从"熊猫烧香"看新型网络病毒的特点和防御方法

以“熊猫烧香”病毒为例，分析新型网络病毒的特征，并探讨行之有效的防御方法．     

反向遗传学技术在麻疹病毒属病毒中的研究进展

RNA病毒的反向遗传学是采用病毒的遗传材料(感染性克隆),在培养细胞或易感宿主中重新拯救出活病毒或类似病毒物质的过程。该技术在麻疹病毒属病毒中研究应用较多,尤以牛瘟病毒的研究开创了消灭麻疹病毒属病毒的先例,小反刍兽疫病毒和犬瘟热病毒的研究与应用还在进一步完善中。本文综述了反向遗传学技术在麻疹病毒属病毒基因结构与功能、致病机制、感染性克隆构建及新型疫苗研制等方面的研究进展。     

检测“3194病毒”的一种方法

本文编写了检测和消除一种新型病毒———“３１９４病毒”的ＴｕｒｂｏＣ语言程序,并对该病毒的传染机制、对象、检测方法作了详细说明。     

病毒：杀手还是救星 为何病毒的材料与生物细胞的相同，却被排斥为“异类”

最近，新型流感病毒、诺瓦克病毒、口蹄疫病毒等等病毒大肆蔓延，媒体报道层出不穷。同时我们惊喜地发现，临床上利用病毒进行治疗的方法研究也在火热开展。病毒就是这样，与细胞生物亦敌亦友。     

病毒：生命还是非生命

病毒曾给人类造成了非常大的危害，科学家近年来却发现，它们也不尽是“坏东西”。此外，科学家还发现了比细菌还要大的新型病毒品种，这也动摇了关于病毒的传统定义。那么，位于生命和非生命交界处的病毒究竟是什么？[编者按]     

一种新型计算机病毒的分析

分析了一种新型计算机病毒——“别碰我”病毒。它是一种恶性病毒,附着在·COM文件上,当运行该文件时,传染其它·COM文件,一旦条件满足,能够删除命令文件。文中介绍了病毒的分析过程及病毒流程,同时提供诊断和解毒的方法。     

引起肝炎新型DNA病毒(SEN)的研究

通过聚合酶链式反应的方法,在非甲—戊型肝炎病人的血清中检测到SEN病毒。实验结果表明:SEN病毒可能是引起非甲——戊型肝炎的新型DNA病毒。     

一种马铃薯病毒RT-PCR诊断新方法

对传统的植物病毒RNA苯酚提取法进行改进;同时设计并优化单管RT-PCR(O ne-tube RT-PCR)方法,使传统的RT-PCR两步反应在一个反应体系中同时进行,依据马铃薯Y病毒和马铃薯S病毒的基因组RNA保守序列设计2套特异性引物,采用上述新建立的检测方法对染病的马铃薯叶片组织进行病毒检测,结果与G eneB ank中报道的这两种马铃薯病毒核苷酸序列进行B last比较,同源性达到96%以上,用这种新型诊断方法对马铃薯病毒核酸进行了浓度检测,实验结果证明,这种新型马铃薯病毒诊断方法具有可靠、快速、简便等特点.     

引起肝炎新型DNA病毒(TTV)的研究

通过聚合酶链式反应的方法，在非甲──庚型肝炎病人的血清中检测到ＴＴＶ病毒。实验结果表明：ＴＴＶ病毒可能是引起非甲──庚型肝炎的新型ＤＮＡ病毒。     

网络型病毒与计算机网络安全

传统的计算机病毒分类法常以寄生对象为标准将病毒分为文件型、引导型和混合型，但根据当前病毒发展的趋势，应增加一类网络型病毒。网络型病毒的寄生对象广泛、传播速度快、危害广，它利用Internet的开放性和软件系统的缺陷，破坏网络中的各种资源以及网络通讯，某些种类的网络病毒还是黑客工具。因此结合多个具体实例，分析了网络型病毒对网络安全的危害，提出网络型病毒的防治应首先从管理措施上着手，并综合防火墙技术、病毒防治软件、软件更新、数据备份等多种技术措施。     

封闭型鸡舍鸡笼文丘里摆放模型研究

为有效解决当前鸡舍中禽流感等病毒和粉尘的传播问题,设计了一种新型的鸡舍笼架摆放模型,提出了一种以文丘里模型为基础的鸡舍模型。根据相关数学和统计学原理,建立流感病毒的数学模型,并利用Matlab软件对新型文丘里鸡舍和普通鸡舍分层分向对病毒模型验证比较;利用Fluent软件对新型文丘里鸡舍模型进行分层风立场、温度场模拟仿真,结果表明,普通模型在感染病毒后鸡只全部死亡,新型文丘里模型在高约1.5m处,鸡群成活率较高大约55%左右,其余高度处鸡群仍有存活。该模型能更好的改善和抑制病毒的传播,其风立场和温度场的分布有更好的规律性和可控性,在进行与普通的鸡舍笼架摆放相比,新型文丘里模型在风立场、温度场和病毒传播路径方面有更好的可控性和适应性。     

1株新型小球藻病毒的分离

以常见淡水普通小球藻为材料,用反冲超滤法从自然水体中分离到1株能裂解普通小球藻的病毒,并用空斑法对病毒进行了纯化,命名为WH-1株.电镜观察显示,WH-1株病毒为球形多面体结构,直径约为21 nm;噬藻斑显示,64 h后所形成的空斑直径约为3 mm.由于与已报道的小球藻病毒株具有明显的差异,认为WH-1株是一种新型的小球藻病毒.     

引起肝炎新型DNA病毒(SEN)的研究

通过聚合酶链式反应的方法，在非甲-戊型肝炎病人的血清中检测到SEN病毒。实验结果表明：SEN病毒可能是引起非甲——戊型肝炎的新型DNA病毒。     

网络实验室中“VBS.KJ“病毒的深层分析及技术处理

文章从网络实验室中的病毒防范管理角度出发,以"VBS.KJ"病毒为例,对该病毒的产生原理进行了剖析,列举了该病毒的系统特征,对系统的危害情况提出了解决方案以及防范原则.     

空白跳转免杀病毒检测技术研究

空白跳转免杀病毒对网络安全已经构成了严重的威胁,对于这种新型病毒的特殊的修改内存特征码方式,文章详细分析其修改过程,进行了同名空白区段间内存特征码对比思路探讨,并提出了相应的检测方法.实验结果表明,本方法在识别此类修改型病毒上具有较高的准确性.     

新型呼吸道病毒在儿科重症监护室的检出及其临床意义

目的:了解新型呼吸道病毒在儿科重症监护室中的检出情况及感染患儿的临床特点。方法:收集我院儿科重症监护室(PICU)急性呼吸道感染患儿的咽拭子标本600份,随机选取社区健康体检儿童咽拭子87份作为健康对照。应用多重PCR技术对新型呼吸道病毒进行检测,部分阳性结果进行基因测序,并分析阳性病例的临床资料。结果:(1)600份咽拭子标本中,新型呼吸道病毒检测阳性114例(19%),其中人博卡病毒(human bocavirus,HBoV)48例(8%),C型鼻病毒(human rhinovirus group C,HRV-C)47例(7.83%),新型甲型流感H1N1病毒13例(2.17%),人偏肺病毒(human metapneumovirs,HMPV)10例(1.67%),WU多瘤病毒(WU polyomaviruses,WUPyV)3例(0.5%)。87例健康儿童呼吸道病毒检测均为阴性。(2)114份新型呼吸道病毒检测阳性标本中,单纯感染69例,混合感染45例(39.47%),其中HBoV 22例(45.83%),HRV-C 14例(29.78%),新型甲型流感H1N1病毒4例(30.77%),HMPV 9例(90%),WUPyV 3例(100%)。结论PICU中HBoV、HMPV、HRV-C、新型甲型流感H1N1病毒等新型呼吸道病毒具有较高的检出率,可能导致重症感染,应该引起临床重视。     

计算机病毒的检测与清除

本文在分析了计算机病毒的结构的基础上,重点讲述了计算机病毒的检测与清除的主要理想与方法。其中在病毒的检测中介绍了检测病毒的原理,以及如何检测内存中的病毒、引导型及文件型病毒、在病毒的清除部分介绍了清除病毒的原理、以及如何用多种方法清除病毒。     

病毒性肝炎——值得警惕的重要人兽互传病

概述了人类病毒性肝炎的发病特点及流行状况、动物模型和自然感染病毒性肝炎的情况。简述了笔者的研究室在动物病毒性肝炎方面的研究进展。引起人类病毒性肝炎的病因复杂多样,病毒性肝炎严重地威胁着人类的健康。尤其是随着时间的推移,人类病毒性肝炎的发病率在不断提高,作为一种人兽互传病——病毒性肝炎已在动物中广泛存在,尤其是在畜禽中的分布,是我们不可回避的事实。人类病毒性肝炎的蔓延速度之所以如此之快,可能与动物有关,特别是与人类生活关系比较密切的家畜和家禽有关。动物病毒性肝炎的存在已对公共卫生造成显著影响,对人类健康构成严重威胁。建议相关主管部门重视对病毒性肝炎的研究工作,从公共卫生的角度组织研究动物,特别是畜禽病毒性肝炎与人的病毒性肝炎之间的关系问题,尤其是其间的传播问题,为防制此类疾病的进一步蔓延、流行,保证动物产品的卫生安全,保障人类的健康提供科学依据,并尽快采取防控措施。     

人泡沫反转录病毒（HSRV）的研究进展

扼要介绍了近年来人泡沫反转病毒（ＨＳＲＶ）研究的进展,包括病毒形态、基因组结构、病毒蛋白质及其转录特性,并对ＨＳＲＶ与疾病的关系和ＨＳＲＶ构建反转录病毒载体的基础进行了分析。     

慢病毒载体冻干制剂的制备与稳定性研究

制备了一种新型慢病毒载体冻干制剂.通过冻干保护剂处方的筛选与优化,从外观、赋形性、色泽度、溶解性方面评价冻干制剂的理化性质,确定最优处方为海藻糖0.30 g/mL、L-组氨酸0.31 mg/mL、L-丙氨酸0.178 mg/mL、CaCl_2 0.020 mg/mL、MgSO_4 0.015 mg/mL.所制备的慢病毒载体冻干制剂外观良好,残余水分含量低,结构保持完整,再分散性较好;慢病毒载体生物滴度可高达9.37×10~7 IU/mL,滴度回收率为50.15%.影响因素稳定性实验、高温加速实验和反复冻融稳定性实验等研究显示,真空冷冻干燥技术可用于慢病毒载体固体制剂的制备,并且能够有效改善慢病毒载体不同温度条件下的储存效果、反复冻融稳定性以及对高温等不良环境的耐受能力.