卡尔曼滤波法用于扑热息痛5组分混合体系分析

将卡尔曼滤波分光光度法用于测定扑热息痛合成过程中对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚、对乙酰氨基酚乙酸酯、对硝基酚乙酸酯5组分的含量,结果表明,该法对样品中各组分的平均回收率在97．5％～103．5％之间,与高效液相色谱法相比,两种分析方法得出的结果基本一致。     

PLS分光光度法同时测定氨基酸混合物的研究

亮氨酸、赖氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸和蛋氨酸是人体必需组分，但却不能在体内合成，只能从食物中摄取［１］．由于这几种氨基酸与茚三酮显色反应的吸收光谱严重重叠，因而直接分光光度法测定其混合体系是不可能的·利用化学计量学不经分离同时分光光度测定氨基酸混合物曾有报道［２～６］，而ＰＬＳ法多用于无机混合物的分析［７～９］．我们通过校准模型的选择，利用ＰＬＳ分光光度法同时测定了上述５种氨基酸混合物，结果与氨基酸自动分析仪所测一致，且较卡尔曼滤波法（ＫＦ）优越．这表明ＰＬＳ法对处理光谱重叠严重、吸光度加和性尚可的…     

藏成药"佐志达协"中锌含量的测定——双硫腙分光光度法

采用双硫腙分光光度法,定量测定藏药“佐志达协”中微量金属元素锌,经试验用王水消解试样。测定结果与原子吸收分光光度法比较十分接近。加标回收率为94％－104％,在0．0－7．0微克锌间呈良好线性关系。     

高含量钨的分光光度法测定

采用硫氰酸盐示差分光光度法测定高含量的钨，取得了较好的效果．方法的回归方程较好，相关系数为0．99995；样品回收率为99．3％～100．2％，RSD为0．28％．     

分光光度法测定土壤中有机物含量的研究与应用

研究了一种土壤有机物快速测定法一分光光度法，并与国家现行标准GB/T50123-1999中的重铬酸钾容量法（丘林法）进行了相关性实验和对比实验．两种方法的相关性曲线方程为Y=2．2642x＋2．0247，且相关指数R^2=0．9533，表明分光光度法与重铬酸钾容量法（丘林法）具有很好的相关性．分析对比实验结果，可以看出分光光度法不仅有效地解决了重铬酸钾容量法（丘林法）在检测有机物含量较高及还原性物质较多的土壤时所遇到的问题，还在试验过程中表现出操作简单快捷、污染小等特点．在上述实验的基础上利用分光光度法对河岸附近不同深度的土壤共计20个土样进行了有机物含量的测定，测定结果表明土壤有机物含量自上而下依次递减。且具有明显的递变规律．     

卡尔曼滤波—分光光度法同时测定活性艳红,活性紫混…

本文用卡尔曼滤波－分光光度法同时测定活性艳红、活性紫混合体系浓度，并对滤波参数初值选取进行了探讨。卡尔曼滤波法测定准确，适用于多组份体系分光光度分析。     

差示—单波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和？…

采用差示分光光度法和单波长分光光度法，在３２０ｎｍ和２９３ｎｍ波长处直接测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量。回收率分别为９９．９９％（ＲＳＤ０．２％）和９９．９１％，此法不经分离直接测定，结果准确简单，适用于该制剂的质量控制。     

用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中的铁和镍

探讨了用混合有机溶剂（环己酮、冰醋酸和异丙醇）将原油溶解后,利用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中铁和镍的可行性。实验结果表明,在用塞曼效应扣除背景的吸收干扰后,用标准曲线法测得的结果与采用干法灰化原子吸收分光光度法测得的结果基本吻合。采用这种方法测定铁和镍的平均加标回收率分别为１０５％和９８．１％,变异系数分别为５．７％和１０％．     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅，该方法具有简单、快速、灵敏等特点，用以测定铁矿石中的痕量铅，获得了满意的结果．检出限为0．06μg／mL，线陛范围为0．01μg／mL～1．0μg／mLPb^2＋，相关系数为0．9996，回收率89％～99％．     

微波消解一纳氏试剂分光光度法测定土壤中总氮

采用微波消解对土壤样品中的氮进行前处理,用纳氏试剂分光光度法测定总氮,发现微波消解最佳条件为：用2mL浓H2S0。和1mLHF,于0．2Mpa下保持3rain,0．5MPa下保持2min,0．7MPa下保持5rain;方法的检出限为0．0034mg／L,相对标准偏差RSD为6．7％,加标回收率为85．90％～114．5％,与半微量凯氏定氮法比较的相对误差为-1．16％。说明微波消解法消化土壤样品测定总氮,具有简便、快速、精密度与准确度较高等优点。     

9,9-双-(丙酸丁酯基)芴及其聚合物的合成研究

以工业芴为原料,用丙烯酸丁酯为烷基化试剂,在温和的条件下,通过一步反应合成了9,9-双-(丙酸丁酯基)芴;研究了反应物摩尔数、反应时间和温度对合成反应的影响.结果表明最佳反应条件是:芴与丙烯酸丁酯的摩尔比为1∶8,反应时间为20m in,温度为35℃;以FeC l3为聚合催化剂,合成了可溶性的聚芴衍生物聚9,9-双-(丙酸丁酯基)芴;用DSC、IR、1HNMR、MS对其结构进行了表征.     

9,9-双(甲氧甲基)芴制备及性能研究

研究9,9-双(甲氧甲基)芴的制备反应及其性能.9,9-双(甲氧甲基)芴的合成分两步:首先,芴与多聚甲醛反应合成9,9-双(羟甲基)芴;接着采用三相相转移催化法由9,9-双(羟甲基)芴制备9,9-双(甲氧甲基)芴.用9,9-双(甲氧甲基)芴做给电子体制备Ziegler-Natta催化剂催化丙烯聚合,催化剂的活性为每g催化剂催化130 kg丙烯,聚合物等规度为97%.提出一条清洁生产的工业合成工艺,并建立了生产装置,生产出了合格的9,9-双(甲氧甲基)芴.     

人工神经网络-紫外吸光光度法同时测定芴和苊

用人工神经网络 紫外吸光光度法不经分离同时测定芴和苊 ,并与偏最小二乘 紫外吸光光度法比较 .对合成样品进行分析 .结果表明 ,人工神经网络法同偏最小二乘法一样能获得满意的分析结果     

人工神经网络-紫外吸光光度法同时测定芴和苊

用人工神经网络-紫外吸光光度法不经分离同时测定芴和苊,并与偏最小二乘-紫外吸光光度法比较.对合成样品进行分析.结果表明,人工神经网络法同偏最小二乘法一样能获得满意的分析结果.     

纳米铁、纳米铁-铜对水体中芴的去除研究

多环芳烃(PAHs)是一类难降解、致癌、致畸、致突变且易在生物体内富集的持久性有机污染物(POPs)。本研究选取多环芳烃中芴作为研究对象,通过改变纳米铁和纳米铁-铜添加量、初始浓度、pH值和温度,研究四种因素对芴去除效率的影响。实验结果表明：随着加量的增加,芴的去除率升高;增加初始浓度,芴的去除率降低,平衡吸附量增大;pH越低、温度越高,芴的去除率升高;纳米铁和纳米铁-铜对芴的吸附过程较好地符合准二级速率方程,平衡吸附量随芴初始浓度的增大而增大。     

低聚炔基芴衍生物电子光谱的理论研究

运用密度泛函(DFT)B3LYP方法、从头算单激发组态相互作用(CIS)方法分别优化了炔基取代芴的单体和三聚体的基态及最低激发单重态几何结构.系统分析了分子结构、前线分子轨道特征以探索电子跃迁机理.应用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算了分子的电子光谱,得到三聚芴炔的最大吸收及发射光谱分别为417和447 nm,与实验结果接近.同时探讨了单体和低聚体系不同的发光特征,指出炔基芴的低聚体系是良好的蓝光材料.     

聚9,9-双(丙酸乙酯基)芴的合成及性能研究

以丙烯腈为烷基化试剂，以工业芴为原料，在温和的条件下合成了9，9—双取代芴单体，并以FeCl3为聚合催化剂，合成了可溶性的聚芴衍生物聚9，9—双(丙酸乙酯基)芴，采用元素分析，Fr—IR，TGA，GPC，UV—Vis和荧光光谱等对单体和聚合物结构和性能进行了表征，实验结果表明：所采用的方法是一种实用的制备9，9—双取代芴的简便方法，所获得的聚合物在溶液和薄膜状态具有强烈的蓝色荧光发射，在相同浓度时溶剂不影响发光波长，而对发光强度有明显的影响，在同一溶剂中，随聚合物浓度减小，发光波长蓝移，聚合物在氮气和空气中具有高热稳定性。     

八角茴香油和肉桂油的臭氧化反应研究

八角茴香油和内桂油的臭氧化反应过程受反应控制,传质的影响很小;八角茴香油与臭氧反应６ｈ,反应已基本完全（９５％）茴香醛含量５４．４８（ＧＣ％）,再延长反应时间,茴香醛产量反而下降,肉桂油与臭氧反应１３．６ｈ反应也基本符合（９６％）肉桂醛含量０．３４（ＧＣ％）。     

Uniform composition film of hydrophilic colloidal gold nanoparticles and hydrophobic carbazole functionalized fluorene trimers for enhanced fluorescence and stability

Compositing gold nanoparticles into conjugated molecules have been developed to be one of the most important approaches to increase stability, since degradation of conjugated materials is now one of the biggest bottle-necks to be conquered before industrialization application. Big-size colloidal gold nanoparticles with strong surface plasma resonance are designed to composite with conjugated molecules, in order to realize effective fluorescence enhancement and stabilization. The uniform composition film of hydrophilic colloidal gold nanoparticles (particle diameter of 30 nm) and hydrophobic carbazole functionalized fluorene trimers has been obtained by direct mixing of their aqueous and THF solutions, which is determined by AFM. By the comparison of composition based on fluorene trimers with similar structures, we have found that peripheral carbazole group and molecular size of fluorene trimers play an important role in the balance of incompatible solubility, which is regarded as increasing solubility of fluorene trimers in mixed solvent, connecting AuNP and peripheral carbazole groups, and restraining aggregate of gold nanoparticle. This allows facile hydrophilic gold nanoparticle to disperse uniformly in hydrophobic-conjugated host. Our investigations show that fluorescence intensity of composition film is enhanced by 4 folds, and heat treatment (200°C for 4h) for the composition film does not induce the degradation of conjugated backbone without the appearance of low-energy emission band, demonstrating the prominent potency of gold nanoparticles in enhanced fluorescence and stability of conjugated molecules and polymers.     

聚芴(PFs)制备和表征的研究进展

聚芴是一种重要共轭高分子材料,文章概述了可溶解性聚芴(或芴的寡聚物)的3种典型聚合方法,即FeCl3(三氯化铁)氧化法、镍催化法以及铂催化法合成聚芴,并按照分子链序列结构(交替共聚,嵌段工具,无轨共聚)的线索回顾了芴的共聚物的制备,简单介绍了目标产物的性质特征和对聚芴发光特性的影响。