吹扫捕集气质联用法检测供水管网中消毒副产物——三氯乙醛

建立了供水管网中三氯乙醛的吹扫捕集/GC-MS检测方法.吹扫捕集与碱化反应同时进行,三氯乙醛完全快速转化为三氯甲烷,通过检测加碱前后管网水中三氯甲烷的含量,间接计算出管网水中三氯乙醛的含量.方法的线性范围为0～20μg/L,检出限为0.16μg/L,相对标准偏差<5%,平均回收率为90%～100%.     

气相色谱法测定饮用水中的三氯乙醛

针对采用气相色谱法测定饮用水中三氯乙醛的标准方法中存在的问题,建立了一种新的方法来测定饮用水中的三氯乙醛.方法检出限为2μg/L,回收率为84.7%～99.4%,相对标准偏差为1.3～5.0%,方法简单快速,能满足饮用水分析要求.     

2016年白银市饮用水中三氯甲烷、四氯化碳浓度调查分析

调查白银市生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量现状,分析危害程度.按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750.8-2006)毛细管柱气相色谱法对样品进行分析,按照GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》进行评价.共调查分析水样468份,检出三氯甲烷137份,检出率为29.27％,检出四氯化碳10份,检出率为2.14％;以水库为水源的饮用水三氯甲烷和四氯化碳的检出率最高分别为82.35％ 、5.88％.白银市饮用水中三氯甲烷和四氯化碳均有检出,但均未超出国家限值,白银市饮用水受三氯甲烷和四氯化碳污染较轻.     

GC-MS-SIM对宝鸡市饮用水中8种SVOCs的测定

目的 研究建立宝鸡市饮用水源地硝基苯等8种半挥发性有机物（SVOCs）的分析方法,为相关部门决策提供依据.方法 以二氯甲烷液液萃取富集浓缩、TR-5ms非极性柱分离、单四极杆质谱仪检测及选择离子扫描模式测定了宝鸡市饮用水中8种SVOCs（硝基苯、二硝基甲苯、硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯（（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯（BEHP）、p,p＆#39;-DDT、林丹、阿特拉津）.结果 在选择离子扫描模式下,在0.2～10.0 μg/L范围之内,8种SVOCs的浓度x（μg/L）与其峰面积之间存在良好的线性关系（R≥0.995）;平均回收率在73.35％～95.59％之间,在EPA8270方法中推荐的参考范围内.取样体积为500mL时,检出限在0.16～1.00 μg/L,宝鸡水样分析结果表明,8种SVOCs的含量除林丹外,均低于GB3838-2002检出限;相对标准偏差（RSD）在2.6％～8.6％之间,均在允许偏差之内.结论 液液萃取/GC/MS/SIM方法在线性范围（0.2～10.0μg/L）内,检出限、准确度和精密度表现良好,能够满足饮用水源地水质分析的要求.     

饮用水中三卤甲烷的测定及去除方法的研究

采用吹扫捕集-气相色谱-质谱联用技术对漳州市多个不同种类饮用水中的三卤甲烷进行测定,结果显示100%水样均检出不同含量的三卤甲烷,浓度符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006),主要成分为三氯甲烷.同时对产生三卤甲烷的原因和家用有效去除三卤甲烷的方法进行了系统研究,以减轻其对人体的危害.     

水质三氯乙醛检测中样品保存和前处理的影响因素研究

吹扫捕集/气质联用测定三氯乙醛是一种具有良好普适性的方法。该文探讨了吹扫捕集/气质联用测定三氯乙醛方法中样品保存和前处理的影响因素。研究表明,(1)在酸性条件下,三氯乙醛样品保存较为稳定;(2)在20μL1+1盐酸、20μL1+1盐酸和20mg抗坏血酸、20μL1+1盐酸和20mg硫代硫酸钠的三种添加剂加入组合下,样品都可稳定保存14天以上;(3)样品前处理加入氢氧化钠后的三氯乙醛可以迅速生成三氯甲烷,无须等待即可进行分析。     

临猗县饮用水氟含量调查与评价

为了评价山西省高氟区临猗县防氟供水工程实施效果,对临猗县16个乡镇85个自然村的135个测试点进行了调查采样,测定了饮用水中的氟含量.同时调查和收集了1984年、2002年和2008年临猗县饮用水氟含量的监测数据.结果表明,防氟供水工程实施后,高氟区乡镇的居民饮用水氟含量已经明显降低,但防氟供水工程没有辐射到的乡镇饮用水氟质量浓度仍在1mg/L～3mg/L之间.     

二氧化氯用于处理饮用水副产物氯仿的研究

该文主要研究实验室化学法制备二氧化氯、氯气,并用来自来水消毒剂控制水中三氯甲烷的形成.就自来水二氧化氯消毒控制三氯甲烷形成进行了试验研究,二氧化氯预消毒替代预氯化可以降低水中的三氯甲烷,预消毒形成三氯甲烷反应受温度和时间影响.随着二氧化氯含量增加,水中的三氯甲烷将明显减少.二氧化氯预处理能降低水中有机物,而且使水中三氯甲烷量明显降低,表明二氧化氯可与有机物发生氧化反应,采用二氧化氯预消毒替代液氯可以有效控制水中三氯甲烷的形成.     

抗坏血酸法测定工业循环冷却水中二氧化硅

提出了用抗坏血酸代替1,2,4-磺酸(1-氨基-2-萘酚-4-磺酸)分光光度法测定工业循环冷却水中二氧化硅含量的方法.在610nm波长处,当水中二氧化硅含量小于4mg/L范围内线性关系良好,扩展范围可达0.22～10.8mg/L,最大相对标准偏差RSD为3.7%,其准确度、精密度均能达到分析要求.同时该方法也可用于锅炉水中二氧化硅含量的直接测定.     

敌百虫中间体——三氯乙醛含量分析

建立准确可靠的三氯乙醛含量分析方法,对敌百虫生产具有实际意义。三氯乙醛是敌百虫生产中一个重要的中间体,国内外有关工业三氯乙醛分析的报导不少,大致分为(一)化学分析法,如碱水解法测定三氯乙醛含量,误差较大,往往受二氯乙醛、一氯乙醛的干扰。精醛中高沸点杂质酯类在碱性条件下起皂化反应,消耗了一定量的碱,也给分析带来一定的误差。(二)比色测定法,颜色不稳定,精密度较差。(三)用氯苯为内标的气相色谱法,误差较大;国内有     

用固相微萃取装置测定饮用水中氯仿和四氯化碳

使用固相微萃取装置用气相色谱电子捕获检测器测定饮用水中氯仿和四氯化碳。测定结果表明 ,饮用水中氯仿和四氯化碳浓度与色谱峰面积呈线性相关 ,这是一种快速简便准确地测定饮用水中氯仿和四氯化碳的方法。     

顶空固相微萃取法测定饮用水中的氯仿、四氯化碳

采用顶空固相微萃取（HSPNE）测定饮用水中的氯仿,四氯化碳,具有快速,简便,分离效果好,重现性好的实验结果,能达到国家标准方法的要求,结果表明顶空固相微萃取在饮用水分析中具有很好的应用前景。     

生物活性炭工艺处理黄河微污染源水研究

随着《城市供水水质标准》（CJ／T206—2005）的颁布实施，对自来水厂的出水水质提出了更高的要求。生物活性炭滤池对黄河微污染源水有较好的去除效果，其对CODMn、UV254、总藻、Chla、三氯甲烷生成势、色度的去除率分别为15．7％-38．8％，24．7％-49．7％，24％-100％，30％-87．8％，20．6％-46．6％，25％-66．6％。     

高效有机吸附质在饮用水深度处理中的应用研究

本文将自行合成的室温固化的聚丙烯酸酯(polyacrylate(s)，简写为PA)涂膜后用于饮用水深度处理，并利用固相微萃取与气相色谱联用技术（SPME-GC）评价其涂层对饮用水中的氯仿的萃取效率，发现萃取50min，萃取效率就可达到50％。说明室温条件下固化的聚丙烯酸酯对水中的有机物氯仿有较佳的萃取效果。     

小型一体式净水器净水材料性能研究

为研制小型一体式净水器滤芯,选用活性炭纤维（ACF）、凯得菲（KDF）和壳聚糖作为净水材料,对水中低浓度的Cd2＋、余氯和氯仿进行去除．研究了振荡时间、净水材料用量和初始质量浓度对不同材料净化效果的影响,并进一步确定了滤芯的最佳质量配比方案为ACF：KDF：壳聚糖=2：1：1．其处理后的Cd^2＋、余氯和氯仿溶液质量浓度分别小于0．003、0．02和0．020mg／L,处理负荷较高,且水质得到较好的改善,能满足人体直接饮用的标准．     

酚藏花红褪色光度法测定饮用水中痕量溴酸盐

在酸性介质中Br O3-能氧化酚藏花红褪色,据此建立了褪色光度法测定水中痕量溴酸盐的新方法。研究了褪色反应的最佳反应条件,褪色反应的最大吸收波长为530nm,溴酸根离子的浓度在0.0-1.0mg/L范围内符合比尔定律（r=0.9995）,检出限为0.0035mg/L,样品平均加标回收率为92.0%-101.8%,相对标准偏差为1.7-4.2%。方法应用于饮用水中痕量溴酸盐的测定。     

1993—2000年恩施市城区生活饮水水质变化分析与思考

了解恩施城区生活饮用水水质现状及其变化趋势,为生活饮用水净化消毒处理和水源污染防治提供科学依据,应用密切值法对１９９３－２０００年市卫生防预站历年水质监测资料进行了统计分析。结果显示,１９９３－１９９８年水质逐年下降,１９９８－２０００年水质有所好转,总体上城区生活饮用水水质良好,但呈下降趋势。提示城区生活饮用水水源正在受到污染,必须进行控制和治理,同时,在对生活饮用水要进行更加严格的净化消毒处理     

高效液相色谱法检测紫苏梗提取物活性成分及抗氧化效果

用乙酸乙酯、 氯仿、 正丁醇等有机试剂和水分别提取中草药紫苏梗的有效成分, 得到有机酸类、 三萜类和黄酮类化合物, 并研究其抗氧化效果. 结果表明: 紫苏梗正丁醇相中没食子酸的质量比为0.6 g/kg; 氯仿相中三萜类化合物齐墩果酸的质量比为0.9 g/kg; 紫苏梗提取物中黄铜类化合物质量比相对较高, 在乙酸乙酯相中为1.2 g/kg, 氯仿相中为1.1 g/kg; 紫苏梗各提取物对·OH自由基、 超氧自由基(·O-2)和DPPH·均有一定的清除能力, 其中1 mg/mL的乙酸乙酯相和氯仿相的清除能力最强, 分别为79%和73%、 62%和59%、 83%和80%, 对·OH自由基和DPPH·的清除能力相对较强, 即紫苏梗各提取物均具有显著的抗氧化效果.     

高效液相色谱法检测紫苏梗提取物活性成分及抗氧化效果

用乙酸乙酯、 氯仿、 正丁醇等有机试剂和水分别提取中草药紫苏梗的有效成分, 得到有机酸类、 三萜类和黄酮类化合物, 并研究其抗氧化效果. 结果表明: 紫苏梗正丁醇相中没食子酸的质量比为0.6 g/kg; 氯仿相中三萜类化合物齐墩果酸的质量比为0.9 g/kg; 紫苏梗提取物中黄铜类化合物质量比相对较高, 在乙酸乙酯相中为1.2 g/kg, 氯仿相中为1.1 g/kg; 紫苏梗各提取物对·OH自由基、 超氧自由基(·O-2)和DPPH·均有一定的清除能力, 其中1 mg/mL的乙酸乙酯相和氯仿相的清除能力最强, 分别为79%和73%、 62%和59%、 83%和80%, 对·OH自由基和DPPH·的清除能力相对较强, 即紫苏梗各提取物均具有显著的抗氧化效果.     

铁棒锤氯仿部位的毒-效关系研究

为探讨铁棒锤的毒效关系,提取分离其氯仿部位并采用HPLC分析其主成分,比较了该部位与铁棒锤其他活性部位的急性毒性,以热板法和扭体法考察了不同剂量铁棒锤氯仿部位对小鼠的镇痛作用.结果表明:铁棒锤不同部位对小鼠急性毒性强度差别较大,氯仿部位的毒性最强,正丁醇和石油醚部位次之,三者的LD50分别为37.514,6766.928,5492.337 mg/kg.不同剂量的铁棒锤氯仿部位均能提高小鼠热板痛阈值,呈剂量依赖性关系.20mg/kg铁棒锤60 min时的镇痛百分率为108.7%,远低于阳性对照10 mg/kg吗啡组(261.6%),但高于同剂量的铁棒锤总提物组(75.2%).不同剂量的铁棒锤氯仿部位均能有效抑制冰醋酸对所致小鼠扭体反应,呈剂量依赖性关系.20 mg/kg组的扭体抑制率为76.4%,明显高于200 mg/kg阿司匹林(50.5%)和20 mg/kg总提物组(51.0%).说明铁棒锤氯仿部位具有显著的毒性和镇痛活性呈剂量依赖性,推测其镇痛活性与毒性存在一定的关联.