脱水植物组织培养基

成果简介 踟年代以来，国内外陆续建立了大批组培研究基地。我国有组培生产基地一百多家，通常培养基的配制是用平液兑制，工艺繁锁，研制全脱水组培培养基将极大简化培养基的配制过程，简化生产工艺，降低生产成本，从而推动植物组培苗工厂生产的进一步发展。     

海藻糖的研究与应用

综述海藻糖的特性、制备、提取工艺以及在食品中的应用，海藻糖对生物活性物质具有抗逆保鲜作用，对保护细胞膜和蛋白质及抗干燥、抗脱水功能显著，生物法制备包括天然植物或藻类中直接提取法、酚促转化法和微生物发酵法，为其作为一种食品添加剂提供了理论依据．     

植物组培试验中“培养基不匀”问题分析与对策

制备合格的培养基是顺利开展植物组织培养试验的基础,在本科毕业实习生开展毕业论文试验过程中,制备的固体培养基软硬不一、混合不匀是最为突出的问题之一。对制备好的培养基表现偏软或过硬以及软硬不匀的判断标准、产生的原因及对应的解决措施进行了重点阐述。此外,对培养基的成分组成、pH值、灭菌效果等在不同处理组间或处理组内的不匀表现产生的原因进行了分析,并提出相应的解决方法,以期为学生顺利开展植物组培试验,制备合格的固体培养基提供参考。     

低水合硼酸锌的脱水温度测定及其合成路线探讨

用热重分析法测定了用两种合成方法制备的低水合硼酸锌的脱水温度，其脱水温度均达到３４０℃，由原料成本分析表明，采用工艺更易控制，质量更易保证的硼酸－氧化锌合成路线是适合的。     

杂多酸催化剂催化乙醇脱水制乙烯

研究了杂多酸作为催化剂催化乙醇脱水生成乙烯的气固相反应，催化剂的制备条件和反应工艺条件。结果表明，杂多酸催化剂具有选择性好，反应温度低和收率高等优点。     

植物组织培养中抗污染培养基新配方初探

该实验的主要目的在于探索开发科学控制组织培养中培养基杂菌污染的新配方。新型的配方研发实验需要对其原有的液体进行一定的还原处理工作,然后再将处理过后得到的新型粒子加入到内含植物组织的载体培养基中,进而得到一种对杂菌性质具备抗体能力的复合培养基。需要利用现有的科学技术手段,对培养基内的污染因子加以管理和控制,从而能够形成不用管控植物组织就可以自行成长的开放式培养模式。新配方实验结果表明,伴随硝酸银的溶液浓度变大,纳米银的粒子粒径尺寸随之变大,粒径的具体分布范围明显变宽。应用于控制组织培养中培养基杂菌污染中进行抗菌的测试结果说明,纳米银粒子复合的B5培养基明显具有抗杂菌污染的性能,组织培养材料被污染的风险被明显降低,该配方的制备方法对已经污染的组织培养材料的挽救和大田种质材料实验室保存有重要价值。     

影响植物愈伤组织形成的因素研究

植物愈伤组织的形成和增殖受到多方面因素的影响,本文结合相关材料,综述了培养基、pH、植物激素、光照、温度、植物外植体等因素对植物愈伤组织形成的影响.     

两个表格在配制植物组织培养基中的应用

按照传统方法配制植物组织培养基时,需要花时间进行一系列的计算。采用“培养基配伍表”和“不同体积的培养基添加不同浓度的组分的取用量”两个表格配制培养基,既减少了大量的计算工作,又避免了在配制培养基过程中容易出现的差错。     

兰州百合植物内生及根际土放线菌最适分离培养基的筛选研究

以兰州百合的鳞茎、根及根际土为实验材料,对其植物内生和根际土放线菌在不同的培养基上进行分离培养.根据不同培养基中所得放线菌菌落数量与种类,应用统计学方法,来选择出最适植物内生以及根际土放线菌生长的最适培养基.方法:对兰州百合鳞茎及根部表面消毒处理后,采用组织悬液法将原液涂布于添加抑菌剂的腐殖酸培养基、寡营养培养基、改良的高氏Ⅰ号等10种不同的培养基上.对根际土壤采用120℃预处理1 h,然后将处理后的根际土样作10-1、10-2、10-3梯度稀释并分别涂布于添加抑菌剂的SCA培养基、HVA培养基、葡萄糖—天冬氨酸琼脂培养基等7种不同的培养基上.置于23℃恒温培养箱中培养30 d,统计每个培养基上放线菌菌落数量及种类.结果:不同培养基分离兰州百合植物内生及根际土放线菌,其数量和种类有很大差异.其中,最适于百合鳞茎、根部内生及根际土放线菌生长的培养基分别为IMA-2琼脂培养基(共109株)、腐殖酸培养基(共662株)和改良高氏Ⅰ号培养基(共112株).     

复合型固体超强酸SO^2-4／Al2（Fe2O4）3催化合成环己烯

应用新型复各型固体催化剂SO^2-4／Al2(Fe2O4)3作为环己醇的脱水剂，成功地制备了环己烯，并对催化剂用量，反应温度和反应时间的影响进行了探讨．实验结果表明：SO^2-4／Al2(Fe2O4)3是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂，且反应时间短，后处理容易，催化剂用量少，可重复使用，收率高。脱水反应的最佳工艺条件为：催化剂用量为环己醇质量的6％，反应温度为150℃，Al／Fe=1：2(摩尔比)，反应时间为0.9h。     

Generation of tetraploid complementation mice from embryonic stem cells cultured with chemical defined medium

Mouse embryonic stem cells(mESCs)derived from inner cell mass(ICM)of pre-implantation embryos,can maintain undifferentiated state when cultured in N2B27 medium supplemented with GSK3inhibitor CHIR99021 and MEK inhibitor PD0325901(‘‘2i’’)and leukemia inhibitor factor(LIF).Compare to conventional culture medium,all components of this medium are defined.With the N2B27 medium,‘‘2i’’and LIF,mESCs can contribute to the germline of the chimeric embryos,however,whether the‘‘all-ES cells’’mice can been generated by tetraploid complementation is unclear yet,while the tetraploid complementation serve as a golden standard to assess the pluripotency of ES cells.Here,our study showed that mESCs derived and cultured with the N2B27 complete medium could generate fertile mice by tetraploid complementation.In addition,the survival rate of tetraploid complementation mice produced by inbred mES cell lines is higher than the conventional culture condition,and increased the percentage of Oct4 positive cells contrast to conventional medium either.Therefore,the N2B27 medium supplemented with‘‘2i’’and LIF is an alternative choice forthe derivation and long-term culture of mouse embryonic stem cells.     

植物生长素整体原位定位技术

针对现有植物激素测定方法比较繁琐,缺少胞内激素浓度测量方法的问题,建立拟南芥侧根和花发育过程中生长素IAA分布整体原位检测方法。利用抗体对抗原的特异性反应,通过与酶和荧光分子等连接的二抗结合,利用光学显微镜和电子显微镜对组织或器官内的生长素进行检测,实现植物生长素的整体原位定位。该方法不仅适用于生长素IAA,也适用于脱落酸ABA等激素快速和可靠的组织或器官定位。整个检测流程通常在3～4天内完成,是一种高度敏感、特异且简单的激素原位定位方法,适用于各种植物幼嫩的器官和组织。     

文竹(Asparagus plumosus Baker.)快速繁殖的初步研究

文竹传统的繁殖方法主要为播种，结合分株，本文采用组织培养的方法，对文竹的快速繁殖进行初步的研究。结果发现了不同的外植体材料，不同的培养基配方对文竹的生长都产生很大的影响。并初步建立了文竹的快繁体系。     

诗意的远方:新时期以来少数民族“ 寻根文学”之民族美研究——以蒙古族、鄂伦春族、鄂温克族为例

分析了新时期以来,“寻根文学”与“后寻根文学”中少数民族题材作品的文化主题。主要运用文化学批评方法阐述其蕴含的民族美,其中“边疆自然美”展现了和谐的生态美以及原生力量的自由与朴素;“文化风俗美”呈现了人与自然的互动关系,是少数民族文化心理、文化基因的外现;“原始人性美”构成了各少数民族的气质、精神、民族心理。少数民族文化作为中华多元文化的组成部分,构建了中华文化之多元美。     

枸杞组织培养的培养基配方优化试验

通过对枸杞组织培养的培养基部分成分的改换,发现用普通白砂糖代替蔗糖、自来水代替重蒸水、回收琼脂代替实验用试剂级琼脂,并去掉肌醇,对枸杞分化苗的增殖、生根无明显影响,可大幅度降低枸杞组培苗的成本.     

紫花苜蓿耐盐突变体筛选

以MS为基本培养基,研究不同激素对紫花苜蓿2号愈伤组织的诱导效果,筛选出最佳诱导愈伤组织培养基;以茎尖、茎段及叶片作为外植体,确定了叶片作为紫花苜蓿组织培养的最佳外植体;在1/4、1/3及2/3 3种不同海水培养基上分别诱导出紫花苜蓿耐盐愈伤组织,继代培养后得到不同耐盐程度的新株系,移栽后得到完整植株.     

向日葵耐盐突变体筛选

以MS为基本培养基,研究了不同激素对康地5号向日葵愈伤组织的诱导效果,筛选出了最佳诱导愈伤组织培养基;以子叶、下胚轴及真叶作为外植体。确定了子叶和下胚轴作为康地5号组织培养的最佳外植体;在含50、100、及150mmol／L NaCl不同盐浓度培养基上分别诱导出向日葵耐盐愈伤组织,继代培养后得到不同耐盐程度的新株系,移栽后得到完整植株．     

沙棘种子萌发的基本培养基的优化

以沙棘“实优一号”品种的种子作为外植体,经过前期的消毒处理后分别接种在MS、1/2 MS、1/4 MS培养基中,在11 ℃培养10 d后移入25 ℃中培养,接种培养30 d后观察统计种子在不同基本培养基中的萌发率、萌发时间以及胚根生长状况,从而确定沙棘种子萌发的最佳培养基类型。结果显示:在相同培养条件下,1/2 MS培养基中的沙棘种子在培养7 d后最先萌发,培养30 d后其萌发率最高(16.67 %),胚根分化出2～4个分支且生长状况最佳;1/4 MS培养基次之;MS培养基最差。因此,1/2 MS培养基为沙棘“实优一号”品种种子萌发的最佳基础培养基。     

几种苔藓植物的组织培养

实验以3种苔藓植物的孢子作为材料,通过组织培养的方式对其进行快速繁殖,表明Benecke培养基对苔藓植物孢子悬浮液发育为原丝体进而发育为植株有积极作用.实验探索了以原丝体为实验材料的配子体培养方法.