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研制了由计算机自动控制的超低频介电测量装置,其频率下限原则上没有限制,将该装置与HP4192A阻抗分析仪相结合,在10^-4Hz至10^5Hz范围内测量了钛酸锶陶瓷的介电谱,其Cole-Cole图表明,得自于音频至微波段介电谱的Cloe-Cloe非德拜型驰豫规律,仍适用于超低频段,此时,对介电谱起主要作用的是样品中由缺陷引起的空间电荷。 相似文献
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提出了一个理论模型说明现行方法不能观察到微晶粉粒铁电相变介电峰的原因。按照理论预言 ,测量了钛酸锶钡粉料与水混合成两相不均匀系的相变介电峰 ,实验结果与理论公式符合得很好 相似文献
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于少萍 《海南大学学报(自然科学版)》1998,16(2):110-113
简述介电谱领域的测量方法,重点介绍时域介电谱的描述方法及其应用,说明慢响应将成为研究物质中微观运动信息的有力手段。 相似文献
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用时域和频域方法在0-150℃研究了掺杂Y的PbWO4单晶的介电谱。样品的复电导率和频率有关,故频域测量只能表示为导纳谱而不能将复电导率和复介电常数分开。自由弛豫时域测量中不出现外电场,故只给出用极化分量和响应时间表征的介电谱,而不受电导影响。这些极化分量和形成晶体闪烁发光中心的各种缺陷有关。 相似文献
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时域测量技术及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
文章介绍一种时域测量方法 ,数据处理以唯象驰豫理论为基础 .它可分析电介质样品的时域参数 ,简化傅里叶变换计算过程 ,得出样品的超低频介电谱 .使用该方法对绝缘纸电介质样品进行了研究 ,得出了它的时域参数和 1 0 -6~ 1 0 2 Hz频段的介电谱 . 相似文献
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在较宽音频频率范围内,研究了沸石石蜡油悬浮液在强电场下的非线性电。内容包括沸石石蜡油悬浮液复介电谱的测量,悬浮液的成分、电场强度对复介电谱的影响以及该体系对强交流电场和叠加在强直流电场上的弱交流电场的非线性响应。 相似文献
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钛酸锶钡的极性相变和介电谱 总被引:1,自引:1,他引:0
从不同含锶量的Ba1-xSrxTiO3陶瓷的频域介电谱测量结果看出,德拜偶极取向极化理论不适用于Ba1-xSrxTiO3陶瓷.结合Ba1-xSrxTiO3的时域介电谱分析可知,频域Ch偏离了严格定义的快C1是由慢极化对频域测量的干扰所引起的 相似文献
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用传统的固相反应法制备Ba0.5Sr0.5TiO3和Ba0.7Sr0.3TiO3 2种Ba,Sr比的BST陶瓷体.并研究了其介电性和弛豫性,由频谱关系和温谱关系了解到,A位取代的BST复合钙钛矿结构仍具有和铅系B位取代陶瓷相类似的弛豫性。 相似文献
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Ba_(1-x)Sr_xTiO_3(0≤X≤1)固溶体的合成及性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用四氯化钛、氯化钡、氯化锶分别作为钛、钡、锶源,用草酸作沉淀剂,首先在65℃反应制得Ba_(1-X)Sr_XTiO(C_2O_4)_2·4H_2O先驱物,在5O℃烘干后,再于800℃的烧1小时,得到Ba_(1-X)Sr_XTiO_3白色粉末。经X─射线衍射分析证明,当x分别为0和1时,产品分别为四方晶系钛酸钡和立方晶系钛酸锶,其它为由四方晶系向立方晶系过渡的固溶体。晶胞参数计算可知,该固溶体为完全互溶固溶体,结果符合Vegard定律。电镜形貌分析证明粒度为0.3~0.5μm。制陶试验证实,BaTiO_3纯相掺锶后,居里点普遍前移,介电常数均有所提高,当产品组成为Ba_(0.9)Sr_(0.1)TiO_3时,居里点前移20℃,介电常数为7400,比钛酸钡纯相的介电常数提高了4倍。 相似文献
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采用固相反应法制备了掺杂不同量Ho2O3的Ba1-xHoxTiO3陶瓷(x分别为:0,0.2%,0.3%,0.4%,0.5%,0.6%,0.7%);对其室温电阻率进行了测量,结果显示其室温电阻率随掺杂量增加呈U型变化曲线;借助XRD物相分析手段对所制备样品进行了研究,表明其结构均为钙钛矿结构;采用正电子寿命谱学的方法研究了不同掺杂量Ho2O3所引起的结构缺陷. 相似文献
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Sr在碱硬锰矿固溶体中的化学固溶量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以SrCO3、BaCOs、Al2O3和TiO2为原料,通过配方设计,采用高温固相反应,合成了单相固溶Sr的碱硬锰矿固溶体.借助于X射线衍射、扫描电子显微镜和电子探针波谱等分析手段,研究了配方设计、Sr在碱硬锰矿固溶体中的化学固溶量等问题.实验结果表明,采用高温固相反应工艺,容易合成掺Sr碱硬锰矿固溶体及单相掺Sr碱硬锰矿固溶体,但是Sr在碱硬锰矿固溶体中的最高化学固溶量与配方设计有关,当配方的化学式为SrxBa1Al2 2rTi6-24O16时,其最大化学固溶量为0.13mol,而当配方的化学式为Srx yBa1-yAl2 2xTi6-24O16时,其最大化学固溶量为0.22moLSr在碱硬锰矿固溶体中的最高固溶量还与合成方法有关,采用均相化学反应法合成的单相掺Sr碱硬锰矿固溶体中Sr的最高化学固溶量要高于固相反应法合成的固溶体中Sr的最高化学固溶量. 相似文献
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BST溶胶-凝胶的化学与热反应过程研究 总被引:2,自引:2,他引:2
以国产Ba和Sr醋酸盐为主要原材料,采用Sol-Gel技术制备了稳定性极好的(Ba0.73Sr0.27)TiO3(BST27)溶胶-凝胶.研究了BST27溶胶-凝胶的化学和热反应过程.用透射电子显微镜(TEM)分析BST27溶胶可知,其接触达到分子级水平且混合相当均匀.研究结果证明以乙二醇单乙醚为主要溶剂配制BST27溶胶制备BST27铁电薄膜可降低其合成温度,同时也避免了中间相的产生. 相似文献
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La掺杂BaTiO3陶瓷的制备与性质(Ⅰ)--非均匀形核表面淀积包覆法 总被引:1,自引:0,他引:1
以La(NO3)3为La源,采用非均匀形核淀积法在水热法合成的BaTiO3粉体表面包覆La(OH)3.根据溶度积理论计算非均匀形核淀积包覆工艺的pH值,并通过控制溶液的pH值,获得化学计量配比(Ba1-3x/2/Lax)TiO3的La表面包覆BaTiO3粉体和陶瓷.文中讨论了La包覆量对已包覆了SiO3的BaTiO3粉体的烧结特性、相结构、陶瓷电阻率、介电系数-温度特性的影响.实验结果表明:采用非均匀形核淀积包覆方法,容易获得均相、化学计量比的La改性BaTiO3陶瓷;随着La2O3掺杂量的增加,BaTiO3陶瓷的居里温度向低温方向移动,居里温度与La2O3掺杂量之间呈线性关系;而使BaTiO3陶瓷半导化所需要的La的掺杂量较采用氧化物固相反应法的高。 相似文献
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Mg2+掺杂对TiO2粉末晶型转变的影响与机理 总被引:1,自引:0,他引:1
取钛酸丁酯、无水乙醇和硝酸镁为原料,采用溶胶-凝胶法制备掺杂不同量Mg^2+的TiO2粉末,用XRD、TEM、TGDTA对粉末的晶体结构、晶粒大小和形貌进行表征,并研究了TiO2在锐钛矿型和金红石型之间的的晶型转变过程.结果表明:粉末的平均粒径为纳米级,当物质的量分数x(Mg^2+/Ti^4+)-1.0%,粉末平均粒径由60nm左右减为40nm左右;Mg^2+。’的掺人延缓了TiO2由锐钛矿型向金红石型的转变,且随着Mg^2+掺入量的增加,晶型转变越不容易发生,当物质的量分数x(Mg62+/Ti^4+)-2.0%时,Mg^2+在TiO2中的固溶度已经达到饱和,XRD谱图开始出现MgTi2O5的特征峰,分析了Mg^2+的掺杂阻碍了TiO2由锐钛矿型向金红石型转变的原因.因此,掺杂适当量Mg^2+有利于制备热稳定性比较高的锐钛矿型粉末. 相似文献
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Xue-ling HOU Xiang JIE Jian HUANG Zhi ZENG Hui-min HU Guan-chang ZHANG Hui XU 《自然科学进展(英文版)》2011,21(5):413-417
A series of the Gd_(5.1)Si_2Ge_(2-x)B_x,alloys were prepared with arc melting in purified argon atmosphere.The effect of B addition on the magnetocaloric effect of compound Gd_5Si_2Ge_2 was investigated by powder X-ray diffraction technology and DSC and direct magnetocaloric effect apparatus and vibrating sample magnetometer(VSM).The results show that the addition of a small amount of B maintains the Gd_5Si_2Ge_2 compound in single monoclinic phase with superior magnetocaloric effect,especially when x=0.... 相似文献
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采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)技术在(100)Si及石英衬底上制备了Ba0.95Pb0.05TiO3(BPT)铁电薄膜。利用X射线衍射(XRD)、原子力显微术(AFM)对薄膜的物相结构、结晶性和表面形貌进行表征,结果表明晶化完整的BPT薄膜呈多晶钙钛矿结构,薄膜表面均匀致密.用紫外-可见分光光度计在190~1000nm波长范围内,测量了不同温度退火的BPT薄膜的光学透射率,并通过透射光谱计算了薄膜折射率和消光系数的色散关系. 相似文献
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采用溶胶-凝胶工艺制备了La0.7Ba0.3FexMn1-xO3化合物.研究了Fe掺杂对La-Ba-Mn-O体系的磁性、导电性和磁电阻效应的影响. 相似文献