X射线衍射仪精确测定点阵常数的研究

Ｘ射线衍射测定晶体点阵常数是基本的实验方法．用普通Ｘ射线衍射仪粉末法测定硅点阵常数，比较了不同测试方法和计算方法，以定点扫描三点抛物线法定峰、ｃｏｓ２θ外推法计算结果最佳．     

衍射仪正反法及其应用

本文叙述用常规粉末衍射仪精确测定单晶与单晶外延膜的点阵参数的一个新的简便方法.(衍射仪正反法).它跟测定单晶外延膜点阵参数的诸方法相比,准确度高而且只须用常规粉末衍射仪.     

用X射线衍射仪法测定纯铜点阵常数

用Ｘ射线衍射仪法对光谱纯铜进行了点阵常数的精确测定，给出了测定值。从实验技术方面进行了分析阐述，为金属材料研究和大学近代物理实验选题提供了参考。     

分子筛催化剂结晶度和硅铝比的X射线分析

用Ｘ射线衍射法测定分子筛催化剂的硅铝比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）是通过准确测定分子筛晶体的点阵常数来完成的。分子筛晶格骨架中,硅氧四面体（ＳｉＯ４）中ＳｉＯ键长小于铝氧四面体（ＡｌＯ４）中ＡｌＯ的键长,分子筛晶体的组成不同,其晶胞的点阵常数将随之变化。点阵常数与硅铝比的变化关系可用经验公式表达。测定分子筛晶体的点阵常数采用内标法,该法比化学分析法要简便、快捷。由于分子筛催化剂的不稳定性,用Ｘ射线衍射法测定结晶度和硅铝比,必须对分析样品进行稳定性处理。为了保证测量精度,应严格控制测试条件,以减少各种因素的影响。用积分计数法测量结晶度,其结果优于峰高法和半高宽法。ＣＲＣ１分子筛催化剂随老化处理温度的升高和时间的增长而降低,分子筛的点阵常数则随之减小,硅铝比则随之增大。在老化温度为７５０℃以下进行处理时,结晶度和硅铝比的变化不太明显。     

酸碱指示剂离解常数的测定

本文以分光光度法和电位滴定法测定一组酸碱指示剂的离解常数，考察影响指示剂pKa值和变色域的因素。研究发现，光度法测定指示剂离解常数准确度高，而且不受指示剂在水中溶解度的影响，电位法测定离解常数具有简便直观的特点。本研究工作对普通实验室测定指示剂离解常数和选择酸碱指示剂提供参考。     

两种测定溶液pH值方法的误差比较分析

通过“一点定位”法和“二点定位”法在测定溶液pH值时引起的误差比较分析，得出“二点定位”法能准确测定和校正溶液pH测定值，消除标度值和电极斜率不相符时产生的误差，导出准确计算式，并用实验验证。     

粗氧化锌中Fe、Cu、Cd、Zn、Pb金属含量测定方法比较

测定粗氧化锌中金属含量可以帮助我们更好地利用资源和保护环境,常用的方法有化学分析法和原子吸收法.本实验分别用这两种方法对粗氧化锌中的锌、铁、铜、铅和镉含量进行测定,通过实验结果分析和比较,原子吸收法的相对偏差小于28.67％,化学分析法的相对偏差小于0.85％,原子吸收法准确度高、操作简便、测定速度快,但精确度差;化学方法准确度差,但精确度高.     

回火T_(10)钢嵌镶块及第二类晶格畸变测定方法的探讨

本文对沾火Ｔ１０钢在不同温度回火时嵌镶块及第二类晶格畸变的变化,用Ｘ线衍射仪进行了测定,并对实验结果初步进行了误差分析及计算。结果表明,用Ｘ射线法测定二类畸变的精确度一般说来要比测定嵌镶块时来得高。嵌镶块测量的误差较大与现有方法本身还不够完善有关。对于Лысак［１］［２］认为嵌镶块细化及Пинес［３］［４］认为嵌镶块单调长大的意见进行了初步分析。认为他们的结果还是值得进一步商榷的。本文收到日期：１９６４年６月５日。     

用示差法直接测定点阵常数的微小变化

本文提出了一种直接测定两个点阵常数差值的方法。它是利用示差试样装置测定处于相同实验条件下的一对试样同组晶面(hkl)的衍射峰。利用相关函数求出其布拉格角位置差值(⊿2θ),进而算得点阵常数之差值。由于示差试样装置便于自制,试验步骤也较简单,能在所有的衍射仪上进行该项试验。     

对GB223·5—81草酸—硫酸亚铁硅钼蓝光度法的改进

用草酸—硫酸亚铁硅钼蓝光度法可以测定钢铁中硅含量,本文对这种方法进行了改进,扩大了测定范围,提高了测定速度和精确度,解决了用国标方法测定铜镍低合金钢中硅含量出现的溶样不完全问题。     

基于DV-Hop的加权改进定位算法

无线传感器网络集合多项前沿技术己经越来越受到学术界的关注,其中对DV-Hop定位算法的研究中,定位算法对平均跳距的估算准确度控制了定位的精确度。一般情况下的DV-Hop定位算法只思考了其中几个锚节点估算出来的平均性跳距,则导致定位误差增大。为了增加节点定位精确度,在DV-Hop定位算法基础上提出了加权改进算法,首先得出全网络估算的平均间距,然后采用加权平均处理法取代一般算法中的平均处理法。最后通过MATLAB仿真实验表明:在同样的环境中,加权平均法能够有效地减少平均法所造成的定位误差,增加定位的精确度。     

ICP-AES法测定硅锰合金中的硅和磷

目的研究一种方便快捷的测定硅锰合金中硅和磷的方法。方法用硝酸和氢氟酸溶解试样,采用耐氢氟酸雾化装置,用ICP-AES法同时测定硅锰合金中的硅和磷。结果 ICP-AES法同时测定硅锰合金中硅和磷的实验测量精密度和准确度较高,采用统计学上的t检验,t值均小于tα,f值,不存在显著性差异;经对照分析,测定结果差值均在国标允许范围之内。结论用ICP-AES法测定硅锰合金中的硅和磷与标准化学分析方法相比,其操作更简便、快捷,能满足生产的需要。     

煤层瓦斯吸附能力实验研究

根据Matlab人工神经网络极强的非线性逼近能力,对煤层瓦斯吸附能力进行了实验研究。以沙曲矿5号煤层为测试样板,用容量法测定瓦斯吸附能力,根据试验测得数据计算出其瓦斯吸附常数。实验检测结果表明,瓦斯吸附常数值26.7899和0.5434在误差允许范围内。该检测过程简捷,且具有较高的精确度。     

高碘蛋中碘的测定

本文通过多次试验,总结出了用微量法测定高碘蛋中碘含量的实验方法和关键条件,与常量法相比,提高了测定的准确度。     

示波极谱法测定菁染料的半波电位

用极谱分析法测定光谱增感染料的半波电位是研究染料增感性能的重要方法之一。本文主要研究用示波极谱法测定菁染料的半波电位。实验结果说明，示波极谱法比普通极谱法具有更多的优点，测量的灵敏度较高，重现性好，准确度较高，测量速度快，分析操作程序简单，易于掌握。     

普通色谱仪测定比表面积的误差分析

我们在普通色谱仪上用迎头色谱法测定催化剂及多孔固体的比表面积，具有简单易行、快速可靠等特点。对其准确度和重复性以及误差来源，本文进行了分析。实验结果表明，仪器常数K值不仅主要决定于仪器的电路参数及其稳定性，而且亦受色谱测定条件的影响；最大苯蒸气相对压力Pm/Ps控制在0．25－0．32范围内，可测得准确的比表面积，且重现性好。     

浅谈尿肌酐实验的改进

尿肌酐实验是通过尿肌酐的测定,了解运动员肌肉数量和质量的变化,进而更好地指导运动员进行科学训练。体育运动学校教材中关于尿肌酐实验的测定主要使用的是光电比色计,测定结果误差较大。此实验改用721分光光度计测定,大大提高了测定结果的精确度和准确度。     

多维定位误差的CAEC建模与实验研究

为对三维机的多维定位误差提供CAEC信息,本文作者提出了“点阵综合计算法”,对多维定位误差的CAEC建模、实验进行了理论与实验方法的研究。     

硅点阵常数精确测定及系统误差处理

精确测定点阵常数是研究结晶材料的重要方法之一，对于研究相变过程、晶体的缺陷和应力状态等均有重要意义。本实验除对晶体硅的点阵常数进行了精确测定外，仪器的系统误差对测定精度的影响也进行了测量、分析，并对测量结果给予了修正。     

原子荧光法和二乙氨基二硫代甲酸银光度法测砷的分析比较

原子荧光法测定水质砷具灵敏度高、精密度高、分析曲线的线性好等特点。而二乙氨基二硫代甲酸银光度法操作烦琐、准确度较低,误差较大等。用氢化物-原子荧光法和二乙氨基二硫代甲酸银光度法对砷进行测定其结果进行差异性比较。