热力学图解的构造

本文对热力学图解的一般构造原则作了简单介绍,证明了温熵图与 P—V 图的等价性,并对 T—lnp 图的构造方法作了扼要说明。     

Cu—Fe—S—Cl~-—H_2O系的热力学平衡及其电位—pH图(25℃)

本文基于溶液各组成同时处于平衡的热力学原理,分析了 Cu—Fe—s—Cl~-—H_2O 系的热力学平衡,从而绘制了黄铜矿—Cl~-—H_2O 系的电位—pH 图。从热力学分析表明,当氯含量在一定范围内,该体系出现一个 CuCl_((s))稳定区。氯量过低或过高,CuCl_((s))都会消失。文中还讨论了从 Cu—Fe—S—Cl~-—H_2O 系中获得 CuCl_((s))的可能性。     

电位——pH图

电位—pH图是基于一般的热力学原理,为了解决水溶液中的化学反应及平衡问题而提出的一种图解方法。对于化学反应有关的规律性问题,热力学提供了一些方法,如用标准自由能的变化     

Ni（Ti）-H2O系电位-pH平衡图的绘制及其应用

近等原子比NiTi记忆合金目前已成为一类重要的医用金属材料,其在人体环境中合金由于腐蚀而导致的金属离子溶出将会严重地影响材料的生物相容性。本文通过热力学计算,应用电化学热力学电位-pH平衡图叠加法,绘制出了在298K下Ni（Ti）-H2O系电位-pH合成平衡图,并分析发现NiTi记忆合金在生理环境中pH5—7．4范围内,Ni比Ti更易产生腐蚀,有出现Ni离子选择性腐蚀的热力学倾向。     

矽卡岩型铁矿床形成条件的热力学研究

本文应用热力学原理研究了矽卡岩型铁矿床的形成条件。利用ΔG°—T、lgfco_2—T、lgfao/fco_2—T 及 lgfco—lgfco_2—T 图解,论证了形成矿床的铁质来源、矿物共生组合和矿物分带的原因;讨论了成矿温度及深度,并用电位(E)—pH 图,研究了热水溶液形成磁铁矿的可能性和生成条件。     

钨及其伴生元素氧化物氯化过程的热力学探讨

根据现有热力学致据,运用共同平衡原理,对钨及其主要伴生元素氧化物的氯化过程进行了热力学探讨,绘制了这些元素的 Me-O-Cl 系的热力学平衡图。利用这些图可知一定温度下在不同氯位和氧位时系统中稳定的化合物的形态、各种氯化反应进行的可能性及所需的热力学条件、以及当生成的氯化物及氧氯化物均为气态时,气相成分与系统中氯位氧位的关系,并进一步运用这些图综合分析了对复杂钨精矿进行选择性氯化使钨与某些伴生元素分离的可能性。     

氢氧化钠分解氟碳铈矿的热力学分析

结合已有热力学数据,对Ce-F-C-H2O体系、La-F-C-H2O体系和Nd-F-C-H2O体系进行热力学平衡计算,绘制25℃下各体系可溶解组分的lg c-p H图。利用热力学平衡图,对氟碳铈矿分解过程进行分析。研究结果表明:在较低的p H下,氟碳铈矿可被酸分解,生成难溶于酸的Re F3和可溶的氯化稀土,故酸分解过程中,氟碳铈矿只能被部分分解;在一定碱度条件下,氟碳铈矿可被碱转化为含氟量很低,易被酸处理的混合氢氧化稀土,并与溶液中的氟化钠及碳酸钠分离。     

蒸馏过程热力学分析方法研究

本文从节能的目的出发,利用有效能基本概念,把热力学第一定律与热力学第二定律结合,给出了便于蒸馏过程节能分析的热力学效率定义,並阐述了蒸馏热力学效率计算的有关问题。给出了一种利用有效能图,热力学效率进行蒸馏过程热力学综合评价的方法。     

关于Cu-Cl-H_2O系的热力学分析及电位-pH图

本文根据同时平衡原理对Cu—Cl~-—H_2O系进行了全面的热力学分析,并在此基础上绘出了这个体系在25℃下的各种电位-pH图。分析方法所包括的基本观点和计算步骤,原则上适用于一切有多种络合物形成的复杂体系,可导出一系列有用的结果,这些结果无论对理论研究或生产实践都具有重要的意义。     

自由能一氧化态图与多价态元素氧化还原性质

多价态元素的氧化还原性质是一类内容繁多,变化较为复杂的反应。如何学习和掌握元素化学这部分知识是初学者关心的问题。本文以热力学原理为依据,着重阐明了自由能—氧化态图表示的意义。通过教学实践,笔者认为自由能—氧化态图(简称G—N图)是帮助我们学习和掌握多价态元素氧化性质的有用工具,它可以起到化繁为简、化难为易且直观形象的作用。     

卡诺循环中和几个状态函数

卡诺循环是热力学第二定律的基础,为了更好地理解和应用热力学第二定律,全面地研究卡诺循环及其在循环过程中几个状态函数的变化情况是非常有益的.1 卡诺循环卡诺循环是一种理想化的结果,是由四个特定的可逆步骤构成的循环过程.在这样理想的热机气缸中充以理想气体作为工质,设气体物质的量为n,经历如下四步可逆过程后复原,完成一次循环,在 P—V 图上表示如图1:     

热泵循环的分析

近年来,随着能量供求关系的紧张,热泵系统的研究和利用逐渐被人们考虑和重视,可是,以前的计算方法是以热力学第一定律为基础,它只能在量的方面予以评价。本文以热力学第二定律为基础,把环境作为基准,用参数对热泵系统的四种工质R—12、R—22、R—113和NH_3进行了计算分析。利用计算机计算,并作出各计算结果曲线和流图,对热泵系统从质的方面作出评价,指出了改善热泵循环的方向。此外,通过计算分析,可以进一步了解参数作为能量利用性能比较基准的指数是非常有效的。     

正负绝对温度下的Bucher图

文章由正绝对温度下的Bucher图引出负绝对温度下的Bucher图,并对负绝对温度下卡诺循环的性能系数做了定义,得出它的数学表达式,使Bucher图推广到负绝对温度下的情形.该图同样简明形象地表明负绝对温度下卡诺循环中热和功的转化过程,而且定量地表示出温度、热量、功和性能系数等物理量的相互关系.又由Bucher图表达出热力学三个基本定律,使热力学三个基本定律推广到负绝对温度下的情形.并在正负绝对温度两种情形下对热力学三个基本定律的表述进行了全面的探究,使Bucher图的内容更为丰富.     

锌焙砂热酸浸出过程的理论分析

本文绘制了25℃和100℃ Fe_3O_4—H_2O系和ZnO·Fe_2O_3—H_2O系的电位—pH图,借以从热力学上解释锌焙砂热酸浸出的试验结果,即高温(1100℃)培砂较中温(850℃)培砂易于酸分解;分析了影响铁酸钙溶解的动力学因素,并论述了湿法炼锌黄钾铁矾法和针铁矿法的加酸能力。     

Sb—H_2O体系的高温电位—pH图及其应用

根据有关的热力学数据和Criss、Cobble提出的熵对应原理计算了Sb—H_2O体系在100、150、200℃下的电位—pH图。计算结果表明,随温度升高Sb的稳定性区域稍有缩小,特别是在高pH值的部份有同较低电位和较小PH值方向移动的趋势,在SbO_2~-,SbO_3~-区域扩大的同时Sb_2O_3,Sb_2O_5的稳定区域亦缩小。这是由于随温度上升,这些离子稳定性增加的缘故。最后,依照电位—pH图对钢铁表面上Sb涂层的腐蚀与保护条件进行了初步探讨。     

常用二元熔盐氯化物相图及其热力学性质的最优化

本文介绍了一种优化处理二元相图及热力学性质的方法。通过系统分析全部所获得的LiCl—KCl,LiCl—SrCl_2,NaCl—SrCl_2,NaCl—CaCl_2,NaCl—BaCl_2,KCl—BaCl_2,CaCl_2—BaCl_2,BaCl_2—SrCl_2等八个二元系热力学性质和相图的数据并进行优化处理,取得了热力学性质和相图自相一致的结果。     

对热力学过程吸热或放热判别方法的探索

本文对热力学过程吸热或放热判别方法进行了一些探索 ,总结出了从 P- V图上直接判别热力学过程吸热或放热的特殊方法     

硫在二甲基亚砜介质中的电化学平衡图

本文在综合实验数据的基础上,计算了硫—二甲基亚砜体系中各种形态的分子、阴离子及阴离子自由基的标准化学势,并给出了该体系的二种电化学平衡图-电位-pS图和电位-logK_1图.在此基础上,探讨了该体系在电化学氧化还原过程中的电极行为和均相转化过程,为进一步研究该体系的平衡性质和电化学行为提供了热力学依据.     

水解净液过程的热力学

本文简述了金属离子水解反应的一般热力学原理,绘制了便于实际应用的PH—lga_(Me)~(n )图,并用来分析实际工艺过程,同时简要地论述了影响实际过程的若干因素。     

活性炭处理氰化镀镉废水的研究

本文运用统计热力学的方法,推导出活性炭吸附镉的热力学公式;通过建立确定“镉—氰化物—氢氧化物”溶液系统化学组成的数学分析模型,利用电子计算机求出不同pH值下氰化镀镉废水的化学组成;研究影响吸附的主要因素,提出了设计参数。