碳化硅新多型体重105R(a)的晶体結构

<正> 已发现的碳化硅新多型体数目不断增加,最近已达七十种。取得晶体结构数据的达二十八种,其中属于三方类型的十七种结构中有七种属于(33……32)结构系列,四种属于(33……34)结构系列。 105R是我们最近发现的32种新多型体的一种。空间羣为R3m,六方晶胞点阵常数(据A.Taylar&R.M.Jones的SiC基本类型6H点阵常数精确测定值推算的结果): a=3.0806c=264.54,z=105。 我们曾从三个实验室升华法生长的单晶体中发现了这一多型体。它们均与基本类型6H连生,其中一     

碳化硅的多型性——38种SiC新多型体

近年来已发现的碳化硅多型体数目急剧增加,目前已达七十二种。碳化硅的晶体结构有着独特的规律。已确定结构的二十多种多型体中,属于两种晶体结构系列(33……32)3和(33……34)3的多型体特别多,而且还常常发现在不同晶体中层数一样(即晶胞参数完全一样)的多型体具有两种不同晶体结构的现象,如36H_a、36H_b;105R_a、105R_b和51R_a、51R_b。因此深入地研究碳化硅高层多型体出现的规律、连生现象和晶体结构对阐明物质多型性的本质、SiC多型体形成的机理以及了解复杂SiC结构规律都有重要的意义。     

碳化硅多型体147R_((b))的晶体结构

碳化硅是层状结构化合物,是典型的多型性物质。已发现的多型结构变体达136种,巳测定过晶体结构的约40种。碳化硅高层多型变体的六角C轴晶胞参数可达四千埃以上,单位晶胞原子数目高达三千以上,因而晶体结构测定有一定的困难。碳化硅多型体晶体结构的测定通常采用尝试法,根据已有的结构规律选择可能的原子排列方式作强度计算并与实测强度值作比较。     

SiC多型体的点阵象

X射线衍射及电子衍射分析虽然可以给出很精确的晶体结构资料,但都是大量单胞的平均结果。利用电子显微镜的高分辨率。可以直接拍摄点阵象,揭示晶体点阵的周期性。一维点阵象能显示不同厚度的各种层状单元的堆垛顺序,特别适用于研究层状结构。例如,对于YSeF进行的X射线研究发现有8种多型体,由于只分离出3种多型体的单晶体,因此只能确定其中3种多型体的结构。用电子显微镜拍摄微晶的点阵象,不但确定了X射线已经发现的     

三十二种SiC新多型体

碳化硅是多型性物貭最突出、最典型的代表。一般說来,溫度低于2300℃时生成具立方結构的β-SiC,高于2300℃时生成許多稳定的六方和三方变体,称α-SiC。自从Baumhauer,Hauer和Koller发現了碳化硅的多型性井用X射线方法研究     

β-SiC(110)表面原子与电子结构的理论计算

用全势缀加平面波方法（FPLAPW）计算了β-SiC及其非极性（110）表面的原子与电子结构。计算出的β-SiC晶体结构参数。晶格常数和体积弹性模量与实验值符合得很好，用平板超原胞模型来计算β-SiC（110）表达的原子与电子结构。结果表明，表面顶层原子发生键长收缩和旋转豫特性，表面阳离子Si向体内移动而阴离子C向表面外移动，这与Ⅲ-Ⅴ族半导体（110）表面弛豫特性相似，表面重构的机制是Si原子趋向于以平面构型的sp^2杂化方式与其三配位C原子成键，C原子趋向于以锥型的p^3试民其三配位Si原子成键，另外表面弛豫实现表面由金属性至半导体性的转变。     

一种新的多晶型——四方FeC_2O_4·2H_2O

Fe_C_2O_4·2H_2O随着制备方法不同可以得到数种多晶型,迄今为止,文献已报道过三种,其中,一种FeC_2O_4·2H_2O属单斜晶系,晶胞参数a=12.05;b=5.57;c=9.76;β=124°18′空间群为C2/c,称为α-FeC_2O_4·2H_2O,另两种都属正交晶系,     

BaB_2O_4-LiF截面相平衡关系的研究

化合物BaB_2O_4(熔点1095±5℃)在920±10℃有一个可逆的相转变,其高温相(α-BaB_2O_4)的空间群为R(?)C,有结构上的对称中心;低温相(β-BaB_2O_4)结构无对称中心,空间群为C_3~4-R3,a=b=12.532,C=12.717,是一种有前途的新型紫外倍频材料和热释电材料。由于相变,不可能从BaB_2O_4熔体中用提拉法生长大尺寸的低温相BaB_2O_4单晶     

手性多官能团有机磷化合物的合成及其结构的研究

含有多官能团和多个手性中心的非对映体光学纯的有机磷衍生物5和5’可以通过手性合成了子3－溴－2（5H）－呋喃酮（4）和外消旋的α－羟基－取代膦酸二乙酯（3）发生不对称反应得到，其产率62％－84％，非对映体过量为≥98?。经元素分析，IR，^1H NMR,^13C NMR,MS以及X射线晶体测定，确认了它们的结构。讨论了有机磷活性底物的遴选和合成；光学纯有机磷衍生物合成方法、结构特征和解析；对映体光学纯度以及它们的立体化学和纯对构型等问题。此结果可以为有机磷活性底物的引入，为合成具有光学活性的天然和非天然有机磷化合物以及探讨它们的生物活性提供新的方法和思路。     

X线科学新发现

<正>在美国加州帕洛阿尔托丘陵地带,物理学家们建立起一座极端障碍电子加速器,来研究一些世界上最快速的电子。首先,粒子通过一道3公里长的真空管加速几乎达到光速。然后,它们穿越一道电磁管道,呈Z字形猛烈地向前飞行。在飞行过程中,它们发出一道X线冲击波,如此强烈,可以突破钢铁。但     

基于粉末X射线衍射的7-ADCA晶体结构解析

在0.01°/s, 步长0.01°的条件下对7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)粉末进行X射线扫描, 获得较高分辨率的衍射数据. 通过指标化计算确定其晶体结构所属晶系及空间群, 再运用Monte Carlo模拟退火得到三维晶体结构模型, 用Rietveld方法精修晶体结构和晶胞中各原子分数坐标. 结果表明, 该晶体属于单斜晶系, P2₁空间群, 晶胞参数为α=13.50 Å, β=6.01 Å, c=5.91 Å, α = γ = 90.00°, β = 101.96°, Z = 2, V = 469.10 ų.     

超晶格正长石的首次发现

正长石是一种结构上不均匀的晶体,由一系列呈三斜对称的晶畴彼此成超显微或超X射线双晶所构成。三斜晶畴本身的空间群为C(?),但由X射线衍射给出的平均结构则表现为单斜晶系C2/m空间群的对称。从Si-Al有序-无序的角度而言,正长石是介于透长石与微斜长石之间的中间准稳定态变体。     

1,4,8,11,15,18,22,25-八丁烷氧基酞菁铜的晶体结构

用X射线衍射测定了1,4,8,11,15,18,22,25-八丁烷氧基酞菁铜的晶体结构.该化合物晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,Z=4,a=1.3741（1）nm,b=2.6737（1）nm,c=1.6690（1）nm,β=101.278（1）°.分子中相邻烷氧基之间的位阻作用使得酞菁环骨架呈马鞍状变形.在晶体结构中,分子沿a轴形成一维堆积结构,且相邻分子间交替出现两种重叠方式,两种重叠方式的分子间距、重叠面积和角度均不同.     

关于可能存在的3π共振态(625Mev)与(1000Mev)及4π共振态(1050Mev)

除了η(548)与ω(782)以外,实验显示3π系中还可能存在两个共振态。即质量为 m=(625±25)Mev 宽度为Γ=100Mev 的α共振及质量为m=(1,000±10)Mev 宽度为Γ=(120±40)Mev的共振,暂且称之为β共振。α共振的荷电态( -)及中性态( -0)同时被观察到,而β只在3π组合(0 0-)中发现,在(-- )与( -)组合中也有存在的迹象。没有在带双重电荷的3π系中观察到相应的峰,因此我们可以认为它们都是同位旋 T=1的粒子,记为α_1及β_1。如果这两个粒子确实存在,它们分别至少属于SU_3群的八维表示。此时必有其他相伴随的共振态     

轻核α团簇结构理论和实验研究进展

α团簇在轻α共轭核基态及激发态中广泛存在,轻核的α团簇结构不仅对核天体物理中核合成过程和元素丰度具有决定性影响,而且这些态的精确数据还成为检验各种新型多体理论和核力的天然实验室.本文简要总结了描述α团簇的不同理论方法,尤其比较了这些不同方法对12C Hoyle态的最新研究结果,各种理论都支持Hoyle态是一个具有较大尺寸的团簇结构,但对α团簇在Hoyle态中的存在形式——比如α凝聚,α气体或是α晶体结构,目前还没有达成共识;进一步从实验角度介绍了α团簇衰变的高精度符合测量及转动态的集体激发.对α团簇结构尤其12C Hoyle态及16O类Hoyle态中α存在形式的确认需要深入理解这些团簇态的集体激发行为,任何实质性进展不仅高度依赖高精度实验数据,而且需要新的多体理论解释,而这其中需要合理考虑核子-核子、团簇-团簇关联及连续谱的影响.     

Virasovo代数的同构的不可约表示

本文所用符号和术语均可见文献[1]。 关于Virasovo代数Vir的不可约表示V′_(α,β)(α,β∈C),一般地认为,除了对任意的m∈Z,有V′_(α,β)(?)V′_(α+m,β)外,其它的V′_(α,β)之间是不会相互同构的。但是,事实并非如此。本文彻底解决了V′_(α,β)之间的同构关系。得到了下列很奇怪的结果:     

铅铀钛铁矿——铈铀钛铁矿的一个新变种

铈铀钛铁矿属于尖钛铁矿族。现已确定,尖钛铁矿族的5个矿物种都属于三方晶系,空间群R,Z=3,并具有相同的晶体结构,晶胞大小近似。该族矿物的通式为AM_(21)O_(38),式中A=U,RE,Pb,Sr,Ca,Na;M=Ti,Fe,V,Cr,Mn等。本文作者在研究陕西省洛南县黄龙铺地区某铀矿化点的铀矿物成分时,发现了铈铀钛铁矿的一个新变种,其特点是化学成分中富含铅和铀,贫稀土。     

渗碳体价电子结构及其性质的分析

渗碳体Fe_3C是Fe-C合金的重要相组分。对它的研究是研究钢铁材料的基础。其晶体结构经多人测定结果基本一致,本文采用Lipson等的结果进行计算。由于晶体结构的复杂性,迄今对渗碳体的价电子结构研究的报道尚少。最近Haglund等人用LMTO方法对渗碳体Fe_3C的价电子结构及其某些性质作了较深入的讨论,但其中某些结果并不使人满意。本文利用余氏固体与分子经验电子理论,由Fe_3C的晶体结构直接计     

碘酸锂(LiIO_3)的第二个高压相

一、引言 物质在压力和温度的作用下,它的凝聚状态(首先是它的晶体结构)有其固有的变化规律。不久前我们曾报道过碘酸锂(LiIO_3)在压力为20Kbar,温度在235℃以上存在一个高压结构,并测得它属于四方晶系。 LiIO_3在常压下只存在两个稳定的结构,即α相和β相。α相由于其优良的非线性光学性能和压电性能而在技术上得到广泛的应用;它属于Pb_3空间群,其结构中有很强电极矩的IO_3~-离子团呈单向平行排列而使整个晶体有很强的电极性。β相属于     

大鼠心脏中的α_1肾上腺素受体可分成两种亚型

80年代初有些学者发现不同种属动物组织,或同种动物不同组织中的α_1肾上腺素受体(以下简称α_1受体)具有不同的药理特性,从而提出α_1受体包含α_(1a)与α_(1b)两种亚型的假设。本文作者之一于1987年首次完善地证实了这一假设,并提出鉴别两种亚型的药理学方法,目前已得到各国多个实验室的证实。本文研究大鼠心脏α_1受体两种亚型的组成,它们的药理学特性,以及它们激动后与磷酸肌醇信息传递系统之间的关系。