用对二甲基苯胺合成N—（p—二甲基苯基）琥珀酰亚胺

以生产香兰素主要产物－对二甲氨基苯胺为原料，通过缩合，环化等方法，以大于７０％总收率合成标题化合物。并用元素分析，色谱－质谱联用，红外光谱有＾１ＨＮＭＲ谱等观测手段，对所合成的化合物进行表征。     

微波常压下快速合成L—噻唑烷—4—甲酸甲酯

在微波常压反应条件下，用Ｌ－半胱氨酸合成了Ｌ－噻唑烷－４－甲酸甲酯，讨论了微波功率和反应时间产率的影响。实验表明，微波技术可用于光学活性化合物的合成，并显示出微小俣成的简便，安全、快速、产率高的特点。     

2—苯基—3H—吲哚—3—酮的合成及其与1,3—二羰基化合物亲核加成反应

由２－苯基吲哚经亚硝化，还原，氧化及水解合成了２－苯基－３Ｈ－吲哚－３－酮（１）１与１，３－二羰基化合物的酸催化亲核加成反应给出了高产率的２，２－二取代－１，２－二氢－３Ｈ－吲哚－３－酮（７）。     

N—甲基血卟啉化合物的合成及抗癌性能

合成一种Ｎ－甲基血卟啉，并通过紫外可见光谱、红外光谱和元素分析等手段进行表征。研究它在金属离子存在条件下甲基自由基的性质，经过细胞培养实验证明，该化合物对癌细胞有良好的杀伤作用，对白血病的抑制率可达６３％以上。     

2—取代吡啶的合成

本文报导了采用Ｎ－氟代吡啶氟化物与不同的三甲基硅衍生物合成六种２－取代吡啶的方法。产物结构均经过ＮＭＲ和元素分析与标准化合物验证过，对产物生成的机理作了初步探讨。     

木脂素类化合物的合成研究（Ⅰ）—1,4—丁二醇型Lignans的骨架构造

以苯甲酸乙酯为原料经Ｃｌａｉｓｅｎ缩合反应合成苯甲酰乙酸乙酯，经Ｋｎｏｒｒ反应即以ＮａＯＣ２Ｈ５／Ｉ２为反应试剂实现二分子苯甲酸乙酸乙酯偶联，再经还原的ＰｄＯ脱苄位羟基合成出２，４－二苄基－１，４－丁二醇型Ｌｉｇｎａｎｓ的内架化合物。     

2,3—二氯异丁酸基,8—羟基喹啉与希土三元固体配合物合成及表征

该文报告了Ｎｄ、Ｇｂ、Ｙｂ与２，３－二氯异丁酸基、８－羟基喹啉三元配合物的合成及其化学组成的测定。元素分析确定化合物组成为六配位的ＲＥＬＬ＾１２（Ｌ：Ｃ４Ｈ５Ｏ２Ｃｌ２，Ｌ：Ｃ２Ｈ５ＮＯ）。对并其摩尔电导、红外光谱和热分析等性质进行了研究。     

噻吩查尔酮的KF—Al2O3催化合成

在ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３负载型碱试剂作用下，ａ－乙酰噻吩与芳香醛容易发生羟醛缩合反应，合成了８个标题化合物，产率达５０％￣９０％。     

N—酰基—（R）—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯的合成

在三乙胺存在下，使ＲＣＯＣｌ与（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到相应的标题化全物ａ－ｆ。它们的「α」Ｄ分别为＋１．４３，＋７．８，＋１．３１，－１１０．８－４３．０，－４９．７９，实验要见，Ｒ为芳基的标题化合物旋光度的绝对值较Ｒ为脂肪基的标题化合物的旋光度低。     

一种新型的气相色谱固定相——β—环糊精聚合物

以环氧氯丙烷作交联引发剂，合成了一种非水溶性的β-环糊精聚合物（β－CD聚合物），并研究了该聚合物作气相色谱固定相的有关性能．研究结果表明该聚合物对一系列化合物具有较好的分离效果．本文还对化合物的分离机理作了初步探讨．     

三（2,4,6—三溴苯氧基）锑的合成与阻燃性能研究

本文研究了三（２，４，６－三溴苯氧基）锑的合成方法及其阻燃性能，用苯酚、溴和三氯化锑在一定条件下可合成该化合物，产率达８６％以上；该化合物在３４０℃以下是稳定的，对聚乙烯和聚丙烯都具有良好的阻燃效果，当其在聚乙烯和聚丙烯中的添加量分别为０．５％和８％时，氧指数就提高到２６．８和２８．３，且对阻燃产品的其它性能无不良影响。     

ω—溴代酰胺基邻菲咯啉化合物的合成和表征

合成４重新的５－（ω－溴代酰胺基）－１，１０－菲咯啉化合物ｐｈｅｎ－ＮＨＣＯ（ＣＨ２）ｎＢｒ（ｎ＝１，３～５），它们是钌（Ⅱ）类化学发光（ＥＣＬ）传感器活性材料的配体，利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和激光解析电离飞行时间质谱确证其组成和结构。     

1—苯基—3—甲基—4—苯氧乙酰基—5—吡唑啉酮对金属离子萃取行为的研究

本文合成了螯合萃取剂1－苯基－3－甲基－4－苯氧乙酰基－5－吡唑啉酮，并对UO2^2 、Th^4 、La^3 、Cu^2 、TiO^2 、Cr^3 6种金属离子的萃取行为进行了研究。     

5—（2—卤乙基）—1,3—二恶烷的水解

考察３种不同的１，３－二恶烷化合物（２，６，７）在酸性条件下的水解反应，结果表明，四氢呋喃－３－甲醇（３）是主要产物。     

双N—氧化吡啶—2—甲醛缩丙二胺合锌配合物的合成,晶体结构和…

本文报道了双Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛缩丙二胺合锌配合物的合成、晶体结构和分子结构。化合物晶体为正交晶系，空间群Ｐｍａｍ；晶胞参数ａ＝０．７１４５（８）ｎｍ，ｂ＝１．３７１６（７）ｎｍ，ｃ＝２．２５２７（６）ｎｍ，Ｚ＝４，结构参数经块矩阵最小二乘法精修后，最终一致性因子Ｒ＝０．０７８，Ｒｗ＝０．０７１，采用ＥＨＭＯ方法分析了配合物的电子结构和分子轨道，阐明了红外光谱中Ｃ＝Ｎ和Ｎ－Ｏ振动峰的移动和配合物     

钨柠檬酸化合物的羧基配位结构

描述钨柠檬酸化合物的合成及羧基配位形式，并着重讨论扭曲配位对Ｃ－Ｏ和Ｍ－Ｏ的影响。     

新型抗病毒药物喷昔洛韦的合成

以２－羟甲基－１，４－丁二醇为原料，采用２－氨基－６－氯嘌呤位置有择在化反应合成新型抗病毒药物喷昔洛韦，总收率２７％，关键中间体及最终化合物结构元素分析、质谱、核、共振氢谱及碳谱得到确证，合成中避免使用高温、高压及腐蚀性试剂，适于工业化生产。     

二羰基环戊二烯基[三（2,2—二甲苯乙基）锡基]铁的 …

本研究合成了一种新的化合物：（ＰｈＣＭｅ２ＣＨ２）３ＳｎＦｅ（ＣＯ）２Ｃｐ,并对该化合物的结构进行表征,结果表明：元素分析结果与相应的化学式的理论值基本相符;红外光谱证明了化合物中各种官能团的存在;Ｘ光四圆衍射仪对所含Ｓｎ、Ｆｅ单晶的结构测定结果表明,该化合物分子中存在Ｓｎ－Ｆｅ金属－金属键。该化合物在水、空气中相当稳定;易溶于四氢呋喃、甲苯、己烷。     

β—环糊精聚合物弹性石英毛细管柱的研制及性能研究

用环氧氯丙烷作交联剂合成了一种非水溶性的β－环糊精聚合物,采用超动态法制备出弹性石英毛细管柱,对多种化合物进行了分离,其结果显示该柱选择性高,柱效好,惰性,热稳定性好等良好色谱性能。     

氯嘧磺隆标准品的合成、纯化与表征

利用2－乙氧羰基苯磺酰胺与草酰氯反应，得到2－乙氧羰基苯磺酰基异氰酸酯，再与2－氨基－4－氯－6－甲氧基嘧啶进一步反应，合成氯嘧磺隆，采用柱层析法对合成的氯嘧磺隆粗品进行纯化，所得标准品经元素分析，1H NMR，MS，IR确定为目标化合物，HPLC检测纯度为99％以上。