有机锆（Ⅳ）试剂的化学特征及其与糖甙类的反应

从氧氯化锆与乳酸，三乙醇胺的反应出发，利用红外，拉曼光谱，对自制的一新型有机锆试剂在温度场，时间场事的变化情况进行了研究，同时对该试剂与甘露糖甙类的化学反应过程中进行了探讨。首次提出了该类含水试剂与多聚糖化合物的反应机理。     

DCS-偶氮胂分光光度法测定锆的研究和应用──伟晶岩中锆和稀土的连续测定

显色剂ＤＣＳ－倡氮胂与锆在０．０８～０．４８ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸介质中显色反应效果好．试剂及配合物的最大吸收分别在５３８ｎｍ和６４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为ε＝５．８８×１０４，锆与试剂的配位比为１∶２，一般常见元素的允许量均在几毫克，可用于矿石中锆的光度法测定．     

有机试剂的极谱研究——Ⅰ.钍试剂、锆试剂和苯胂酸的极谱研究

Ⅰ.引言进行有机试剂的极谱研究,有助于解决试剂本身的测定和它的电极反应机构,而且可能将具有灵敏和特效的有机试剂用于电化学分析方法,进行无机物质的测定。 Patzak等研究了Solochrom-Violet RS和钍、锆的极谱性质。Florence等利用偶氮染料波进行希土元素的分别测定,而Perkins等测定了微量铝。本文研究钍试剂、锆试剂和苯胂酸在Britton—Robinson缓冲溶液中的极谱性质。由     

氧族元素取代的烯基锆化合物的合成及应用研究进展

介绍了近几年氧族元素取代的炔烃、烯烃与有机锆试剂作用生成官能团化烯基锆化合物的反应及其在有机合成中的应用研究进展.     

DCS—偶氮胂分光光度法测定锆的研究和应用：伟晶岩中锆…

显色剂ＤＣＳ－偶氮胂与锆在０．０８－０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸介质中显色反应效果好。试剂及配合物的最大吸收分别在５３８ｎｍ和６４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为ε＝５．８８×１０＾４，锆与试剂的配位比为１：２。一般常见元素的允许量均在几毫克。可用于矿石中锆的光度法测定。     

锆的有机沉淀剂研究——Ⅱ.α-溴-β-羟基苯丙酸

锆的有机沉淀剂中目前公认最好的是苦杏仁酸(苯乙醇酸)及其衍生物对-溴苦杏仁酸等。苦杏仁酸锆在酸中的溶解度较大,试剂用量很大。对-溴苦杏仁酸锆的溶解度很小,试剂用量少,选择性也很高。但这些试剂在制备时都要用到氢氰酸,操作很不方便。     

荧光酮类试剂及其金属离子络合物吸附伏安特性的研究

荧光酮类试剂是近卅年来光度分析中应用较广的试剂之一,是光度分析中测定高价金属离子的高灵敏显色剂。开展对此类试剂的研究应用,可建立一些高价金属离子的痕量电化学分析法,并对不同体系探讨络合吸附法的机理产生指导作用。本文探索了这类试剂与有关金属离子产生络合吸附波的规律,详细研究了水杨基荧光酮在悬汞电极上的电极过程和吸附性能,有代表性的金属络合物水杨基荧光酮与镓,苯基荧光酮与钛、锆络合吸附波的机理,建立了镓、钛、锆等灵敏痕量分析法。导出了搅拌情况下电极表面     

对乙氧基二溴偶氮胂与锆显色反应的研究

本文研究了新合成显色剂对乙氧基二溴偶氮胂光度法测定锆的反应条件。锆与试剂在１．３２ｍｏｌ·Ｌ－１的ＨＣｌ介质中显色，配合物吸收峰为６４０ｎｍ，摩尔吸光系数为５．１１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）ｃｍ￣（－１），配合物组成为１∶３（Ｍ∶Ｒ），线性范围０～３０μｇ／２５ｍＬ。考察共存离子干扰，多数离子允许量在１０ｍｇ以上，不需加入掩蔽剂或其它分离方法，该法就可直接对不含稀土的多种合金中锆进行测定。作者对铝合金进行反复加入回收试验，证明本法灵敏度高，准确度好，选择性强，不失为一种测定微量锆的好方法。     

锆与钍的分离及其测定

本文报告以邻碘苯甲酸作测定锆的试剂。在0.1—0.16N盐酸溶液中锆可定量沉淀,而且可与钍分离。最低测定量为0.8mg ZrO_2。拟订了用邻碘苯甲酸使锆与钍分离及其测定的方法。     

水杨基荧光酮流动注射胶束增敏分光光度法测定微量锆

在表面活性剂的存在下，以水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定锆，具有灵敏度高选择性好优点，缺点是手工操作速度慢、试剂消耗较多。本文将此体系应用于流动注射分析系统，建立了锆的高灵敏快速分析方法。方法重现性好，分析速度快，分析频率达到１２０次／小时，用于锆青铜中的测定，结果满意。     

锂铍锆铪光度分析的进展

评述了锂镀镑铪光度分析领域的发展,探讨了锂镀锆铪光度分析近况。包括各种有机、无机试剂与Li,Be,Zr,Hf显色光度性质及分析应用。重点论述了相关显色体系。     

DBS-偶氮胂与锆(Ⅳ)显色反应的研究

系统地研究了ＤＢＳ－偶氮胂与锆（Ⅳ）的显色反应测得配合物的组成为Ｚｒ∶Ｒ＝１∶２，试剂与配合物的最大吸收波长分别在５３０ｎｍ和６５０ｎｍ，摩尔吸光系数ε６５０Ｚｒ为５．０×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），在０～３５μｇ／２５ｍｌ浓度范围内服从比尔定律．结果表明，显色反应的时间短，试剂及配合物的稳定性好，灵敏度较高，选择性较好．     

四水硫酸锆热分解反应的程序升温动态分析

利用程序升温分解及热重－差热分析这两种程度升浊动态分析手段，对四水硫酸锆结晶水的结合特征及热分解动力学行为进行了较详细的研究。分析了结晶水与硫酸锆的结合形态，并对四水硫酸锆在程度升温过程中的动力学行为及分解反应机理进行了探讨。     

基于平均模板法的锆管坡口异物视觉检测研究

针对人工检测锆管内外壁坡口异物存在的效率低、准确度差等问题，设计了一种基于平均模板法的锆管坡口异物视觉检测方法. 该方法采用复合光源对锆管内外壁坡口圆锥面进行成像，并对所获图像进行插值展开，基于阈值设定进行列像素灰度值的相似性比较与替换，进而设计出坡口无异物状态的平均模板，通过模板与实拍检测图像的差分定位疑似异物，最后根据实际判据规则进行异物识别. 实验测试及企业应用表明，该方法能有效检测出锆管坡口处的小尺寸异物，准确度可达99.6%，检测效率为1.84 s/根，相应装备在企业运行良好.     

均匀溶液中N-亚硝基苯胲锆的沉澱

苯胲与亚硝酸钠在酸性介貭中可以形成N-亚硝基苯胲(其铵盐称为铜铁试剂)。Heyn和Dave利用这一反应研究了N-亚硝基苯胲铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)及钛(Ⅳ)盐的均匀沉淀,指出,所得沉淀无过量试剂沾污,且易于过滤和洗涤。有可能改进铜铁试剂在重量测定和分离方面的某些欠缺。因此,本文研究了N-亚硝基苯胲锆的均匀沉淀。     

用柱后衍生荧光测定法检测食品中土霉素和四环素残留

应用高效液相色谱(HPLC)对动物性食品中土霉素(OTC)和四环素(TC)进行测定，样品经含乙二胺四乙酸二钠的丁二酸钠缓冲液除蛋白后，由SPE-C18小柱提纯净化，经ODS-C18柱分离后，用8％氧氯化锆溶液柱后衍生，与锆离子的螯合物在激发波长(Ex)：406nm和发射波长(Em)：515nm处检测。实验优化了锆试剂的浓度和柱后衍生的条件，提高了栓出的灵敏度，土霉素和四环素的回收率分别为89．59％和92．59％，变异系数(CV)分别为4．98％和6．74％。土霉素和四环素的最低栓出浓度(信噪比5：1)分别为3μg/L和5μg/L，线性范围为0．01～10μg/L，土霉素和四环素的相关系数分别为0．9999和1．0000。     

新型延缓交联体系

用氧氯化锆和柠檬酸钠反应制得一种新型的延缓交联的交联剂──柠檬酸锆。用正交设计和粘度法得到了制备柠檬酸锆的最佳条件，即：氢氯化锆与柠檬酸钠的摩尔比为２：１．ｐＨ值为７．试验结果表明，柠檬酸锆可以延缓锆对聚丙烯酰胺、瓜尔胶、羟甲基瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶的交联速度。交联速度随聚合物浓度、柠檬酸锆对聚合物的质量比、温度、水的矿化度的增加而增加．柠檬酸锆对ＰＡＭ通过羧基交联，对瓜尔胶通过羟基交联。     

新型延缓交联体系

用氧氯化锆和柠檬酸钠反应制得一种新型的延缓交联剂－柠檬酸锆，在正交设计和粘度法得到了制备柠檬酸锆的最佳条件，即：氧氯化锆与柠檬酸钠的摩尔比为２：１，ｐＨ值为７。试验结果表明，柠檬酸锆可以延缓锆对聚丙烯酰胺，瓜尔胶，羧甲基瓜尔胶，羟乙基瓜尔胶，羟丙基瓜尔胶的交联速度，交联速度随聚合物深度、柠檬酸锆对聚合物的质量比，温度，水的矿化度的增加而增加，柠檬酸锆对ＰＡＭ通过羧基交联，对瓜尔胶通过羟基交联。     

中子辐照对锆合金氧化性能的影响

综述了由中子辐照引起的锆合金微观结构的变化对锆合金氧化性能的影响。阐述了中子辐照导致锆合金及氧化膜内缺陷的形成和锆合金合金元素分布变化的现象，较全面地总结了缺陷数目和合金元素分布对锆合金氧化性能的影响，较系统地提出了中子辐照下锆合金氧化性能变化的机制，概述了提高中子辐照条件下锆合金抗腐蚀能力的方法，并就该方向的进一步研究提出了看法。     

2-(2′-噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚与铜反应的分光光度研究

杂环偶氮类化合物是一类被广泛应用的光度试剂。由于噻唑偶氮类试剂具有较强的酸性,故其与金属离子反应的选择性较高。在偶氮基的对位引入最强的助色团二乙胺基,得到的2-(2′-噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚(简称TAE)是测定钴、锆、铌的优良试剂,也是较好的络合滴定指示剂。TAE及其与铜的1:1络合物的晶体结构已被测定。TAE的结构式如下: