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Konowalow等人首先从理论上预言了在钠和锉的双原子分子里获得b3∑g+-x3∑u+的受激辐射[1,2].文献[3]在钠蒸气里观察到b3∑g+-x3∑u+辐射带,但是至今尚未见到关于Li2(b3∑g+-x3∑u+)辐射带的报道. 相似文献
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等离子体改性聚合物表面动力学的动态接触角法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
详细研究了有关高分子材料的动态接触角.对于未处理高分子材料,其前进接触角都大于后退接触角,有滞后现象主要是由于材料表面化学组成不均匀性引起的.经CF4/CH4等离子体处理后,使得前进接触角增大而后退接触角变化幅度较小,滞后程度增大是由于表面化学组成不均匀性增大引起的.聚合物薄膜经CF4/CH4等离子体处理在浸水过程中,表面动力学衰减常数随等离子体处理条件CF4(%)的变化而变化,可将整个浓度区域分为三个区域,这是由于各区域内等离子体作用机制和改性聚合膜的性质不同而引起的.预先经CH4等离子体处理的表面动力学衰减常数普遍小于未经CH4等离子体前处理的表面动力学衰减常数,证实了高度交联的炭阻挡层可在一定程度上阻止表面动力学的运动. 相似文献
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以尿素为沉淀剂,采用均相沉淀法制备了Tm3+、Eu3+共掺杂的Y2O3荧光粉.X射线衍射仪表明样品为体心立方结构,扫描电子显微镜观测到亚微米级球形颗粒.测得了样品的温度依赖性发射光谱,发现Eu3+表现出正常的热猝灭趋势,而Tm3+有缓慢的热增强现象.随着温度变化,Tm3+和Eu3+的荧光强度比(FIR)呈现线性上升趋势,可用于温度的表征.样品的最大相对灵敏度(Sr)为0.423%K-1(303 K).温度循环测试表明,Tm3+和Eu3+的FIR具有良好的可重复性,适用于温度传感领域. 相似文献
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金属离子和氧化剂对4-氯酚光化学降解的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
在实验条件下,Mn2+/Fe2+/Cu2+/Zn2+/Al3+/Y3+/La3+(特别是Y3+和La3+)、KMnO4/K2S2O8/KClO3/KClO4/KBrO3/KIO3对4氯酚光化学降解起加速作用,且随其浓度增大而增强.KIO4对4氯酚光化学降解起抑制作用,且随其浓度增大而增强.KClO3/KBrO3+Y3+对4CP光化学降解的加速作用更为显著.无光照时,KMnO4、KIO4+Mn2+/Fe2+都能够使4氯酚立刻发生化学降解,尤其以KMnO4、KIO4+Mn2+的作用更为显著. 相似文献
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工业迅速发展所带来的重金属污染,是目前威胁人类健康的重要环境问题之一。Hg2+是一种毒性强且污染较为普遍的重金属离子,较低浓度Hg2+就会对人体造成很大危害。基于核酸适配体错配结合Hg2+的原理,以特异性双链核酸染料SYBR GreenⅠ为荧光指示探针,构建了新型的无标记核酸适配体荧光生物传感器,建立了一种高灵敏度、快速检测Hg2+的方法,实现了Hg2+高效检测。在优化条件下,传感器对Hg2+的检测线性范围为10 nmol/L~1μmol/L,相关系数(r2)为0.99,检出限为1 nmol/L。5种干扰离子(Ca2+、Fe2+、Cu2+、Ni2+、Ag+)的存在不影响Hg2+检测,表明该方法对Hg2+检测具有较好的特异性。在自来水样的Hg2+加标检测实验中,平... 相似文献
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以金纳米粒子和多壁碳纳米管(MCNT)修饰的ITO玻璃为工作电极,铂片和饱和甘汞电极(SCE)分别作为对电极和参比电极构筑了针对Pb2+检测的化学传感器。采用方波溶出伏安法(SWSV)对构筑的化学传感器的灵敏度、稳定性、抗干扰能力进行了评价。研究结果表明,所构建的针对Pb2+检测的化学传感器的灵敏度为0.112 93 mA/mmol/L,Pb2+的校准曲线方程为Y=0.112 93X+8.153 1,相关系数(R2)为0.97,检测限为1.6μmol/L;抗干扰实验结果表明,Zn2+、Cu2+、Cd2+、Ag+4种金属离子对Pb2+的检测干扰较小;此外,稳定性实验结果表明,所构建的针对Pb2+的化学传感器具有优异的稳定性。该化学传感器适用于对自来水中的Pb2+的含量进行检测。 相似文献
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以2-氨基芴和邻香草醛为原料,成功合成了席夫碱荧光探针2-氨基芴缩邻香草醛(L)并对其进行了光谱和结构表征。实验结果表明,该探针的荧光强度与Zn2+浓度在1×10-5~15×10-5 mol·L-1具有良好的线性关系,检测限可达4.32×10-8 mol·L-1。通过Job曲线确定L-Zn2+配位比为2∶1,由Benesi-Hildebrand方程得出L-Zn2+配位常数为2.2×108。L与Zn2+配位后有效改善了略扭曲的L分子的共平面性,荧光性能较L大大增强。因此,荧光探针L可实现裸眼识别Zn2+,抗干扰性良好,灵敏度高,合成及检测方法简便可靠,为检测环境体系中的Zn2+提供了依据。 相似文献
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本文对电场增强离子迁移法制作的LiNbO3光波导[1]样品作了不同于已有分析方法[2,3]的X光电子能谱(XPS)分析,对不同模数正、负波导面上的Ag、Tl、Nb、O等元素进行了测定,并对波导层中所含的Ag、Tl离子进行了剖面分析.分析结果表明:电场增强离子迁移法制作的LiNbO3波导中,Nb5+没有变价.正波导面上Ag离子的含量随盐浴时间的延长而增加,而负波导面上则无此规律.剖面分析结果表明,Ag+、Tl+离子内迁的深度为500~2500(Å);正波导面的离子分布呈现一个台阶然后再以余误差分布下降,负波导面的离子分布为余误差分布;与光学测量计算结果比较,离子内迁深度不超过波导层的1/10. 相似文献
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强脉冲电子束引发气相沉积过程的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,随着等离子体技术的迅速发展,等离子体化学气相沉积在微电子、超导、光纤通讯等新技术领域里被广泛用于材料表面改性,制备各种具有特殊性能的薄膜等.作者在这方面作了一些有意义的工作.本文将介绍一种类似于激光产生化学气相沉积的新手段,即在低压气体环境中,利用强脉冲电子束轰击靶物质,在衬底表面生成固体薄膜的实验结果,以及用AES,ESCA.电子显微镜等分析手段观察,探讨样品表面的化学组成和结构变化. 相似文献
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本文导出光截止法中透光因子的解析式,它们分别适用于短波和长波.这些表式被用于实验测量并证明对改善精度和测量速度是很有用的.根据这些表式,获得精度为10-5的3000个数值的表,进而得到碲镉汞组分x和透光因子F的一个有用的精确到2×10-4的解析式. 相似文献
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本文实验研究了Y1.2Gd1.2Ca0.6V0.3InxFe4.7-xO12(x=0,0.2,0.4,0.6和0.8)的磁性、铁磁共振和穆斯堡尔效应,并用Néel,Gilleo和Dionne理论分别计算了材料的饱和磁矩和居里点,结果表明实验与Gilleo理论(居里点)和Dionne理论(饱和磁矩)符合较好.由唯象理论讨论了铁磁共振线宽在3.6~17GHz频段内随频率呈线性增加的实验结果.由顺磁穆斯堡尔谱间接确定了V5+和In3+离子在四面体(d)和八面体(a)晶位的占位. 相似文献