更年舒片的质量标准研究

目的:建立更年舒片的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中当归、牡丹皮、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定更年舒片中芍药苷的含量.结果:TLC色谱中均能明显地检出当归、牡丹皮和淫羊藿;芍药苷含量测定线性范围0.032～0.160μG/mL(r=0.999 8.n=5),平均回收率为100.9%,RSD为2.89%.结论:该方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

脑心通片质量标准的研究

建立脑心通片的质量标准.采用TLC法对处方中的丹参、黄芪、红花、当归、川芎、牛膝进行定性鉴别;用HPLC法测定了芍药苷的含量.在TLC图谱中可检出丹参、黄芪、红花、当归、川芎、牛膝药材的特征斑点;芍药苷在0.160～0.800 μg之间线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为 98.5%,RSD为1.08%.所采用方法准确、可靠,可行性及重现性良好,可有效控制该制剂的质量.     

栀子厚朴汤胶囊剂质量标准研究

为建立栀子厚朴汤胶囊剂质量控制标准,采用薄层色谱法(TLC)对栀子厚朴汤胶囊剂中的栀子、厚朴和枳实三味药材进行定性鉴别;采取高效液相法(HPLC),对君药栀子中的有效成分栀子苷建立了含量测定的方法.结果表明,栀子、厚朴、枳实三味药材的薄层色谱主斑点清晰,分离良好;栀子苷在0.31~1.53μg(r=0.9999)线性良好,平均加样回收率为98.23%.建立的TLC和HPLC方法可靠、专属性强、准确、重现性好,可全面控制栀子厚朴汤胶囊剂的质量.     

抑亢丸中芍药苷的质量控制

目的：采用薄层色谱法和高效液相色谱法对抑亢丸中芍药苷进行质量控制。薄层色谱法对芍药苷进行了定性分析,结果清晰明显,阴性对照无干扰;高效液相色谱法对芍药苷进行了定量分析,结果芍药苷在0.0687～0.6870 g范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率（n=6）为99.97%,RSD为1.09%,证明此测定方法专属性强,重现性好,简便,快速。可用于抑亢丸中芍药苷的质量控制。     

用HPLC法测定根痛平胶囊中芍药苷的质量比

对根痛平胶囊中的君药白芍的有效成分芍药苷的质量比测定方法进行了研究;采用高效液相色谱法测定根痛平胶囊中芍药苷的质量比;测得根痛平胶囊中芍药苷质量比为1.284 9 mg/粒;采用高效液相色谱法测定根痛平胶囊中芍药苷的质量比可作为根痛平胶囊的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好.     

消栓通络胶囊质量标准研究

目的:建立消栓通络胶囊质量标准。方法:对处方中木香、山楂建立TLC鉴别。结果:定性鉴别方法能检出木香和熊果酸。结论:方法简便准确,可以控制消栓通络胶囊的质量。     

RP-HPLC法测定通天口服液中芍药苷的含量

目的 建立通天口服液中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定通天口服液中芍药苷含量。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6 mm?50 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;柱温30℃;检测波长230nm;进样量：10礚。结果 芍药苷在0.339礸/mL-3.782礸/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;芍药苷平均回收率为100.03%,RSD=1.79%（n=6）。结论 该定量方法简便可行、重复性好,可用于通天口服液的质量控制。     

HPLC法测定A颗粒中芍药苷的含量

目的：建立A颗粒中芍药苷的含量测量方法。方法：采用HPLC法对A颗粒中的芍药苷进行了含量测定。结果：芍药苷在0.1490-1.2265mg/g范围内线性关系良好。R=0.9994平均回收率为100.9%。RSD值为1.24%（n=6）。含量限度为4.5 mg/g。结论：该法可用于A颗粒中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定坤顺胶囊中芍药苷的含量

用HPLC法测定坤顺胶囊中芍药苷的含量.样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定坤顺胶囊中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长230 nm,流速1 mL/min,柱温40℃.芍药苷线性范围0.1~1.6μg,相关系数r=0.999 0,平均回收率100.1%.样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于坤顺胶囊中芍药苷的含量测定.     

瑶药瑞香通养助孕胶囊质量控制研究

【目的】建立瑶药瑞香通养助孕胶囊质量标准。【方法】采用TLC法对处方中毛瑞香和地榆进行定性鉴别,并采用HPLC法测定岩白菜素的含量。【结果】毛瑞香和地榆薄层色谱图斑点清晰,重现性好,无干扰;岩白菜素在10.5~168.0μg·mL~(-1)线性良好,r=0.9998,平均回收率为98.9%,RSD为1.23%(n=6)。【结论】建立的质量控制方法可有效控制瑶药瑞香通养助孕胶囊的质量。