共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM),研究了DApEM和铬(Ⅵ)显色反应,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)和CTMAB协同作用下,DApEM和铬(Ⅵ)生成黄色产物,λmax=445nm,ε=1.51×106L·mol-1·cm-1,铬(Ⅵ)含量在0.05~0.8μg/25ml内符合比尔定律,用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
2.
铬(Ⅵ)—碘化物—聚乙烯醇体系吸光光度法测定痕量铬(Ⅵ) 总被引:3,自引:0,他引:3
利用铬(Ⅵ)与过量的碘化钾在酸性溶液中反应,生成定量的I-3.黄色的I-3能稳定地存在于聚乙烯醇的水溶液中,从而间接光度测定铬(Ⅵ).方法灵敏、简便、快速,摩尔吸光系数可达50×104L·mol-1·cm-1.可用于废水中痕量铬(Ⅵ)的测定. 相似文献
3.
二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(VI)显色反应的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM),研究了DApEM和铬(Ⅵ)显色反应,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)和CTMAB协同作用下,DApEM和铬(Ⅵ)生成黄色产物,λmax=445nm,ε=1.51×10^6L·mol^-1·cm^-1,铬(Ⅵ)含量在0.05 ̄0.8μg/25ml内符合比尔定律,用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
4.
催化光度法测定环境水样中的铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Cr(Ⅵ)离子对H2O2氧化孔雀石绿退色反应的催化效应及其动力学条件,从而建立了痕量铬(Ⅵ)的催化光度法.本法的测定范围为1.0~5.0μg/25mL,检出限为2.56×10-8g/mL,用该法测定环境水样中的Cr(Ⅵ),取得满意的结果. 相似文献
5.
二苯碳酰二肼离子浮选石墨炉原子吸收光谱测水中痕量铬(Ⅵ)与铬(Ⅲ) 总被引:1,自引:0,他引:1
采用二苯碳酰二肼离子浮选,石墨炉原子吸收光谱法,测定了天然水中痕量铬(Ⅵ).铬(Ⅲ)用氧化剂氧化后,同样测定.讨论了影响铬(Ⅵ)离子浮选的一些因素,考察了多种共存离子的干扰.用于测量含铬(Ⅵ)1.0μg/L的水样,相对标准偏差为1.9%(n=7).铬(Ⅵ)的标准加入回收率在98.5%~110%,适于环境水样中铬的价态分析. 相似文献
6.
采用二苯碳酰二肼离子浮选,石墨炉原子吸收光谱法,测定了天然水中痕量铬(Ⅵ)。铬(Ⅲ)用氧化剂氧化后,同样测定。讨论了影响铬(Ⅵ)离子浮选的一些因素,考察了多种共存离子的干扰。用于测量含铬(Ⅵ)1.0μg/L的水样,相对标准偏差为1.9%(n=7)。铬(Ⅵ)的标准加入回收率在98.5% ̄110%,适于环境水样中铬的价态分析。 相似文献
7.
8.
目的:探讨替硝唑在唾液浓度和血浆浓度的相关性。方法:8 名健康男性志愿者交叉口服2 g 的替硝唑胶囊和片剂,用 H P L C 法测定其在血浆中浓度经时过程及相应时间点的唾液中浓度。结果:替硝唑胶囊的血浆及唾液中的t1/2ka 分别为(047 ±024) 、(063 ±038)h ,t1/2ke 分别为(1371 ±152) 、(1378 ±337)h , ρmax 分别为(5207 ±911) 、(4810 ±801) μg/m L, A U C 分别为(1 09298 ±11183) 、(1 01128 ±11520)μg·h/m L;替硝唑片剂的血浆及唾液中的t1/2ka 分别为(086±067) 、(078 ±052)h ,t1/2ke 分别为(1419 ±195) 、(1300 ±207)h ,ρmax 分别为(5107 ±1032) 、(4909 ±927)μg/m L, A U C 分别为(1 12300 ±12825) 、(1 04415 ±17954)μg·h/m L。结论:替硝唑在唾液和血浆中的药代动力学参数相似,均无显著性差异,替硝唑唾液与血浆浓度呈显著正相 相似文献
9.
10.
二安替比林烷氧基苯基甲烷的合成及与铬(Ⅵ)显色反应的研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
合成并鉴定了5个二安替比林烷氧基苯基甲烷新试剂:二安替比林邻甲氧基苯基甲烷(DAoMM),二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DApMM),二安替比林邻乙氧基苯基甲烷(DApEM),二安替比林间乙氧基苯基甲烷(DAmEM),二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM),研究了在磷酸介质中它们与铬(Ⅵ)的显色反应,建立了5个测定铬(Ⅵ)的新方法.摩尔吸光系数在2.4×105L·mol-1·cm-1~1.6×106L·mol-1·cm-1之间,这些体系用在废水中铬的测定,结果满意 相似文献
11.
采用高效液相色谱法测定骨痛灵胶囊中芍药甙含量,色谱条件为:SUPELCOSLILTMLC-C18(5μm,250×46i.d.mm);流动相:乙氰/水(12∶88);流速:12ml/min;40℃;检测波长:230nm。方法简单、快速和准确,芍药甙在01~10μg呈良好的线性关系(r=09998),平均回收率(n=7)和相对标准偏差分别为993%和116%。 相似文献
12.
合成了二安替比林基-(3,4-亚甲二氧基)苯基甲烷(DADMPM).研究了DADMPM与Cr(Ⅵ)的显色反应.在H3PO4介质中,在Mn(Ⅱ)和吐温20存在下,Cr(Ⅵ)与DADMPM反应生成橙黄色产物,λmax为470um,摩尔吸光系数ε=3.0×105L·mol-1·cm-1.铬量在0—5μg/25ml范围内符合比尔定律.已用于环境水样中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
13.
研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,p H 为55 的六次甲基四胺缓冲溶液中,铜( Ⅱ) 与铬天青 S的显色反应,据此拟定出一个测定铜的新方法. 铜( Ⅱ) 在上述体系中形成稳定的绿兰色络合物,最大吸收波长为626 nm ,摩尔吸光系数为6 .6 ×104 ,铜量在0 .2 ~1 .8 μg/m L 范围内符合比耳定律 相似文献
14.
催化褪色光度法测定人发及粮食中的痕量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
基于pH4.0 的弱酸性介质中Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化日落黄褪色反应的催化作用,提出一种催化褪色光度法测定痕量铁的新方法,研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为9.1×10- 7g/LFe(Ⅲ),线性范围为0~1.25μg/25m lFe(Ⅲ),方法用于人发及粮食中痕量铁的测定,结果满意. 相似文献
15.
研究了钼4,5二溴邻硝基荧光酮( Br O N P E)吐温40 显色体系的吸收光谱特性,在吐温40 存在下,钼(Ⅵ)与 Br O N P F形成红色络合物.在 1.1~1.3 m ol/ L 的盐酸介质中,络合物的吸收波长为 540 m m ,摩尔吸光系数为 9.5×104 L·m ol·cm - 1 .钼(Ⅵ)的含量在 0~14 μg/25 m l的范围内,符合比耳定律.多数常见阳离子不干扰显色反应.本法用于合金钢标样中的微量钼,获得了满意的结果. 相似文献
16.
《安庆师范学院学报(自然科学版)》1995,1(3):20-22
本文研究了对乙氧基二溴偶氮胂与铀(Ⅵ)的显色反应.在醋酸─醋酸钠缓冲溶液中,显色剂与铀(Ⅵ)形成稳定的,兰紫色配合物,其组成为1:1,在617nm处具有最大吸收值,表现摩尔吸光系数为1.37×104L·mol(-1)·cm(-1),在0~90μg/25mL浓度范围符合比耳定律,该方法用于合成样品中微量铀的测定具有满意的结果。 相似文献
17.
在pH5.4HAc-NaAc缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与苯基荧光酮(PF)在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下生成络合比为1:2的紫红色配合物,此配合物最大吸收波长λmax位于582nm,络合物的表现摩尔吸光系数为εmax=8.09×104L·mol-1·cm-1,Cr(Ⅵ)含量在0g/L~2.8×10ˉ4g/L范围遵守比尔定律。 相似文献
18.
2—(2—噻吩偶氮)—5—二乙氨基酚高灵敏分光光度法测定痕量镍 总被引:3,自引:0,他引:3
罗红群 《西南师范大学学报(自然科学版)》1998,23(3):308-310
在pH54~75范围内,镍与2(2噻吩偶氮)5二乙氨基酚(TADAP)形成最大吸收波长位于563nm的红色配合物,显色反应具有很高的灵敏度,摩尔吸光系数为156×105L·mol-1·cm-1,并且色泽稳定,在0~15μg/25mL范围内符合比耳定律.该方法可用于铝合金中镍的测定. 相似文献
19.
福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-38
研究了Ni(SAA)2 -2 配合物对K2S2 O8 氧化鲁米诺产生强的化学发光反应. 以水杨酸为配位体时, Ni( Ⅱ) 的检出限为103μg/L, 工作曲线响应浓度范围在1 ~100 μg/m L. 测定20μg/LNi( Ⅱ) 浓度RSD 为2-1 % . 配合物化学发光法检测在线镀镍件洗涤排放废水中微量镍可获得满意结果. 相似文献
20.
以阳离子花菁染料为荧光探针, 依近红外荧光猝灭测定核酸. 最大激发及发射波长分别为765 、790nm . 核酸测定的线性范围为0-08 ~1-2μg/m L(CTDNA 及SM DNA) , 0-1 ~1-6μg/mL(yeast RNA) . 相似文献