二花脸猪染色体的G－带、C－带研究

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ—带、Ｃ—带技术对其体细胞染色体进行分带研究．结果表明，不同细胞在Ｇ—带带型上呈现出带纹宽窄和染色深浅的变化，但每一对同源染色体及Ｘ、Ｙ性染色体都有其特殊的Ｇ—带核型；而Ｃ—带带型呈现出异形性；本文同时还分析了Ｃ—带异形性对品种鉴别的意义     

二花脸猪的染色体分析

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ－带、Ｃ－带和银以技术，对其体细胞染色体进行了分析研究。结果表明，二花脸猪二倍体细胞染色体数目为２ｎ＝３８。对１８对常染色体和１对性染色体。在Ｇ－带带型中，虽然不同细胞在带纹宽窄或染色强度上呈现出一定变化，但就每一对同源染色体而言，则都有其特殊的带型。在Ｃ－分带中，１号、１３－１８号染色体着丝粒区域呈强阳性，且范围较大，１６、１７和１８号同源染色体间     

黄果西番莲染色体G—显带和G—带带型

用正红花油（ＲＦＯ）去壁，Ｇｉｅｍｓａ染色法对黄果西番莲的染色体进行了Ｇ－显带研究和Ｇ－带带型分析。结果表明，全部９对染色体（２ｎ＝１８）均显示出清晰的丰富的Ｇ－带带纹，但各条染色体的带纹数目随着有丝分裂时期的推进而逐渐减少，前期带纹数量多，早中期次之，中期最少或无带；各对同源染色体的两个成员之间带纹的位置、数目、大小、着色深浅和带间宽窄，彼此基本相似，可较准确配对，而非同源染色体之间的带型特征则     

高梁染色体G—显带核型的研究

本文报道了高梁染色体Ｇ－显带核型的研究，实验结果表明，供试材料的有丝分裂早中期相的每条染色体均显示多重的Ｇ－带带纹，根据带纹着色深浅和粗细，可分为两种不同类型的带纹，即深色粗带和浅色细带，在同源染色体之间，带纹特征及其数目相同，而在非同源染色体之间，则互有差异，本文对高梁染色体的核型和染色体Ｇ－带带型进行了分析，并对Ｇ－显带在高梁核型分析及其它研究的应用，ＡＳＧ显带方法等问题进行了讨论。     

普通小麦和节节麦G—带核型的研究

用改良ＡＳＧ法显出了普通小麦的两个品种和节节麦的有丝分裂染色体全部供试材料Ｇ－带具有一些共同的特征。即带数多，细窄而大小相近，带间区小，分布较均匀，着丝粒和次缢痕两侧及两臂末端都具带；２）它们的同源染色体间带纹可较准确地配对；３）普通小麦两品种虽带型相似，但总带数有差异；４）节节麦与普通小麦中国春Ｄ染色体组的Ｇ－带带型很相近，两带数相同的臂为５０．０％。     

草鱼染色体高分辨显带的研究

本文介绍了带将伸长的草鱼染色体分裂相制片，经六种限制性内芬酶，Ｇ，Ｃ带显带处理及Ａｇ－ＮｏＲ技术，对其进行高分辨多重显带的研究。     

啤酒大麦染色体GiemsaC带核型比较分析

采用改良Ｃ带法对啤酒大麦７个品系染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带核型进行了比较分析，结果表明，不同大麦品系间相同序号染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带分布相似，带的数目和强弱存在明显差异，不同染色表现不同程度的Ｃ带带型多样性，第１，３，４染色体的带型具有较大的多样性，而各品系间第６染色体地带型相同。     

日本黄脊蝗的核型和C─带带型

采用涂片法和ＢＳＧ技术研究了日本黄脊蝗（Ｐａｌａｎｇａｊａｐｏｎｃａ）的核型和Ｃ─带带型。结果表明：核型属常见核型；２３条染色体均显着丝粒带，其中６对中、小染色体还显示了端带；结构异染色质较多地分布于这６对染色体。精原细胞有丝分裂中期和初级精母细胞减数分裂后期工的染色体在核型，带型上基本一致。     

日本黄脊蝗的核型和C─带带型

采用涂片法和ＢＳＧ技术研究了日本黄脊蝗（Ｐａｌａｎｇａｊａｐｏｎｃａ）的核型和Ｃ─带带型。结果表明：核型属常见核型；２３条染色体均显着丝粒带，其中６对中、小染色体还显示了端带；结构异染色质较多地分布于这６对染色体。精原细胞有丝分裂中期和初级精母细胞减数分裂后期工的染色体在核型，带型上基本一致。     

鲁西黄牛染色体研究

利用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术，分析了鲁西黄牛的核型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核仁组织者．结果表明：鲁西黄牛二倍体染色体２Ｎ＝６０ＸＹ，常染色体５８，全部为端部着丝粒染色体，性染色体Ｘ为亚中部着丝粒染色体，Ｙ为中部着丝粒染色体．中期分裂相显示染色体Ｇ－带２９２条，常染色体着丝粒区全部显示阳性Ｃ－带，银染核仁组织者出现５对，分布于第２、３、４、１１和２６对染色体端部．     

草绿异色蝗珠染色体C—带核型

报道了珍稀昆虫草绿异色ｍｅｒａｃｒｉｓ ｐｒａｓｉｎａ Ｎｉｕ ｅｔ Ｚｂｅｎｇ）的染色体Ｃ－带核型、该种蝗虫的型为２ｎ＝２２＋ＸＯ，全部染色体为端部着丝粒染色体，Ｃ带主要分布在着丝粒区，３号染色体具有端带，５号染色体Ｃ带带纹非常丰富。     

九龙牦牛C带和银染核仁组织区（Ag－NORs）的研究

对九龙耗牛染色体的核型、Ｃ带及Ａｇ－ＮＯＲｓ的研究表明：九龙耗牛的常染色体为近端着丝粒染色体，Ｘ、Ｙ染色体为亚中部着丝染色体，Ｃ带具有多态性，Ａｇ－ＮＯＲｓ分布于２、３、４、５、２８对染色体上，其频率为５．０４；并对耗牛常染色体的形态和犏牛雄性不育的机理进行了讨论，为九龙耗牛的研究提供了细胞遗传学方面的资料。     

泥鳅的Ag-NORs带和C带研究

泥鳅的染色体组型为２ｎ＝５０＝８ｍ＋６ｓｍ＋３６ｔ;具有２对Ａｇ－ＮＯＲｓ分别位于ｓｍ３和ｔ３两对染色体的长臂端部;其深染Ｃ带区可以丰丝粒Ｃ带和臂端Ｃ带两类;前位于部分染色体的着丝部位,后与Ａｇ－ＮＯＲｓ相对应。没有发现与性别相关联的带型特征。     

日本蚱染色体C带带型研究

对采自山西省的日本分蚱Ｔｅｔｒｉｘｊａｐｏｎｉｃａ（Ｂｏｌ．）进行了染色体Ｃ带带型分析，并与二刺羊角蚱ＣｒｉｏｔｅｔｔｉｘｂｉｓｐｉｎｏｓｕｓＤａｌｍ进行了比较，从而探讨了蚱总科染色体Ｃ带带型制备方法，比较了蚱总科与蝗总科染色体Ｃ带带型的异同性，为蚱总科物种多样性研究提供了染色体方面的资料。     

山谷型藏山羊染色体核型及带型的研究

采用外周血淋巴细胞短斯培养方法，结合Ｇ、Ｃ、Ａｇ－ＮＯＲｓ显带技术，对山谷型藏山羊的染色体核型、Ｇ带、Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了研究，绘制了Ｇ带模式图，并对山谷型藏山羊的各种显带核型及山谷型藏山羊与藏绵羊的染色体同源性进行了探讨。为科学地评价和利用山谷型藏山羊的遗传资源提供细胞遗传学依据。     

大仓鼠(山西亚种)染色体组型及C带、G带研究

研究了分布于陕西北部的大仓鼠山西亚种的染色体组型、Ｃ带和Ｇ带，核型公式Ｋ（２ｎ）＝４ｍ＋２２ｔ＋♀ＸＸ（Ｓｔ，Ｓｔ）♂ＸＹ（Ｓｔ，ｍ），与大仓鼠指名亚种组型一致，Ｃ带均为着丝点带，Ｙ，第１２、１３对染色体无带．对大仓鼠山西亚种的Ｇ带作了描述，并与指名亚种比较，发现有明显差异．     

海狸鼠染色体核型及带型的研究

对海狸鼠（ＭｙｏｃａｓｔｏｒＣｏｙｐｕｓ）染色体的普通核型和显带核型（Ｇ带，Ｃ带，Ａｇ－ＮＯＲ）进行了分析，并着重分析了Ｃ－带核型，Ａｇ－ＮＯＲ核型中所存在的多态性，提示今后应探索其多态性与经济性状的相关。     

高粱染色体G—显带核型的研究

本文报道了高粱染色体Ｇ—显带核型的研究．实验结果表明，供试材料有丝分裂早中期相的每条染色体均显示多重的Ｇ—带带纹．根据带纹着色深浅和粗细，可分为两种不同类型的带纹，即深色粗带和浅色细带．在同源染色体之间，带纹特征及其数目相同，而在非同源染色体之间，则互有差异．本文对高粱染色体的核型和染色体Ｇ—带带型进行了分析，并对Ｇ—显带在高粱核型分析及其它研究中的应用、ＡＳＧ显带方法等问题进行了讨论．     

中国牦牛（含野牦牛）的染色体特征

系统地分析研究了中国牦牛染色体的核型、Ｇ带、Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲｓ和ＳＣ的特征，并探讨了牦牛染色体研究中的几个问题。     

毛冠鹿一种新核型及C—带分析

采用原代和传代细胞培养技术对毛冠鹿－雌性胚胎肺细胞进行了染色体研究，结果表明：染色体众数为２ｎ＝４８，核型公式为２Ｍ＋２ＳＴ＋４４Ｔ；首次发现两条大型末端着丝粒染色体（无次缢痕），Ｃ－带显示该对染色体的异染色质丰富，约占臂长３／５。是毛冠鹿的又一种新核型，并就相关问题进行了讨论。