固定pH值法测定盐酸麻黄碱含量

本文根据固定ｐＨ法测定极弱酸碱原理，直接用ＮａＯＨ溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定ｐＨ值。通过ＮａＯＨ溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系，用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量。本法在滴定过程中不需确定化学计量点，不需标定滴定剂准确浓度，具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点。     

HPLC法测半夏露冲剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立半夏露冲剂中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法,采用ZORBAX 80A C18（15cm×4．6μm,5μm）色谱拉,流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（8：92）流速：1mL／min检测波长208nm。外标法计算麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果：盐酸麻黄碱在0．014～1．4μg范围内,盐酸伪麻黄碱在0．0655～6．550μg范围内线性关系良好,平均加样回收率盐酸麻黄碱为102．69％,RSD为1.20％;盐酸伪麻黄碱为97．92％,RSD为1．41％。结论：本法简单快速,结果准确,可以有效的控制半夏露冲剂的质量。     

硫代硫酸钠容量法测定铜阳极泥中的硒

本文介绍利用硫代硫酸钠容量法测定铜阳极泥中硒的含量。在含有酒石酸的6mol/l盐酸溶液中,用盐酸羟胺还原析出单体硒,过滤与其他金属分离,单体硒用酸溶解,于10﹪盐酸溶液中加入一定过量的硫代硫酸钠标准溶液,与亚硒酸反应生成四硫硒酸钠,以淀粉为指示剂,用碘标准溶液滴定过量的硫代硫酸钠,由消耗的硫代硫酸钠标准溶液的量计算硒的含量。     

高效液相色谱法测定三拗汤制剂中麻黄碱的含量

目的建立三拗汤制剂中麻黄碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定三拗汤制剂中麻黄碱的含量,并考察其方法的可行性。结果盐酸麻黄碱在0．0868～0．8680ug（r=0．9999）范围内线性关系良好,加样回收率和RSD为99．5％和2．1％。结论该方法简便、快捷、准确,可用于三拗汤制剂中麻黄碱的含量测定。     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg~(2 )-Br~-各组分的分布系数在Br~-平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法。该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO_3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs．SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量。在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997。用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%-0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%。该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定。     

软膏中盐酸麻黄碱和氢化可的松含量的测定

用酸碱滴定法和紫外一阶导数的方法分别对软膏中盐酸麻黄碱和氢化可的松的含量进行测定，结果表明：盐酸麻黄碱的平均回收率为100．6％(RSD=0．72％)，氢化可的松的平均回收率为102．O％(RSD=1．67％)。说明此方法稳定可靠，可用于软膏制剂中主药的含量测定。     

硅钨酸FET分析麻黄碱的研究——杂多酸修饰离子敏感效应晶体管的研究Ⅲ

用硅钨酸修饰离子敏感场效应晶体管，并用其分析盐酸麻黄碱．传感器对麻黄碱的残性响应范围为1．0×10^-1～5．0×10^-6mol／L，斜率59．5mV／PC，检测下限为2．0×10^-6mol／L，适宜PH范围4．0～8．0．用其分析盐酸麻黄碱片剂含量，分析结果和药典方法相一致．     

高效液相色谱法测定三日重生颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定三日重生颗粒中盐酸麻黄碱的含量.方法：选用Lichrospher-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μ,m）,以乙腈-0.1％磷酸溶液（10：90）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min.结果：盐酸麻黄碱在0.027264.μg～0.27264μg范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为98.8％,RSD为1.25％.结论：该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于三日重生颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定.     

灰分分析法测定羧甲基壳聚糖羧甲基取代度的改进

本文改进了用于测定羧甲基壳聚糖羧甲基取代度的灰分分析法．沉淀样品清洗直至用硝酸银溶液滴定无氯离子为止，然后灼烧成灰，再将之分散于10ml 10．1mol／L H2SO4中，用0．1mol/L NaOH标准溶液滴定，中和过量的硫酸．实验数据及计算结果表明改进的灰分分析法简单、快捷，且精确度与元素分析相当。     

两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁的含量

提出了以AgNO3标准溶液为滴定液，用两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量的新方法，试验表明该方法简便、快速，结果准确可靠，适合盐酸雷尼替丁胺囊含量的测定。     

处理磷酸电位滴定曲线的BASIC语言新程序

处理磷酸电位滴定曲线的ＢＡＳＩＣ语言新程序，在输入一组Ｖ（ＮａｏＨ）—ｐＨ实验数据后，电子计算机可自动准确绘制出滴定曲线，还可迅速打印出由一阶微处理后得到的两个化学计量点时消耗的ＮａＯＨ溶液体积和相应的ｐＨ值．该程序简单明晰，用在教学实验中可获得满意的结果．     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg2+Br-各组分的分布系数在Br平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法.该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs.SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量.在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997.用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%～0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%.该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定.     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg2+Br-各组分的分布系数在Br平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法.该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs.SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量.在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997.用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%～0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%.该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定.     

盐酸联苯胺分离——酸碱滴定法测定实验室废水中硫酸根研究

提出了利用盐酸联苯胺沉淀分离,酸碱滴定法快速测定实验室废水中SO4^2-含量的新方法。在水样消解并掩蔽干扰后的微酸性溶液中,加入的盐酸联苯胺能与SO4^2-作用生成硫酸联苯胺沉淀,沉淀过滤并溶于热水后,以酚酞作指示剂,用NaOH标准溶液滴定至终点。结果表明,改进后的方法操作简单、测定快捷、干扰小、准确度和精密度与标准法一致,测定结果的相对偏差仅为0.36%（n=5）。     

铁氰化镍／银复合修饰电极的制备及对盐酸麻黄碱的电催化作用

在含有Ag^＋、Ni^2＋、K3Fe（CN）6的胶体混合溶液中,用电化学沉积方法制备了铁氰化镍／银复合膜（NiHCF／Ag）修饰石墨电极（SG）．在pH5．00的醋酸-醋酸铵缓冲液中,NiHCF／Ag／SG修饰电极对盐酸麻黄碱的电极反应有催化作用,盐酸麻黄碱还原峰的峰电流与浓度在8．00×10^-6～1．30×10^-3mol／L范围内呈良好线性关系（r=0．982）,检出限为5．00×10^-7mol／L．该电极已成功用于医用注射液中盐酸麻黄碱含量的测定,回收率为95.4％～104％．     

气相色谱法测定杷叶润肺止咳膏中盐酸麻黄碱的含量

用气相色谱法测定了杷叶润肺止咳膏中盐酸麻黄碱的含量.FFAP大口径空心毛细管色谱柱,火焰离子化检测器(FID)测定,内标法测定盐酸麻黄碱含量.盐酸麻黄碱的含量在0.10～0.53μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.8%.本法快速、简便、有良好的精密度和重现性.     

铅铋混合液中铅、铋连续测定方法改进

通过对铅（Pb2＋）、（Bi3＋）混合液配制方法与测定结果关系的实验，确定了硝酸铋溶解时的浓HNO3用量，解决了实验中滴定铋Bi3＋时用NaOH溶液多次予调试试液pH≈1的不准与麻烦。本文确定的实验方法，节省药品、操作快速、终点时突跃明显，易于观察，便于在实验中准确滴定     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0．02mol／L磷酸二氢钠溶液（含0．2％三乙胺,磷酸调pH值2．5,9：91）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长210nm,建立反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳H服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量。结果表明,盐酸麻黄碱在0．102～1．02μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为97．62％,RSD为1．56％（n=6）;盐酸伪麻黄碱在0．1016～1．6256μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为97．55％,RSD为1．84％（,2=6）。本方法分离度好,具有良好的重复性,可以同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。     

示波极谱滴定法测定季胺盐类

表面活性剂在医药领域的应用极为广泛,因此,对其进行分析与测定显得尤为重要,季胺盐类阳离子表面活性剂的分析,常见有直接两相滴定和电位滴定等方法[1]。前者换作甚为繁琐．且消耗大量有机溶剂;后者虽然准确度高,但需作图求终点体积,手续也很繁,而采用交流示波极话摘定法分析上述表面活性剂的含量,具有准确、灵敏、简便、快速等显著优点。本法是在以HAC－NaAC缓冲溶液（pH＝5．3）的条件下,加入过量的Nanfl,溶液,使之沉淀,干过滤,再用几SO4标准溶液回滴过剩的NffeB,以交流示波极话图上NaThB的切口消炎指标滴定的终点（…     

重铬酸钾容量法测定铁

在盐酸溶液中,用氯化亚锡溶液将铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ),然后加入氯化高汞溶液以氧化过量的氯化亚锡,用二苯胺磺酸钠为指示剂,以重铬酸钾标准溶液滴定,溶液由绿色变为蓝紫色,即为终点,以此计算样品中铁的含量