中国的成功给予社会主义思想以新的鼓舞

<正>《我看中国新时代》是前德国统一社会党总书记和民主德国国务委员会主席埃贡·克伦茨的新著,也是一位外国前共产党领导人从理论和实践上深度解读中共十九大精神和褒扬中国特色社会主义理论和道路的赞歌。他深情地写道:习近平总书记的十九大报告是"一部现代化的、具有现实意义的社会主义纲领","对于经历过民主德国现实存在的社会主义失败     

“中国在，社会主义就在！”——专访前民主德国统一社会党总书记、国务委员会主席克伦茨

<正>埃贡·克伦茨(EgonKrenz)今年82岁了。他曾经参与塑造历史。1989年,克伦茨在民主德国最后一任党和国家最高领导人的岗位上,见证了东欧剧变,他和他领导的国务委员会、国防委员会和统一社会党政治局所做出的一系列决策直接影响了历史进程。此后,他个人遭遇了不少苦难,甚至在两德统一后一度身陷囹圄。目前,他一边从事学术研究,一边过着平静的生活。     

风浪中的民主德国社会主义航船

近一个多月以来,德意志民主共和国开始了新老两代领导人之间的权力交接过程。10月18日,执掌党、政、军最高权力达18年之久的埃里希·昂纳克,在德国统一社会党十一届九中全会上宣布由于“健康原因”辞去领导职务。现年52岁的埃贡·克伦茨继任党中央总书记、国务委员会主席和国防委员会主席。今年早些时候,76岁的昂纳克曾因病住院,健康状况不好。而克伦茨是统一社会党最年轻的政治局委员,曾任自由德国青年联盟中央第一书记。但是,两代领导人的交接是在国家面临前所未有的复杂形势下进行的。严峻的考验正等待着民主德国及其新一代领导人。     

世界知識出版社 好书推介

正新中国周边外交史研究(1949-2019)作者:石源华等ISBN:978-7-5012-6120-8定价:128.00元*上海市哲学社会科学规划重点项目"新中国成立70周年"研究系列*复旦大学传世之作学术精品研究项目"中国周边外交七十年史(1949-2019)"阶段性研究成果     

硫酸铁水合物催化取代乙酸与乙醇酯化反应的活化能

本文用Fe_2(SO_4)_3·7H_2O作催化剂,测出几种取代乙酸与乙醇反应的活化能E_α,实验发现活化能有如下线性关系: E-α=-2.303RTσ~*ρ~*-2.303RTbE_s E_0     

特征为2的素~*-代数上强保持2-新积

设R是特征为2包含非平凡对称幂等元的单位素~*-代数.对A,B∈R,定义A·B=AB+BA~*为新积,(A·B)_2=(A·(A·B))为2-新积.设φ:R→R是满射.对所有A,B∈R,如果φ满足(φ(A)·φ(B))_2=(A·B)_2当且仅当对所有A∈R,存在α∈C_S且α~3=I使得φ(A)=αA,其中I是R的单位,C_S是R的对称可延拓中心.作为应用,得到了素C~*代数和因子von Neumann代数上保持上述性质映射的结构.     

因子von Neumann代数上的非线性斜Jordan三重可导映射

设A是Hilbert空间H上维数大于1的因子von Neumann代数. 利用代数分解的方法证明: 如果非线性映射: A →A满足对任意的[JP2]A,B,C∈A, 有(A·B·C)=(A)·B·C+[JP]A·(B)·C+A·B·(C), 则是可加的*-导子.     

Hilbert C~*-模和JB~*-Triples

研究了HilbertC*-模和JB*-tripes的关系,我们证明了:(1)C*-代数上的每个Hilbert模等距同构于算子JB*-triple;(2)交换JB*-triple必定是某一C*-代数上HilbertC*-模。     

关于k-U-空间的对偶空间

目的研究k-U-空间的对偶概念:k-U*-空间及其性质。方法利用了Banach空间理论的方法。结果与结论 k-U-空间和k-U*-空间是一对对偶概念,即若X*是k-U*-空间,则X是k-U-空间。若X*是k-U-空间,则X是k-U*-空间。     

von Neumann 代数上保持混合三重η-*-积的非线性映射

设M和N是两个von Neumann代数， 其中至少有一个无中心交换投影， η∈�,1}， 非线性双射：M→N 满足对所有A，B，C∈M， 有([A，B]*(η)·ηC)＝[(A)，(B)]*(η)·η(C).若η＝－1，则(I)是线性*-同构和共轭线性*-同构之和， 其中(I)是N中自伴中心元且(I)2＝I； 若η≠－1， 满足(I)＝I， (iI)*＝－(iI)， 则下列结论成立： 1)若|η|＝1， 则是线性*-同构； 2)若|η|≠1，则是线性*-同构和共轭线性*-同构之和.     

局部β-凸分析(综合研究报告)

本文综合报告作者在局部β-凸分析研究方面的一些工作,主要给出β-集的结构定理,β-凸泛函的连续性定理和延拓定理,局部β-凸空间中的第二分离性定理,Krein-Milman定理,共轭锥X*β中的共鸣定理以及X*β的拟平移不变性与完备性定理等.     

以杂环做端基的高自旋双自由基分子的理论研究

研究了以杂环做端基的高自旋分子对自旋稳定性的影响,用UB3LYP/ 6-31G*方法计算得到分子构型与自旋交换的性质.结果表明:以-·N-O做自旋中心,苯做耦合单元,吡啶、嘧啶、三嗪为端基的分子,-·N-O自由基的体系非常稳定性,同时分子中三重态以三嗪为端基的稳定性最稳定,以嘧啶为端基的稳定性最低;以-·N-S, -·N-O, -·N-NH做自旋中心,苯为耦合单元,吡啶为端基的分子,分子中三重态稳定以-·N-S 为自旋中心的最稳定,以-·C-O为自旋中心的稳定性最低.     

局部β—凸分析

本文综合报告作者在局部β-凸分析研究方面的一些工作,主要给出β-集的结构定理,β-凸泛函的连续性定理和延拓定理,局部β-凸空间中的第二分离性定理,Krein-Milman定理,共轭锥X^*β中的共鸣定理以及X^*β的拟平移不变性与完备性定理等。     

C~*—张量积的C~*—范数唯一性和*—正则性

本文讨论C~*-代数A、B的代数张量积AB的C~*-范数唯一性和*-正则性,得到了下述结果:(1)IB和A/IB具有C~*-范数唯一性,则AB也具有C~*-范数唯一性;(2)AB是*-正则的充要条件是,IB和A/IB都是*-正则的。其中I是A的闭双侧理想。作为上述结果的直接推论,文中给出了核C~*-代数扩张性质的另一证明。     

1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的结构、光谱与热力学性质

在B3LYP/6-31++G**水平对1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑分子进行几何构型优化和频率的计算,得到红外光谱、拉曼光谱和不同温度下的热力学性质.结果显示,该分子的苯基环和吡唑环不在同一个平面上,两个平面的二面角在84°左右.最低能量吸收谱线的波长为339 nm,对应HOMO→LUMO的π→π*和n→π*电子跃迁.热力学计算显示该分子的气态热力学函数熵Sm和焓Hm与温度有较好的线性关系,Sm＝421.710 5+0.687 3T(J·mol-1·K-1)和Hm＝306.673 1+0.426 7T(kJ·mol-1).     

*-斜多项式环的拟-Baer性

研究*-斜多项式环R［x;*］的*-主拟-Baer性和拟-Baer *-性质,证明了:(1)设R是*-右主拟-Baer环,如果对任意e∈S^*_l(R)和r∈R,由re=0可以推出re^*=0,则R［x;*］也是*-右主拟-Baer环;(2)设*是R上的一个真对合,且R是*-可逆的,则R［x;*］是拟-Baer *-环当且仅当R是拟-Baer *-环。     

1983年总目录

‘无山不每有水着清*探索银杉之路,···········……83(1)3东山荒岛变绿洲·········……83(1)7菌根真菌与植树造林···……83(1)9 *傅钧通讯*大树将军··,,··············……83(1)10柳州集市上的“补品”···……83(1)n *大自然的演化,36个恐龙脚印············……83(1)13河中的海鱼—龙州赤红…83(1)16连结大陆与台湾的东山陆 桥·····················……83(3)37古生物与石油、天然气……83(3)39吉兰泰的恐龙蛋·········……83(3)40气候变化和生物进…     

A-XY~*的Moore-Penrose逆

设A是一个C*-代数,对于任意的HilbertA-模K和H,令L(H,K)表示K到H上的可共轭算子全体,A是L(H,H)的一个可逆元,X,y是L(K,H)上的两个算子且满足X,Y,A-XT*都有闭值域.记X1=A-1X,Y1=(A-1)·Y,QX1=IH-X1X+1,QY1=IH-Y1Y+1,其中IH是H上的恒等算子,X+1,Y+1分别是X,Y的Moore-Pence逆.证明了Moore-Penrose逆(A-XY*)*=QX1A-1QY1的充分必要条件是:Y*1XY*1=Y*1,且XY*1X=X.     

实秩零C*-代数上的保谱线性映射

设A是一个实秩零的C^*-代数，若φ:A→.A是一个满的自伴的保谱线性映射，由φ是一个*-同构。     

矢量重味介子的径向激发态

改进了D~*D_π和B~*B_π基态强耦合常数g_(D~*D_π)和g_(B~*B_π)的计算,首次提出了一个在矢量重味介子径向激发态情况下相应的强耦合常数g_(D~*'D_π)和g_(B~*'B_π)的QCD研究。利用D→π和B→π形状因子的光锥求和规则预言,并结合实验数据先分别拟合基态耦合常数g_(D~*D_π)和g_(B~*B_π),进而将基态耦合常数作为输入参数分别拟合耦合常数g_(D~*'D_π)和g_(B~*B_π)。数值结果:g_(D~*D_π)=18.40_(-5.44)~(+6.42)和g_(B~*B_π)=44_(-3.37)~(+6.09),g_(D~*'D_π)=-13.30_(-3.15)~(+3.09)和g_(B~*'B_π)=-27.90_(-3.10)~(+3.77)。研究结果可以直接应用于具有一个D_π末态的B介子两体和三体衰变的理论研究。