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相似文献
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1.
室温下,通过磁力搅拌制备高岭石/N-甲基甲酰胺(NMF)插层复合物.用XRD、FT-IR、TG-DSC分析插层前后特征基团和结构的变化.结果表明:NMF有机分子进入高岭石层间,在连续搅拌24 h后插层率为92%,层间距由0.71 nm膨胀为1.07 nm,随着反应时间的延长,插层率下降,但是其结构的有序度提高;插层后3 696 cm-1、3 668 cm-1、3 651 cm-1处峰强度变弱,3 619 cm-1基本不变,在1 638 cm-1和3 553 cm-1处出现新的吸收峰;TG-DSC分析表明在145℃左右有机分子分解,512℃左右失去结构水,1 000℃左右出现相转变.  相似文献   

2.
用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)改性钠基膨润土(IMB)制得有机膨润土,并进一步制备出了有机膨润土/吸油树脂复合材料。采用X射线衍射(XRD)、热分析(TG)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对样品进行分析。结果表明,CTMAB已经成功地引入了膨润土片层结构中,膨润土层间距由原来的1.12nm增大到1.87nm。树脂吸附研究表明,复合材料对苯的饱和吸油率为9.5g/g。  相似文献   

3.
采用硫酸对乌兰林格膨润土(WZB)进行活化研究,并对活性白土产品进行了化学成分、红外光谱(IR)及氮气吸附技术表征分析,表明活化过程中蒙脱石层间Na 、Ca2 溶出较快,而八面体中的Mg2 、Al3 、Fe3 溶出较慢,且溶出难易程度依次为Al3 、Fe3 、Mg2 ;随着加酸量的增加,414cm-1与1639 cm-1附近的峰逐渐降低;产品的总孔容、比表面积及平均孔径分别从0.1206mL/g、117.5m2/g和4.104nm增加到0.2983mL/g、203.3m2/g和5.869 nm,呈现出先增大后降低的规律性变化趋势.  相似文献   

4.
改性膨润土对水中敌百虫和敌敌畏的吸附性能研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
研究了用季铵盐阳离子表面活性剂四甲基氯化铵(TMAC)、四乙基氯化铵(TEAC)和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)改性的膨润土对有机磷农药敌百虫和敌敌畏的吸附性能。结果表明,用阳离子表面活性剂改性的膨润土的层间距和有机碳含量与改性时所用表面活性剂种类有关;改性膨润土对水中敌百虫和敌敌畏的吸附能力优于原土,并且吸附量随阳离子表面活性剂碳链的增长而增大;同一长链阳离子表面活性剂改性的膨润土对敌敌畏的吸附能力大于敌百虫;温度升高不利于敌百虫和敌敌畏在改性膨润土上的吸附。  相似文献   

5.
新型复合插层有机膨润土的制备及脱色性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
用阳离子有机改性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)复合插层改性钠基膨润土,分析了改性膨润土的结构,研究了改性剂质量浓度及二次改性时间对复合插层膨润土脱色效果的影响.结果表明,CTMAB用量为0.6离子交换容量CEC和CPAM质量浓度为0.5 g.L-1,二次插层反应时间为12.0 h时,有机膨润土对模拟染料废水和实际印染废水的脱色效果最佳.  相似文献   

6.
采用紫外-可见光谱和FT-IR研究了电晕放电等离子体与H_2O_2氧化两种方法降解甲基蓝过程溶液的颜色变化和光谱行为差异。紫外-可见光谱结果表明,电晕放电等离子体降解甲基蓝过程溶液的颜色先加深再逐渐变浅,而H_2O_2氧化甲基蓝过程溶液的颜色一直变浅;H_2O_2氧化甲基蓝过程产生的中间物质在紫外-可见谱图中279 nm与372 nm处产生新吸收峰,而电晕放电等离子体降解甲基蓝过程的紫外-可见谱图中603 nm处甲基蓝发色基团吸收峰的强度先增强后减弱,并无新吸收峰出现。FT-IR分析结果表明,电晕放电等离子体技术破坏了甲基蓝结构中不稳定的环外C=C及C=N,在1 692.4 cm-1和1 400.4 cm-1处分别生成C=O和N=O的吸收峰;而H_2O_2氧化过程只破坏了C=N,在1 386.4 cm-1处产生N=O的吸收峰,表明这两种处理方法均对甲基蓝溶液有一定的降解能力。  相似文献   

7.
考察钯的两种联吡啶配合物Pd(bpy)Cl2(1)和Pd(bpy)2(ClO4)2(2)的光谱、热谱和电化学行为,得出配合物1不仅在负电势方向扫描时出现准可逆的氧化还原峰,而且在正电势方向扫描时也出现准可逆的氧化还原峰,对应在350~450nm间出现较强MLCT吸收带;而配合物2在0~1.5V范围不出现氧化还原峰,对应350~450nm间不出现较强MLCT吸收带.配合物中Pd~Cl伸缩频率为354~343cm-1,Pd-N的伸缩频率为445~455cm-1之间,中心离子的吸电子作用使配体的IR向高频方向移动.  相似文献   

8.
考察钯的两种联吡啶配合物:Pd(bpy)Cl2(1)和Pd(bpy)2(ClO4)2(2)的光谱、热谱和电化学行为,得出配合物1不仅在负电势方向扫描时出现准可逆的氧化还原峰,而且在正电势方向扫描时也出现准可逆的氧化还原峰,对应在350~450nm间出现较强MLCT吸收带;而配合物2在0~1.5V范围不出现氧化还原峰,对应350~450nm间不出现较强MLCT吸收带.配合物中Pd~Cl伸缩频率为354~343cm-1,Pd-N的伸缩频率为445~455cm-1之间,中心离子的吸电子作用使配体的IR向高频方向移动.  相似文献   

9.
超声辐射下,1-萘乙酮和4-氯苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)在甲醇钠的催化下合成了2种1-(1-萘基)-3-芳基-2-丙烯-1-酮.实验数据表明,催化剂用量、超声辐射频率和反应温度均对反应有不同程度的影响,对产物的红外光谱进行了分析,在1 656 cm-1附近出现了羰基与芳环和双键共轭后的吸收峰,1 590 cm-1附近呈...  相似文献   

10.
对四川龙泉山地区膨润土经过提纯、钠化处理,再用十六烷基三甲基澳化铵(CTMAB)进行了有机化改性试验研究.对改性土的X射线衍射分析、红外光谱分析及TG-DTA分析证明改性成功.得出有机化膨润土的最佳工艺条件为:当钠化膨润土矿浆的质量浓度为129.6g/L时,CTMAB加入量为钠化膨润土质量的45%,反应温度为65℃,反...  相似文献   

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