从α－蒎烯合成紫苏糖的研究

紫苏糖又名紫苏亭，是一种高甜、低热的优质甜味剂，可作为饮料、糕点、烟草、牙膏和药物等的甜味剂和防腐剂，以及作为保健食品的添加剂．本文介绍了从α－蒎烯出发经二氧化硒选择性氧化、铜－锌催化异构化和肟化，合成紫苏糖的详细情况，探讨了各种因素对反应的影响．     

CrⅥ载体氧化试剂的制备和应用研究——紫苏醇选择氧化合成紫苏醛

研究了紫苏醇选择氧化合成紫苏醛的反应,考察了氧化剂负载量、氧化剂用量和反应温度对紫苏醛产率的影响.结果表明,采用负载量为2 mmol/g的CrO3/SiO2载体氧化试剂,在二氯甲烷溶剂中于室温下搅拌反应1.5 h,可将紫苏醇选择性氧化成紫苏醛,产率为82.6%.     

质子酸催化紫苏葶脱肟反应的研究

研究了质子酸催化紫苏葶脱肟制备紫苏醛的反应,反应的实质是紫苏葶与甲醛在酸催化下的交换反应.考察了反应条件对紫苏葶转化率和紫苏醛产率的影响,研究结果表明:用硝酸作催化剂时,在硝基甲烷溶剂中,以紫苏葶与甲醛于80℃反应4h,紫苏葶转化率可达96.2％,紫苏醛的选择性为100％o,为高纯度紫苏醛的合成提供了一条便捷的途径.     

硫酸催化紫苏葶液相脱肟制高纯度紫苏醛

研究了硫酸催化剂存在下紫苏葶脱肟制备紫苏醛的反应,反应的实质是紫苏葶与多聚甲醛在酸催化下的交换反应.考察了反应条件对紫苏葶转化率和紫苏醛产率的影响,研究结果表明,用硫酸作催化剂时,在硝基甲烷溶剂中,以2倍物质的量的多聚甲醛于60℃反应4 h,紫苏葶转化率可达约97%,紫苏醛的选择性为100%,为高纯度紫苏醛的合成提供了一条便捷的途径.     

2,10-环氧蒎烷液相重排反应的研究

研究了在固体酸催化剂存在下,２,１０－环氧蒎烷液相重排反应的产物分布规律,考察了反应温度、反应时间、溶剂用量对重排反应的影响。结果表明：２,１０－环氧蒎烷液相重排主要生成紫苏醇和桃金娘烯醇,以硝酸铵作催化剂,硝基甲烷作溶剂,２,１０－环氧蒎烷于８０～９０℃可定向重排生成紫苏醇,转化率达９８．９％,紫苏醇选择性８８．１％。     

β-蒎烯环氧化重排制水芹醛

以松节油中分出的β－蒎烯为原料，经过氧乙酸环氧化和固体酸催化重排合成了水芹醛，考察了催化剂、溶剂、反应时间等反应的影响。优化条件下β－烯可完全转化，其环氧化的选择性达８２％。     

三氯化饿催化烯丙基溴,丁基溴对手性醛的加成反应

利用三氯化铋－铁，三氯化饿－锌作催化剂，在极为温和的上，对于溴代烯烃和α手性醛进行具有优良的位置选择性及一定的立体选择性的合成。     

松节油合成桃金娘烯醛的研究

首次以天然松节油为原料，通过ＳｅＯ２选择性氧化其中的ａ－蒎烯，合成出了桃金娘烯醛．探讨了反应配比、时间、氧化剂活性、催化剂及溶剂对反应的影响，取得了满意结果，产率达７７．５％．     

糖和酸碱反应的研究与应用

本文对糖与酸或碱直接作用显色进行了详细探讨有了糖与酸碱反应显色的速率差同糖的结构所存在的内在联系，作为糖存在或区别的实验教学改进，此法可靠，简便，，适用。     

硝酸吗啉催化2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇

研究硝酸吗啉催化的2,10-环氧蒎烷液相重排反应及其产物分布规律,主要考察了催化剂用量、反应温度和反应时间对主要产物分布的影响.实验结果表明:在硝酸吗啉催化剂存在下,2,10-环氧蒎烷液相重排主要生成紫苏醇和桃金娘烯醇,产物中紫苏醇含量达65%~74%,适当升高反应温度或延长反应时间有利于紫苏醇的生成;确定了2,10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇的优化条件为:催化剂用量为2,10-环氧蒎烷投料量的10%(摩尔)反应物与溶剂的体积比为1∶4,在313~318 K下反应2 h,紫苏醇产率可达74%;并对提出的反应机理进行了讨论.     

D—72催化α—蒎烯异构化中的介质效应

分析考察了在甲苯、环己烷、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、二恶烷和丙酮中磺酸树脂Ｄ－７２催化α－蒎烯异构化的活性和选择性，发现溶剂对Ｄ－７２的催化性能有很大的影响，极性溶剂能提高催化活性，动力学研究表明，α－蒎烯在Ｄ－７２上的异构化人一级反应模型，并经最小二乘法处理数据，用甲苯或二恶烷作溶剂时的反应活化能分别为７４．３５ｋＪ／ｍｏｌ和４７．１４ｋＪ／ｍｏｌ，从而揭示溶剂有调变酸催化中心强度     

一种新的3—（2—丙烯酰基）—1,3—恶唑烷—2—酮的合成方法

采用乙基溴化镁作试剂，使它与１，３－恶唑烷－２－酮反应生成１，３－恶唑烷－２－酮镁盐，然后与丙烯酰氯反应，生成３－（２－丙烯酰基）－１，３－恶唑烷－２－酮，产率达６４％。     

2,10-环氧蒎烷重排催化剂的设计

从2，10-环氧蒎烷重排反应机理出发，设计并合成了一系列含氮碱性化合物的硝酸盐，考察其在2，10-环氧蒎烷液相重排合成紫苏醇反应中的催化性能。实验结果表明：催化剂活性位的Bronsted酸强度和空间结构与催化活性密切相关，其活性顺序为：伯胺硝酸盐〉仲胺硝酸盐〉叔胺硝酸盐，不同伯胺硝酸盐催化剂的活性顺序为：2，4-二硝基苯胺〈尿素〈对硝基苯胺〈甲胺-乙二胺-乙胺〈丙胺〈环己胺〈苯胺；具有适宜酸强度的[R^1R^2R^3NH]NO3（R^1，R^2，R^3可为氢、烃基、环状烃基、芳基、羰基等）型硝酸盐催化剂呈现出良好到优异的活性和选择性，证明该设计思路和设计方法是可行并富有成效的。     

SO2与二烯烃的光化学反应

用ＧＣ和ＧＣ／ＭＳ法研究了ＳＯ２与１，３－丁二烯和１，３－戊二烯在无氧以及有氧体系中的光化学反应，确定了主要反应，研究了体系的动力学，探讨了部分产物的生成机制。     

DSA—1催化α—蒎烯在乙醇介质中的转化

α－蒎烯在乙醇中经改性磺酸树脂ＤＳＡ－、催化可发生乙氧基化和异构化反应，主要产物为α－松油茂乙醚、菠基乙醚、莰烯、烯、烯、异松油烯等，考察了温度、配经和催化剂用量对反应的影响，并提出了合理的催化反庆应图工。     

2.6—二碘—4—氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其同系物结构…

本文报道了测镉新试剂２．６－二碘－４－氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯的合成、纯化以及某些物理性质，研究了该试剂在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下与镉的显色反应，并且与以前作者合成的同类试剂ＤＢＳＤＡＡ、ＤＣＳＤＡＡ、ＳＤＡＡ进行了比较，讨论了试剂结构与该类试剂分析性能的关系。     

α－蒎烯－马来酸酐加成物同分异构体的研究─—分离与性能

研究了α－蒎烯与马来酸酐反应所生成的加成物同分异构体的分离，获得了高纯度的α－萜品烯－马来酸酐和双戊烯－马来酸酐加成物，并对二者的溶解性、环酐活性、热性能进行了对比研究．     

同分异构体2—烯基环已基苯乙酮与2—（环已烯—1）苯乙酮的光谱区别

该文通过红外光谱、核磁共振光谱及质谱对同分异构体２－烯基环已基苯乙酮和２－（环已烯－１）苯乙酮的结构进行分析和鉴别，并对这两种化合物的三大谱图进行了分别确证。     

八面沸石在精细有机合成中的催化作用：II脱铝USY上…

本文研究了在液相中用稀盐酸铝制得的一系列脱铝ＵＳＹ催化α－蒎烯的甲氧基化反应－考察了催化剂的硅／铝比，反应物配比，溶剂和反应温度等对反应的影响，在脱铝ＵＳＹ上α－蒎烯的甲氧基反应的主要产物是α－松油甲醚，其次是菠基甲醚α－小茴香甲醚，柠烯和异松油烯，总醚化产物选择性在６５％以上。     

几种单萜烯在离子交换树脂催化剂上直接水合反应的…

以强酸性离子交换树脂作催化剂，研究α－蒎烯、β－蒎烯和柠檬烯３种单萜烯的直接水合反应，研究结果表明：３种单萜烯直接水合的反应活性顺序是：β－蒎烯〉α－蒎烯〉柠檬烯；国产磺酸型阳离子交换树脂在催化活性和水合选择性上均明显优于日产ＩＲ－１２０Ｂ型树脂催化剂，在优化反应条件下，直接用松节油于７０℃水合反应７ｈ，蒎烯转化率达到９８％，松油醇选择性为６７．２％。