濒危植物-半日花(Helianthemum songaricum)的双受精作用及胚和胚乳发育

运用石蜡切片法,对半日花Ｈ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍ的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察．受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存．精核与极核的融合早于精核与卵的融合．受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳．胚乳游离核于球胚晚期开始细胞化．种子成熟后无胚乳．胚胎发育属柳叶菜型．胚柄由一纵列细胞组成并于球胚晚期开始退化．胚的发育经历球形原胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚各时期．     

水稻的胚胎发育

论文摘要水稻胚囊为八核型。反足器和助细胞一般于受精前解体。双受精时,卵先于极核受精或极核先于卵受精。三核融合,雄核之一先与极核融合,然后再与另一极核融合。进入胚囊的一对精子没有异质性。受精过程需12-24小时。受精后仍有补充花粉管进入胚囊,但不多于一根。受精后胚和胚乳共存短暂时期,胚乳初生核(受精极核)即行分裂,时受精卵尚休眠着,待胚乳核进行5-6次分裂后,受精卵即开始第一次分裂。二者开始以不间断的有     

中间锦鸡儿(Caragana intermedia)的胚胎发生和组织化学变化

1胚珠是弯生的,双珠被,厚珠心,珠孔是由二层珠被所组成,呈“之”字型,胚囊为蓼型,多糖分布于珠柄、珠被、合点和珠孔端,珠心和维管束细胞中无多糖,但有可溶性蛋白质反应,胚囊周围有一层珠被絨毡局,细胞内富含蛋白质,并有多糖反应,助细胞和反足细胞中无多糖,助细胞的丝状器上有可溶性多糖。卵和中央细胞中有多糖反应,随着卵的成熟淀粉粒的大小和数且增加。在中央细胞的极核周围分布着许多复合淀粉粒,2本种的受精属有丝分裂前配子配合型,受精过程的特点是:受精前极核已融合为次生核,受精后形成具一个大的核和核仁的受精卵和受精极核,曾发现有多精子入胚囊。3胚和胚乳发育:(1)原胚期:受精卵具极性,细胞质和淀粉粒集中在合点端。胚乳早于胚发育,为核型胚乳。胚胎发生属柳叶菜型。胚柄起源于基细胞的纵横分裂,最后形成多细胞团块,原胚细胞中蛋白质多于多糖。胚和胚乳发育至多细胞原胚和游离核时期时,在游离核周围具淀粉粒。(2)胚分化期:在球形胚发育为心形胚时,子叶原基及胚的其它部分蛋白质增加,只在胚柄及胚根原基部分有较多淀粉粒。当鱼雷形胚时,胚乳已形成多层细胞,而胚柄退化。时胚乳和子叶梠伴生长(3)成胚期:胚器官进一步成熟。胚乳逐渐被生长着的子叶所吸收,胚柄已全部退化,子叶和胚根细胞中的淀粉粒增加,但在这些细胞中仍有蛋白质反应。本种为无胚乳种子。     

革苞菊胚胎学研究Ⅱ——双受精过程及胚和胚乳发育

革苞菊成熟胚囊为蓼型。受精前，一个助细胞退化，两极核融合为次生核，卵具明显极性。花粉管从胚珠的珠孔处穿过一个助细胞进入胚囊，释放内容物后，残留一段时间即消失。进入胚囊的一个精子与卵细胞融合，其融合过程为有丝分裂前配子配合型。另一个精子与次生核融合后，形成初生胚乳核。细胞型胚乳，胚胎发现为紫菀型。胚柄不发达，具胚柄吸器。     

朴树的受精作用及胚、胚乳的发育

本文对朴树(Celtis sinensis Pers.)的受精作用及胚与胚乳的发育进行了一些观察,主要结果如下:1.朴树花杂性,具两性花及雄花,两性花中雌雄蕊异熟,因而保证了同株异花传粉,珠孔受精。2.双受精过程属有丝分裂前配子融合类型。授粉后10d左右,雌、雄性核发生融合,精核与极核或次生核←的融合早于精核与印核的融合。3.初生胚乳核休眠10d后发生第一次有丝分裂,合子休眠20d后才进行第一次分裂。合子在休眠过程中极性发生逆转。4.核型胚乳。胚乳具约200个游离核时以自由生长的细胞壁的方式细胞化。茄型胚胎发育。胚乳在胚的发育过程中被吸收消失。     

诺丹冰草（Agropyron desertorum CV．nordan）的胚和胚乳发育

观察了诺丹冰草胚和胚乳的发育过程．一般合子第一次分裂为横分裂，但偶见有斜分裂，形成顶细胞和基细胞．顶细胞纵分裂，基细胞横分裂，胚胎发生属紫宛型．一个助细胞于受精前解体，宿存助细胞生存到椭圆形胚期．丝状器具强的ＰＡＳ正反应．反足细胞于受精后增殖并保留到多细胞原胚时消失且无多糖反应．核型胚乳，胚乳细胞化开始于多细胞原胚期．成熟胚乳细胞中具许多大的淀粉粒．种子有胚乳．发现有原胚的移位及胚囊中缺少胚的现象．     

攀枝花苏铁（Cycas Panzhihuaensis L．Zhou et S．Y．Yang）受精作用及胚胎发生的研究

报道了C .panzhihuaensis的受精作用 ,胚胎发生和分化 .人工授粉 15d后 ,颈卵器开始发育 ,7月底到 8月中旬受精作用发生 ,受精过程有三种情况 :即球形精细胞或蠕虫状精子从卵顶部进入卵细胞内 ,纤毛带遗弃在颈卵器室中 ,或具纤毛带的精细胞进入卵中 ,纤毛带遗弃在卵细胞质内 ,精卵核融合 .胚胎发生经历较长的游离核原胚阶段 ,游离核原胚形成细胞后 ,幼胚开始分化 .受精后的雌配子体发育成胚乳 .成熟的胚由子叶 (二片 )、胚芽、胚根、胚根鞘及螺旋折叠的胚柄组成     

祝光苹果受精过程的观察

对祝光苹果受精过程的观察结果如下: 授粉后4-6小时,大量花粉粒在柱头上萌发。授粉后50小时,全部花粉管长至花柱基部。授粉后5-6天,一精核与卵核融合形成合子核;另一精核与次生核融合形成初生胚乳核。合子休眠期约为2天。授粉后7-8天,在胚囊中见到二细胞原胚及数个胚乳游离核。与此同时,胚囊中大颗粒淀粉消失。     

甜菊胚胎发育与物候期的研究

甜菊(Stevia rebaudiana Bertoni)菊科多年生草本植物。头状花序,小花白色管状,子房下位,二心皮合生一室,内含一倒生胚珠,果为瘦果。珠被一层,薄珠心,早期解体。胚囊蓼型(8核),受精前二极核融合为一个次生核。花粉管通过珠孔入胚囊;一个助细胞在受精时被花粉管破坏,另一个助细胞在受精后退化;胚乳发育成核型,不同步分裂。胚的发育经2-细胞的原胚,3-细胞的原胚,4-细胞的原胚,8-细胞多层结构原胚,心形胚到完全成熟的胚。甜菊是我国不久前新引进的植物,是很有发展前途的糖料作物。它的经济价值高,用途广,目前已得到广泛的重视和研究,但对甜菊胚胎发育方面的研究国内外尚未见到报导,因此,我们于1985-1986年对其胚胎发育与物侯期进行了研究。旨在揭示甜菊胚胎发育各个时期的形态,分化进程及其特点,为改良甜菊群体,培育新品种,提高繁种的质量与产量提供理论依据,奠定生物学基础。     

羊草(Leymus chinensis)胚乳发育及颖果发育过程中多糖的动态

本文应用石腊切片法和组织化学方法对羊草的胚乳发育以及颖果发育过程中淀粉的累积和动态进行了研究。结论如下,羊草的胚乳发育为核型。游离核分裂的方式为有丝分裂和无丝分裂两种。椭圆形胚期,胚乳开始细胞化,细胞化顺序从珠孔端到合点端。首先游离核之间出现成膜体,经细胞板产生初始垂周璧,经过一段“开放细胞”时期,以后形成平周壁。羊草胚乳细胞增生无形成层状结构存在,各层细胞均可分裂。在珠孔端的胚乳细胞中见到核穿壁现象。子房壁内淀粉的积累从胚囊成熟期开始增长,到二细胞原胚期达到最高峰,以后随胚乳淀粉的积累而下降。最后胚成熟时子房壁组织解体。中央细胞中不含淀粉,受精后初生胚乳核周围出现大量淀粉,游离核时期淀粉消失,单层细胞的胚乳内淀粉重新出现,以后淀粉含量迅速上升。珠心、珠被、反足细胞都不含淀粉。宿存助细胞具丰富的淀粉。     

裸燕麦胚胎发育的初步观察

1.裸燕麦(Avena nuda)的胚囊为八核(胞)型。受精前,一个助细胞已解体。2.反足细胞的分化早于小麦和水稻,并分裂速度很快,它在胚囊中所占的面积也较大。作者认为它们是起了合点端吸器的功能。3.双受精过程中,精细胞核仁和卵细胞和极核的核仁之间始终未融合。4.裸燕麦为核型胚乳,胚乳初生核以有丝分裂方式进行。游离核时期,袋状胚乳内含一个大液泡。于胚珠珠孔端形成多核的管状吸器,原胚位于其中。胚乳早期发育方式概括如下:开始以有丝分裂方式进行。当原胚4—5次细胞分裂以后,即以有丝和无丝分裂方式相伴而行。胚乳细胞壁的形成可分为三种方式:(1)、向心式;(2)、离心式(3)、单向式。在无丝分裂时,胚乳核的繁殖可分为三种方式:(1)、核的横缢;(2)、出芽和(3)、阿米巴状核的断裂。核的合并贯穿于胚乳形成始终,尤其是在反足器四周核的分裂和合并频率为大。这种现象作者认为与反足细胞的营养供应有关。5.裸燕麦胚形成的特点:受精卵第一次分裂为横分裂,顶细胞为纵分裂。胚柄不明显。当多细胞原胚时,胚柄已消失。作者认为部分功能由胚乳吸器所替代。裸燕麦的成胚具明显的外子叶和它的种子根分化较早。6.于原胚期发现一个移位于子房壁上的胚,作者称它为异形胚(移位胚)。裸燕麦为本区重要的特种经济作物,并籽粒内含有药用成分,故引起本国及西欧一些盛产燕麦地区国家的重视,并开展了研究.国外有Avery G.S.1930 [1] Coffmen F.A.1961[2]、[3]和Bexoв.B.H 1978[6]等曾做过燕麦属品种资源及简单的个体解剖工作,国内仅李扬汉1979[8]对燕麦成熟籽粒的解剖做过些工作。所以,裸燕麦的胚胎发育还没有人做过系统的研究。本文包括下列内容:(一) 胚囊的结构;(二) 受精过程;(三) 胚和胚乳的发育。目的在为我国植物胚胎学填补空白点和对农业育种工作提供理论依据,并从性器官上探索减产的原因。     

羊草(Aneurolepidium chinense)的双受精作用与胚胎发育

本文以采用电镜制片的方法对羊草的双受精过程和胚胎发育进行了研究。羊草的双受精属有丝分裂前配子配合型。开花后约4h精子进入胚囊。两精子几乎同时进卵核和极核之一,精核分别在卵核和极核内松散,同时出现1到2个雄核仁。合子时期雌雄性核仁不融合,直到合子分裂前期仍为多核仁。羊草胚胎发育为紫菀型。一般合子第一次分裂为横分裂,但偶见有斜分裂。合子未见有极性,在二细胞原胚后期见有极性表现,超微结构显示,顶细胞和基细胞中圆球体大小和发育时期不同。胚发育经过原胚、椭圆形胚,再经胚分化期和成熟期发育为成熟胚。     

狭叶锦鸡儿(Caragana stenophylla Pojark)的胚胎发育

本文对狭叶锦鸡儿的胚胎发育过程进行了研究,主要结论如下:胚囊发育属蓼型.在卵与次生核周围的原生质中聚集多糖.卵细胞、助细胞具明显极性,幼期的卵细胞、助细胞和中央细胞具完整的细胞壁.受精时,次生核与卵器相贴近,卵与助细胞在合点端的细胞璧消失.受精后,合子在合点端重新产生不连续的细胞壁,胚胎发育属柳叶菜型.基细胞纵横分裂产生多细胞胚柄.球胚早期,胚柄呈泡沫状团块结构,珠孔端胚囊璧以及胚柄基部,与胚囊璧毗邻处都具明显的传递型细胞壁,胚柄细胞中积累网球状颗较,从球孔端至合点端其分布密度具一定梯度,珠孔端珠被细胞中富含多糖类物质,同时,与胚囊相邻的珠被细胞质膜与壁之间具壁旁体,显示珠被组织对早期胚胎发育的营养关系,胚乳细胞化完成后,胚柄即行退化.     

紫荆的受精作用与胚,胚乳发育的研究

应用光学显微镜对紫荆的受精作用与胚乳、胚胎的形成进行了初步观察。珠孔受精,精子与极核的融合先于与卵融合,雌、雄性核的融合方式为有丝分裂前配子融合的类型,核型胚,初生胚,核先于合子分裂,合子第一次分裂为横裂,胚胎发育属于Souèges的A_1型,相当于柳叶莱型。     

黄刺条(Caragana frutex C.Kock)的胚胎发育Ⅱ胚、胚乳和种皮的发育

黄刺条为核型胚乳,胚乳细胞质沿胚囊周缘分布,中央为一大液泡.球形胚后期,胚乳细胞化从珠孔端开始.合点端胚乳不形成细胞壁.在鲁雷形胚的早期,合点端形成具游离核的胚乳吸器,成熟种子中,留有一层胚乳细胞.合子横分裂形成顶细胞和基细胞,顶细胞纵分裂,基细胞纵横分裂形成多细胞胚柄.胚胎发生属柳叶菜型.成熟胚的子叶中具大量淀粉和蛋白质.种皮由外珠被发育和分化形成,在发育过程中,随着胚的发育,外珠被中的淀粉发生变化.本文还讨论了发育胚及其周围组织间营养物质的关系.     

当归的胚胎学研究——2.受精作用及胚和胚乳的发育

本文研究了当归的双受精及胚和胚乳的发育,主要结果如下:1.干型柱头,实心花柱.当花柱弯曲时,柱头上开始有花粉粒粘着、萌发.2.配子融合属于有丝分裂前型.3.核型胚乳,在胚乳发育的早期由珠孔端细胞质向心地产生小的突起,形成许多元核的细胞质小泡.4.胚的发育属于茄型,合子经几次横分裂形成六细胞的线形原胚,然后开始纵向分裂,胚柄亦可发生1～2次纵分裂.     

沙枣（Elaeagnus angustifolia L.）的胚和胚乳发育

本文报道了沙枣受精前后,胚囊的结构和胚珠、胚囊中组织化学变化,以及胚和胚乳的发育,胚乳母细胞早于受精卵发育。为核型胚乳,胚乳发育早期,胚囊中富含蛋白质,胚胎发育为紫苑型,当多细胞原胚吋,胚乳开始形成细胞壁,胚细胞中含少量淀粉粒和可溶性蛋白质,这时候,胚柄极为发达,心形胚时,胚乳巳全部形成细胞壁,但局限于胚囊边缘,鱼雷形胚时,胚柄开始退化。以后,随着子叶的发育和生长,胚乳渐被吸入,接近成胚期,胚已为发达的子叶所取代,沙枣为无胚乳种子,成胚的子叶发达,于基部外方具一舌状物。     

诺丹冻草（Agropyron nordan）天融合生殖的胚胎学研究…

珠心表皮下分化出一或两个孢原细胞，但只有一个继续发育，直接起大孢子母细胞的功能。蓼型胚囊。成熟胚囊助细胞丝状器不发达，到受精前反足细胞仅体积增大但不增殖，两极核相互贴近而不融合。     

攀枝花苏铁（CycasPanzhihuaensisL.ZhouetS.Y.Yang）受 …

报道了Ｃ．ｐａｎｚｈｉｈｕｎｅｎｓｉｓ的受精作用,胚生和分化。人工授粉１５ｄ后,颈卵器开始发育,７月底到８月中旬受精作用发生,受精过程有三种情况：即球形精细胞或蠕虫状精子从卵顶部进入卵细胞内,纤毛胎发生经历较长的游离核原胚阶段。     

刺槐Robinia Pseudoacacia L.的胚胎学研究

<正>本文描述了刺槐在南京地区开花结实各发育阶段的形态学过程。观察了大、小孢子的发生;雌雄配子体的发育;受精过程;胚和胚乳的发育以及种子的形成。观察结果: 1.大、小孢子的母细胞都于4月上旬发生,而前者的发育迟于后者。 2.胚珠弯生,厚珠心,胚囊发育属蓼型。 3.核型胚乳,胚乳细胞核小于游离核。 4.胚胎发育属茄型,合子分裂先于初生胚乳核。