番茄的组织培养及不定芽分化过程中过氧化物同工酶的变化

番茄幼叶或幼茎外植体在ＢＡ２ｍｇ·Ｌ￣（－１）．ＩＡＡ０．２ｍｇ·Ｌ￣（－１）的ＭＳ培养基中诱导产生大量不定芽和芽丛，将不定芽转移到ＩＡＡ０．２ｍｇ·Ｌ￣（－１）的ＭＳ培养基中，由切口直接产生大量不定根。不定芽分化过程中，５～１０ｄ之内过氧化物同工酶活性增强，条带增多．在进一步的发育过程中、同工酶酶谱变化较为平缓。当愈伤组织上不定芽增多时，过氧化物同工酶条带有减少的趋势，相应的强度也有所降低。对番茄组织培养中基因型的影响，以及过氧化物同工酶在不定芽分化过程中可能的作用也进行了讨论．     

烟草组织培养中根的分化和过氧化物同工酶及内源激素的变化

本文研究了烟草茎表皮薄细胞层、茎皮层、髓和叶四种不同外植体根的分化及过氧化物同工酶和内源IAA、ABA的变化。结果表明:上述四种不同外植体形成能力和方式有明显差异,叶的分化能力最强并可直接分化出根;茎表皮薄细胞层对光等不同的环境条件的反应最为敏感,是研究影响根分化因素的较好材料。不同浓度NaCl对组织生长及根形成影响的结果表明,1％NaCl浓度下茎皮层使停止了分化而叶仍有30％分化出根,在2％NaCl浓度下叶外植体生长与分化受到严重抑制,但转移至无NaCl的培养基上能一定程度地恢复生长和分化。根形成过程中过氧化物同工酶表现出酶带迁移、酶带数增多及酶活的变化;在不同浓度NaCl培养基上,过氧化物同工酶的酶活表现了明显的减弱。在根形成中内源IAA出现了高峰期的变化而ABA的变化表现为由低到高逐渐增加。     

濒危植物缙云卫矛的同工酶变异及生态遗传分化

运用电泳技术，测定了重庆北碚特产的缙云卫矛（Ｅｕｏｎｙｍｕｓｃｈｌｏｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ）３个居群３６个个体功能叶片的过氧化物酶（Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＰＯＤ），酸性磷酸酯酶（Ａｃｉｄｐｈｏｓｐｈｏｅｓｔｅｒａｓｅ，ＡＣＰ）的同工酶谱带，并进行编码；然后采用ＲｏｇｅｒｓＴａｎｉｍｏｔｏ结合系数的组平均法（ＵＰＧＭＡ）对各酶谱带进行聚类分析；同时结合遗传杂合度（Ｈｅ）、遗传相似性系数（Ｉ）、遗传距离（Ｄ）进行分析．结果表明，来自同一居群的个体，不但同工酶谱相似性高、遗传杂合度小，而且遗传相似性系数大、遗传距离小，显示出居群内个体遗传分化小；显示出居群之间的个体却刚好相反．这是由于其特殊的生殖方式和环境隔离所致．     

构树去木质部后TIBA对组织再生的影响及其间过氧化物酶？…

构树去木质部后,ＩＡＡ的运输抑制剂ＴＩＢＡ（三碘苯甲酸）可抑制ＩＡＡ对维管形成层和木栓形成层的再生与活动,以及木质部和韧皮部分化等的促进作用。过氧化物酶和酯酶同工酶的变化与组织的分化过程密切相关。     

干燥处理对野生稻愈伤组织绿苗分化率和某些生化指标…

对４种野生稻愈伤组织进行了干燥处理，其中３种野生稻绿苗分化率得到不同程度的提高。干燥处理的愈僵组织中吲哚乙酸，水溶性蛋白水平明显下降，过氧化物酶同工酶活性升高。干燥处理可能是通过提高愈伤组织中过氧化物酶同工酶活性来降低ＩＡＡ含量，从而促使野生稻绿苗分化率的提高。     

栝楼不定根尖分化芽过程中的扫描电镜观察

栝楼的不定根尖（长约０．５ｃｍ）在含有ＢＡ２～５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上光培养１５～２０ｄ，根尖端会逐渐膨大成球状，并在球的顶端分人绌大量不定芽，通过扫描电镜和体视显微镜，观察栝楼根尖分化芽的表面结构变化，培养０～４ｄ变化不大，根表面细胞小且排列整齐，培养６～２０ｄ表面结构发生了明显变化，细胞体积变大，排列不整齐且凹凸不平，尤其培养１１～２０ｄ芽形成期，可观察到从芽原基到芽体由内部伸出的情况，为栝楼     

吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶关系的同工酶研究

用细胞质雄性不育系小麦和普通小麦中国麦与鄂恩１号为材料，用Ｄａｖｉｓ和Ｒｅｉｓｆｅｌｄ不连续聚丙烯酰胺垂直析以凝胶电泳技术进行吲哚乙酸氧化酶和阴、阳离子过氧化物酶同工酶分析，并用ＳＣ９１０型双波段薄层扫描仪进行扫描，记录其谱带数及强弱，结果表明阳离子过氧化物酶同工酶谱与ＩＡＡ－氧化酶同工酶谱十分相似，而阴离子过氧化物酶酶谱相差甚远，由此表明具有吲哚乙酸氧化酶活性位点的过氧化物酶，应主要是阳离子过氧     

拟环的一个根

本文对任意的拟环Ｎ定义了一个根，记作Ｒ（Ｎ）．当Ｎ为零对称，特别地，当Ｎ为环时，Ｒ（Ｎ）＝Ｎ．我们证明：Ｒ是一个Ｋｕｒｏｓｈ－Ａｍｉｔｓｕｒ根；Ｒ（Ｎ）是Ｎ的一个ｓ－素理想；若Ｉ　Ｎ，则Ｒ（Ｉ）２　Ｒ（Ｎ）∩Ｉ　Ｒ（Ｉ）以及这个根一些其它性质     

芦柑子叶培养中过氧化物酶活性及其同工酶的变化

以芦柑子叶为外植体，对脱分化产生愈伤组织至再分化产生器官的发育过程中过氧化物酶活性及同工酶谱变化的研究结果表明，再分化过程的酶活性高于脱分化过程，根分化过程的酶活性高于芽分化过程。同工酶分析揭示出１０条酶带，其中由子叶经愈伤组织到分化出芽的过程中先后出现了９条酶带，带５（Ｒ＿ｆ＝０．１６７）为这一过程所特有；由子叶经愈伤组织到分化出根的过程中也先后出现了９条酶带，带６（Ｒ＿ｆ＝０．２２５）为该过程所特有。     

白花泡桐根分化过程中过氧化物酶、IAA氧化酶和过氧化氢酶的变化

为了解过氧化物酶、IAA氧化酶和氧化氢酶在植物不定根分化,发育过程中的作用,在实验室分析测定白花泡桐[Paulownia foutunei (Seem.)Hemsl]不定根分化过程中过氧化物酶、IAA氧化酶和过氧化氢酶活性的变化。结果表明：过氧化物酶在根分化0d-2d的活性下降37．6％,随后逐步上升;IAA氧化酶活性在0d-2d内迅速下降了52．6％,随后逐步上升;过氧化氢酶的活性在不定根化化过程中逐步上升,0d-4d酶活性从5．1上升到10．5,从第4天开始活性增加减慢。     

苹果树的根际营养对果实品质的影响

本文系统地报道了氯化胺、过磷酸钙、苹果枝木灰和饼肥四种肥料对国光和青香蕉苹果树的根际营养效果。以苹果枝木灰的营养效果最佳,过磷酸钙和饼肥次之。其百果重、果实中维生素C含量、含糖量和含酸量均有显著提高。     

铅锌对蒜根尖的毒害作用

用不同浓度（１００～４００ｍｇ／Ｌ）的铅锌溶液处理蒜小鳞茎,发现随着培养时间的延长和浓度的增加,毒害加重,外观表现为根尖生长受阻;内部表现为细胞有丝分裂指数下降而分裂细胞异常率增高。分裂细胞异常主要表现为染色体粘连,染色体桥,染色体解体,微核及核解体等,但锌对蒜根的毒害作用明显低于铅。     

镉对蒜根尖细胞分裂的影响

蒜小鳞茎在不同浓度的镉溶液中处理２４－４８小时后，观察到随着Ｃｄ浓度的递增或培养时间的延长，根尖细胞有丝分裂的指数下降，分裂细胞异常率增高，分裂细胞异常主要表现为低毒的染色体Ｃ－有丝分裂，染色体桥等。     

线图求根

给定线图G,如何求得根图H,使G=L(H)?本文就无向图和有向图作出解答.     

根芽的起始部位与根的离体培养

本文归纳出植物根芽发生的7种起始部位,由此可知根的多种组织均可参与芽的形成。其次,根芽在离体培养条件下也可以发生。     

芡实根系的发育与结构研究

芡实的根系主要由不定根组成。不定根起源于叶柄基部膨大处外侧的薄壁细胞组织中。根的表皮、皮层、维管柱和根冠起源于根顶端的同一原始细胞层。不定根无根毛,六原型。次生根由邻接原生木质部的辐射角尖端的中柱鞘细胞和内皮层细胞共同分裂分化形成。     

苏南丘陵区杉木根系的生态特性

<正>本文记述了在杉木根系研究中采用的方法——重量法。按照这一方法于1973—1979年间在苏南丘陵区调查了33株2—20年生杉木的根系及地上部分生物产量。研究结果表明: 一、丘陵区杉木根系分布的特点具有明显的浅根性,根系主要集中分布于0—20厘米的土层内(占根量的80％);根系分布因土壤容积重和营林措施的不同表现出一定程度的可塑性,即土壤容积重愈大,根系愈集中土壤表面,地上部分生长愈差,深翻能减轻土壤容积重,促进杉木根系分布位置有一定程度的下移。 二、杉木根系具有明显的趋肥性、好气性、怕水渍和与杂草竞争能力弱等生态特性。 三、杉木根量(ω)的大小与树高(H)之间呈幂函数关系:(ω=3.430H~(1.3686) 四、杉木地下与地上部分生物量之间的比例关系(地下:地上=1:y),随树高(H)而变,呈对数曲线关系:y=0.3067+3.5321lgH。 掌握了杉木树高与根量,树高与地下和地上部分的比例关系后,只要测出林分平均高就能粗略地计算出林分的生物产量。     

根轨迹仿真的研究

把传统的搜索法和分支跟踪法结合起来绘制根轨迹,它克服了传统方法的特点,有效地提高了精度和速度。     

根子空间的完备性

文中考虑Ｂａｍａｃｈ空间Ｘ上一类离散谱算子Ａ根子空间的扰动问题，给出了σ∞＝（Ｓ）｛０），ｓｐ（Ｓ）＝Ｘ的一些扰动结果。     

冀东地区冬小麦根腐病初侵染来源研究

通过对冀东冬小麦根腐病的初侵染来源进行研究 ,结果表明 :冀东地区冬小麦根腐病的初侵染来源主要是种子带菌和土壤带菌 ,田间病残体和杂草也是比较重要的初侵染来源。通过对不同轮作形式的麦田土壤的病菌数量进行系统测定 ,结果表明 :小麦不同生长期 ,土壤中根腐病菌数量不同 ,小麦播种前土壤中病菌含量低 ,乳熟期病菌含量最高。小麦—玉米—小麦轮作形式下 ,土壤中病菌含量较高