Σ（λ）{Ap∞）的K收敛与A的K全连续性

本文讨论了完备空间内无穷矩阵算子Ａ的Ｋ全连续与局部凸拓扑代数∑（λ）中｛Ａｐ∞｝的Ｋ收敛之间的关系，得到了两者等价的充要条件。     

12硫醇修饰金电极K3Fe（CN）6／K4Fe（CN）6体系的 …

采用自组装（ＳＡ）技术制备了正十二硫醇的ＳＡ单分子层膜,应用电化学交流固抗及循环伏安研究了１２硫醇ＳＡ单分子层膜在Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６／Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６ 的电化学行为,测得了表观电子传递系数α＋β≠１,电子隧穿系数为（０．８３￣１．１１）／ＣＨ２。     

NO_2分子~2B_1（K＝2）、~2A_1（K＝1）电子态振动能级的理计算

本文利用Ｒｅｎｎｅｒ－Ｔｅｌｌｅｒ效应理论和微扰理论计算了ＮＯ_２分子的~２Ｂ１电子态的Ｋ＝２支壳层和~２Ａ_１电子态的Ｋ＝１支壳层的能级结构，并把计算结果与实验结果作了比较，此外还计算了~２Ｂ_１（Ｋ＝２）－~２Ａ_１（Ｋ＝１）跃迁的荧光光谱强度分布规律。     

广义逆（AB）_（T，S）~（（1，2））和（AB）_（T，S）~（（2））的表示及应用

本文给出广义逆和的表示式，由此得到Ｋｒｏｎｅｃｋｅｒ积ＡＢ的其他一些广义逆（ＡＢ）＋，（ＡＢ）＋Ｃ，Ｄ，（ＡＢ）ｄ和（ＡＢ）ｇ的表示式．最后，利用这些结果，建立投影算子的Ｋｒｏｎｅｃｋｅｒ积之间的一些关系，如等等．     

以K[Al（OH）4]铝化硅胶的研究

以Ｋ〔Ａｌ（ＯＨ）４〕对硅胶进行铝化。用ＸＰＳ（光电子能谱）、ＩＲ（红外）、ＭＡＳＮＭＲ（魔角核磁共振）以及异戊醇脱水反应表征了铝化胶样品。结果表明，硅胶经后可以产生Ｂｒｏｎｓｔｅｄ和Ｌｅｗｉｓ酸性。Ｂｒｏｎｓｔｅｄ酸性的产生不排除Ｋ〔Ａｌ（ＯＨ）４）〕与硅胶表面羟基综合并在以后的热处理中转化为六配位的铝氧化物，从而显示ｌｅｗｉｓ酸性。铝化硅胶由于具备了酸性，产生了醇脱水的催化活性。     

菲涅耳半波带法公式A_K＝（a_1）／2±（a_k）／2中K值的范围

本文对在点光源照明情况下，用菲涅耳半波带法求考察点Ｐ合振幅的近似公式Ａｋ＝ａ１／２±ａｋ／２中Ｋ值的适用范围进行了讨论，纠正了某些光学书籍中对Ｋ值范围加以限制的结论．     

不含K3的极大循环图和K（c）函数

本文介绍了不含Ｋ３的极大循环图和Ｋ（Ｃ）函数的概念，讨论了一类与有限整数区间上的Ｓｕｍ－ｆｒｅｅ基相关的不含Ｋ３的极大循环圈（简称ＭＴＣ图），研究了Ｋ（ｃ）函数的某些重要结果，在此基础上获得了某些较好的Ｒａｍｓｅｙ数Ｒ（３，ｈ），ｈ≥６１，的下界．     

（K，L）－内射性和（K，L）－伪内射性

引进了（Ｋ，Ｌ）－内射性和（Ｋ，Ｌ）－伪内射性，这里Ｋ和Ｌ分别是模范畴上短正合列类的子类和模范畴态射类的子类。然后对这样定义的广义内射性进行了不依赖于预根理论的讨论，并对伪内射性与伪投射性之间的关系作了讨论。     

新型效应细胞（A－LAK）抑瘤和抗转移作用的研究

本文研究了Ａ－ＬＡＫ细胞的抑瘤和抗转移作用，并与ＬＡＫ细胞进行了对比。结果表明，Ａ－ＬＡＫ对高转移人肺腺癌细胞在裸小鼠体内的肺转移抑制率达８２．７％，而ＬＡＫ的肺转移抑制率４６％，二者相比（ｐ＜０．０１）有显著差异，对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤也有显著的抑瘤作用，并有明显的延长动物生存期的作用。总之，Ａ－ＬＡＫ细胞具有较高的抗肿瘤和抗转移作用，是一种较理想的新型效应细胞。     

三元混配配合物分子内的芳环堆积作用（Ⅴ）：Ca（Ⅱ）／核苷酸／ …

用ｐＨ电位滴定法测定了Ｃａ（Ⅱ）与腺苷５‘－三磷酸和芳香杂环碱Ａ形成的三元混合配合物Ｃａ（Ａ）（ＡＴＰ）＾ｎ－（ｎ＝２或３）的稳定常数９Ｉ＝０．１,ＫＮＯ３,２５℃）,比较了三元混配配合物与三元配合物的稳定性大小,其差值ΔｌｇＫｃａ要比预期的统计值ｌｇＫｓｔ来得大。     

关于K—可换性与K—正规性

本文证明了对实自共轭迹类算子有Ｔｒ（（ＡＢ）＾２＾ｎ）≤Ｔｒ（Ａ＾２＾ｎ，Ｂ＾２＾ｎ），即Ｋ＝２＾ｎ情形下的Ｈｉｌｂｅｒｔ空间中Ｂｅｌｌｍａｎ不等式；定义了Ｋ－换位子，讨论其若干性质；并给出Ｔｒ（（ＡＡ）＾２＝Ｔｒ（Ａ＾２Ａ）＾２的充要条件，等价定义了正常迹类算子。     

Nb（V）在FLINAK熔盐中的暂态电极过程

采用记时电流法和记时电位法对５价铌Ｎｂ（Ｖ）在ＦＬＩＮＡＫ熔盐中的氧化－还原过程进行了研究。结果表明，Ｎｂ（Ｖ）（Ｋ２ＮｂＦ７）在ＦＬＩＮＡＫ熔盐中的电化学还原经历一个电化学－化学－电化学反应（ＥＣＥ）途径。Ｎｂ（Ｖ）在ＦＬＩＮＡＫ熔盐中的还原反应是单电子和４电子两步电化学反应过程。     

核碰撞中的K介子源大小

用事件产生器ＵＲＡＳｉＭＡ模拟了１６０Ａ ＧｅＶ／ｃＰｂ＋Ｐｂ反应中的Ｋ介子产生，并分析了两Ｋ玻色－爱因斯坦关联。理论结果较好地符合ＮＡ４４的初步数据。     

二边色图K35（3,9）的生成

ｎ 个顶点的完全图Ｋｎ ,用红色或蓝色对其边着色,得Ｋｎ 的二边色图．当Ｋｎ 的这种红蓝二边染色既不包含红色团Ｋ３ ,又不包含蓝色团Ｋｐ ,则将由Ｋｎ 经这种染色所得的图记为Ｋｎ （３,ｐ）．如果把Ｋｎ （３,ｐ）成立的最大ｎ 值记为Ｒ（３,ｐ）,那么形如ＫｉＲ（３,ｐ ） （３,ｐ）（ｉ＝ １,２,…,ｍ ,ｍ １）的一系列二边色图称为Ｒａｍ ｓｅｙ 极图,与形如ｒ（３,ｐ）的Ｒａｍ ｓｅｙ 数相关,即Ｒ（３,ｐ）＝ ｒ（３,ｐ）－ １．本文给出了Ｋ３５ （３,９）的一种构造,因而得到ｒ（３,９）３６     

Ramsey数R（K3,Kq—e）^1）

利用一种系统地构造循环着的算法,借助计算机证明了Ｒａｍｓｅｙ数Ｒ（Ｋ３,Ｋｑ－ｅ）的下述新下界：Ｒ（Ｋ３,Ｋ１１－ｅ）≥４２,Ｒ（Ｋ３Ｋ１３－ｅ）≥５４,Ｒ（Ｋ３,Ｋ１４－ｅ）≥５９,Ｒ（Ｋ３,Ｋ１５－ｅ）≥６９。     

R^n上（K,K‘）拟共形映射的Holder连续性

设Ω是Ｒ＾ｎ上的一个开区域，对于Ω上的一个（Ｋ，Ｋ＇）拟共形映射ｆ（ｘ）∈Ｗ，１，ｎ ｌｏｃ（Ω），通过等周不等式和Ｍｏｒｒｅｙ引理，建立了指数为１／Ｋ的Ｈｏｌｄｅｒ连续内估计。     

钌（Ⅲ）—KIO4（或KBrO3）—3,5—Br2—PADAP体系催化光度法测…

首次报道了硫酸介质中微量钌（Ⅲ）对ＫＩＯ４（或ＫＢｒＯ３）氧化２－（３，５－二溴－２－吡啶）－偶氮－５－二乙氨基苯酚（３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ）褪色具有显著的催化使用，并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化光度法，在Ｒｕ（Ⅲ）－ＫＩＯ４－３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ体系中，钌（Ⅲ）含量在０．０８０～０．３００μｇ／１０．０ｍｌ范围内符合比耳定律，在Ｒｕ（Ⅲ）－ＫＢｒＯ３－３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤ     

1—苯基—3—甲基—4—（α—呋喃甲酰基）—5—吡唑酮与中性萃取剂协同萃取钇（Ⅲ）的研究

本文研究了１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）－５－吡唑酮（ＨＡ）单独萃取Ｙ（Ⅲ）及其与二苯亚砜（ＤＰＳＯ），磷酸三丁酯（ＴＢＰ）或三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）协同萃取Ｙ（Ⅲ）的行为。确定了萃合物的组成分别为ＹＡ＿３，ＹＡ＿３·ＤＰＳＯ，ＹＡ＿３·ＴＢＰ和ＹＡ＿２（ＮＯ＿３）·２ＴＯＰＯ．算得萃取平衡常数分别为：ｌｏｇＫ＿（Ａ（ＨＡ））＝－６．８６，１ｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＤＰＳＯ））＝－３．８９，ｌｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＴＢＰ））＝－２．５３和ｌｏｇＫ＿（ＡＢ（ＨＡ＋ＴＯＰＯ））＝５．１３．     

Ba_3NaLaNb_（10）O_（30）晶体的物性研究

Ｂａ３ＮａＬａＮｂ１０Ｏ３０晶体具有四方钨青铜型结构，室温时的空间群和点群分别为Ｐ４／ｍｂｍ和４／ｍｍｍ，晶格参数ａ＝ｂ＝１２．４７１２Ａ，ｃ＝３．９３５０Ａ．介电、铁电等测量结果表明，该晶体在２８０Ｋ附近有一弥散性很强的铁电一顺电相变，其弥散性指数γ＝１．８．低温２００Ｋ时的ＸＲＤ显示它的低温相为四方相，点群为４ｍｍ点群．     

核靶对Drel-Yan过程K因子的影响

在微扰ＱＣＤＯ（αｓ）领头阶对数近似下,采用双重Ｑ２重标度模型,计算了ＰＡ碰撞Ｄｒｅｌ－Ｙａｎ过程Ｋ因子,并与ＰＮ碰撞Ｄｒｅｌ－Ｙａｎ过程Ｋ因子进行比较．计算结果表明Ｋ因子对核质量数Ａ有很强的依赖性,且在ｘＡ＜０．１区域,随ｘＡ的减小核效应越显著．与未来实验相对照,可以检验所用的核效应理论模型及微扰ＱＣＤ理论