胎儿产前诊断新法——绒毛膜绒毛取样

目前,美国、荷兰等发达国家在检测胎儿质量时,正在逐步用新方法取代过去常用的羊膜穿刺法.这类新方法称做绒毛膜绒毛取样(Chorionic Vellus Sampling),简称CVS.在进行传统的羊膜穿刺时,医生需先用B超观察胎儿在子宫中的情况,然后在B超的指导下,将一长针头刺入子宫,取出少量的液体,由于液体中包含着胎儿的遗传信息,故分析检测羊水便可得知胎儿是否正常,是否有遗传缺陷,并且可判断出胎儿的性别.但是,羊膜穿刺要求在孕妇妊娠的第16周时进行,穿刺后要等四周时间才可得到结果.     

胎儿产前诊断新法

目前,美国、荷兰等发达国家在检测胎儿质量时正在逐步用新方法取代了过去常用的羊膜穿刺法,这种新方法称做绒毛膜绒毛取样(Chorion Vellus Sampling),简称CVS.在进行传统的羊膜穿刺时,医生需先用B超观察胎儿在子宫中的情况,然后在B超的指导下,将一长针头刺入子宫,取出少量的液体.由于液体中包含着胎儿的遗传信息,故分析检测羊水便可得知胎儿是否正常,是否有遗传缺陷,并且可判断出胎儿的性别.但是,羊膜穿刺要求在孕妇妊娠的第16周时进行,穿刺后要等四周时间才可得到结果. 新方法CVS则可以在孕妇妊娠的第8周到第12周之间进行,而且仅花几天时间就可以得到结果.     

1985年汛期降水预报与实况的对比分析

用冬季地温分布预报汛期降水的工作,我们已经进行了十年,取得了一定的成效.今年我们开始同中央气象台长期科协作,于3月份共同收集了各气象台站的地温资料,绘出了1984年11月～1985年2月1.6米地温距平图.将这些资料连同历史资料,输入汛期降水预报模式,于1985年3月底做出了1985年汛期(4～9月)降水量距平百分率预报图(图     

甲种胎儿蛋白检测在原发性肝癌普查中的应用

近年来,甲种胎儿蛋白(简称甲胎蛋白)检测已被广泛应用于原发性肝细胞癌的诊断。我国于1970年开始研究甲胎蛋白检测的临床价值。上海市各有关单位至1972年10月共进行4,621例临床检测(表1)。其中临床诊断为原发性肝癌的797例的阳性率为75.65％,经病理检查确诊为原发性肝细胞癌的139例的阳性率为76.3％。     

胎儿遗传性疾病的早期诊断法

英国圣玛丽医院医学学校最近研制成功一种新的化验装置,它可以在妊娠初期的第九周,查明胎儿是否患有遗传性疾病(Lancet 1981年,2卷,1125页)。而在从前,孕妇们却通常不得不等到怀孕后的第16周,才能得知胎儿是否受到象唐氏综合症这类遗传疾病的侵扰,必须要到比较后期,才能用羊水(子宫中环绕着胎儿的液体)标本化验出染色体是否     

去除缺陷基因设计婴儿时代真要来临吗

2004年6月25日,伦敦两家治疗不孕症诊所的医生们向外界表示,他们正准备向英国生育和胚胎管理局提出申请,利用植入前遗传检测技术对胎儿进行检查,以便让有遗传乳腺癌风险的妇女,能够获得一个健康的婴儿。据称,这两家诊所目前主要申请对可引起乳腺癌的BRCA基因进行检测。研究表明     

科学信息

·Discover《发现》Vol.12,No.1,1991年1.1990年医学回顾在1990年年度,医学研究在13个领域内取得了突破性进展,其中包括药物与乙型肝炎研究,纤维瘤的基因等等.本文论述了这些发展.2.控制性别的物质在决定胎儿性别方面,研究人员发现在Y染色体上有一种小小的基因,通过尖端技术的检测已知这种基因是保证胎儿成为男孩的关键.3.1990年航天回顾在去年一年中,有关航天发展的好消息源源不断,这一年中人们在探索外空、外星方面做了许多工作,并且得益非浅.     

科学家研发出一种肝癌无创早期诊断新技术

<正>外周血循环游离DNA最早由Mandel和Metais于1948年发现.但直到1994年报道从肿瘤患者外周血中检测到RAS基因突变,人们才意识到其重要性.现香港中文大学卢煜明教授于1997年发现胎儿也会释放游离DNA至母亲外周血中,是又一重要突破.随着新一代高通量测序技术的快速发展,基于胎儿游离DNA测序的无创性产前筛查方法近年来取得了巨大成功.同时,针对肿瘤游离DNA的"液相活检"方法也正在临床上被迅速推广.这两种方法均     

应用单克隆抗体对甲胎蛋白及其酶解片断抗原决定簇的研究

甲胎蛋白(Alpha fetoprotein,AFP)是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种糖蛋白。AFP在正常人血清中含量甚低,而在胎儿神经管缺陷的孕妇及多数原发性肝癌患者血清中明显升高。目前放射免疫等检测AFP的方法已广为临床应用。近年研究指出,AFP的分子结构和免     

一种新亚硝胺(MAMBNA)体外诱发人胎儿肺细胞恶性转化的研究

人体细胞体外恶性转化系统可望成为检测可疑致癌物和研究癌变原理的理想途径,故受到广泛重视。但迄今绝大部分工作仍属探索性质,尚未见将其用于实际检测与特定肿瘤相关的可疑化学致癌物质的报道。我们首次进行了这种尝试并获成功。 用河南林县食管癌高发区居民食物中存在的一种新亚硝胺—甲基丁基甲基丙酮基亚硝胺(MAMBNA)和二乙基亚硝胺(NDEA)分别处理离体培养的早代流产胎儿肺成纤维细胞。MAMBNA所用剂量为500、1000或1500微克/毫升,NDEA为300、900或1500微克。 处理的同时加入混合功能氧化     

聚合酶链式反应(PCR)用于地中海贫血的产前诊断

DNA分析已成为诊断许多遗传疾病选用的方法。1978年发现DNA的限制性片段长度多态性(RFLP)与镰刀形贫血病基因(Hb s)连锁不平衡现象,成功地对有Hb s风险的胎儿进行了产前诊断。此后,RFLP作为基因的遗传标记广泛应用于基因的连锁分析和遗传疾病的诊断。1983年建立的寡核苷酸探针检测基因突变的技术,可     

在产前战胜疾病

医学一项用于发现和治疗一些胎儿缺陷的新技术.用针插入脐带的血管里,医生从中抽取血样便可直接对胎儿实施治疗.在诊断方面的应用——诊断基因疾病,血液疾患和感染.在治疗方面的应用——输血,实施心脏药物,未来可修复基因缺陷.     

超声化学

蝙蝠利用超声波“导航”飞行,妇科医生用超声波检查胎儿,工程师用超声波检查金属而不破坏其整体。超声波是一种重要的技术手段,现在,我们在化学工业中也发现了它的位置。     

54例Ph阳性慢性粒细胞白血病的临床与姐妹染色单体交换的研究

近年来发展的姐妹单体交换(Sister Chromatid Exchange,SCE)技术是检测致癌、致畸、致突变的细胞遗传学的一种敏感、有效的新技术。本文摘要报告1983年9月至1985年5月期间进行的54例Ph阳性慢性粒细胞白血病(慢粒)的临床分期与SCE相关性的研究。本研究54例Ph阳性慢粒均为苏州医学院附属医院血液病专科门诊和病房的患者。54例中男38人,女16人,男:女为2.37:1,年龄18～50     

华北棉区防治棉铃虫的新策略在十万亩面积上应用成功

华北棉区防治棉铃虫(Heliothis armigera (Hübner))的传统策略是重点防治第二代、力保伏前桃,经济阈值定为百株棉花l5粒卵或5头幼虫。随着生产条件的变化,这一策略遇到了一些严重的经济生态学问题。为此,中国科学院动物研究所运用系统分析和经济生态学理论,自1980年至1985年在河北省饶阳县和安徽省濉溪县及涡阳县进行了一系列试验研究,提出在产量水平中等以上的棉田,把第二代经济阈值提高约10倍,并辅以合理的人工摘蕾。在1983年和1984年验证结果的基础上,1985年饶阳县全面推广这一新的技术策略,实际应用面积10万亩。1985年第二代棉铃虫大发生,百株累计卵量为557粒,仅施药一次,容许幼虫为害一部分     

用Y染色体特异的DNA探针于妊娠早期鉴定胎儿性别

重组DNA技术已应用于多种遗传病的产前诊断,并成功地用来鉴定胎儿的性別,国内已运用这种技术进行α-和β-地中海贫血的产前诊断,但是胎儿性别的鉴定仍沿用染色体分析,本文介绍用Y染色体特异DNA探针于妊娠早期鉴定性别。本法具有快速、灵敏等优点,对于X-连锁遗传病的产前诊断具有重要价值。     

知识卡片

PCR是聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)的缩写,是上世纪80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的穆利斯(Mullis)等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内复制,只是在试管中给DNA的体外合成提供以致一种合适的条件,能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断;可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情,用PCR几小时便可完成。PC…     

腹水癌和白血病细胞从母体感染胎儿频率的比较

用小鼠动物模型证明水癌Ｅｈｒｌｉｃｈ细胞可从母体进入胎儿体内，成为继白血病Ｌ６１５细胞之后第二个起母子代癌感染的另一类型癌细胞。在同一妊娠的多个胎儿中，受母体癌细胞感染的可能只有少数或个别的胎儿。     

超声波到底对胎儿有害还是无害？

超声波检查现在已经广泛应用于胎儿检查,更有甚者现在还有人利用超声波拍摄胎儿,名为胎儿写真,这在欧美国家现在已成为一种新的时尚,如同孩子从一出生就对其拍摄录像并成为终生的纪念一样.也因此超声波检查胎儿有利还是有害再次引人关注.     

我的基因

正"国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委日前联合发出通知,基因测序产前临床应用,予以批准……基因测序产前临床应用,被叫停30年后,终于重新启动。日前位于成都高新区的华西基因公司,向外界高调宣布,为广大孕妇提供免费的胎儿产前基因测定,但是只能提供三对(第21、18、13对)染色体的检测报告。""(接上一条微博)即便如此,该公司在基