银边吊兰小孢子发生和花粉发育的细胞学观察

对银边吊兰小孢子发生及花粉发育的细胞学变化进行了观察研究。结果表明：小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为连续型;小孢子４分体以线型排列为主,花粉第一次有丝分裂前细胞质定向集中,生殖细胞定向移动,游离在培养细胞质内后,细胞壁消失。     

甜菜无融合生殖单体附加系M14的小孢子发生与雄配子体发育的观察

利用常规石蜡制片技术，对甜菜无融合生殖单体附加系M14品系(Beta vulgaris L.)小孢子发生、雄配子体发育进行了研究．结果表明：1．小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，四分孢子为四面体形．2．单核小孢子经两次有丝分裂，产生营养细胞和两个精子，成熟的花粉粒为三细胞型．单核小孢子第一次有丝分裂后，80％的花粉败育，可育花粉只有20％．3．花药壁由五至六层结构组成，表皮，药室内壁，2至3层中层，绒毡层为分泌型．4．同一朵花中，在前期，雄蕊的发育早于雌蕊的发育，在后期，当花粉成熟时，雌配子体也达到成熟．提供了花蕾的大小与雌、雄蕊发育的相关数据。     

小麦花粉培养中蔗糖浓度外源激素对启动细胞分裂的作用

以4个小麦品种为材料，对培养基中的蔗糖浓度、外源激素等对离体花粉中小孢子细胞分裂启动的诱导效果进行了研究．结果发现3％的蔗糖浓度适用于小麦花粉培养，而较高蔗糖浓度（9％）不利于花粉培养；蔗糖浓度高于9％时则不能启动花粉粒的脱分化及雄核发育．实验表明，外源激素的存在是花粉脱分化并进入雄核发育的必要条件，2，4－D在诱导花粉粒转向孢子体发育的过程中起主要作用．     

甘蓝型油菜花粉粒超微结构的研究

Brassica napus的花粉粒,在不同发育时期超微结构的特征如下:1)单胞花粉粒有一个球形的细胞核和明显的核仁,细胞质内出现液泡,缺少典型的淀粉粒。2)双胞花粉粒的营养核多为球形。生殖细胞纺锤形,无细胞壁,细胞核比例大,细胞质呈薄层,细胞器少。3)三胞花粉粒有一个裂片状的营养核和两个纺锤形的精细胞,精细胞无壁,以两层质膜与营养细胞的细胞质相隔。每个精细胞的一端有多条索状、弯曲的原生质外突。     

小麦花粉培养中蔗糖浓度外源激素低温前处理对启动细胞分裂的作用

以4个小麦品种为材料，对培养基中的蔗糖浓度、外源激素以及低温前处理等对高体花粉中小孢子细胞分裂启动的诱导做了深入研究，通过不同蔗糖浓度对花粉脱分化的诱导效果比较，发现3％的蔗糖浓度适用于小麦花粉培养，而较高蔗糖浓度（9％）不利于小麦花粉培养，高于9％蔗糖浓度不能启动花偻粒的脱分化及雄核发育，2，4－D在诱导花偻粒转向孢子体发育的过程中起主要作用，对幼穗花药的低温前处理有利于花粉细胞分裂的启动，适宜的胶处理条件是7℃6-12d6-9d7℃前处理于25－27℃下24－36h，更有利花粉细胞分裂的启动。     

硬骨鱼类的卵巢发育和卵子发生研究综述

就鱼类卵巢发育和卵子发生中原始生殖细胞的起源、迁移和分化,卵黄物质的来源、积累及形成,滤泡细胞的发育过程与功能,卵膜的形成、变化,在卵巢发育时期和卵子时相的划分等方面的研究进行了综述,指出有关硬骨鱼类研究的前沿方向及研究技术方法和发展趋势.     

水稻雄性不育细胞组织学的研究

水稻雄性不育系的花粉败育一般可分为无花粉型、单核败育型、双核败育型和三核败育型等四种。个别不育系花粉败育方式较特殊。野败不育系的花丝和药隔维管束退化最严重,花药开裂结构的异常主要表现在裂口、裂腔分化发育异常。     

水稻花粉两条发育途径中的同工酶研究

本工作对杂交水稻花粉配子体和孢子体两条发育途径的过氧化物同工酶,进行了比较研究,并作了细胞学观察,结果如下:(一)正常配手体发育途径中,减数分裂期、单核期、双核期和三核期,花药中的过氧化物同工酶的酶谱均不相同,各有特点,减数分裂期与双核期的特点尤为明显。(二)在离体培养条件下,花粉从配子体发育途径向孢子体发育途径转化启动时,花药中的过氧化物同工酶的酶谱有很明显的变化,上部泳动较慢的酶带大大地合并,酶活增高。(三)离体培养时,只需糖的供应,花粉就能去分化启动。(四)不育系与保持系相比,只有减数分裂期,保持系的酶带数目多于不育系,单核期与双核期,并不保持这一差异。     

胚胎干细胞的研究进展

胚胎干细胞源于着床前的囊胚内细胞团或早期胎儿原始生殖细胞的一类未分化的多能性干细胞，具有无限增殖和多能分化的能力。本文综述了胚胎干细胞的研究现状、生物学特性、亟待解决的问题，以及胚胎干细胞在发育生物学、临床医学、新药的开发、动物的克隆、畜产业等方面有着广阔的应用前景。     

花药体细胞组织对花粉发育的作用及其控制

目前,在■药培养工作中,有若干植物如棉花、油茶等,虽然作了大量的培养试验,但仍然没有获得花粉植株。共同存在的一个现象是,这些植物的花药在离体培养时,极易形成体细胞愈伤组织,而花粉的发育却受到了抑制。为了从上述植物获得花粉植株,我们以棉花为主要材料,研究了花药体细胞组织对花粉     

辣椒花药发育过程中淀粉粒的分布特征

用PAS反应对辣椒花药发育过程中淀粉粒分布的特征进行研究.在造孢细胞时期,仅药隔薄壁细胞开始积累少量的淀粉粒.在小孢子母细胞时期,药隔薄壁细胞、表皮和药室内壁细胞中积累了少量淀粉粒,小孢子母细胞、绒毡层细胞和中层细胞中没有淀粉粒.在减数分裂时期,药隔薄壁细胞中积累的淀粉粒明显增多,绒毡层细胞中仍然没有淀粉粒.减数分裂后,药隔薄壁细胞中积累了许多细小的淀粉粒,绒毡层细胞液泡化、体积明显增大和细胞中没有淀粉粒;在小孢子时期,药隔薄壁细胞中淀粉粒体积增大,绒毡层细胞明显退化;在二胞花粉时期,随着花粉大液泡的消失花粉中出现淀粉粒;花粉成熟时,其细胞质中积累了丰富的淀粉粒.     

东北龙胆大,小孢子发生及雌,雄配子体发育（Ⅰ）

本文对东北龙胆(Gentiana manshnrica K)的大、小孢子发生与雌、雄配子体发育进行了研究,其结果如下: 1 小孢子囊壁的形成遵循双子叶型发育顺序。花药壁由5层细胞组成:表皮、药室内壁、两层细胞组成的中层及绒毡层。2 绒毡层细胞部分来源于初生壁细胞,部分来源于药隔的基本组织。绒毡层细胞仲入小孢子母细胞之间形成“小梁”。绒毡层属分泌型。3 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型。四分体的排列主要为四面体型。4 小孢子单核靠边期时,在萌发孔出现“帽”状结构,二细胞花粉时该结构脱落。成熟花粉为三细胞型,花粉具有三个萌发孔。5 子房为两心皮一室,多胚珠,侧膜胎座,薄珠心,单珠被,倒生型胚珠。6 大孢子母细胞减数分裂形成线形排列的四分体。合点端大孢子具功能。7 胚囊发育属于蓼型。二个极核受精前融合为次生核。成熟胚囊由7细胞组成。     

外源DNA经花粉管通道法导入玉米及后代分子验证研究进展

花粉管通道法自建立以来,在谷类分子育种中已有广泛应用.作为世界重要的经济作物和良好青储饲料,玉米是谷物中最佳研究和最易操作的遗传系统,使其成为首要模式系统.阐述了中国科学家最早提出的花粉管通道技术以及在玉米应用方面的最新研究进展.详细地综述了花粉管通道技术的操作、遗传转化机制和导入后代的分子验证方法,并对今后的发展前景进行了展望.     

甘兰型油菜萝卜细胞质雄性不育系花粉败育的细胞学研究

甘兰型油菜萝卜细胞质雄性不育系的花粉败育发生在四分体至单核花粉粒阶段。引起花粉败育的原因是绒毡层细胞的异常活动,如细胞过度肥大以及推迟解体。花粉败育的过程从四分体开始,细胞质内液泡逐渐增大,接着细胞器解体,细胞核解体。最后原生质体消失,仅留下残存的花粉壁。