｎ７Ｏ１６·ｎＨ２Ｏ（ｎ≈３）、ＫＭｎ８Ｏ１６等不溶性锰酸盐．实验证明，这些锰酸盐对铁离子均有吸附作用，其中吸附量最大的吸附剂是在５５０℃下制备的ＫＭｎ８Ｏ１６在吸附除铁过程中存在着离子交换作用．     

二环己基二苯并—19—冠—6合成及催化性能

本文叙述了一种冠醚化合物二环己基二苯并－１８－冠－６的合成，研究它在亲核取代反应中的催化知性。由３，４－二羟基环己基苯与βββ＇－二氯乙醚直接关环合成二环己基二苯并－１８－冠－６，将这种冠醚化合物作为催化剂，对ｎ－Ｃ８Ｈ１７Ｂｒ与ＫＩ及（Ｃ６Ｈ５ＯＨ＋ＫＯ）的亲核取代反应进行了相转移催化试验。结果表明，在ｎ－Ｃ８Ｈ１７Ｂｒ及（Ｃ６Ｈ５ＯＨ＋ＫＯＨ）的亲核取代反应，吐环己基二苯并－１８－冠－６的催化     

吸附法除铁离子的吸附剂研究

将ＫＭｎＯ４于２００～１０００℃范围内的不同温度下恒定温分解，制得Ｋ４Ｍｎ７Ｏ１６．ｎＨ２Ｏ（ｎ≈３），ＫＭｎ８Ｏ１６等不溶性锰酸盐，实验证明，这些锰酸盐对铁离子均有吸附作用，其中吸附量最大的吸附剂是在５５０℃下制备的ＫＭｎ８Ｏ１６在吸附除铁过程中存在着离子交换作用。     

氨基酸衍生物的BZ类振荡反应（Ⅰ）振荡现象及其影响因素的研究

本文报道氨基酸的衍生物与丙酮作混合底物的ＢＺ类振荡反应［ＫＢｒＯ３－（ＣＨ３Ｏ）３ＣＣＨ（ＮＨ２）ＣＯＯＨ－ＣＨ３ＣＯＣＨ３－ＭｎＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４］体系的振荡反应．给出了典型振荡波形及振荡浓度范围，分析了对振荡反应影响的因素、温度效应．解释了两种有机底物在振荡反应中的作用，并初步探讨了反应的机理。     

钌（Ⅲ）—KIO4（或KBrO3）—3,5—Br2—PADAP体系催化光度法测…

首次报道了硫酸介质中微量钌（Ⅲ）对ＫＩＯ４（或ＫＢｒＯ３）氧化２－（３，５－二溴－２－吡啶）－偶氮－５－二乙氨基苯酚（３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ）褪色具有显著的催化使用，并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化光度法，在Ｒｕ（Ⅲ）－ＫＩＯ４－３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ体系中，钌（Ⅲ）含量在０．０８０～０．３００μｇ／１０．０ｍｌ范围内符合比耳定律，在Ｒｕ（Ⅲ）－ＫＢｒＯ３－３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤ     

待定系数法配平氧化还原方程式

质量守恒定律是配平化学方程的理论基础，但用质量守恒定律配平氧化还原反应方程式，却经常得到一些错误的结果，这样的例子可举出许多：例１［１］配平方程：ＫＭｎＯ４＋Ｈ２Ｓ＋Ｈ２ＳＯ４———Ｋ２ＳＯ４＋ＭｎＳＯ４＋Ｓ＋Ｈ２Ｏ２ＫＭｎＯ４＋５Ｈ２Ｓ＋３Ｈ２Ｓ...     

低浓度甲醇完全氧化钙钛矿型La1-xSrxMnO3催化剂研究

采用溶胶－凝胶法制备钙钛矿型复合氧化物Ｌａ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３,研究其对低浓度甲醇完全氧化催化性能．实验结果表明：Ｓｒ２＋取代量和样品焙烧温度对催化剂活性均有显著影响,以８７３Ｋ焙烧的Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３的催化活性为佳;催化剂的ＢＥＴ,ＸＰＳ,Ｏ２－ＴＰＤ,Ｈ２－ＴＰＲ表征研究结果证实,较大的比表面,较高的表面Ｍｎ浓度和氧吸附量都有利于催化剂活性的提高．     

玉米淀粉高锰酸钾氧化法的探讨──玉米淀粉氧化方法及高效催化剂表征研究

文中从Ｈ２Ｏ２、ＫＭｎＯ４、ＮａＣｌＯ三种氧化试剂，氧化条件的对比研究，提出酸性条件下ＫＭｎＯ４氧化玉米淀粉也是制备涂料成膜物质的可取途径之一     

Pinched流形上Yang-Mills场的不稳定性和孤立性

一个黎曼流形Ｍ称为δｐｉｎｃｈｅｄ，如果Ｍ的所有截面曲率ＫＭ满足δＫ＜ＫＭ≤Ｋ，０＜δ≤１，Ｋ＝Ｃｏｎｓｔ＞０。本文证明了：紧致单连通的０．９１Ｐｉｎｃｈｅｄ黎曼流形Ｍｎ（ｎ＞４）上任何平行的ＹａｎｇＭｉｌｓ场是不稳定的。还证明了：假设Ｍｎ是δＰｉｎｃｈｅｄ的黎曼流形，ｎ≥３，δ＜１／（ｎ－１），则点态满足‖Ｒ‖２＜ｎ（ｎ－１）（ｎ－２）２δｎ１＋δ－１２的ＹａｎｇＭｉｌｓ场Ｒ是平凡的。这些结论推广了Ｂｏｕｒｇｕｉｇｎｏｎ和Ｌａｗｓｏｎ的重要结果．     

硒化物和碲化物纳米粉组分的测定

确定了用ＫＭｎＯ４ 和Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７ 氧化还原滴定法测定硒和碲的方法．通过对硒化物和碲化物纳米粉分解方法的试验,确定了用王水溶解,浓硫酸除硝酸的实验条件．对实际试样中组分元素摩尔比的测定,误差小于±２ ％ ,相对标准偏差小于０ ．１ ％ ．     

一株新松密环菌生理生化及培养条件的研究

采用振荡培养方法，研究了松密环菌ｎｓ１的生理生化特性，结果表明，松密环菌以葡萄糖为碳源，（ＮＨ４）２ＳＯ４和（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４为氮源，Ｃ、Ｎ质量比为１０：１和１６：１以及ＰＨ５－５．５，培养摇床转速８０－１０ｒ／ｍｉｎ，矿物质和生长因子的需要，在２５－２７℃培养下９６ｈ时最佳，其菌丝体产量最高， 为２－３２５ｇ／Ｌ。     

钌(Ⅲ)-KIO_4(或KBrO_3)-3,5-Br_2-PADAP体系催化光度法测定微量钌

首次报道了硫酸介质中微量钌（Ⅲ）对ＫＩＯ４（或ＫＢｒＯ３）氧化２－［（３，５－二溴－２－吡啶）－偶氮－５－二乙氨基苯酚（３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ）褪色具有显著的催化作用，并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化光度法．在Ｒｕ（Ⅲ）－ＫＩＯ４－３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ体系中，钌（Ⅲ）含量在０．０８０～０．３００μｇ／１０．０ｍｌ范围内符合比耳定律；在Ｒｕ（Ⅲ）－ＫＢｒＯ３－３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ体系中，钌（Ⅲ）含量在０．０５０～０．３０μｇ／１０．０ｍｌ范围内符合比耳定律．这两种方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单等特点并已用于实际样品中微量钌的测定，结果令人满意．     

14种二茂铁亚胺类化合物的制备和紫外－可见光谱研究

报道了９种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物Ｒ－Ｎ＝ＣＨＦｃ［Ｒ为＿６Ｈ＿（５＿ａ＿ｘ＿ａ（ｘ＝Ｈ，４　Ｂｒ，４ＳＯ＿３Ｈ，４ＯＣＨ＿３，２，４（ＮＯ＿２）＿２）和２，４（ＮＯ＿２）＿２Ｃ＿６Ｈ＿４ＮＨ］及５种取代苯亚甲基亚胺二茂铁类化合物ｘ＿ｎ（２ＯＨ）Ｃ＿６Ｈ＿（４－ｎ）。ＣＨ＝Ｎ—Ｆｃ［ｘ＝Ｈ，５－Ｂｒ，５－ＮＯ＿２，５ＮＯ：５Ｂｒ３，５（ＮＯ＿２）＿２］的制备，测定了它们的紫外光谱，指定了谱带的归属，并对谱带的位移从理论上予以解释。