金属阳极表面钌的回收

氯碱工业中 ,电解食盐水用的金属阳极 ,表面上有含 Ru O2 的活性涂层。钌是贵重金属 ,从旧电极上与阳极泥中回收钌有重要价值。该文介绍了从旧电极表面剥落钌的方法 ,以及从剥落液中和阳极泥中回收钌的方法 ,该方法的回收率达 95%以上。     

金属Ni阳极溶解与钝化的机理研究

本文采用动电位扫描方法研究了硫酸盐水溶液中的金属Ni阳极过程。金属Ni阳极溶解与钝化表现为电荷传递分步进行、并以失去第一个电子的电化学反应为控制步骤的不可逆电极过程。金属Ni阳极正常溶解速度与电解质溶液组成浓度无关,而钝化是由于阳极极化电位较高时失去第二个电子的电化学反应直接生成固态NiO成相膜复盖电极表面所引起。综合实验研究事实和理论分析结果,本文提出了金属Ni阳极溶解与钝化反应的可能机理。     

含稀土化合物的金属阳极涂层研究（Ⅰ）

在氧化钌－氧化钛金属阳极涂层中掺杂少量的稀土化合物，通过特写的工艺过程，制得二十八种金属阳极新涂层，经过比较，发现掺杂Ｙ、Ｌａ、Ｐｒ、Ｔｂ－甘氨酸配合物的涂层，具有低的析氯电位，较高的析氧电位和较好的抗氧腐蚀性能，进一步改善了钌钛涂层的电催化性质。     

从废电极中回收贵金属钌

本文介绍了从含钌涂层的废电极中回收贵金属钌的工艺流程、反应原理和操作条件。此回收工艺采用熔融盐法溶解废涂层,然后用次氯酸钠法从含钌的熔盐体中制取符合氯碱工业金属阳极所需要的β-三氯化钌,回收率可达90％以上。     

质子交换膜燃料电池阳极钝化现象研究

在组装的单体质子交换膜氢氧燃料电池系统上，用线性电位扫描法研究了不同电池温度和湿度下的阳极极化行为．发现发生钝化的输出槽压约为0．6V，输出功率在最大值附近时，阳极产生钝化现象．钝化的起因是阳极铂催化剂氧化形成铂氧化物的结果．提高电池的工作温度和湿度，都加速了燃料电池阳极的钝化．     

关于电积锑阳极电流密度的讨论

本文讨论了下列问题: 1.电积锑时,阳极上发生的反应与阳极电流度密度的关系。 2.铁的钝化与阳极电流密度的关系及钝化膜的成分对电能消耗的影响。 3.电流效率、大气中的碱雾与阳极电流密度的关系。研究结果表明,在工业生产中采用高阳极电流密度是不适宜的。当采用隔膜电解槽电沉积锑时,合适的阳极电流密度为300—400A/m~2。     

锌–空气电池抑制阳极钝化的研究进展

锌–空气电池凭借其高能量密度、电极材料资源丰富、生产成本低、储存寿命长、绿色环保无污染等优点而被广泛研究，但由于锌阳极在循环过程中存在锌枝晶生长、钝化等问题，导致锌–空气电池的实际能量密度低于理论容量密度，严重制约了其发展与应用。本文根据锌–空气电池的锌阳极工作原理和钝化机理，从电解液优化、锌阳极结构设计和表面改性等方面分析提出解决锌阳极钝化的措施，并提出了关于这些问题未来的研究方向，最后对锌–空气电池的未来发展做出展望。     

钛基锡钌钴纳米涂层的制备

采用热分解法制备钛基锡钌钴纳米涂层，并系统研究了工艺参数对涂层的结构与物化性能的影响。结果表明：1）随着温度的升高，涂层表面的裂纹宽度有所增加。在制备温度为600℃时，涂层析出钌单质。2）钌含量较低时，主要为锡基固溶体；钌含量较高时，主要为钌基固溶体。添加锡能细化涂层晶粒。涂层裂纹数在钌含量较低和较高时都较少。3）随着钴含量的增加，涂层晶粒变细，但钌锡固溶体也开始脱熔。添加较多的钴会导致钴的氧化物以黑色颗粒状脱落，并附带钌的氧化物脱落。4）钛基锡钌钴涂层阳极的最佳制备工艺初步为：制备温度500％；锡钌钴的摩尔比为61：35：4。     

在EMD生产过程中Ti基Ti—Mn合金阳极的电化学极化

用控制电位稳态极曲化线法研究了Ti基T1－Mn合金阳极分别在25℃、50℃、80℃的40％H2SO4。及1mol／LMnSO4－20％H2SO4溶液中的电化学极化行为；结果表明：Ti-Mn合金阳极的极化白线类似于纯Ti阳极，但临界钝化电流密度ib及维钝态电流密度ib均有所提高，钝化区有明显的缩减，对EMD工业中纯Tii阳极Ti－Mn合金阳极的钝化机理作了讨论；作者认为Ti-Mn合金阳极优于纯Ti阳极．     

电解MnO_2(EMD)新工艺——掺Ni的Ti基不溶性阳极的研究

本文报道了在钛基电极中经高温扩散掺镍以制得的掺 Ni-Ti 基不溶性阳极,用于电解 MnO_2(EMD)生产工艺中,其性能明显优于目前在工业上使用的纯钛阳极。此类电极的实验室数据能使阳极电流密度 i.d 提高至100A/m~2,槽电压稳定在3.0±0.2V,可长期使用不致钝化。为进一步工业化试验提供了有力数据。     

Li3N film modified separator with homogenization effect of lithium ions for stable lithium metal battery

Lithium metal anode with high theoretical capacity is considered to be one of the most potential anode materials of the next generation. However, the growth of lithium dendrite seriously affects the application of lithium metal anode and the development of lithium metal batteries (LMBs). Herein, an ultrathin Li₃N film modified separator to homogenize the lithium ions and protect the lithium metal anode was reported. Due to the intrinsic properties of Li₃N, the functional separator possessed good thermal stability, mechanical properties and electrolyte wettability, and the homogenization of the lithium ion was realized without increasing the interface impedance. With this functional separator, the Li/Li symmetrical cell could achieve a long cycle with low overpotential for 1000 ​h at a current density of 1 ​mA ​cm⁻². Furthermore, when the full battery was assembled with LiFePO₄ and the discharge capacity could be maintained at 151 mAh g⁻¹ after 400 cycles at 1 ​C. In addition, the full battery also showed good rate performance, and provided a high discharge capacity of 114 mAh g⁻¹ at 5 ​C.     

Preparation of A-type zeolite membranes on nonporous metal supports by using electrophoretic technique

A-type zeolite membranes were prepared on the nonporous metal supports by using electrophoretic technique. The as-synthesized membranes were characterized by XRD and SEM. The effect of the applied potential on the formation of the A-type zeolite membrane was investigated,and the formation mechanism of zeolite membrane in the electric field was discussed. The results showed that the negative charged zeolite particles could migrate to the anode metal surface homogenously and rapidly under the action of the applied electric field, consequently formed uniform and dense membranes in short time. The applied potential bad great effect on the membrane formation, and more uniform and denser zeolite membranes were prepared on the nonporous metal supports with 1 V potential.     

铝电解中的界面现象

报道了根据多年的研究所观测到的铝电解中几种重要界面现象,涉及冰晶石-氧化铝熔液中碳电极的湿润与渗透、阳极效应、以及金属在电解液中的溶解损失。讨论了这些界面现象的发生机理问题,特别是静电引力与发生阳极效应的关系。     

染料敏化太阳能电池二氧化钛光阳极的研究进展

介绍了染料敏化太阳能电池(DSSC)的结构和工作原理,针对目前全世界关于染料敏化太阳能电池二氧化钛光阳极的改性进展进行了综述. 目前,TiO₂薄膜改性手段主要包括:表面处理、离子掺杂、半导体复合、微观有序空间结构、多孔化结构、贵金属沉积等. 改性二氧化钛光阳极是为了减少阳极和染料之间的界面阻抗以提高DSSC的光电转换效率. 最后对DSSC中光阳极改性的发展趋势和应用前景做了期许和展望,提出工程设计微观有序TiO₂光阳极结构、更大程度地开发TiO₂光阳极的制膜工艺、发挥各种手段的优势互补协同作用是未来染料敏化太阳能电池二氧化钛光阳极改性的方向. 对TiO₂光阳极界面之间的电阻和电子传输的机理进行更深层次的研究和探讨对染料敏化太阳能电池的工业化是非常必要的.      

Cu-Ni-Al惰性金属阳极铝电解应用测试

采用Cu Ni Al合金作金属阳极 ,在温度 75 0～ 85 0℃ ,电流密度 0 75～ 1 1 0A/cm2 的不同分子比和氧化铝质量分数的Na3 AlF6 NaCl CaF2 Al2 O3 熔盐中进行电解测试·结果表明 ,在不同电解操作条件下该阳极材料的腐蚀程度不一样 ,阳极在熔盐中的腐蚀速率远大于在空气中的氧化腐蚀速率 ,而且阳极电解的腐蚀速率与电解质中的氧化铝质量分数相关 ,氧化铝质量分数大 ,则阳极腐蚀速率小·另外 ,与碳阳极相似的是在高电流密度下腐蚀速率反而小·该材料是一种可开发的惰性阳极材料     

Fe/HA修饰阳极对MFC产电和脱氮性能的影响

为了选取具有较高氧化还原活性的铁腐殖酸复合物（Fe/HA）作为阳极材料，开展Fe/HA修饰阳极对MFC产电和硝酸盐降解性能影响的研究。通过电沉积法制备Fe/HA修饰阳极，利用扫描电子显微镜（SEM）和傅里叶红外光谱（FTIR）对Fe/HA修饰阳极的表面形貌特征和活性官能团进行表征；同时采用循环伏安曲线（CV）、塔菲尔曲线（Tafel）和交流阻抗曲线（EIS）对Fe/HA修饰阳极的电化学性能进行测量；并以硝酸盐废水为模拟废水，考察Fe/HA修饰阳极对MFC性能的影响。结果表明：Fe/HA修饰阳极表面具有松散的簇团状结构和氧化还原活性官能团；[JP2]同时，与空白阳极相比，Fe/HA修饰阳极电荷转移量增加了75.82%，交换电流密度增加了14.95%，电荷转移阻抗降低了17.60%；Fe/HA修饰阳极MFC的最大平均输出电压和脱氮效率较空白阳极MFC分别增加了16.52%和6.47%。通过Fe/HA对MFC阳极的修饰，可有效增加阳极表面氧化还原活性官能团的数量和微生物附着的面积，从而提高电子传递效率，实现对MFC产电性能和脱氮效率的提高，本研究可为金属与腐殖酸复合物阳极材料的开发及其在MFC废水处理领域的应用提供理论依据。     

富镍三元层状过渡金属氧化物正极材料的改性方法研究综述

富镍三元层状过渡金属氧化物正极材料因具有比容量高、价格低廉以及对环境友好等特性而备受关注,但受锂镍混排、相变反应、产气、微裂纹、过渡金属溶出、表面结构等影响,材料本身存在循环容量衰减等问题。针对正极材料循环容量衰减过快、高温性能不佳等问题,总结了近年来国内外关于富镍三元层状过渡金属氧化物正极材料的改性方法,包括表面包覆材料合成、元素掺杂材料制备、核壳结构材料开发、浓度梯度材料设计等优化方法,指出高镍层状过渡金属氧化物正极材料的应用需要从不断完善材料制备方法、改变材料性状、降低材料成本等方面入手,开发高能量密度的锂离子电池,使富镍三元层状过渡金属氧化物正极材料在动力电池领域尽早得到广泛应用。     

酸性氧化电位水涂层钛阳极的制备与性能

以RuO2-SnO2-TiO2为金属氧化物涂层,通过电极性能表征对涂层配方进行研究,分析Ru对酸性氧化电位水涂层钛阳极性能的影响,探索烧结温度和热处理时间对涂层晶粒大小及表面形貌的影响.试验结果表明,Ru是阳极具备电催化活性的主要组分,对涂层表面几何结构的形成、析氯反应催化活性的增强及电极寿命的提高,均起着主要作用.Ru的摩尔分数小于30%时,未出现单质金属钌和锐钛矿相TiO2,涂层晶型呈理想的金红石晶型;Ru的摩尔分数为25%时,电极涂层的强化寿命最长.综合考虑涂层阳极的性能与成本,Ru的最佳摩尔分数为25%.烧结温度对涂层晶粒大小及表面形貌影响显著,温度过低,涂层晶粒发育不完全;温度过高,涂层开裂且晶粒明显长大.     

A black phosphorus-graphite hybrid as a Li-ion regulator enabling stable lithium deposition

Lithium (Li) metal anodes have been regarded as the most promising candidates for high energy density secondary lithium batteries due to their high specific capacity and low redox potential. However, the issues of Li dendrites caused by nonuniform lithium deposition during battery cycling severely hinder the practical applications of Li metal anodes. Herein, a hybrid of black phosphorus-graphite (BP-G) is introduced to serve as an artificial protective layer for the Li metal anode. The two-dimensional few-layer BP, which is lithophilic, combined with the high electronic conductive graphite can act as a regulator to adjust the migration of Li ions, delivering a uniform and stable lithium deposition. As the growth of lithium dendrites is inhibited, the utilization of Li metal achieves > 98.5% for over 500 cycles in Li||Cu half cells, and the life span is maintained over 2000 h in Li||Li symmetric cells with a low voltage hysteresis of 50 mV. Moreover, the LiFePO₄||Li full cell with a BP-G Li-ion regulator presents significantly better specific capacity and cycling stability than that with the bare Li metal anode. Therefore, the introduction of the BP-G Li-ion regulator is demonstrated to be an effective approach to enable stable lithium deposition for rechargeable Li metal batteries.     

锌电积用"反三明治"结构铅基复合多孔阳极

为了改进锌电积用铅基多孔阳极的导电率及机械性能,采用反重力渗流技术制备了一种"反三明治"结构复合多孔阳极,并对其结构进行优化.研究结果表明:在优化的铸造条件下,中间加强金属板与外层泡沫结合为一个整体;外层泡沫的孔径和厚度对阳极电位有影响,在孔径为1.25～1.43 mm,厚度为3 mm时,阳极电位达到最优值;外层泡沫的孔径和厚度对抗拉强度的影响基本可以忽略,但中间加强金属板的厚度对其影响很大;当中间加强金属板的厚度2mm为时,复合多孔阳极的抗拉强度达9.3 MPa,是多孔阳极的抗拉强度3倍;优化结构后,复合多孔阳极的导电率为多孔阳极的1.3倍.