均匀设计在非离子型微乳液对铝—铬天菁S的增敏作用及增？…

以叶温／正丁醇／正已烷／水微乳液为介质，进行铝－铬天菁Ｓ的光度地测定，并用微机辅助试验，得到最佳增敏条件。结果表明，与水介质比较，提高了测定灵敏度，某些实验条件更为宽容，样品分析结果令人满意。     

非离子型微乳液对锌—2—[（5—溴—2—吡啶）偶氮]—5—二乙基氨基…

以Ｏ／Ｗ非离子型微乳液Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００／Ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０／Ｈ２Ｏ为介质，进行Ｚｎ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的光度法测定，结果表明，与以相同含量的ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束体系的测定比较，灵敏度增加。显色剂５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在微乳液中有较高的分配系数和较低的平均有效介电常数，这说明微乳液对显色剂５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ有更大的增溶量和较低的极性，因此微乳液比胶束的增敏作用更强。     

胶束体系对显色剂苯甲酰苯基羟胺的增敏作用机理

通过测试显色剂苯甲酰苯基羟胺的紫外吸收光谱，探讨了十二烷基苯磺酸钠／水、聚乙二醇辛苯基醚／水及聚乙二醇辛基苯基醚／十二烷基苯磺酸钠／水等胶束体系对显色剂苯甲酰苯基羟胺的增敏作用机理。     

高增敏碘量法连续测定水中微克量级Cr（Ⅲ）,Cr（Ⅵ）？…

介绍了测定微克量级Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅳ）和Ｍｎ（Ⅱ）或Ｍｎ（Ⅶ）的简单、快速、高增敏碘量法，用此法成功地测定了不同试液中Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅵ）和Ｍｎ（Ⅱ）或Ｍｎ（Ⅶ）的分离，对Ｍｎ和Ｃｒ测定分别增敏２０和９倍。     

高增敏碘量法连续测定水中微克量级Cr(Ⅲ),Cr(Ⅵ)和Mn(Ⅱ)或Mn(Ⅶ)(英文)

介绍了测定微克量级Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅳ）和Ｍｎ（Ⅱ）或Ｍｎ（Ⅶ）的简单、快速、高增敏碘量法．用此法成功地测定了不同试液中Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅵ）和Ｍｎ（Ⅱ）或Ｍｎ（Ⅶ）的分量，对Ｍｎ和Ｃｒ测定分别增敏２０和９倍．     

石英谐振式NH3敏元件

以在ＡＴ切型，Ａｕ做电极的石英振子上涂覆适当厚度的Ｌ（＋）抗坏血酸为敏感膜，制作气敏元件。实验表明，该元件对微量ＮＨ３（＜３．３×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）具有很高的频率响应和灵敏度；对８．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２，ＣＯ，ＣＨ４，Ｃ４Ｈ１０及８．２×１０＾－７ｍｏｌ／ＬＨ２Ｓ感度很低，有很好的选择性。     

催化褪色光度法测量痕量锌

基于聚丙烯酸钠存在的条件下,锌对高碘酸钾氧化钙黄绿素褪色有明显的催化作用及聚丙烯酸钠对此催化反应有显著的增敏效应,从而建立了聚丙烯酸钠增敏催化高碘酸钾氧化钙黄绿素褪色光度测量痕量锌的新方法．在0．040-2．00ug／L范围内省;离子浓度与△A值符合比耳定律,线性回归方程为AA=0．04982＋0．06828（Zn2＋（ug／L）,r=（1．9992,检出限1．9×10^-11g／mL．用于水样和人发样中锌含量的测定,结果满意．     

背面引线压力／氢离子敏传感器的研究

报道了一种含微参比电极的差分结构，并可与其它敏感元和信号处理电路完全隔离的背面引线氢离子敏感场效应（ｐＨ－ＩＳＦＥＴ）新结构。基于硅的固相键合技术和硅微机械加工技术以及常规Ｎ阱ＭＯＳ工艺，研制成集成压力／ｐＨ－ＩＳＦＥＴ传感器，设计制作了高稳定的可调芯片自恒温系统，经实际工艺流水制成了样管，初步的测量结果证实了这种背面引线、微参比电极、全集成的新结构设计是成功的。     

光交联聚乙烯醇水凝胶及青霉素敏生物传感器研究

合成了一种光交联聚乙烯醇（ＰＶＡ－ＱＱ）水凝胶，着重讨论了该水凝胶固定化β－内酰胺青霉素酶膜及其与离子敏感场效应管（ｐＨ－ＦＥＴ）结合构成的青霉素敏生物传感器的性能。结果表明，ＰＶＡ－ＱＱ水凝胶固定化酶膜具有较高的活性及优良的温度、酸碱度、时间及力学稳定性，由该酶膜制备的青霉素敏ＦＥＴ的响应时间小于６０ｓ，灵敏度大于３ｍＶ／ｍＭ，线性响应范围为０￣１６ｍＭ。     

N-丁基马来酰亚胺/苯乙烯微乳液共聚合研究

研究了氘代氯仿中Ｎ－丁基马来酰亚胺（ＮＢＭＩ和苯乙烯（Ｓｔ）的络合性能，以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂，配制了含有ＮＢＭＩ和Ｓｔ的Ｏ／Ｗ微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液共聚合，考察了聚合温度、单体配比对共聚合的影响，并对共聚机理进行了研究，结果表明，Ｎ－丁基马来酰亚胺／苯乙烯微乳液共聚合是按照自由－络合机理进行的，在共聚合过程中，既有自由单体参与，又有电荷转移络合物（ＣＴＣ）参与。     

稀土元素修饰双层薄膜的气敏特性

采用ＰＥＣＶＤ方法制备Ｆｅ２Ｏ３／ＳｎＯ２双层气敏薄膜。利用浸渍方法对稀土元素与铝配制的乳浊液进行表面修饰。测试结果表明，修饰后的双层薄地乙醇或丙酮具有较高的灵敏度与选择性。     

集成补偿式气敏元件的敏感特性

用γ－Ｆｅ２Ｏ３和ＬａＦｅＯ３作为补偿材料制作了集成补偿式气敏元件。气敏特性的测试结果表明，集成元件的特性与补偿材料、工作条件密切相关。     

NOx对掺杂贵金属的SnO2气敏元件特性的影响

本文报道了掺杂Ｐｄ和Ｐｔ等贵金属的ＳｎＯ２气敏元件置于ＮＯｘ气氛中，灵敏度发生明显下降的现象，分析认为，其主要原因是元件中的贵金属受到ＮＯｘ污染，ＸＰＳ分析表明，污染后Ｐｄ ３ｄｓ／２已确有化学位移。     

催化光度法测定痕量硒

研究了硒对ＳｎＣｌ２还原Ｆｅ（Ⅲ）－酒石酸络合物反应的催化作用，建立了测定痕量硒的方法，在ｐＨ２．２５条件下控制反应为假一级反应的条件，在波长３３６ｎｍ处用光度法测定。工作曲线的线性范围为０．００６μｇ／ｍＬ～０．０４８μｇ／ｍＬ，用此法测定水和土壤样品中的硒含量，结果满意。     

SnO2纳米晶的胶溶法合成及气敏性质

用胶溶法合成ＳｎＯ２纳米晶及液体浆料，利用Ｘ光衍射，红外光谱等对ＳｎＯ２纳米晶进行表征，并对ＳｎＯ２纳米晶的气敏性质进行初步测试。     

VO（H2AsO4）2的合成与晶体结构

在五氧化二钒－三氧化二砷－砷酸－水体系中，以水热法合成了ＶＯ（Ｈ２ＡｓＯ４）２蓝色四棱柱状晶体，晶体属四方晶系，Ｐ４／ｎｃｃ群，ａ＝ｂ＝０．９１２０（１）ｎｍ，ｃ＝０．８１３１（１）ｎｍ，Ｖ＝０．６７６３（２）ｎｍ＾３，Ｚ＝４。     

铋（Ⅲ）─硫氰酸盐─甲基橙─聚乙烯醇测定纯铅中痕量铋

本文提出了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下采用铋（Ⅲ）－硫氰酸盐－甲基紫显色体系测定痕量铋的方法．在ｐＨ＝１．０～３．０条件下，λａｍｘ＝６００ｎｍ，灵敏度高（ε＝７．２５×１０５），选择性好，除Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｓｂ（Ｖ）、Ｓｎ（Ⅳ）、Ｍｏ（Ⅵ）外其余离子基本元干扰，线性范围１．４～１０μｇ／２５ｍｌ，测定了铅中痕量铋，结果人满意．     

一个改进的Hilbert不等式

建立如下定理：设０〈Σ↑∞↓ｎ＝０ａｎ＾２〈＋∞，０〈Σ↑∞↓ｎ＝０ｂｎ＾２〈＋∞，则Σ↑∞↓ｍ＝０Σ↑∞↓ｎ＝０ａｍｂｎ／ｍ＋ｎ＋１〈｛Σ↑∞↓ｎ＝０（π－θ／√ｎ＋１）ａｎ＾２｝＾１／２｛Σ↑∞↓ｎ＝０（π－θ／√ｎ＋１）ｂｎ＾２｝＾１／２这里，θ＝－π－Σ↑∞↓ｍ＝０１／（ｍ＋１）＾３／２≈０．５２９２４９６。     

SnO2纳米晶的溶胶—凝胶法制备及气敏性质

采用溶胶－凝胶法制备出ＳｎＯ２纳米晶材料,经Ｘ光衍射和透射电镜研究表明,该材料具有金红石结构,晶粒为球形,粒径约４ｎｍ。气敏特性研究表明,该材料具有很好的乙醇敏感特性。     

有机同系物折光率递变规律

有机同系物的折光率ｎＤ与其分子量Ｍ和重复单元数ｎ的关系可表示为Ｍ／ｎＤ＝ａ＇＋ｂ＇ｎ．其中ａ＇、ｂ＇为经验常数，将有机同系物测定折光率ｎＤ代入上式，进行（Ｍ／ｎＤ）－ｎ线性回归分析，结果表明，４１个有机同系列的回归方程，相关系数ｒ全部大于０．９９９。