黑尾近红鱼白的年龄和生长研究

研究了长江上游泸州地区濑溪河黑发愤近红Pai种群的年龄（用t表示）和生长,结果表明：濑溪河黑尾近红Pai种群年轮形成期在4－6月,6月是其高峰期;其生长特点属于均匀生长类型;体长（用l表示）与鳞径（用R表示）呈线性关系;体长与体质量（用m表示）相关式为：m=0.0075^3.2701(r=0.9932);体长和体质量实测值回归得Von Bertalanffy生长方程各参数：l∞44.426cm m∞＝1539.15g k=0.153 t0=-0.624龄,体质量生长拐点年龄tr=7.112龄,拐点体质量mr=466.85g。黑尾近红Pai1－2龄生长较快。     

九龙江口亚科两种鱼类生长和死亡参数的估算

基于2010年9月—2013年5月连续33个月份在九龙江口紫泥、岛美、浮宫3个站位流刺网和定置网调查采集的样本,对斑鰶和花鰶的生长和死亡特性进行了初步研究,并利用单位补充量产量模型对斑鰶和花鰶渔业的开发状态进行了评估.结果表明:1）斑鰶的体长分布范围为29.0~190.30 mm,平均为103.54 mm;体重分布范围为0.30~121.20 g,平均为19.88 g.Von Bertalanffy生长参数L∞=204.75 mm,K=0.36,t0=-0.45a,总死亡系数、自然死亡系数和捕捞死亡系数分别为1.14、0.468 42和0.671 58;渔业生物学参考点F0.1和Fmax分别为0.647 52和0.745 56.2)花鰶的体长分布范围为42.00~143.00 mm,平均为89.26 mm;体重分布范围为1.00~43.85 g,平均为11.32 g.其生长参数L∞、K和t0分别为152.25 mm、0.32和－0.55a,总死亡系数、自然死亡系数和捕捞死亡系数分别为1.54、0.471 05和1.068 95;渔业生物学参考点F0.1和Fmax分别为1.165 78和1.321 32.通过YPR模型分析得出:斑鰶资源处于过度捕捞状态,花鰶资源尚未过度利用     

东海大管鞭虾生长参数及持续渔获量分析

大管鞭虾为东海区桁杆拖虾作业重要的渔获对象.本文根据2006-2008年桁杆拖虾监测调查数据整理的各月体长频率数据,应用FiSAT Ⅱ软件分析结果表明:Von Bertalanffy生长方程的参数为K=1.1,极限体长L∞=149.63 mm;根据生长参数和栖息地平均水温估算的自然死亡系数M=1.779 4,由变换体长渔获曲线法估算的总死亡系数Z=4.896,利用率E=63.66%,开捕体长Lc=97.75;应用长度结构的VPA方法估算的年平均资源量为42.47×109-ind、3.56×104-t.通过单位补充量产量、产值分析表明,该群体已过度利用,应降低开发率和捕捞努力量水平,以使得尽可能降低成本的基础上合理、持续利用大管鞭虾资源.     

北部湾条尾鲱鲤渔业生物学特征的研究

通过商业性捕捞取样,对北部湾条尾鲱鲤的渔业生物学特征进行了初步研究。结果表明北部湾条尾鲱鲤优势体长90～130mm,占65%;优势体重为20～40g,占56.4%;雌性个体平均体长大于雄性,性比为1.36:1,雌性个体数量不平衡;Von Bertalanffy生长方程的主要参数分别为:L∞=141.75mm,K=0.67,t0=-0.49;体重的生长拐点为1.27龄;总死亡系数、自然死亡系数和捕捞死亡系数分别为1.83、1.535和0.295,当前开发率为0.161。     

北部湾多鳞鱚生长与死亡参数的估算

利用2008年3-9月北部湾底拖网和刺网渔获物中采集的样本,对北部湾多鳞鱚的生长、死亡特性进行了初步研究,并利用单位补充量产量模型对多鳞鱚渔业的开发状态进行了评估。结果表明:北部湾多鳞鱚优势体长为100～130mm,占60.71%;优势体重为5～25g,占83.96%;雌性个体略大于雄性个体,性比为1:1.36,雌雄个体数量不平衡;von Bertalanffy生长方程的参数分别为:L∞=188.6mm,K=0.51,t0=-0.32;体重的生长拐点年龄为1.86龄;总死亡系数、自然死亡系数和捕捞死亡系数分别为2.58、1.217和1.36;渔业生物学参考点F0.1和Fmax的值分别为0.34和0.50,渔业资源已处于过度利用状态。     

东海北部葛氏长臂虾生长死亡参数及资源量、渔获量的分析

2006-2008年间,对东海北部葛氏长臂虾进行分月取样测定,得到该群体的体长组成范围为22～78 mm,其中40～60 mm的个体占绝对优势,占总数的70.45%.应用FiSAT Ⅱ统计软件对葛氏长臂虾每月的体长资料进行分析,结果表明:生长参数K=1.1,极限体长L∞=80.45 mm,自然死亡系数M=2.04,总死亡系数Z=4.93,利用率E=58.59%,平均选择体长为51.39mm.通过对单位补充量产量、资源量、渔获产量和产值分析表明,单就葛氏长臂虾群体的利用来看,该群体还未达到充分利用水平,应再稍微提高捕捞努力量,但葛氏长臂虾是小型虾类,考虑到其它大型虾类的捕捞规格,笔者认为,对葛氏长臂虾资源的利用,已达到充分利用水平.     

黄鳍鲷SparuslatusHouttuyn生长的初步研究

1981—1984年作者在南海沿海共采集了636尾黄鳍鲷进行生长研究.数理统计分析结果确定鳞长—体长函数关系式为:L=65.3518 S~(0.6510).由该公式制定出鳞长—体长关系表,引进系数K对各实测值进行校正后,推算出各龄体长值.体长—体重关系式为;W=3.3925×10~(-5)L~(2.9862),依该关系式推算各龄体重及相对增长率.由各龄体长值求得Von Bertallanffy生长方程参数L∞=564.19毫米;k=0.1338;t_0=-1.6647.将几种鲷科鱼类的生长速度作了比较.     

烟威渔场小黄鱼产卵群体生物学特征的初步研究

2011年5月和2016年5月份在烟威渔场采集了320尾和248尾小黄鱼标本,研究了小黄鱼产卵群体生物学特征,主要包括:体长组成、体重组成、性比和绝对繁殖力.结果表明:2011年小黄鱼产卵群体体长106~230 mm,体重13~114 g,绝对繁殖力F3 211~23543粒,平均(12 636±1 210)粒/尾;2016年小黄鱼产卵群体体长102~207 mm,体重12~110 g,绝对繁殖力F4 960~19 697粒,平均(10 705±855)粒/尾.与历史资料相比较,小黄鱼的繁殖力水平有减小的趋势.     

卷口鱼的年龄和生长

研究卷口鱼的年龄和生长特点 ,得出卷口鱼的体长与鳞长的关系式为 :L =5 0 974 + 33 15 9R ;体长与体质量的关系式为 :m =1 395 2× 10 - 5L3 10 62 ,以及卷口鱼的生长方程、体质量生长速度 (dm/dt)、体质量生长加速度 (d2 m/dt2 )、体长生长速度 (dl/dt)和体长生长加速度 (d2 l/dt2 )方程     

应用体长股分析法估算东海海鳗资源量

海鳗是一种重要的渔业资源,中国海鳗的最高渔获量达到了31.96×104t(2004年),东海区海鳗渔获量最高达到17.67×104t以上(2004年),其中浙江省海鳗最高渔获量为9.02×104t。根据体长股分析法对海鳗资源量进行初步评估,为渔业管理提供参考,研究样品1394尾来自2002～2005年浙江近海拖虾、单拖、帆张网、流刺网等作业的渔获。估算的结果:海鳗自然死亡系数为M=0.15,捕捞死亡系数为F=1.3;东海区海鳗的平均资源量为12.36×104t,平均资源尾数为308.28×106尾,初始资源量为23.41×104t,最大资源尾数为583.99×106尾。     

黄海南部、东海北部小黄鱼的年龄与生长研究

通过从吕泗渔场和舟山渔场随机采取样品400尾，OU得了小黄鱼体长、体重、纯重、年龄等数据，结合调查所得的相关资料对小黄鱼的年龄结构与生长规律进行论述，并作了历史比较，揭示其变化规律。     

小黄鱼个体生殖力及其变化的研究

根据1993～1995年从吕泗渔场和舟山渔场采集的样品,对小黄鱼生殖力与体重、体长及年龄的关系进行研究。并对小黄鱼的生殖力作了历史对比分析,揭示了变化规律。     

福建沿岸海域主要经济鱼类生物学研究

根据2006年夏季、冬季和2007年春季、秋季在福建沿岸近海作业的底拖网渔业资源调查结果,对其中17种主要经济鱼类的渔业生物学进行了初步分析,并运用体长频率法估算了Von&Bertalanffv生长参数、总死亡系数、自然死亡系数、捕捞死亡系数和开发率.结果表明:大部分鱼类已呈现个体小型化.16种鱼的开发率过高,处于超额...     

Why fishing magnifies fluctuations in fish abundance

It is now clear that fished populations can fluctuate more than unharvested stocks. However, it is not clear why. Here we distinguish among three major competing mechanisms for this phenomenon, by using the 50-year California Cooperative Oceanic Fisheries Investigations (CalCOFI) larval fish record. First, variable fishing pressure directly increases variability in exploited populations. Second, commercial fishing can decrease the average body size and age of a stock, causing the truncated population to track environmental fluctuations directly. Third, age-truncated or juvenescent populations have increasingly unstable population dynamics because of changing demographic parameters such as intrinsic growth rates. We find no evidence for the first hypothesis, limited evidence for the second and strong evidence for the third. Therefore, in California Current fisheries, increased temporal variability in the population does not arise from variable exploitation, nor does it reflect direct environmental tracking. More fundamentally, it arises from increased instability in dynamics. This finding has implications for resource management as an empirical example of how selective harvesting can alter the basic dynamics of exploited populations, and lead to unstable booms and busts that can precede systematic declines in stock levels.     

Fishing elevates variability in the abundance of exploited species

The separation of the effects of environmental variability from the impacts of fishing has been elusive, but is essential for sound fisheries management. We distinguish environmental effects from fishing effects by comparing the temporal variability of exploited versus unexploited fish stocks living in the same environments. Using the unique suite of 50-year-long larval fish surveys from the California Cooperative Oceanic Fisheries Investigations we analyse fishing as a treatment effect in a long-term ecological experiment. Here we present evidence from the marine environment that exploited species exhibit higher temporal variability in abundance than unexploited species. This remains true after accounting for life-history effects, abundance, ecological traits and phylogeny. The increased variability of exploited populations is probably caused by fishery-induced truncation of the age structure, which reduces the capacity of populations to buffer environmental events. Therefore, to avoid collapse, fisheries must be managed not only to sustain the total viable biomass but also to prevent the significant truncation of age structure. The double jeopardy of fishing to potentially deplete stock sizes and, more immediately, to amplify the peaks and valleys of population variability, calls for a precautionary management approach.     

利用捕捞数据估算长江中华鲟资源量的新方法

 对一定水域内鱼类种群数量(资源量)的估算,是鱼类资源管理和保护的基础.中华鲟资源量及其变动的研究一直是一个广泛关注、悬而未决的难题,从而影响了对中华鲟的有效保护.本文根据中华鲟繁殖群体存在两个股群的特点,首次建立了利用捕捞数据估算其资源量的理论和方法,对葛洲坝截流后的中华鲟资源量进行了初步估算.结果表明,由于葛洲坝的阻隔作用和过度捕捞的影响,中华鲟年际资源增长率从1981年的6.92,到1984年以后相对稳定在0.793~0.956之间,1984年中华鲟资源量达到最大,以后中华鲟资源量逐年减少.1981—1990年中华鲟多年平均资源量为1348尾,年均资源补充量767尾.本文还对中华鲟资源量估算理论和方法及捕捞对其影响进行了分析和讨论,结果表明,(1) 本文的估算理论和方法是可行的,估算精度可靠.(2) 初始值变化对估算结果的影响逐年衰减.(3) 捕捞对中华鲟的年际增长率和未成熟个体比例系数均有显著影响.     

福建九龙江口凤鲚的生物学特征

利用2010年9月至2013年8月每季度从福建九龙江口的紫泥、岛美、浮宫3个站点的定置张网和流刺网渔获物中采集的凤鲚样本,分析凤鲚的生物学特性.结果表明:1)九龙江口凤鲚体长分布范围为44~239 mm,优势体长为140~160 mm,体重分布范围为0.20~69.10 g,优势体重为0.20~20 g,体长与体重的关系式为W=1.3×10-6 L3.23(R2=0.88,P<0.01,n=927),体长生长方程为Lt =246.75[1-e-0.65(t+0.21)],体重生长方程为Wt=64.94[1-e–0.65(t+0.21)]3.23 ,由此可将凤鲚看做匀速生长的鱼类;2)凤鲚夏季洄游至九龙江产卵,性成熟以Ⅴ期为主,冬季摄食强度最强;3)凤鲚的总死亡系数、自然死亡系数和捕捞死亡系数分别为2.0、0.67和1.33.结果说明九龙江口凤鲚资源已经处于过度开发状态,需要采取合理的保护和限制捕捞措施.     

春季舟山渔场鱼类种类组成研究

根据2011年3月和4月的渔业生物资料,研究报道了春季不同月份舟山渔场鱼类种类组成、区系组成和优势种组成,比较了春季不同月份出现种类组成,优势种变化。结果表明,春季舟山渔场鱼类种类共有70种,隶属于14目46科,其中暖水种共有46种,暖温种共有24种;3月份鱼类出现种类58种,其中优势种有虻鲉、小黄鱼和日本鳀3种,4月份鱼类出现种类62种,优势种有虻鲉、七星底灯鱼、小黄鱼和龙头鱼4种。     

浅析老龙口工程鱼道设计及应用

鱼道是水利枢纽中为鱼类洄游而兴建的一种过鱼建筑物,是保护天然渔业资源、达到生物多样性及可持续发展的一种措施。通过鱼道模型试验确定了老龙口鱼道结构型式,水力性质。