指示离子方波极谱法测定维生素B1

利用Zn2+对硫胺素(VB1)的指示作用,建立一种用方波极谱法测定VB1的新方法。在NH3 NH4Cl缓冲溶液中,Zn2+在-1 330V(vs.SCE)处出现一个还原峰,再加入VB1,在-0 360V(vs.SCE)处出现一个新的还原峰,根据此还原峰峰高的变化可测定在NH3 NH4Cl缓冲溶液中不出峰的VB1的浓度。其线形范围为2μmol/L-4mmol/L。利用此方法对活肤胶囊中的VB1的含量进行测定,效果理想。     

指示离子方波极谱法测定维生素B1

利用Zn2+对硫胺素(VB1)的指示作用,建立一种用方波极谱法测定VB1的新方法.在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Zn2+在-1.330 V(vs.SCE)处出现一个还原峰,再加入VB1,在-0.360 V(vs.SCE)处出现一个新的还原峰,根据此还原峰峰高的变化可测定在NH3-NH4Cl缓冲溶液中不出峰的VB1的浓度.其线形范围为2μmol/L -4 mmol/L.利用此方法对活肤胶囊中的VB1的含量进行测定,效果理想.     

指示离子方波极谱法测定维生素B1

利用Zn2 对硫胺素(VB1)的指示作用,建立一种用方波极谱法测定VB1的新方法.在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Zn2 在-1.330 V(vs.SCE)处出现一个还原峰,再加入VB1,在-0.360 V(vs.SCE)处出现一个新的还原峰,根据此还原峰峰高的变化可测定在NH3-NH4Cl缓冲溶液中不出峰的VB1的浓度.其线形范围为2μmol/L -4 mmol/L.利用此方法对活肤胶囊中的VB1的含量进行测定,效果理想.     

胆绿素的极谱性质研究

对胆绿素极谱波的性质进行了研究。得出在NH3-NH4CL缓冲溶液中，胆绿素在-0．72V(vs．SCE)处可产生一灵敏的阴极波，经实验证明此波可用于痕量胆绿素的分析测定。     

磷酸三丁酯修饰电极测定维生素B6的研究

研究了VB6在自制磷酸三丁酯 (TBP)修饰电极上的电化学行为。在NH3 ·H2 O～NH4 Cl缓冲液中开路富集一定时间 ,进行阳极化扫描 ,发现在 0 .94V(vs.SCE)处有一灵敏的氧化峰 ,峰电流和VB6的浓度在 2 0～ 90 μg/mL范围内呈良好的线性关系。本法用于药片中VB6的测定 ,结果满意     

单扫描示波极谱法测定利多卡因的研究

利多卡因与亚硝酸钠在中性介质中发生反应，其亚硝化衍生物具有良好的电活性．在pH9．15的B．R．缓冲溶液中，于-0．48V(vs．SCE)处产生灵敏的极谱还原峰，峰电流与利多卡因浓度在0．04-0．8mg／L范围内有良好的线性关系，检测下限为0．02mg/L．用此方法测定盐酸利多卡因针剂，结果满意．     

线性扫描极谱法连续测定红菇中的铜、镉、锌

在0.4mol·L-1 NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中(pH=9.19),用线性扫描极谱法连续测定了红菇中Cu、Cd、Zn三种微量元素的含量.研究结果表明:Cu2 、Cd2 、Zn2 的峰电位分别为-0.45V(vs·SCE)、-0.79V(vs·SCE)、-1.33V(vs·SCE);线性范围分别为1.3×10-5～1.5×10-4 mol·L-1、2.5×10-5～5.0×10-4mol·L-1、2.5×10-5～5.0×10-4mol·L-1;检出限分别为0.006μg/mL、0.005μg/mL、0.006μg/mL,回收率分别为97.0～100.5%、98.4～102.0%、96.5～102.6%.此方法准确、简便、快速、灵敏度高.     

雷公藤内酯醇在铂电极上的电化学行为

探讨在铂电极上雷公藤内酯醇于0.1mol/L KCl及不同缓冲溶液中的电化学行为。实验表明,在1.0×10-2mol/L的硫酸中,雷公藤内酯醇于-0.56V(vs.SCE)处有一个还原峰;雷公藤内酯醇的浓度在7.39×10-7mol/L~2.94×10-5mol/L的范围内与峰电流有线性关系,线性方程为i=1.88 1.74×107c,相关系数为0.9996;初步探讨了电极反应机理。在B-R缓冲溶液中,有多对还原峰,但随酸度的降低还原峰数减少。     

硫酸链霉素的单扫描示波极谱法测定

建立了测定硫酸链霉素的新方法．在0．5mol/L NH3-NH4Cl(pH 10.4)缓冲溶液中，硫酸链霉素产生两个还原波，峰电位分别为-1．44V和-1．55V，其中-1．55V处还原波的二阶导数峰电流与硫酸链霉素浓度呈线性，线性范围为250-1100μg／mL，检测下限为200μg／mL。该方法用于注射液中硫酸链霉素含量的测定，结果满意．     

碳糊电极线性扫描伏安法测定微量铜

建立碳糊电极阳极溶出伏安法测定微量铜的分析方法。在pH=2．2的B-R缓冲溶液中,通过在-1．20V(vs．SCE)电位下富集Cu^2 后．在-0．40- 1．0V电位范围内作阳极溶出伏安扫描,在 0．29V处有一灵敏的氧化峰。峰电流与Cu^2 浓度在0．5—5μg／mL范围内有良好线性关系,检出限为0．4μg／mL。