用新试剂N─邻甲苯基─N＇─（氨基对苯磺酸钠）硫脲鉴定Cu~（2＋）和Hg~（

本文通过对新试剂Ｎ－邻甲苯基－Ｎ＇－（氨基对苯成酸钠）硫脲分析性能的研究，发现其在氨水介质中可和Ｃｕ￣（２＋）、Ｈｇ（２＋）发生特征性反应。通过寻找适宜的反应条件，确立了Ｃｕ￣（２＋）和Ｈｇ￣（２＋）的鉴定方法。该方法用于合成样品和标准试样的分析，均获得满意的结果。因此，该试剂可作为Ｃｕ￣（２＋）的新鉴定试剂（检出限量为０．０１５μｇ），最低浓度为０．５μｇ／ｍｌ）和Ｈｇ￣（２＋）的新鉴定试剂检出限量为０．０７５μｇ，最低浓度为２．５μｇ／ｍｌ）。     

N，N，N~I，N~I－邻苯二胺四甲基膦酸与Zn、Cu配合物的pH电位法研究

用ｐＨ位法研究了Ｎ，Ｎ，Ｎ￣Ｉ，Ｎ￣Ｉ－邻苯二胺四甲基膦酸（Ｌ）的配位性质，并测定了其与Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）形成的配合物的稳定常数。Ｃｕ（Ⅱ）－Ｌ：ｌｏｇＫ＝１５．７８，Ｚｎ（Ⅱ）－Ｌ：ｌｏｇＫ＝１３．５０．     

用￣1H－NMR方法研究丙烯酸酯类与N－芳基取代甲基丙烯酰胺的共聚合

本文测定了一系列丙烯酸酯（包括：甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸异冰片酯，丙烯酸酯等）与Ｎ－芳基取代甲基丙烯酰胺，（包括：Ｎ－苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－φＭＡ），Ｎ－对甲苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＴＭＡ），Ｎ－邻甲苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｏ－ＴＭＡ），Ｎ－对澳苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＢｒＰｈＭＡ），Ｎ－对氯苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＣｌＰｈＭＡ），Ｎ－对硝基苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＮＰｈＭＡ），Ｎ－邻硝基苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｏ－ＮＮＰｈＭＡ），Ｎ－萘基甲基丙烯酰胺（Ｎ－α－ＨＭＡ））的共聚物￣１Ｈ－ＮＭＲ谱。用￣１Ｈ－ＮＭＲ方法测定了共聚物的组成，估算了共聚体系中各单体的竞聚率，比较了各种单体的反应活性。     

催化转移氢化合成N－环己基－N′－苯基－1，4－苯二胺

催化转移氢化合成Ｎ－环己基－Ｎ′－苯基－１，４－苯二胺郭佃顺１）黄汝骐１）徐金娣２）高蓉华１）吴志广１）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）济南教育学院化学系，２５０００１，济南；第一作者３６岁，男，讲师）Ｎ－环己基－Ｎ′－苯基－１，４...     

N－乙烯基咔唑－丙烯酸共聚物的分析应用Ⅱ荧光熄灭法测定微量铅

Ｎ－乙烯基咔唑－丙烯酸共聚物的分析应用Ⅱ荧光熄灭法测定微量铅敖登高娃，赛音，盛显良，格日勒图（１．内蒙古大学化学系０１００２１，呼和浩特；２．内蒙古师范大学化学系０１００２０，呼和浩特；第一作者３７岁，女，讲师）关键词铅，Ｎ－乙烯基咔唑－丙烯酸共聚物...     

两类N参数σ－域族的刻划

证明了Ｎ参数右连续强增加σ－域族的（ＯＲＴ）性质等价于（ＳＴＲ）性质，对于具有（ＰＩＶ）性质的离散Ｎ参数σ－增域族，必存在单参数σ－增域族和关于它的停时族（Ｔ＿ｚ）ｚ∈Ｎ￣Ｎ，使     

固氮酶中N2键合位的研究

用乙烯作为株针，从Ｎ＿２还原Ｈ＿２和体系的总电子数可以看出，乙烯不能与Ｎ＿２在固氮酶体系中相竞争，表明Ｎ＿２在固氮酶中的键合位很可能是蛋白键合ＦｅＭｏ－ｃｏ笼内的６Ｆｅ［μ＿６（η￣２，ε＿４）］模式和３Ｆｅ＋ｌＭｏ［μ＿４（η￣３，ε＿１）模式。而不是笼口的２Ｆｅ模式，     

相转移催化合成O，O－二乙基－N－烃基硫代磷酰胺酯

相转移催化合成Ｏ，Ｏ－二乙基－Ｎ－烃基硫代磷酰胺酯张岳启，许和允，张景玉Ｏ，Ｏ－二乙基－Ｎ－烃基硫代磷酰胺酯类化合物（Ⅰ），具有较广泛的用途，可用作杀菌剂、杀虫剂和浮选剂￣［１～３］，但大量的还是用作合成新型杀虫剂的中间体￣［４］．这类化合物的传统制...     

新皮啡肽Ⅰ的固相合成及其构象研究

用固相法合成了新皮啡肽Ⅰ（Ｄｅｌｔｏｒｐｈｉｎ，ＤＥＬⅠ），从２Ｄ－ＮＭＲ图谱初步判断ＤＥＬⅠ的碳端（３￣７）形成了３１０螺旋结构，并用计算机搭出了结构模型。     

不同放牧强度对草原生态系统N2O和CH4排放通量的影响

用密闭箱法原位观测了不同放牧强度时草原生态系统Ｎ２Ｏ（Ｎ２Ｏ－Ｎ）和ＣＨ４（ＣＨ４－Ｃ）的排放通量，研究了以轮牧为放牧方式低度放牧率、中度放牧率和重度放禾率对草原生态系统Ｎ２Ｏ和ＣＨ４排放通量的季节变化和日变化的影响，得出放牧强度对于草原生态系统Ｎ２Ｏ和ＣＨ４的排放有一定影响，不放牧率的影响结果各不相同。低度放牧，中度放牧和重度放牧以及对 场Ｎ２Ｏ通量季节变化范围１．６４￣９．６９、０．０７￣１８     

（ε~（mn），ξ~μ，ε~α）变换不变性及其对拉氏量形式的影响

以包含费米场与Ｈｉｇｇｓ场且同时存在引力作用和内部基本相互作用的物理体系为对象，对拉氏量作了推广，并使其满足（ε￣（ｍｎ），ξ￣μ，ε￣α）变换不变性；导出了在这种变换不变性下拉氏函数的特征形式，并研究了各类场之间可能存在的耦合。     

N，N′－双（8－喹啉基）和N，N′－双（2－羟基苯基）丙二酰胺金属配合物的合成及物化性质研究

合成了配体Ｎ，Ｎ’－双（８－喹啉基）丙二酰胺（ｑｍａＨ＿２），Ｎ，Ｎ’－双（２－羟基苯基）丙二酰胺（ｈｐｍａＨ＿４）及其金属配合物［Ｍ＝Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）］。并采用元素分析，’ＨＮＭＲ、ＵＶ－ｖｉｓ、ＩＲ、ＭＳ、摩尔电导、熔点测定进行了化合物的结构表征对配体ｑｍａＨ＿２的金属配合物作了荧光测定。结果表明：配体ｈｐｍａＨ＿４与Ｃｕ（Ⅱ）和Ｃｏ（Ⅱ）配位时，酰胺分别非去质子化和去质子化；配体ｑｍａＨ＿２与金属离子生成类芳香性配合物。由于金属ｄ电子参与芳环π电子的共轭，表现出芳环紫外吸收峰蓝移和荧光性质，尤以Ｚｎ（Ⅱ）配合物最佳；配体ｑｍａＨ＿２与Ｃｏ（Ⅱ）配位时表现出吸氧特性，生成μ－过氧键配合物。     

铕－锌－肉桂酸盐的红外和发光特性

铕－锌－肉桂酸盐的红外和发光特性连锡山，刘占梅，徐茂（内蒙古大学化学系，０１００２１，呼和浩特）关键词Ｅｕ￣（３＋）离子，肉桂酸锌，红外光谱，发光ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＩｎｆｒａｒｅｄａｎｄＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｏｆＥｕ－Ｚｎ－Ｃｉｎｎ...     

石棉对N，N－二甲基苯胺的吸附和氧化作用

研究了青石棉、温石棉、直闪石和铁石棉与不同浓度Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺（ＤＭＡ）在１１０℃的吸附氧化反应，测定了产物的紫外可见光谱、红外光谱、元素分析和热分析数据．结果表明，四种石棉均能使ＤＭＡ氧化为甲基紫．质子可以提高石棉的氧化能力．此外，反应过程还生成一种紫外可见光最大吸收为３４０ｎｍ的物质，其结构有待进一步鉴定．     

N—芳基氮氧方酸的合成

Ｎ芳基氮氧方酸的合成衡林森胡启山杨大荣姜崇厚（达县师范专科学校）陈益钊李聚才（四川大学化学系）要制备不对称取代氧方酸的芳酰胺和氧方酸的异芳酸胺，其关键在于获取氧方酸的单芳酰胺（３芳胺基４羟基３环丁烯二酮）．这是比较困难的．原因在于氧方酸...     

N,N—双—二硫代氨基甲酸盐类化合物的合成研究

Ｎ，Ｎ－双－二硫代氨基甲酸盐类化合物的合成研究朱思成１）刘庆俭１）王大庆２）李佑旺１）牛著地１）王慎海１）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）山东师范大学测试中心；第一作者５０岁，男，副教授）Ｎ，Ｎ－双－二硫代氨基甲酸盐类化合物是重要的...     

N－烃基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲的合成及表征

本文以对肼基苯磺酸和烃基异硫氰酸酯为原料，合成了１１个未见诸文献报道的化合物Ｎ－烃基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲，经元素分析、红外和核磁共振等数据，确定了其结构。测定了其在不同溶剂中的溶解情况。初步分析试验表明其中Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲可作为Ｃｕ￣（２＋）、Ａｇ￣＋离了的鉴定试剂．     

N－烃基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲的合成及表征

本文以对肼基苯磺酸和烃基异硫氰酸酯为原料，合成了１１个未见诸文献报道的化合物Ｎ－烃基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲，经元素分析、红外和核磁共振等数据，确定了其结构。测定了其在不同溶剂中的溶解情况。初步分析试验表明其中Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲可作为Ｃｕ￣（２＋）、Ａｇ￣＋离了的鉴定试剂．     

Cu（Ⅰ）对马脾脱铁铁蛋白吸收Fe（Ⅱ）影响的光谱研究

用紫外吸收光谱研究了Ｃｕ（Ⅰ）对马脾脱铁铁蛋白吸收Ｆｅ（Ⅱ）的影响作用，结果显示：在低Ｃｕ（Ⅰ）浓度下，［Ｆｅ（Ⅱ）］／［ｓｕｂｕｎｉｔ］≈４０，ｐＨ为６．５的（ＣＨ２）６Ｎ４－ＨＣｌ缓冲体系中，Ｃｕ（Ⅰ）可明显促进马脾脱铁铁蛋白对Ｆｅ（Ⅱ）的吸收，同时探讨了Ｃｕ（Ⅰ）与马脾脱铁铁蛋白的相互作用     

具有（W~＊－W）CPCP的共轭空间X

本文引进了概念（ｗ￣＊一ｗ）ＣＰＣＰ，并证明了：若ｘ”具有（ｗ￣＊一ｗ）ＣＰＣＰ，则Ｘ￣＊的每个非空ｗ￣＊一紧凸子集Ｋ的弱￣＊一弱连续点集是Ｋ的弱￣＊一稠密子集。