广东实施专利技术标准化战略的研究

在对专利和技术标准的内涵、国际标准纳入专利现状进行分析与探讨的基础上,借鉴美国标准和专利战略的实施经验,结合广东省实施专利技术标准化的现实基础及存在的问题,提出了有效实施广东省专利技术标准化战略的几点建议。     

专利技术分类构建方法研究

目前各类专利分类法不能较好地满足专利分析中的专利技术分类问题。以新能源汽车技术领域的专利文献为研究对象,针对限定领域的技术特征与专利文献的内容特征,研究了专利技术分类的人工构建方法,并对此进行了实证研究。     

浅谈专利技术信息的分析与利用

本文从五个方面论述了专利技术信息的概念和特点,主要传播方式,专利文献的分析及其他专利信息的分析与利用。     

加强地方高校专利工作的思路与对策

专利技术的拥有量和专利成果的转化能力,是衡量一所高校科研能力与科研实力的重要标志,是衡量一所高校科技竞争力的重要因素。新时期地方高校要建立健全专利工作体系,加强专利人才队伍建设,提高专利信息利用水平,重视专利保护力度,大力实施专利技术转化与产业化。     

运用专利情报研究专利技术发展动态

本文以电动汽车专利技术为例,探索了利用专利情报研究专利技术发展动态的方法.文中引用定量分析方法计算电动汽车专利技术的生命周期,为企业自主知识产权定位或为企业竞争对手的技术定位,并通过相关领域专利申请量与时间对应关系和国际专利分类的研究,了解并预测电动汽车技术领域的发展重点和发展趋势,印证专利情报研究对企业了解相关技术领域的专利活动,及时调整技术投资方向和相应的专利战略的重要意义.     

专利技术功效短语获取研究

在专利技术功效矩阵构建研究中,专利技术功效短语获取是矩阵构建的基础,也是构建矩阵的词汇来源。专利技术功效短语获取的准确性直接影响专利技术功效矩阵构建的效果。为了提高专利技术功效短语的准确性,基于汽车新能源专利文献文本数据基础上,综合考虑专利文献结构、专利文献线索词,以及专利文献的句法、语法分析等多种因素,提出了基于规则和统计相结合的专利技术功效短语获取方法。首先,根据专利摘要文本定位包含专利技术功效短语的单句,提取技术功效目标句;其次,在改进的分词方法和词性标注的基础上,针对包含功效短语的句子,结合依存关系规则、短语规则计算出共现频率较高的词,并提取技术功效短语。利用该方法获取专利技术功效短语,其准确率可到达85%。实验证明该方法在获取专利技术功效短语中是有效的、可行的,进而整体上提高专利技术功效短语的识别效果。     

试论企业技术创新中专利战略的应用

企业技术创新与专利战略存在着密切的联系。企业技术创新主要涉及到企业专利技术的研究开发。企业必须给专利技术研究开发予以战略定位 ,并在研究开发的各个阶段 ,包括专利技术研究开发制定计划阶段、实施专利技术研究开发计划阶段、研究开发成果完成阶段实施正确的专利战略。     

微型发光二极管智慧显示及巨量转移关键技术专利分析

本研究对微型发光二极管专利及巨量转移技术专利的发展态势、技术热点、核心专利及科研院所专利等内容进行了分析探讨,绘制了核心专利技术路线发展图,对巨量转移技术进行了技术功效分析。研究发现中国的专利数量虽然占绝对优势,但核心专利比例较低,苹果公司实际掌握着Micro LED核心专利技术,广东工业大学是关注巨量转移技术的重点院校。本研究建议国内相关企业加大Micro LED专利的研发投入,可重点从巨量转移技术入手,加强企业间合作交流,和院校合作孵化新技术。     

高校专利技术转化问题研究

专利已经成为高新技术转移的重要对象,众多高校也在探索适应专利技术转化的机制.当前,我国高校的专利技术转化模式刚刚起步,高校存在着专利申请质量不高影响专利技术转化、专利技术成果与市场应用分离导致转化动力不足、高校专利技术转化配套政策存在瓶颈、转化机构市场化能力较弱、社会各界对高校专利转化认识存在分歧、高校专利技术转化受多种影响因素制约等问题.     

高校专利实施存在的问题及对策

我国高校对知识产权保护越来越重视,但专利的转化实施与拥有的专利数量不成比例.推动高校专利技术转化实施是高等学校服务社会的重要内容.我国高校专利转化和实施过程中存在专利技术本身有局限、对专利转化认识不够、中试资金缺乏、服务机构以及企业的专利转化能力低等问题,针对这些问题提出相应对策,可为高校专利实施转化实践提供参考.     

干细胞研究国际发展态势分析

干细胞以其自我更新和多向分化的能力得到了国际社会的普遍关注,为干细胞疗法的临床应用带来了希望.该文结合文献计量方法,对干细胞以及诱导多能干细胞、胚胎干细胞和间充质干细胞等3个干细胞研究重点领域的科研现状进行了分析,总结了这些领域的发展趋势和重点研究方向,并根据分析结果,对我国干细胞领域采取的措施、今后发展的方向提出了建...     

我国纺织化纤专利情报分析

利用国家知识产权局网站上发布的中国专利数据库,采用专利信息分析系统,从专利申请总量、重点专利技术和专利持有人等方面,对纺织化纤领域的相关专利进行检索、分析、归纳,以期为国内纺织化纤的研发、生产和专利布局提供参考。     

The promise of induced pluripotent stem cells in research and therapy

The field of stem-cell biology has been catapulted forward by the startling development of reprogramming technology. The ability to restore pluripotency to somatic cells through the ectopic co-expression of reprogramming factors has created powerful new opportunities for modelling human diseases and offers hope for personalized regenerative cell therapies. While the field is racing ahead, some researchers are pausing to evaluate whether induced pluripotent stem cells are indeed the true equivalents of embryonic stem cells and whether subtle differences between these types of cell might affect their research applications and therapeutic potential.     

Modelling the long QT syndrome with induced pluripotent stem cells

The ability to generate patient-specific human induced pluripotent stem cells (iPSCs) offers a new paradigm for modelling human disease and for individualizing drug testing. Congenital long QT syndrome (LQTS) is a familial arrhythmogenic syndrome characterized by abnormal ion channel function and sudden cardiac death. Here we report the development of a patient/disease-specific human iPSC line from a patient with type-2 LQTS (which is due to the A614V missense mutation in the KCNH2 gene). The generated iPSCs were coaxed to differentiate into the cardiac lineage. Detailed whole-cell patch-clamp and extracellular multielectrode recordings revealed significant prolongation of the action-potential duration in LQTS human iPSC-derived cardiomyocytes (the characteristic LQTS phenotype) when compared to healthy control cells. Voltage-clamp studies confirmed that this action-potential-duration prolongation stems from a significant reduction of the cardiac potassium current I(Kr). Importantly, LQTS-derived cells also showed marked arrhythmogenicity, characterized by early-after depolarizations and triggered arrhythmias. We then used the LQTS human iPSC-derived cardiac-tissue model to evaluate the potency of existing and novel pharmacological agents that may either aggravate (potassium-channel blockers) or ameliorate (calcium-channel blockers, K(ATP)-channel openers and late sodium-channel blockers) the disease phenotype. Our study illustrates the ability of human iPSC technology to model the abnormal functional phenotype of an inherited cardiac disorder and to identify potential new therapeutic agents. As such, it represents a promising paradigm to study disease mechanisms, optimize patient care (personalized medicine), and aid in the development of new therapies.     

Hotspots of aberrant epigenomic reprogramming in human induced pluripotent stem cells

Induced pluripotent stem cells (iPSCs) offer immense potential for regenerative medicine and studies of disease and development. Somatic cell reprogramming involves epigenomic reconfiguration, conferring iPSCs with characteristics similar to embryonic stem (ES) cells. However, it remains unknown how complete the reestablishment of ES-cell-like DNA methylation patterns is throughout the genome. Here we report the first whole-genome profiles of DNA methylation at single-base resolution in five human iPSC lines, along with methylomes of ES cells, somatic cells, and differentiated iPSCs and ES cells. iPSCs show significant reprogramming variability, including somatic memory and aberrant reprogramming of DNA methylation. iPSCs share megabase-scale differentially methylated regions proximal to centromeres and telomeres that display incomplete reprogramming of non-CG methylation, and differences in CG methylation and histone modifications. Lastly, differentiation of iPSCs into trophoblast cells revealed that errors in reprogramming CG methylation are transmitted at a high frequency, providing an iPSC reprogramming signature that is maintained after differentiation.     

胚胎干细胞及其在人类疾病治疗中的应用

胚胎干细胞是一类多能性干细胞,近年来已成为生命科学研究领域的热点之一．尤其在人类疾病治疗方面有着诱人的应用前景．本文主要介绍了胚胎干细胞在几种疑难疾病治疗上的应用及其前景,胚胎干细胞与异种器官移植。以及目前存在的一些问题．     

大鼠胚胎神经干细胞体外培养及诱导分化

神经干细胞在理论研究和临床应用上有着广泛的前景.本文主要在体外分离培养SD大鼠胚胎前脑的神经干细胞,并分别用去除生长因子或添加全反式维甲酸(ATRA)两种方法诱导分化.免疫荧光染色技术分别检测细胞巢蛋白(Nestin)的表达及分化后β微管蛋白Ⅲ(β-Ⅲtubulin)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,计算分化率.结果显示:细胞生长状态良好,呈Nestin表达阳性.分化后可获得β-Ⅲtubulin及GFAP表达阳性的细胞,其中ATRA诱导方法获得β-Ⅲtubulin阳性细胞较多.