气相色谱法同时测定强力霉素废水中的甲醇与乙醇

<正>目前,国家对废水中甲醇、乙醇的分析尚无统一的标准方法。常用的测定甲醇的方法是先将甲醇氧化成甲醛,再用变色酸法比色测定,此法存在操作步骤繁杂、受干扰因素多、测定结果可信度低、硫酸用量多等缺点。曾经有人用气相色谱法测定了血液、饮料中甲醇的含量,也有人用该法测定了药品、冷却水中甲醇、乙醇的含量。但用简便、快速的单点外标法同时测定甲醇、乙醇含量无相关报道,背景复杂的强力霉素废水中甲醇、乙     

乙醇代替甲醇测试短纤维含油率

含油率是涤纶短纤维的一个重要分析项目,含油率对于纤维的光泽、柔韧性、抗静电性,以及后加工的顺利进行有很大的影响,是衡量纤维质虽的一个重要指标.目前含油率的分析方法有原子吸收法和甲醇快速萃取法等.原子吸收法无法测试前纺油剂的残留量,有一定的缺陷性.甲醇快速萃取法方法简单,并且可以测试前纺油剂含量,但甲醇对中枢神经系统有麻醉作用,对视神经和视网膜有特殊选择作用,易引起病变,乙醇的毒性明显低于甲醇,用乙醇代替甲醇分析涤纶短纤维含油率,既可以减少对人的危害,又可以及时准确地为生产提供数据.文中,笔者主要阐述了乙醇法在涤纶短纤维含油率测定中的应用     

羟醛缩合法制MMA中甲醛测定方法的对比研究

本文主要探究羟醛缩合制MMA反应体系中主要组分甲醇和丙酸甲酯对化学滴定法和分光光度法测定甲醛的干扰,并遴选出适用该反应体系的甲醛分析方法。结果表明,乙酰丙酮分光光度法适用于测定甲醛。该方法准确度和精密度都达到了实验要求,易于操作,测定结果准确可靠,能满足羟醛缩合制MMA体系中甲醛含量的快速准确测定。     

微型称量滴定法测维生素C含量

维生素C含量测定多采用直接碘量法,此法消耗过多碘,造成浪费和环境污染,并且方法的准确度较经典滴定分析法低。实验证明,用微量称量滴定法代替碘量法测定,可有效解决上述问题。     

高效液相色谱法同时测定百尾参中两种酰胺类化合物的含量

建立了同时测定百尾参中obtucarbamate A和obtucarbamate B两种酰胺类化合物含量的高效液相色谱分析方法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%乙酸水(30∶70)为流动相,检测波长256nm,流速1mL·min-1,柱温30℃.结果表明:obtucarbamate A和obtucarbamate B分别在3~96μg·mL-1和1~32μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,其平均回收率分别为99.23%和98.94%,RSD分别为1.11%和1.57%.该方法操作简单,专属性强,灵敏度高,适用于百尾参中酰胺类化合物的含量测定.     

气相色谱法测定硫酸阿米卡星中乙醇的残留量

建立了硫酸阿米卡星中4种残留有机溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、乙腈)的分离及其乙醇残留量的测定方法。结果显示,4种有机溶剂完全分离,精密度相对标准偏差(RSD)为2.6%。本法准确、简单、灵敏度高,适用于硫酸阿米卡星中乙醇残留量的测定。     

高效液相色谱法测定人参组织培养物中2,4—D的含量

本文报导了用反相高效液相色谱法测定人参培养物中２，４－Ｄ的含量，采用外标法计算其含量，方法准确，重现性好，相对偏差小。     

甲酸去除有效氯法改进漂白粉中总钙质量分数的测定

提出用甲酸去除漂白粉中的有效氯后,直接测定漂白粉中总钙质量分数的新方法,研究甲酸用量、反应时间对总钙质量分数测定的影响.用该方法测定了漂白粉中总钙质量分数,甲酸法相对标准偏差为0.072％,测定结果与碘量法一致.     

毛细管气相色谱法对酒中甲醇、杂醇的定性定量分析

采用毛细管气相色谱测定酒中的甲醇、异丁醇、异戊醇含量,用DB—WAX柱(30m×0.53mm×1μm),以柱温70℃进行测定,甲醇、异戊醇、异丁醇在检测范围内线性关系良好。相关系数γ分别为0.9991,0.9987,0.9990。利用3种成分保留时间的良好重现性也可以进行定性。方法简便、快速、准确、灵敏,能同时对酒中3种主要杂质醇类成份进行定性定量分析。     

转化气相色谱法测定车间空气中的甲醛

采用气相色谱法规定车间空气中甲醇的含量。样品经分离柱分离后,用SP2308-1型转化炉~[1]转化为甲醇,用氢焰离子化检测器检测。本法较其它方法~[2~4]简便、快速、灵敏度高。甲醛检测限为7．5×10~(－4)／mL,线性范围1．5×10~(－3)～2．8×10~(－2)μg／mL,变异系数3．77％（n＝10）,回收率102．0％～104．0％．     

碱性氮测定误差原因分析

<正>润滑油中碱性氮含量大小对润滑油的质量影响较大,因此测定润滑油中碱性氮含量对生产控制和成品油出厂具有指导意义.对现行碱性氮测定过程做出原因分析,确保分析准确率达到规定的要求,并提出减少误差的有效措施.本方法适用于汽油、煤油、柴油、润滑油等浅色油石油产品.     

滴定法快速测定工业废料中SiO_2、Fe_2O_3、Al_2O_3、CaO、MgO含量的方法

本文针对用氢氧化钠和银坩埚处理试样制备试样溶液的方法进而用滴定法测定Si O2、Fe2O3、Al2O3、Ca O、Mg O的研究。通过对钢渣、尾矿试样的测定,总结出测定常见工业废料中Si O2、Fe2O3、Al2O3、Ca O、Mg O含量的普适方法。该方法具有准确度高、易操作、设备简单等优点。通过实验原理、步骤和结果的探讨,为实验室测定Si O2、Fe2O3、Al2O3、Ca O、Mg O提供了一个快速、方便、易于推广的方法。     

反相高效液色谱法测定苯系物

用反相高效液色谱法分离并测定了苯系物,建立了苯系物的反相高效液色谱分析方法。色谱条件：色谱柱为ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流相为甲醇－水（６６：３４Ｖ／Ｖ）,检测器波长为２６０ｎｍ。本研究为反相高效液色谱法在测定苯系物方面提供了一个科学的测试方法。     

煤层瓦斯含量的测定及分析

<正>测定煤层中瓦斯的含量是保证煤矿生产安全的一个重要环节。本文,笔者主要介绍了煤层瓦斯含量的测定方法,分析了影响瓦斯含量测定准确性的主要因素。一、煤层瓦斯含量的测定1.煤炭工业组分的测定。煤炭的工业组分和孔隙率等因素会直接影响煤层瓦斯含量。因此,在测定煤层瓦斯含量时,应先测定煤炭的孔隙率、水分、灰分和挥发分等特性。2.煤样吸附常数的测定。本文,笔者以某矿41011工作面为例进行研究,利用HCA型高压容量法瓦斯吸附装置对其各压力段的平衡压力及瓦斯吸附体积量进行测定,测定结果见表1。     

氯化物的分子吸收光谱法测定

研究用冷分子吸收光谱法测定氯化物的方法，考察各实验参数对测定的影响，Ｃｌ＾－的检出限为１６．０μｇ／ｍＬ，并测定湖水和自来水中Ｃｌ＾－的含量。     

氢化物发生-原子荧光法测定蔬菜中铅的方法研究

采用原子荧光法对蔬菜中铅的含量进行了测定,试验结果表明,采用原子荧光法的最低检出限为0．16μg／L,线性关系良好,相关系数为0．9995。用加标回收率考察方法的准确度,加标回收率为94．5％～103．7％。用相对标准偏差考察方法的精密度,相对标准偏差均在4．0％以下。     

Fe（phen）3CdI4在甲醇—水混合溶剂中的溶解度

在293．15－318．15K（间隔5K）下，用分光光度法测定了大妥子强电解质Fe(phen)3CdI4（简称FPCI，以下同）在纯水，纯甲醇及甲醇－水混合溶剂中的溶解度，结果表明：FPCI溶解度随温度升高而增大，随混合溶剂中甲醇含量的增加呈先增大后又减少的趋势，用溶剂结构理论对FPCI溶解度的变化规律进行了讨论。     

北方蚁主要成分含量测定

以北方蚁为实验材料，采用烘干法测定北方蚁含水量为41．58％；用灼烧法测定北方蚁的灰分含量为16．01％；以石油醚为提取液，对北方蚁粗脂肪进行提取和含量测定，结果均值为25．98％；分别用三种浓度乙醇为提取液，采用酸度计测定北方蚁含酸量，结果为以80％的乙醇提取最充分．     

钢铁中镍含量的测定

钢铁中镍含量的测定河南省教育学院高霞光度法测定钢铁中镍含量的常用方法是，在碱性介质中，氧化剂存在下镍与丁二酮肟生成灵敏度较高的有色配合物，通过测定该配合物在５２０ｎｍ处的光吸收，测定出镍的含量。此法Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）等离子...     

大蓟刺儿菜花红色素的提取测定及性能研究

采用单pH测定法和pH差示法,测定了大蓟刺儿菜花红色素含量的影响因素、线性范围及适用性,对比结果单pH测定法适宜测定大蓟刺儿菜花红色素含量.以色素含量为指标,采用单pH测定法,对大蓟刺儿菜花红色素的提取及性能进行详细的研究.结果表明:大蓟刺儿菜花红色素在pH值为1.0,体积分数50%的乙醇为浸提剂,料液比为1 g∶20 mL,温度为55℃,浸提时间2.0 h为最佳提取条件.色素的色价为272,在水、乙醇中的溶解性好,对酸、热稳定,强光对色素有一定的降解作用.色素在氧化剂H2O2中稳定性较好,还原剂N a2SO3对色素有影响.