酰氨基硫脲及其相关杂环化合物的研究（33）：5—（4‘—吡啶基 …

以１－吡啶甲酰基－４－芳酰基氨基硫脲Ｈａ－ｊ为前体，利用浓硫酸脱水合成了５－（４’－吡啶基）－２－芳酰氨基－１，３，４－噻二唑Ｉａ－ｊ共１０个化合物，所有化合物的结构经元素分析和光谱数据确认，并测定了２个代表化合物的生物活性，得到了较为满意的结果。     

共振论在芳环定位规律中的应用

介绍了共振论在定性解释稠环芳烃和苦染环化合物定位规律中的应用     

从共振能的角度研究4种苦基三唑衍生物的撞击感度

共振结构在芳香族硝基化合物、杂环硝基化合物以及高氮化合物中普遍存在,准确计算这些化合物中的共振能,对预测含能材料的冲击波感度,合理设计与合成新型含能材料分子具有重要意义。采用密度泛函BLYP/DNP方法,结合等键反应方程计算了4种苦基三唑衍生物的共振能。计算结果表明,4种苦基三唑衍生物的共振能与其撞击感度(H50)有内在联系,共振能越大,撞击感度越低。     

2—取代环酮与芳香胺的Mannich反应

２－乙氧羰基环戊酮，２－乙氧羰基环己酮或２－在酰基环己酮与ｗ＝３７％的甲醛水溶液和对位取代苯胺，在ＨＣｌ－ＥｔＯＨ溶液中可直接发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，将芳氨基甲基引入２位，得到２－芳氨基甲基－２－乙氧羰基环戊酮盐酸盐、２－芳氨基甲基－２－乙氧羰基环己酮或２－芳氨基甲基－２－乙酰基环己酮，共合成１１个新化合物，２－乙氧羰基环戊酮与苯亚甲基芳胺在乙胺溶液中回流，将芳氨基甲基引入５位，得到５－芳氨基苯基     

白酒中几种含氮杂环化合物

实验确定了分析白酒中含氮杂环化合物的最佳条件：含氮杂环化合物在ｐＨ１～２的条件下成盐，酒样浓缩１０倍后以乙醚萃取除去中性杂质和酸性杂质，将样品ｐＨ再调至９，用乙醚萃取后ＫＤ浓缩，取样品进行气相色谱分析。以上述条件测定了茅台酒等６种名酒中的含氮化合物，发现各种酒中均有含氮杂环化合物存在，但因酒型的差别，化合物含量和组成模式相差较大。     

2-芳基-4，9-二氢环庚[b]吡喃-4，9-二酮的合成及不同取代的芳醛对合成的影响

本文介绍了改进的2-芳基-4，9-二氢环庚[b]吡喃-4，9-二酮的合成方法，应用该方法研究了不同取代的芳醛对该类化合物合成的影响发现：芳醛的芳基上有给电子基团时，反应顺利进行，芳醛的芳基上有吸电子基团时，反应难于进行．在此基础上对该类化合物的合成机理进行了初步探讨。     

利用标准生成自由能判定化合物的稳定性

本文从热力学原理出发，推导出：二元系中化合物的标准生成自由能符合拟抛物线规划；推广到三元系中则应符合抛物面规则；并且利用上述规则判定含稀土体系中化合物的稳定性。     

羊毛-钯-镍配合物对芳硝基化合物催化加氢反应的催化性能

生物高分子负载型双金属羊毛-钯-镍络合物对芳硝基化合物催化加氢反应性能的研究,发现该催化剂制备简单,温和条件下能有效地将芳硝基化合物催化加氢.考察了反应温度、溶剂、金属负载量、Pd/Ni比、溶液pH等对催化加氢反应的影响.在最佳条件下,芳硝基化舍物被100%的转化为芳胺化合物,并且催化荆重复使用4次,仍有较高的催化活性.     

二元系中不相邻化合物标准生成自由能之间的关系

本文从二元系氧位递增原理出发,给出了二元系中不相邻化合物标准生成自由能之间的一个关系式。利用这个关系式,可以很方便地从己知的化合物标准生成自由能数据估算未知的化合物标准生成自由能。     

芳酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究XXXII：——2—芳酰氨？…

制得１０种１－（α－吗啉丙酰基）－４－芳酰氨基硫脲１α￣ｊ；在酸催化下，化合物１α￣ｊ环化为２－芳酰氨基－５－（α－吗啉乙基）－１，３，４－噻二唑化合物２α￣ｊ，文中还观察了代表化合物１ｄ，１ｇ在碱催化下的环化行为。化合物结构经元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ及ＭＳ方法确认。     

3－苄基－4－芳酰基－1，2，4－三唑啉－5－硫酮衍生物的电子轰击质谱研究

研究１３个新的３－苄基－４芳酰式－１，２，４－二唑啉－５－硫酮衍生物的电子轰击（ＥＩ，７０ｅＶ）质谱，分析了这些化合物在ＥＩ－７０ｅＶ条件下的断裂途径，归纳出这类化合物以环状结构分解和重排为特征的几种主要裂解方式。     

氧,氮,硫杂十六员大环化合物的电子结构

用ＡＭ１方法计算了１０个卤素及三卤甲基侧取代氧、氮、硫杂十六员大坏化合物的电子结构，结果表明，这类杂环化合物分子的总能量，最高占据分子轨道能量，杂环中氧、氮、硫原子的电荷分布和空腔大小呈现出一定的规律性，它们对于络合过渡金属具有较强的选择性。     

几种杂环化合物的芳香性顺序和亲电取代活性

从定性和定量两方面对五元杂环化合物和吡啶芳香性强弱进行了分析论证并排序,对五元杂环和六元杂环吡啶的亲电取代反应的部位及难易原因进行了分析论证并排序。     

并有天然母体杂环的吡啶酮衍生物的合成

以异苯并二氢吡喃酮—4为起始原料,在氢氧化钠的醇水溶液中与芳醛进行ALDOL缩合得到异色满酮—4的α、β不饱和衍生物(2a—c),在含有乙醇钠的乙醇中将上述化合物分别与氰乙酰胺发生迈克尔加成得到收率为83%~90%的标题物(4a—c)。在哌啶催化下用类似的方法处理异色满酮—4的α、β不饱和衍生物制得3、4二氢异苯并吡喃并吡啶酮,将二氢吡啶酮以单质硒脱氢相应地也生成标题物(4a—c)。所得衍生物经元素分析、红外光谱分析及核磁共振分析证实其化学结构。     

有机锡杂环配合物合成研究

含杂原子多官能团配体与四价锡化合物缩合形成以含氮锡氧化合物，锡的配位数在环中从四升高为五或六配位，它们每个单晶Ｘ衍射结构显示氮与锡之间组成稳定的配位键。     

磁场能引起化学变化

用磁场作用白酒和啤酒的实验证明，磁场能引起在水溶液状态下的某些化合物转化为其他化合物，为磁场应用开辟了新的途径。     

可溶性聚合物支载下合成小分子化合物

概述了液相合成中使用的可溶性聚合物性质和特点,以及可溶性聚合物支载下小分子化合物的合成和可溶性聚合物支载的催化剂、氧化剂和还原剂在合成小分子化合物中的应用。     

简单含硫杂环化合物的合成与性质评价

含硫杂环化合物广泛存在于天然产物、香料和药物分子之中,具有特殊的气味以及重要的生物活性,用途广泛.这类化合物也是有机合成中一类非常重要的中间体,因此,含硫杂环化合物的合成研究备受关注.阐述近几年来含硫杂环化合物的合成研究进展,对含硫杂环化合物的相关性能进行评价,并展望了该领域的发展前景.     

含氮杂环化合物的烷基化反应及其医学应用

综述了几种常见含氮杂环化合物的烷基化反应方法及其在医药领域的应用,系统阐述了含氮杂环化合物的结构特性、碱的种类、烷基化试剂、溶剂和温度等因素对烷基化位置的影响,总结了含氮杂环化合物的烷基化反应特征,展望了含氮杂环化合物烷基化产物在生物医药中潜在的应用价值。     

微波在合成六元杂环化合物中的应用

对微波技术在合成六元杂环化合物中的应用作了概述,主要论及:1)含氧六元杂环化合物;2)含氮六元杂环化合物.