苯烃和晕苯烃的计数

本文是一篇用计算机对苯烃和晕苯烃系统即多六图系统进行分类计数的进展情况的综合报告,将以前工作所得的数据综合在诸表格之内,还包括了许多即将出版的数据以及最早期的成果。     

浅析影响洗苯及脱苯的因素

本文根据唐山佳华煤化工有限公司净化分厂二期洗苯及脱苯工艺,论述了影响粗苯回收率的几个因素以及如何提高粗苯的产量和质量。     

无苯浸塑手套及无苯浸塑防护用品

浸塑手套是一种在细棉纱手套外浸涂上糊状树脂而制成的劳动防护手套,这种手套在电镀、化工、农药、喷漆、酸洗、水产等行业及农田作业中受到广泛的欢迎,特别适用于手部需要隔热、防腐蚀、防浸润的工种。糊状树脂也同样可以浸涂在袜套、围裙、护膝、袖套等棉纱布上,作劳动防护用品。     

燃料电池型反应器中苯氧化制备苯酣

在氢氧燃料电池型反应器中进行苯氧化制备苯酚的研究。分别以石墨、炭黑和碳纳米管作为阴极催化材料，以聚四氟乳液为粘合剂，通过热压法制成催化电极，并用于苯氧化制备苯酚。结果表明：石墨活性过低、碳纳米管活性高，但苯酚的累计生成量很低，说明生成苯酚的电流效率低；炭黑作为阴极催化剂时，电流值和苯酚的累计生成量均较高，即炭黑较适宜用作氢氧燃料电池苯氧化制备苯酚的阴极催化剂。另外，较高氧气操作分压有利于苯酚的生成。     

焦化厂脱苯塔提高粗苯产量的技术改造

对脱苯工艺作了介绍,叙述了焦化厂焦炭规模扩大后,化产回收设备工装没有及时改造带来的工艺问题,介绍了技术改造措施。     

微波辐射三氯化铁氧化苯偶姻合成苯偶酰

研究微波辐射下苯偶姻合成苯偶酰的反应.结果表明,以FeCl3.6H2O为氧化剂,在微波条件下,在240W的功率下,10min即可获得很高的产率(84.8%),为一种有效的苯偶姻氧化反应新方法.     

MNDO法研究二苯硫醚和二苯亚砜的构象

本文使用ＭＮＤＯ半经验量子化学方法对二苯硫醚和二苯亚砜的构象进行研究。结果表明，这两种化合物的最优构象呈扭曲状，两个苯环相对桥键面偏转角各为（６７°，６７°）和（７２°，７２°）。     

溶剂解析气相色谱法测定室内空气中的苯和苯系物

采用气相色谱法测定室内空气中的苯和苯系物。方法:采用活性炭管采集,经二硫化碳解析,HP-5石英毛细管柱作为分离柱,FID检测器,考察了苯及苯系物的线性、计算因子。结果:以峰面积为基础,线性回归情况良好,可以较准确的定量;苯、甲苯、乙苯、间(对)二甲苯、邻二甲苯的计算因子分别为6.266×10-4、6.527×10-4、6.647×10-4、5.599×10-4、7.120×10-4。对浙江林学院学生宿舍、食堂、餐厅、超市进行了测定。结果表明:上述场所苯浓度均小于0.09mg/m3,苯系物浓度总和小于0.9 mg/m3。     

苯甲醇注射液中苯甲醇和苯甲醛的紫外导数光谱研究

提出了以四阶导数光谱法测定苯甲醇注射液中苯甲醇的方法。当苯甲醛的含量小于１６．０μｇ／ｍｌ时，不干扰苯甲醇的测定，苯甲醇含量在１８０￣４００μｇ／ｍｌ范围内时，呈良好线性关系，三次测量的相对标准偏差小于０．５％，标准回收率在９９％￣１０１％以内。     

洗苯塔前后煤气中粗苯含量的测定方法研究

研究了洗苯塔前后煤气中粗苯含量的测定方法,指出与传统的活性炭吸附蒸馏法相比,利用气相色谱分离技术,分析时间可由5h～8h缩短到8min～10min,具有进样量恒定、操作简便、分析效率高、准确度高等优点,将为粗苯生产过程的快速控制调节起到重要的作用。     

分子筛催化苯和低浓度Cl_2混合气制氯化苯的性能

以HCl为Cl源经催化氧化,制备不同组成的HCl和Cl_2等的混合气体。考察在分子筛催化下混合气体中Cl_2浓度对苯氯化反应速率和Cl_2利用率的影响。比较不同氢型分子筛HY、HZSM-5、Hβ和稀土改性Y型分子筛(REY)的孔道结构、酸性对苯氯化反应的催化性能。通过BET、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附傅里叶红外光谱(Py-FT-IR)等技术对催化剂进行表征。结果表明:混合气体中Cl_2浓度对苯氯化反应影响很小,分子筛的孔道结构及其酸种类是影响苯转化率的关键因素;Hβ分子筛由于其具有三维特殊孔道、合适的酸强度和较多的Lewis酸(L酸)酸量,其催化活性明显优于HY、HZSM-5分子筛;REY分子筛含L酸最多,催化活性最高。当Cl_2质量分数为15%,反应3 h时,在REY分子筛催化下,氯化苯的平均生成速率为8.4 g/(g·h)。     

聚间苯二甲酰对氨基苯砜的合成与表征

以4,4′-二氨基二苯基砜（4,4′-DDS）和间苯二甲酰氯（IPC）为单体,通过低温缩聚反应合成出了一系列含砜基的高分子量聚砜酰胺,并用IR和1HNMR光谱对这些聚合物进行了结构表征,用乌氏粘度计和CMT-8500电子万能试验机等对聚合物的分子量和力学性能等进行了表征.实验结果表明：随着分子量的增大,聚芳砜酰胺的弹性模量、拉伸强度等力学性能也随之增大;分子高度取向的聚芳砜酰胺纤维比分子非取向的聚芳砜酰胺膜有更好的机械性能.分子量大小对聚芳砜酰胺纤维的力学性能有更大的影响.     

硝苯吡啶的不良反应

硝苯吡啶（nifedipine）,又名心痛定,是一种钙道阻滞剂,对心绞痛、高血压和心律失常的临床疗效已充分肯定,但其不良反应的报道也屡见文献。渐引起临床工作者所重视。随着本品使用的日趋广泛,我们从中发现一些值得注意的问题,现略作概述,供临床参考。 一、诱发心绞痛 由于硝苯吡啶能扩张阻力血管及冠状动脉,进而降低心脏后负担,减少心肌耗氧增加心肌供     

三苯胂的合成

本文提出了适于较大量制备三苯胂的合成方法,此方法操怍简便,反应平稳,收率好,纯度高,副反应少,产物的IR、HNMR谱图与相应的标准谱图完全一致。     

苯二羧酸酯直接氯化合成苯二酰氯及其反应机理的研究

本文研究了利用对苯二甲酸二甲酯及间苯二甲酸二甲酯直接氯化合成对苯二甲酰氯及间苯二甲酰氯的方法。该法合成的酰氯比国内同类产品的生产成本降低了90％,其产率和质量均超过了国内同类水平。探讨了其反应机理。分离和鉴定了两个中间体未知物:一个系白色针状结晶(从正丁醇中)或白色棱状结晶(从四氯化碳中),分子量263.08,熔点131～132℃,结构式为:另一个系具刺激性气味的白色结晶,分子量233.05,熔点30.5～31.5℃,折光率n_D~(38.8)1.5610,结构式为:     

农药助剂中苯及五种苯系物的气相色谱分析

本文建立了农药制剂中苯及甲苯、二甲苯等5种苯系物的气相色谱法定量分析的方法.制剂采用丙酮为溶剂,使用HP-5石英毛细管柱,进样口和检测器温度为270℃,柱温采用程序升温,初始温度为40℃进行分离和定量分析.并对10个样品中的苯及甲苯等5种苯系物含量进行测定.结果表明,该分析方法线性相关系数范围在0.999 2～0.999 5,相对标准偏差小于2.5%,平均回收率范围在95.4%～98.2%.     

苯的间接电氧化

在有隔膜电解槽中 ,以苯为原料 ,Cu2 +离子为电解媒质 ,石墨作阴极 ,铂作阳极 ,对苯的间接电氧化进行了研究。