溴甲酚绿与牛血清白蛋白变色反应机理的研究

利用光谱法研究了溴甲酚绿（BCG）与牛血清白蛋白（BSA）在酸性条件下变色反应机理，考察了了不同实验条件对BCG－BSA复合物吸收光谱的影响，提出了一些合理的解释。BCG与BSA分子相互作用产生变色反应的机理主要是由BCG与BSA间的疏水相互作用引起的。     

参数有理三次B样条曲线的一种反求顶点技术及在CAGD中的应用举例

本文给出了一种利用给出的型值点反求参数有理三次B校条曲线特征多边形的顶点，进而求出通过给定型值点的参数有理三次B样条曲线的技术．并对在计算机辅助几何设计（CAGD）中如何应用此技术给出了举例说明．     

离子液体双水相中茜素红S与牛血清白蛋白作用研究

在离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑（[Bmim]BF4）和NaH2PO4形成的双水相体系中,研究茜素红S（ARS）与牛血清白蛋白（BSA）生成复合物光谱行为和溶液酸度,盐浓度,离子液体用量,共存物质等对体系复合物测定影响．离子液体用量1．5mL,磷酸二氢钠2．0g,ARS1．0mL,蛋白质溶液1．0mL,pH6时ARS与BSA复合物吸光度较大．离子液相中复合物最大吸收波长位于531nm,比单纯ARS红移109nm;摩尔吸光系数（ε）为2．32×10^4L·mol^-1cm^-1．用加入不同类型表面活性剂方法,初步探讨了ARS与BSA之间的作用机理．使用后的离子液体经过简单处理可以重复使用．     

荧光法研究茶碱与牛血清白蛋白的相互作用

应用荧光和紫外光谱法研究了茶碱(TH)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的光谱特性.测定了TH与BSA在10℃、28℃和40℃温度下的结合常数KΛ分别为1.96×104L/mol、3.80×104L/mol,1.57×105 L/mol,结合位点数n分别为1.0,1.1,1.2.实验表明:TH对BSA内源荧光的猝灭机理主要为静态猝灭;计算得到热力学参数H为26.229 KJ/mol,S为174.809J/(mol·K).TH主要以疏水作用力与BSA相互作用;同步荧光技术研究表明,BSA的荧光主要源于TH色氨酸残基,表明TH对BSA的构象有影响.     

苯甲酰三氟丙酮与稀土配合物的合成及性质表征

本文合成了苯甲酰三氟丙酮（Ｌ）和三苯基氧膦（ＴＰＰＯ）、联吡啶（Ｂｉｐｙ）、邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、四甲基氢氧化铵（ＮＭｅ４ＯＨ）与稀土离子的三合型、四合型配合物，对这些配合物进行元素分析熔点测定并系统地测定了配合物的热重差热曲线及红外光谱。对测定结果进行了分析。     

沸石的化学组成,结构与色谱参数Vg值之间的变化规律

采用吸附色谱法首次研究了Ｙ型沸石的结构，化学组成与吸附保留值（Ｖｇ）之间的变化规律。实验证明苯和正己烷的Ｖｇ值及其差值ΔＶｇ都与Ｙ型沸石的物化参数硅铝比等之间有良好的线性关系，由Ｖｇ－Ｍ标准曲线可准确判断沸石结构状况，同时能快速准确测算试样的硅铝比等参数。     

S型曲线加减速方法的研究

针对传统S型曲线加减速方法的不足,以三角函数为基础对加减速曲线的加速段和减速段的加加速度曲线进行构造,得到另一种S型加减速曲线模型,并给出了该曲线模型的加加速度、加速度、速度以及位移计算通式。     

赢得值原理在工程项目管理中的应用

在传统的成本工期控制体系中，常用完成工程投资额或成本累计曲线（S曲线，见图1）来表示项目成本状况。     

以Meyer为基函数的剪切波对MRI医学图像的增强

针对小波变换在图像去噪中方向较为单一的缺点，采用Meyer小波与剪切波结合的方式，以控制奇异曲线的方向．选取Meyer小波作为剪切波的基函数，建立Meyer剪切滤波器对图像进行增强．Meyer小波的性质与S形函数有着紧密的联系，通过研究非多项式型S形函数的构造方法，构造出充分光滑的S形函数．通过MRI图像，将构造的S形函数与多项式型S形函数的去噪效果进行对比分析．结果表明，其去噪效果均较明显，能达到一定的图像增强效果．     

含（.,C）型Fuzzy参数的几何规划的研究

利用（．，Ｃ）型ｆｕｚｚｙ函数的性质，将含（．，Ｃ）型ｆｕｚｚｙ参数的几何规划１，化成普通参数几何规划２，并论证了１与２有相同的困难度，然后提出了求解２的四种算法，最后将问题１推广为多目标的和含ｆｕｚｚｙ指数的ｆｕｚｚｙ几何规划。     

磺基水杨酸分光光度法测木耳中铁的含量

采用磺基水杨酸分光光度法测定食用木耳中铁的含量.分析了铁元素最佳显色物质和测定条件.该方法操作简单,所用药品少、灵敏度高、准确度高、稳定性好,有很好的实用性和推广价值.     

牛血清白蛋白纯化工艺的改进

本文充分利用脂肪酸盐的保护作用和精确的等电点沉淀,对牛血清白蛋白(BSA)传统纯化工艺进行改进。改进后工艺得率高,达到1.8％,成本低,每克BSA的硫酸铵用量为一般工艺的38％;产品质量达到国内同类产品的先进水平,并且适用于各种来源的新鲜牛血。     

高效液相色谱法直接测定4－硝基苯甲酰氯

本文研究了基于“亲硅醇相互作用”的高效液相色谱法用于４－硝基苯甲酰氯的直接测定的新方法．色谱分析条件为；色谱柱；Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ—ＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０Ｘ４．６ｍｍ，Ｉ．Ｄ），流动相：环己烷－四氢呋喃（９７．３，Ｖ／Ｖ）；流速：１．ｏｍｌ／ｍｉｎ，检测波长：３００ｎｍ．定量校正曲线具有很好的线性关系，相关系数（ｒ）为０．９９９９，用于样品分析结果令人满意，该方法重现性好，速度快，结果准确．     

一种边缘增强的光谱响应曲线分形维计算方法

提出了一种用于高光谱影像边缘增强的光谱响应曲线差分步长分形维特征值计算方法. 该方法首先对高光谱响应曲线进行差分处理,并利用步长分形维算法计算差分光谱曲线分形维值,最后根据差分分形维值计算高光谱特征影像. 实验结果表明,本文提出的差分步长分形维算法较原始步长法更能保持光谱影像细节并增强边缘,同时减弱噪声影响,可用于高光谱影像特征提取、分析和解译.     

基于铅笔芯和多巴胺电聚合膜固定葡萄糖氧化酶的高灵敏酶电极

市售8B铅笔芯经镀铂处理后,将葡萄糖氧化酶共沉积到新型多巴胺电氧化聚合膜中,最外层再修饰聚邻氨基酚薄膜,研制出新型葡萄糖氧化酶修饰电极用于葡萄糖检测.     

离子色谱法分离测定稀土元素离子的研究

优化选择乙二胺 柠檬酸为淋洗液，采用非梯度淋洗方式的单柱离子色谱法分离测定Yb^3 、Sm^3 、Nd^3 、Pr^3 、Ce^3 和La^3 等6种稀土元素离子，并测定了6种离子的标准曲线方程，检出限和精密度。     

头孢他啶与牛血清白蛋白结合的光谱法研究

用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和傅立叶红外光谱法研究了牛血清白蛋白与头孢他啶间的相互作用机制.结果表明:在人体生理条件下头孢他啶可使牛血清白蛋白的荧光强度显著降低,二者在不同温度下的结合常数分别为KLB=1.399×106(24℃),KLB=7.501×105(37℃).头孢他啶与牛血清白蛋白主要以疏水作用力和氢键相结合而非单一作用力,为探讨药物头孢他啶在生物体内与蛋白质的作用机理和生物学效应提供了理论依据.     

单柱离子色谱法(草酸、草酸—乙二胺淋洗液)测定碱金属和碱土金属离子

本文用单柱离子色谱法测定了碱金属和碱土金属离子，以草酸为淋洗液测定了碱金属离子，确定淋洗渡最佳浓度为4.0mmol/L，并以此淋洗液测定了Li^ 、Na^ 、K^ 和Rb^ 的检出限及精密度，以草酸－乙二胺为淋洗液测定了碱土金属离子，确定淋洗液的最佳组成为0.5mmol/L草酸-0.25mmol/L乙二胺，测定了Mg^2 、Ca^2 和Sr^2 检出限，方法用于雪样分析，结果良好。     

涂料用P(nBA-AA)/P(S-AA)乳胶互穿聚合物网络的研究[Ⅰ]——合成工艺与动力学

研究了聚丙烯酸正丁酯-丙烯酸/聚苯乙烯-丙烯酸(PnBA-AA/PS-AA)乳胶互穿聚合物网络(LIPN),合成工艺和动力学。讨论了不同乳化剂种类、乳化剂总用量、混合乳剂配比、加料方式、单体组成比、交联剂用量、丙烯酸用量对LIPN乳液聚合稳定性、乳液的化学稳定性和乳液性能的影响。用化学法测定了LIPN生成反映的转化率-时间曲线;并计算出相应,聚合速率-转化率曲线。结果表明,用一定配比的MS-1和OP-10混合乳剂,适宜的丙烯酸、交联剂用量和单体组成比,用滴加法加入壳层组分,可获得涂料用耐候性好、抗污性强的LIPN复合乳液。动力学曲线表明,LIPN的生成反应有自身的特征。     

抗氟甲砜霉素多克隆抗体的制备与鉴定

为建立氟甲砜霉素的免疫分析方法,采用混合酸酐法合成氟甲砜霉素人工抗原(FF-HS-BSA)和包被抗原(FF-HS-OVA),并利用紫外吸收光谱及红外光谱扫描方法检测到人工合成抗原偶联成功。利用合成的人工抗原免疫5只6～8周龄BALB/c小鼠,免疫8次后得到氟甲砜霉素抗血清。利用间接非竞争酶联免疫吸附测定法检测抗体效价为1∶6400,可用于进一步实验研究。