固定化Brucella sp.GXY-1降解苯酚的特性及其动力学研究

利用大孔网状载体固定苯酚降解菌——布鲁氏杆菌（Brucella sp．）GXY-1菌株,并对固定化菌的制备条件及固定化菌降解苯酚的特性进行考察．结果表明,固定化菌株的最适温度为25～35℃,最适pH为7．0左右,摇床转速为150r／min,最大耐盐度为2％,比游离态菌株更能适应环境变化．固定化菌降解苯酚的速率明显高于游离菌,降解过程符合Andrews抑制模型,确定了模型参数：qmax=2．932h^-1,Ks=286．227mg／L,Ki=97．720mg／L．     

人畜共患的布鲁氏菌病及其防治措施

布鲁氏杆菌病简称布病,由布鲁氏菌属细菌引起的急性或慢性的人兽共患传染病,具有很强的传染性。分布地域广泛,全世界许多国家几乎都发现有该疾病的发生,由于我国大多数农村养殖业发展迅速,饲养猪、牛、羊者较多,随着家畜的引进也将布鲁氏杆菌病带进来,进而在一定范围内有所传播,一旦感染该种疾病,很难治愈以致于终身带病,严重影响日常生活,目前,没有特效药可以治疗该种疾病,所以要重在预防。     

苯酚降解菌株GXY-1分离鉴定、降解及其粗酶特性研究

从处理石化废水的活性污泥样品中分离得到一株能以苯酚为唯一碳源生长的菌株GXY-1.通过形态特征、生理生化及16S rDNA序列分析,初步鉴定菌株GXY-1属于布鲁氏杆菌属(Brucella sp.).实验结果表明,菌株GXY-1对土霉素和四环素不敏感,其降解苯酚的最佳条件为温度30℃,pH7.0.在最佳条件下,GXY-1对600mg/L苯酚的降解率在60h时达99%以上.同时GXY-1还可以利用苯胺、萘、氯苯等芳香化合物为唯一碳源生长.测定了降解途径中相关酶的活性,表明菌株GXY-1是通过邻苯二酚1,2双加氧酶催化开环来降解苯酚.该菌株粗酶的最适反应pH为7.8,最适反应温度为40℃.     

久治县牛羊布鲁氏菌病监测报告

布鲁氏菌病简称布病由布鲁氏杆菌引起的人和多种动物的一种慢性传染性疾病，人感染布病后，出现低烧，乏力，腰腿疼痛和生殖障碍等症状，病程长且反复发作。家畜患病后，会引起母畜流产，空怀和不孕，公畜发生睾丸炎症，还会导致其它疾病并发。对畜牧业生产发展和人民身体健康造成较大影响。此病被农业部列为二类动物疾病。发病范围广，对人畜危害严重，是我省重点防治的人畜共患传染病之一。     

玛沁县殴拉型藏羊布鲁氏菌病血清学调查

布鲁氏杆菌病（简称布鲁）是重要的人畜共患病之一，严重影响着经济的发展，为促进养殖业的健康，稳定发展，准确全面掌握疫情动态，采取防制措施，控制疫病的发生和蔓延，笔者于2004年10月份对260头从黄南州河南县引入的殴拉型藏种公羊进行了布病血清学检查，现将结果报告如下：     

从病兔分离的支气管败血波氏杆菌的特性

从病兔分离的支气管败血波氏杆菌的特性田克恭，隋丽华，遇秀玲，吴娜，刘永梅军事医学科学院实验动物中心（北京１０００７１）１９９５年春季，实验兔场发生以呼吸道症状为主的疾病，经细菌学鉴定证实为支气管败血波氏杆菌感染。现将该菌的致病特点和培养特性叙述如下。...     

一起布洛克兰沙门氏菌食物中毒报告

<正>由布洛克兰沙门氏菌引起的食物中毒,目前国内尚未见报告。本文对1991年5月1日石河子某单位因食用卤鸡而引起59人食物中毒,经流行病学调查和实验室检验证实,系由布洛克兰沙门氏菌污染所致。现报告如下:     

绵羊溶血性曼氏杆菌灭活疫苗的制备

用实验室分离获得的溶血性曼氏杆菌菌株制备甲醛灭活疫苗,进行不同佐剂(AI(OH)3、蜂胶)菌苗的安全性及免疫保护试验研究.结果表明:所制备疫苗的各项指标均符合要求,安全可靠.     

粘质赛氏杆菌色素的研究

用有机溶剂从粘质赛氏杆菌(Serratia marcescens Bizio)中分离纯化出一种红色素。该色素经紫外光谱、红外光谱、元素分析及其它测试,表明其为含羧基的共轭多烯烃化合物,属于类胡萝卜素色素,化学式为C_(20)H_(32)O_2。它微溶于水,易溶于醇、醚等有机溶剂,对热稳定,对光敏感。金属离子、防腐剂对它无不良影响。     

粘质赛氏杆菌红色素发酵培养基配方的优化

优化了粘质赛氏杆菌发酵红色素的增减偌配方，其中蛋白胨的量对色素的积累影响最参，酵母膏次之，用豆腐渣，米玉渣代替蛋白胨，酵母膏，有一定的工业应用价值。     

鸭疫里默氏杆菌病研究综述

本文从鸭疫里默氏杆茵的病原学,临床症状,诊断,防治等方面对鸭疫里默氏杆菌病研究进行了归纳总结。     

布鲁菌病的研究进展

布鲁菌病(Brucellosis)是由布鲁菌(Brucella)引起的主要侵害生殖系统的一种全世界广泛分布的人畜共患慢性细菌传染病.患病动物是主要传染源,人与人之间不传播.本研究综述了布鲁菌病的研究现状.     

布鲁菌wzt基因的原核表达及生物信息学分析

利用PCR技术克隆wzt基因并对其进行了原核表达,采用SDS-PAGE和Western Blotting进行了检验,运用Clustalx1.83和Mega5.0进行了同源性分析,在此基础上,利用Discovery Studio 2.5软件进行了结构预测,探讨了wzt基因表达产物的分子基本特征.结果表明:本研究克隆了756bp的目的片段,经原核表达得到了相对分子质量约28 000的目的蛋白,该蛋白经HisTrapTMFF亲和层析柱纯化以及Western Blotting鉴定,证明为具有His标签的外源蛋白;系统树分析表明,布鲁菌wzt蛋白属内高度保守;结构分析表明,其具有8个α螺旋、7个β折叠片层结构域.     

布鲁菌保护性抗原基因植物表达载体的构建

根据genbank序列,参照植物偏性密码子,设计合成适合植物表达的布鲁菌rplL基因和omp31基因。将携带植物表达优化序列的rplL基因片段与pBI-121载体相连接构建重组植物表达载体pBI121-rplL;将omp31基因与相应酶切并携带植物表达特征序列的pMD19-T6载体连接获得重组质粒,之后酶切获得携带植物表达优化序列的omp31基因片段,将其克隆入pBI-121载体,从而构建出带有不同目的片段的重组植物表达载体,为下一步检测基因在植物中的表达奠定基础。     

Construction and characterization of double mutants in nitrogenase of<Emphasis Type="Italic">Klebsiella pneumoniae</Emphasis>

Two mutants in nitrogenase of Klebsiella pneumoniae are constructed by site-directed mutagenesis and gene replacement procedure, which express the nitrogenases with Lysine and Glutamine substituting for α-Glutamine 190 and α-Histidine 194 respectively (Kp-Q α190 K and Kp-Hα194 Q). The above two substitutions are respectively introduced into a nifV mutant (expressing a citrate-containing nitrogenase) and sequentially two double mutants are obtained (Kp-Q α190 K-nifV and Kp-H α194 Q-nifV). All four mutants exhibit strict Nif phenotype under the N2-fixation condition and fail to grow diazotrophically. Altered nitrogneases are effectively depressed and the C2H2 reduction analysis shows that the double substitutions in Kp-Q α190 K-nifV abolish cell C2H2 reduction activity, but Kp-H α194 Q-nifV cells maintain a C2H2 reduction activity at 10% of that of wild type. Whole cell C2D2 reduction by all four mutants in comparison to the wild type and nifV mutant is also detected. The results show that only single α-Gln^194 substitution does not perturb the stereospecificity of protonation of C2D2. These results indicate that the α-Glutamine 190 and its combination with homocitrate are essential to the catalytic activity of nitrogenase and it is proposed that α-Glutamine 190 and its combination with homocitrate are involved in the proton and/or electron transfer to FeMoco. The nitrogenases from these double mutants will be useful in further analysis of the entry of the proton and/or electron to FeMoco and the substrate binding sites.     

实验犬布鲁杆菌诊断试剂的制备和应用

目的　制备犬布鲁杆菌试管凝集菌液和抗血清。方法　苯酚生理盐水冲洗在肝浸液中培养的布鲁杆菌菌苔 ,参照标准比浊管制成所需浓度菌液。采用人工接种比格犬和家兔的方法 ,试管凝集试验测定所得抗血清效价。结果　家兔抗S型血清效价达 1∶32 0 0以上 ,R型抗血清效价达 1∶2 5 6 0以上。比格犬抗血清效价较低 ,最高为1∶6 4 0。结论　S型布鲁杆菌通过静脉免疫即可获得效价较高的抗血清 ,而犬R型布鲁杆菌需采用加佐剂肌肉注射的方法 ,血清效价才能达到较高水平     

兔,豚鼠支气管败血性波氏杆菌ELISA检测方法的研究

用普通级兔，豚鼠身上分离的支气管败血性波氏杆菌菌株，经纯化，扩菌，超声波粉碎，４℃１００００转／分离心制备抗原，以ＨＲＢ酶标ＳＰＡ为结合物进行ＥＬＩＳＡ检测，并与分离培养相比较，结果表明ＥＬＩＳＡ检测结合与分离培养结果相一致，且具有方便快捷，特异性强的特点。     

优良碱性果胶酶产生菌选育

通过对现有碱性果胶酶产生菌的筛选和诱变，获得了一株碱性果胶酶高产菌株Ｅｒｗｉｎｉａｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｉ２０１，该菌株与出发菌相比，产酶期提前，１２ｈ的产酶量为出发菌株的４倍。试验表明，该菌株能使红麻快速脱胶，是一株很有希望用于生物制浆的优良菌株。     

布鲁菌DK63426基因缺失株的构建及生物学特性研究

目的本研究构建了羊布鲁菌16M DK63_426基因缺失株,分析其在细胞内的生存繁殖和致炎能力。方法以羊布鲁菌16M株基因组为模板,利用融合PCR技术将DK63_426基因的上下游同源臂和卡那抗性基因融合,连接到克隆载体上,通过基因重组构建布鲁菌16M DK63_426基因缺失株16MΔDK63_426,观察布鲁菌亲本株16M和16MΔDK63_426的生长变化趋势,建立侵染小鼠巨噬细胞RAW264. 7模型,检测亲本株和缺失株16MΔDK63_426在胞内的生存能力,检测IL-6、TNF-α细胞因子释放量。结果成功构建了16MΔDK63_426;在体外相同培养条件下该缺失株与亲本株生长趋势相似,培养12 h即进入对数生长期,30 h进入平台期; 16MΔDK63_426在浸染RAW264. 7细胞12 h胞内存活率极显著低于亲本株(P0. 01),在浸染8 h时IL-6的分泌量缺失株组均显著低于亲本株(P0. 05),TNF-α的分泌量缺失株组均显著高于亲本株(P0. 05),在侵染12 h时IL-6的分泌量缺失株组均极显著低于亲本株(P0. 01),TNF-α的分泌量缺失株组均极显著高于亲本株(P0. 01)。结论 DK63_426基因的缺失可影响布鲁菌的胞内存活,影响相关炎症因子的表达,为布鲁菌感染机制的研究奠定理论基础。     

布鲁菌病的研究进展

布鲁菌病(Brucellosis)是由革兰阴性布鲁杆菌(Brucella)引起的一种全球范围内广泛分布的人畜共患慢性细菌性传染病.该病是全身性传染病可侵犯到人体的各个组织器官,故感染者的临床表现多种多样,需要与许多非感染性和感染性疾病相区别.近年来由于国际旅行和感染农产品在非疫区的输入,使得该病又重新成为全球关注的焦点.文章就布鲁菌病的临床表现、并发症及防治做一综述.