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《河北大学学报(自然科学版)》1996,(1)
StudiesoftheSynthesisofBiomarkers(Part16)Rearrangementof4,4-Dimethylcholest-5-en-3-oneto1,3,4-Trimethyl-19-norcholesta-1,3,5(... 相似文献
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《西南师范大学学报(自然科学版)》1997,(5)
SynthesisandcharacterizationofnewlanthanidecomplexeswithSchifbaseN(ovanillylidene)anthranilicacidHuXiaoli1,LiDongcheng2,... 相似文献
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《西南师范大学学报(自然科学版)》1997,(5)
SynthesisandAntitumoractivityoflanthanumsulfatecomplexwithglycineLiZhichang,LiuChiqing,TanKejunInstituteofAppliedChemistry,So... 相似文献
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KineticsofMicrobialGrowthandSynthesisofPoly(3┐hydroxybutyrate)UsingFed┐batchCultureofAlcaligenesEutrophuswithPhosphorusLimita... 相似文献
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IntroductionPhotosystemⅡ (PSⅡ )ofhigherplantsisamembraneproteincomplexlocatedinthethylakoidmembrane ,whichconsistsofmorethan 2 0proteins[1] .Itusessolarenergytocarryouttheprimary processesof photosynthesis :chargeseparation ,quinonereduction ,andwateroxidationt… 相似文献
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SynthesisofOligomerwithN┐(O,O┐disopropyl)┐phosphorylArginineandItsEfecton5┐HydroxytryptamineReceptor*LiZhaolong(李兆陇),FuHua(付华... 相似文献
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以二(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐(I)为原料,合成四种未见文献报道的4,5-亚乙二硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮及酮IVa,IVb,Va,Vb,其中由路线A和B分别制得了Va;对IVc和由路线A制备Vb失败的原因进行了讨论。 相似文献
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2-取代-2-碘甲基-1,3-茚二酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻苯二甲酸酐为原料,合成了2—取代—1,3—茚二酮,再经烷基化反应合成了2—取代—2—碘甲基—1,3—茚二酮.产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱得到了证实。 相似文献
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采用Bunte盐合成法合成了1,3-二硫环庚烷,用IR、^1HNMR、MS确证其结构.着重研究了催化剂浓盐酸的用量应为1.0mL.实验证明,Bunte盐合成法是一种简单高效的合成脂环多硫化物香料的方法. 相似文献
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介绍了一种吡啶与溴乙腈生成的叶立德,在活性MnO2的存在下和丙烯腈反应,制备1,3-二氰基中氮茚的方法。 相似文献
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李永德 《清华大学学报(自然科学版)》1991,(3)
4-异丙基萘并[2,3-d]-1,3-二氧五环衍生物具有与半棉酚类似的碳架结构,可作为合成棉酚类似物的中间体。用2,3-二羟基茶为起始原料合成4-溴萘并[2,3-d]-1,3-二氧五环后在同一反应釜内一步完成锂-溴交换,与丙酮加成及脱水反应而直接分离出4-异丙烯基萘并[2,3-d]-1,3-二氧五环。在把-碳催化剂存在下常压催化加氢后即在萘环上引入异丙基。不同合成路线的比较显示了这一方法的优越性。所合成的这些个异同基萘并[2,3-d]-1,3-二氧五环衍生物均未见文献报导。 相似文献
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二苯甲酰甲烷的合成与热稳定性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的合成二苯甲酰甲烷,对其进行结构表征及热稳定性研究。方法以苯甲酸乙酯、苯乙酮为原料合成二苯甲酰甲烷,采用核磁共振谱、电喷雾质谱、红外光谱和紫外可见光谱对化合物进行结构表征,在静态空气气氛中用热重-差示扫描量热分析法(TG—DSC)对其进行热分析研究。结果通过一系列波谱表征,确认了所得产物的结构,二苯甲酰甲烷在134~308℃时质量损失约93.21%,309~392℃时质量损失约6.61%。在249℃、365℃分别有2个放热峰。结论热分析研究结果表明二苯甲酰甲烷在固态和溶液中均很稳定。 相似文献
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以乙醛酸乙酯、芳香胺及杂环胺和巯基乙酸为起始原料,利用微波促进多组分一锅法合成了系列新型噻唑烷酮衍生物(4),进一步经NaBH4还原得到新的2-羟甲基-3-芳基-1,3-噻唑烷-4-酮化合物(5).目标化合物结构通过1H NMR,13C NMR,MS等方法确定,并初步测试了化合物对糖苷酶(α-淀粉酶,α-和β-葡萄糖苷酶)及对宫颈癌细胞的抑制作用. 相似文献
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分别采用邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二丁酯为原料,通过C la isen缩合、水解、脱羧反应,合成了1,3-茚二酮,产率分别是35%和34%。 相似文献
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四氢异喹啉类生物碱在自然界分布广泛且活性多样,使得这一结构成为有机合成的热点,然而在众多的有机合成方法学中,绝大多数报道都是围绕着四氢异喹啉C-1位的官能团化,对C-4位活化的方法较少,本文从1,3-[2H,4H]-异喹啉二酮出发经过两步反应即可得到4-取代的1,3-[2H,4H]-异喹啉二酮,并以1HNMR,13CNMR和HRMS确定其化学结构。产物1,3-[2H,4H]-异喹啉二酮可以根据文献报道方法得到4-取代四氢异喹啉化合物,为4-取代的四氢异喹啉类化合物的合成提供了一条便捷的路径。 相似文献