首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
间接电氧化法研制2,4—二氯苯甲醛   总被引:3,自引:3,他引:0  
采用无隔膜电解槽,以PbO2/Ti为阳极,纯铅为阴极,MnSO4为电解媒质,在电解槽内将Mn^2+阳极氧化成Mn^3+,在槽外Mn^3+将2,4-二氯甲苯氧化为2,4-二氯苯甲醛。  相似文献   

2.
报道了以植物激素2,4-D(2,4-二氯苯氧惭酸)处理高粱,并接种ORS-571根瘤菌,诱导高粱根系结瘤并与结瘤组织共生,表现出固氮活性。  相似文献   

3.
讨论了以水作溶剂时合成N-2,4-二硝基苯基硫代苯并噻唑的工艺参数的优化,给出了最佳合成工艺条件。  相似文献   

4.
报道了一系列6个α-[2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰氧基]芳基膦酸酯的合成及其除草活性和植物生长调节活性测定结果,并用^1H NMR,IR,MS对这些新化合物进行了结构表征。  相似文献   

5.
以2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪为先导化合物,引入不同的酰基,进行N-酰化结构改造,合成了7个新化合物,抗病毒活性测试表明,其中4个化合物对TMV的抑制率达到50-53%,与参照物DADHT接近。  相似文献   

6.
在氢氧化钾中,处理3(4'-吡啶基)-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫乙酰肼6和二硫化碳,接着肼解得到3[3'(4"-吡啶基)-4'苯基-1,2,4-三唑-5'-硫亚甲基]-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇,同时还制备了另一个化合物2[3'(4"-吡啶基)-4'-苯基-1,2,4-三唑-5'-硫亚甲基]-1,3,4-恶二唑-5-硫醇。文中还讨论了不同化合物生成的机制。  相似文献   

7.
在2,4-D诱导下,接种豇豆根瘤菌,能诱导青稞根部结瘤,在其根瘤中有一定数量的接种根瘤菌;同时,2,4-D诱导结瘤的青稞植株的株高、株重均比对照高,而根长、叶片数、绿叶数比对照低,其根系生长受到严重抑制.  相似文献   

8.
无水氯化钙催化制备2,4—二硝基苯腙   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以无水氯化钙为催化剂在中性条件下合成2,4-二硝基苯腙的新方法。在此反应中表现出羰基的结构对反应活性的影响。  相似文献   

9.
通过醇醛缩合反应合成了对、间硝基-α-甲基肉桂醛,并以此为原料通过珀金反应合成了Luteoreticulin的关键起始原料(2E,4E)-2,4-二甲基-5-(对硝基苯基)-2,4-戊-二烯酸  相似文献   

10.
以3,3-二甲基-(1H-1,2,4-三唑)-2-丁酮为配体(L)和不同铜盐反应,合成了六个Cu(Ⅱ)配合物CuL2Cl2、CuL2BT2、CuL3(BF4)2、CuL4(ClO4)2和CuL4SO4·4H2O),通过元素分析、摩尔电导、红外,研究了配合物的组成、结构和性质,并测定了CuL4(ClO4)2的晶体结构。  相似文献   

11.
以1,2-二氯乙烷为溶剂,2,4-二甲基乙酰苯胺为原料经混酸硝化合成了2,4-二甲基-6-硝基乙酰苯胺,收率93%,实验结果表明该工艺具有生产成本低,产品质量稳定,收率高的优点。  相似文献   

12.
论述了2,4-二氯三氟甲基苯的合成方法,并讨论了温度,压力和催化剂用量对收率的影响,以及氟化设备的选型即雷诺准数的确定。  相似文献   

13.
何立芳 《龙岩师专学报》1995,13(3):79-79,81,72
以2-氰基-4硝基苯胺为原料重氮化与2-异丙基苯酚偶联,合成了2-「(2-氰基-4-硝基苯)偶氮」-6-异丙基苯酚(2-CN-4NO2-BAIP)。测定了离解常数,研究了它与金属离子的显色反应。  相似文献   

14.
合成1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-4-基)-4,4-二甲基-戊烯-3-酮。分离出Z和E异异构体并测定分子结构。讨论结构对熔点和1HNMR谱的影响。  相似文献   

15.
本文研究了2-芳基-4,9-二氢环庚「b」吡喃-4,9-二酮与羟胺,肼,苯肼、氨基脲等的缩合反应,得到的八种缩合产物用IR、HNMR和元素分析确定了结构,研究结果表明:2-芳基-4,9-二氢环庚「b」吡喃-4,9-二酮的骨架结构比较稳定,Zhuo酮环上的羰基比较活泼。  相似文献   

16.
研究了2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪的N-芳基取代反应,找到了3种合成标题化合物的方法,测定了所得到化合物抑制TMV的活性,最高达到51%。  相似文献   

17.
合成9种3-苯基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸Ⅱ1-9和9种3-苯基-4-芳酰基-5-甲硫基-1,2,4-三唑Ⅲ1-9类化合物,18种新化合物的结构经IR〈^1H-NMR的MS鉴定。  相似文献   

18.
手性2-甲基-1,4-丁二醇及其衍生物是合成各种手性近晶型液晶材料以及手性天然生物活性物质的重要中间体,以3-甲基-3-丁烯-1-醇为原料利用改进的不对称硼氢化-氧化反应,成功地合成了(R-2-甲基-1,4-丁二醇以及其2种手性衍生物:(R)-2-甲基-4-四氢吡喃氧基-1-醇(R)-2-甲基-4-四氢吡喃氧基丁醛。  相似文献   

19.
2,4—二硝基氟苯液相选择性催化氢化的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究以 Pd Cl2/ C+ Fe( O Ac)2 为催化剂,乙酸和乙醇为溶剂,在室温和低压下用氢气选择性还原2 ,4 - 二硝基氟苯为2 - 氟- 5 - 硝基苯胺,选择性还原收率为76 .1 % ,产品纯度为99 .0 % 。  相似文献   

20.
利用^1H-^1HCOSY,^13C-^1HCOSY,^13C-^1H远程COSY以及选择性远程DEPT^13CNMR谱,对2,4-二硝基五环[4.3.0.0^2.5,0^3.8.0^4,7]壬烷的^1H和^13NMR谱进行了完全的归属。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号