谈痕量分析对试剂的要求

在现代超痕量分析中,要求严格控制试剂的纯度,如水、酸、碱、溶济、缓冲剂、支持电解质、熔剂、氧化剂和还原剂、螯合剂及分析工作中使用的其它化学试剂.对试剂纯度的要求,应考察试剂中杂质对分析测量的影响,其空白值一般应低于待测组分测量值的10%.若在洁净室中分析,控制环境的沾污,并注意正确选择容器,对空白值主要来自试剂的沾污.当试剂空白值接近测量的检出限,难以准确测量空白值时,可采用10倍于试样测定的试剂量来测定试剂空白值.由于条件所限或待测组分含量降低,可能出现空白值高于待测组分的测量值,若空白值的重视性较好,可以从分析结果减去空白值.因此空白值的精密度比其大小更重要.但由图1可见,不净化空气及纯化试剂,空白值的波动均很大.     

X射线荧光光谱法测定电渣重熔渣成分

试样经熔融制成玻璃样片,用X射线荧光光谱法测定电渣重熔渣主要成分,实验确定最佳熔叠条件和测定条件,标样测量结果与标样值、未知试样测定结果与化学分析值对照表明,本法快速、简便、准确、可靠.     

pH色谱法测定灯盏花乙素离解常数

通过高效液相色谱(HPLC)和薄层色谱法(TLC)对灯盏花乙素离解常数进行测定方法研究.在薄层色谱方法中,利用待测组分比移值(Rf值)与固定相pH值的Rf-pH曲线方程;在高效液相色谱方法中,利用待测组分保留因子(κ值)与流动相pH值的κ-pH曲线方程,测定了灯盏花乙素的离解常数,并比较了HPLC和TLC法对灯盏花乙素离解常数的测定.HPLC与TLC法对灯盏花乙素离解常数的测定中κ-pH曲线和Rf-pH曲线均符合S型数理模型,该文首次报道了灯盏花乙素离解常数及测定方法.用所建立的方法分别测定了灯盏花乙素的离解常数并进行了比较,HPLC法准确度高,重现性好,方便简单,分析快速、准确.     

色谱-原子吸收光谱联用技术的现状与应用前景分析

原子吸收光谱法亦称原子吸收分光光度法,是基于蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法,广泛地应用于痕量和超痕量元素的测定。作为分析化学领域应用最为广泛的定量分析方法之一,原子吸收光谱法具有检出限低、选择性好、精密度高、抗干扰能力强等特点。     

应用分光光度计快速测定兔羊毛混纺比

本文提出一种新的兔羊毛混纺产品纤维含量的快速测定方法。运用分光光度测定原理测出不同兔羊毛混纺比例的试样消光值,得出一条试样的兔毛含量百分率与其消光值相关的标准曲线。在测出待测产品的消光值后,即可从此标准曲线中查得其相应的兔毛与羊毛的混纺比例。     

原子吸收分光光度计原理及分类

原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱法。所谓原子吸收就是指气态自由原子,对于同种原子发射出来的特征光谱辐射具有吸收现象,将这种原子吸收现象应用到化学定量分析,首先必须将试样溶液中的待测元素原子化,同时还要有一个强度稳定的光源,给出同样原子光谱辐射,使之通过一定的待测元素原子区域,从而测出其消光值,然后根据消光值对标准溶液浓度关系曲线,计算出试样中待测元素的含量.     

搀杂Ho^3＋的二苯亚砜高氯酸镝配合物的荧光增强效应

合成了高氯酸镝二苯亚砜（DPSO）和不同物质量比的高氯酸镝（Ⅲ）、钬（Ⅲ）二苯亚砜搀杂配合物DysHo1-x(DPSO)7(ClO4)3,测定了配合物的组成、IR谱、粉晶荧光激发和发射光谱。荧光光谱测定结果表明：配合物中Ho^3 对Dy^3 发光有敏化作用,当掺入2／1000的Ho^3 时即对Dy^3 的发光产生敏化,并研究讨论了Ho^3 对Dy^3 敏化的浓度范围及敏化机量。     

砷的形态分析中原子吸收光谱法及在食品安全领域的应用

原子吸收光谱法（AAS）亦称原子吸收分光光度法，是基于蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。原子吸收光谱法灵敏度高、选择性好、适应性广操作简单，其应用范围遍及各个学科领域。     

搀杂Ho~(3+)的二苯亚砜高氯酸镝配合物的荧光增强效应

合成了高氯酸镝二苯亚砜 ( DPSO)和不同物质量比的高氯酸镝 ( )、钬 ( )二苯亚砜搀杂配合物 Dyx Ho1-x( DPSO) 7( Cl O4 ) 3.测定了配合物的组成、IR谱、粉晶荧光激发和发射光谱 .荧光光谱测定结果表明 :配合物中 Ho3+ 对 Dy3+ 发光有敏化作用 ,当掺入 2 /1 0 0 0的 Ho3+ 时即对 Dy3+ 的发光产生敏化 ,并研究讨论了 Ho3+ 对 Dy3+ 敏化的浓度范围及敏化机理 .     

X射线荧光光谱测定纯铜样品中的痕量杂质元素

以英国进口的纯铜标准样品制作工作曲线，采用专用的空白标样和多点多项式方法计算峰底背景。用干扰曲线法进行基体效应和谱线重叠干扰的校正，部分重金属痕量元素选择高反射率的人工晶体PX-9来测定。开发了用X射线荧光光谱测定纯铜样品中18个痕量杂质元素的方法。其分析结果与直读光谱测定值基本相符，回收率在95％-105％范围，各元素的相对标准偏差RSD均小于5.0％。