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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
探讨微型生物传感器和药液贮囊容器单元植入体内,用一无线集成系统能控制药物的释放。接收传感器接收并反馈信号,可同时进行治疗药剂注射及组织采样等作业。本文主要介绍了MEMS(NEMS)技术在施药系统中的应用,并且对其发展给予了展望。  相似文献   

2.
探讨微型生物传感器和药液贮囊容器单元植入体内,用一无线集成系统能控制药物的释放.接收传感器接收并反馈信号,可同时进行治疗药剂注射及组织采样等作业.本文主要介绍了MEMS(NEMS)技术在施药系统中的应用,并且对其发展给予了展望.  相似文献   

3.
本文针对反射式光强调制型光纤传感器一般实际应用,给出垂直入射,倾斜接收且接收光纤端面的光强非均匀分布时,接收光强与照射光强耦合效率的理论公式,并用计算机绘制了有关理论曲线,从而为设计这类光纤传感器提供了理论依据。  相似文献   

4.
用于油中局部放电定位的超声相控接收阵传感器的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
基于超高频和超声波相控接收阵的局部放电定位法,研制了16×16阵元的相控超声波接收平面阵传感器.使用相控阵理论对该传感器的特性进行了理论分析,模拟实验表明,在变压器中能接收到局部放电产生的超声波频带内,阵元的接收性能是良好的.以触发压电超声波源的电脉冲信号作为时间基准,对单一的和2个同时发射的、用以模拟油中局部放电的压电超声波源进行了定位实验.结果表明,利用该传感器对压电源的定位在传感器正法线处的系统误差小于2%,且能在一次检测中实现多超声波源的定位,故该传感器可以用于变压器中局部放电的定位.  相似文献   

5.
提供了一个在高斯光束几何反射模型下的反射式横向位移光纤传感器接收光强的数值计算方法,可在计算机上对其特性进行设计计算,为该传感器的优化设计提供了一个必要工具.对用62.5/125多模光纤组成的并列反射式横向位移光纤传感器的计算分析结果表明,接收光纤端面处的反射光斑半径在180μm附近时有最大的接收光强和最佳信噪比;反射光斑半径在180~600μm时接收光强对反射条边缘的横向位移或横向振动的动态范围、线性关系和信噪比都较佳;接收光强对反射条横向位移的分布宽度主要取决于反射条的宽度和接收光纤的芯径.  相似文献   

6.
基于时差法的液体超声波流量计,采用双低边MOS场效应管驱动器MIC4427形成BTL驱动电路,将微控制器发出的脉冲信号提升峰峰值到30 V,明显提高接收换能器的信号灵敏度和稳定度.由于超声波换能器为发送接收一体型传感器,采用高速模拟开关,让超声波换能器根据需要,在发送传感器和接收传感器之间不停切换,以满足信号测量要求.  相似文献   

7.
随着信号处理技术的快速发展和新的网络设计思路的出现,多包接收技术在无线传感器网络中的应用为提高网络吞吐量提供了一种新思路.文章在S-MAC协议的基础上,结合了多包接收思想,提出了一种应用于无线传感器网络的新的媒介访问控制协议,并对其吞吐量进行了分析;仿真结果表明,在节点发包速率达到一定值时,新协议可以显著提高无线传感器网络吞吐量.  相似文献   

8.
将光纤传感器应用到钢球表面缺陷检测中,推导球面物体的检测函数,建立反射面为球面的光强调制特性函数模型,并用Matlab进行仿真,分析球面因素对传感器接收特性的影响。仿真结果表明,钢球球面因素使光强特性曲线左移,传感器死区变小,对特性曲线前坡影响小于对后坡的影响水平。被检测钢球半径在4~80 mm范围内,半径越小传感器检测灵敏度越高,线性度越好;钢球曲面因素对接收光纤接收光强峰值影响不大。  相似文献   

9.
基于超/甚低频电磁波的传播特性,提出陆上发射控制指令以实现水下无人潜航器远程遥控的设想;对比分析几种水下接收天线的优缺点,提出小型化高灵敏度感应式磁传感器水下接收遥控信号的方法;为提高小型化磁传感器的灵敏度,采用纳米晶叠片磁芯降低损耗噪声,使用低噪声电子对管降低放大器电压噪声与电流噪声,通过斩波放大技术减小放大模块的1/f噪声,并优化感应线圈的设计以降低热噪声;确定了一组500mm长度磁传感器的设计参数,并仿真该参数下传感器的灵敏度,结果表明该小型化磁传感器的灵敏度满足超/甚低频段水下遥控信号接收的需求.  相似文献   

10.
雨滴传感器是汽车智能雨刷系统的重要组成部分.基于光强变化的原理,提出了一种新的红外线雨滴传感器设计.传感器由红外光发射电路和红外光接收电路组成,用PIC单片机做控制器.实验证明,该雨滴传感器反应灵敏,实时性好,性能稳定.  相似文献   

11.
在药物研发领域,建立经济、有效的药物早期安全性评价技术已成为当前国内外的迫切需求。斑马鱼作为常用的三大模式动物之一,是一种理想的药物早期安全性评价模型。采用该模型对新药进行早期安全性评价可以提高药物早期毒性预测的可靠性和灵敏度,缩短新药研发周期,降低新药研发成本,提高新药研发成功率。本文综述了斑马鱼模型在药物早期安全性评价,如一般毒性评价、发育毒性评价、神经毒性评价、器官毒性评价、生殖毒性评价等中的作用。随着生物与医药技术的发展,斑马鱼在药物研发的早期安全性评价领域将发挥更大的作用,并推动药物研发的进程。  相似文献   

12.
为了解韶关市吸毒人群针具来源、使用及处理情况,分析各个环节存在的主要问题,为以后开展针具交换工作提供依据,于2007年10月,选取韶关市某戒毒所有注射吸毒史的戒毒人员为调查对象,内容包括吸毒者一般情况、针具来源情况、最近针具使用情况及针具处理情况.结果表明:该人群针具来源主要为私人诊所和药店,共用针具高危行为发生频繁以及针具处理状况混乱,因此应在该人群中尽快开展宣传教育、针具交换及对废弃针具的规范管理.  相似文献   

13.
 微纳米马达药物递送技术是一种基于药物载体自身可发生自主运动的新型体内药物递送模式,可以在无损模式下促进治疗药物在病变部位的有效富集、滞留与渗透。简述了微纳米马达药物递送技术的研究进展,阐述了微纳米马达的给药方式、药物负载方式、微纳米马达药物递送体系的靶向能力、微纳米马达在生理环境下的药物递送运动、微纳米马达自主运动在提高细胞摄取和组织渗透性方面的促进作用,以及微纳米马达药物递送体系的具体应用案例等,展望了该领域的未来发展趋势。  相似文献   

14.
药品的使用直接关系到人的身体健康和生命安全。近年不断发生的药品安全事故、虚假药品广告泛滥及药品价格虚高等问题暴露出我国药品监管所存在的漏洞。我们可以从以下几个方面来完善药品监管:一是建立独立的药品监管体系;二是健全药品监管的法律法规;三是构建现代化的全方位监管模式。  相似文献   

15.
随着我国药品分类管理制度的建立,我国药品市场结构开始发生变化,非处方药作为一种特殊商品展现出十分广阔的市场前景.从OTC药品市场的特点入手,分析了OTC药品生产企业实施品牌战略的必要性及我国OTC药品生产企业品牌营销中存在的问题,在此基础上提出了我国OTC药品生产企业实施品牌战略的具体策略.  相似文献   

16.
吸毒劳教人员中的绝大多数吸毒史长,对毒品心理依赖程度深,教育矫治的难度大.因此,从吸毒劳教人员的吸毒成因及其心理特征分析看,应着重探索建立完善心理矫治工作体系的有效途径,才能有效降低劳教人员的复吸率,提高劳教戒毒质量.  相似文献   

17.
用地下经济学和经济地理学的观点阐述了毒品的内涵,指出中国毒品的非法生产和贸易不仅严重影响着私人经济的发展,而且还严重破坏着社会治安.中国的毒品源地有2种,一是境外源地,二是境内源地,中国的毒品主要来源于境外源地.中国毒品的空间扩散,不仅有其深厚的历史根源,也有其复杂的现实动因.所带来的社会问题和丑恶现象使中国禁毒斗争面临着严峻的形势,如何切断毒源,遏止毒品的空间扩散,是中国政府所面临的一个重大的战略性问题.  相似文献   

18.
肿瘤是目前引起人类死亡的棘手疾病之一,虽然通过各种现代化治疗手段使肿瘤患者的预后得到了一定程度的改善,但多药耐药依然是导致肿瘤治疗效果不佳的主要难题。纳米材料是近年来的研究热点之一,具有EPR(enhanced permeability and retention)效应、可控修饰、靶向性等众多优点,在突破肿瘤耐药方面得到了愈来愈多的关注。纳米载药体系在肿瘤治疗中发挥着极其重要的作用,可以成为逆转肿瘤耐药的新方式。从肿瘤多药耐药机制、纳米技术在肿瘤耐药中的应用等方面进行综述。指出今后可在以下方面展开深入研究:1)结合肿瘤耐药机制研究,合理控制药物浓度,克服耐药;2)深入探索纳米载药体系的生物安全问题,优化纳米载药系统,使其避免或降低可能出现的毒副反应,为逆转肿瘤耐药提供更全面的理论依据;3)结合免疫学、光动力学、声动力学等多种方法,提高纳米载药体系逆转肿瘤耐药的效率。  相似文献   

19.
 综述了葡萄糖醛酸轭合反应在药物代谢转化中的作用研究进展。论述了催化药物葡萄糖醛酸轭合反应的葡萄糖醛酸转移酶(UDP-Glucuronosyltransferases, UGTs)的分布、分类及其底物多样性,药物葡萄糖醛酸轭合反应的产物类型,药物葡萄糖醛酸轭合反应的毒理药理效应等;阐述了药物代谢中的去葡萄糖醛酸轭合反应的风险和意义,脑部葡萄糖醛酸转移酶的分布活性及功能,葡萄糖醛酸轭合产物的分析方法,葡萄糖醛酸轭合反应过程的个体差异、种间差异等。研究表明,葡萄糖醛酸轭合反应是重要的药物清除与代谢反应,与药物代谢、药效、毒副作用及癌症的发生等关系密切。  相似文献   

20.
Evading apoptosis is considered to be a hallmark of cancer, because mutations in apoptotic regulators invariably accompany tumorigenesis. Many chemotherapeutic agents induce apoptosis, and so disruption of apoptosis during tumour evolution can promote drug resistance. For example, Akt is an apoptotic regulator that is activated in many cancers and may promote drug resistance in vitro. Nevertheless, how Akt disables apoptosis and its contribution to clinical drug resistance are unclear. Using a murine lymphoma model, we show that Akt promotes tumorigenesis and drug resistance by disrupting apoptosis, and that disruption of Akt signalling using the mTOR inhibitor rapamycin reverses chemoresistance in lymphomas expressing Akt, but not in those with other apoptotic defects. eIF4E, a translational regulator that acts downstream of Akt and mTOR, recapitulates Akt's action in tumorigenesis and drug resistance, but is unable to confer sensitivity to rapamycin and chemotherapy. These results establish Akt signalling through mTOR and eIF4E as an important mechanism of oncogenesis and drug resistance in vivo, and reveal how targeting apoptotic programmes can restore drug sensitivity in a genotype-dependent manner.  相似文献   

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