α-取代氯代膦酸酯的新合成方法

报道了以N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,α-取代膦酸酯与氯化亚砜进行反应合成α-取代氯代膦酸酯的新方法.反应条件温和,收率较高.     

α-羟基烃基膦酸酯与氯乙酰氯的反应

报道了在有机碱的存在下，α－羟基烃基膦酸酯与氯乙酰氯的反应以及影响这一反应的主要因素，并通过这一反应合成了α－（氯代乙酰氧基）烃基膦酸酯系列化合物Ｉａ￣Ｉｈ，这类化合物为合成α－（芳杂环氧基）乙酰氧基烃基膦酸衍生物的重要中间体。     

亚磷酸酯与醛酮化合物的反应

报导了由亚磷酸酯与醛酮化合物反应合成α－羟基膦酸酯的反应条件及其对反应的影响，分析了反应的过程并指明了亚磷酸酯的这类反应中作为亲停工剂其亲核性的特殊性。     

具有生物活性有机磷化合物的研究

通过α－氯代乙酰氧基烃基膦酸酯与２－巯基苯并噻唑钠盐的缩合反应合成了１０个未见文献的标题化合物Ｉａ￣Ｉｊ，它们的结构经元素分析，ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ，＾３１Ｐ ＮＭＲ和ＭＳ所证实，并初步研究了它们的波谱性质。     

含不同取代基的芳香膦酸酯的合成与表征

本文以芳香醛为起始原料,经过缩醛和酯化反应,发展了一种条件温和、操作简洁、收率高的合成膦酸酯的方法;同时利用该方法合成得到了4个含不同取代基的芳香磷酸酯,收率均大于80%。所有目标化合物均进行了核磁1H NMR和3 1P NMR表征和确认。     

α－［（6－甲基－7－硝基苯并噻唑）－2－氧代］烃基膦酸酯的合成研究

合成了３个未见报道的α－［（取代）苯并噻唑２－氧代］烃基膦酸酯，它们的结构均经元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ所证实．     

O-(O,O'-二乙基膦酰基芳基亚甲基)-5-取代苯基-2E,4E-戊二烯酸酯的合成与生物活性研究

通过芳醛与丙酮的羟醛缩合,经过还原、Vilsmeier-Haack反应、氧化反应制得脱落酸类似物,利用其酰氯与α－羟基膦酸酯的反应合成8个未见报道的目标化合物。利用红外光谱、核磁共振及质谱确定了化合物的结构,发现了目标化合物中与磷原子相连的两个乙氧基具有化学等价但磁不等价现象。初步的生物活性测定试验表明此类化合物表现出一定 程度的植物生长抑制活性。     

α-羟基次膦酸酯的合成与性质

在碱催化的条件下，通过二甲基次膦酸酯与多种脂肪醛以及取代（非取代）芳香醛的加成反应，合成了９种标题化合物，其中８种为新化合物，通过ＩＲ，ＭＳ及＾１Ｈ ＮＭＲ等确认了它们的结构，并探讨了它们的波谱性质。     

在离子液体介质中催化合成β-羰基膦酸酯

报道了一种由炔基膦酸酯制备β-羰基膦酸酯的简便、高效新合成方法.该方法以离子液体为反应介质,质子酸为催化剂催化炔基膦酸酯水合制备β-羰基膦酸酯.优化实验条件为:反应温度为60℃,离子液体用量3.5mmol,浓硫酸用量3.5mmol,0.5mmol炔基膦酸酯与1mmol水反应20h,β-羰基膦酸酯的产率达到98%.该合成方法具有无金属催化剂、β-羰基膦酸酯产率高以及多种基团适用性等特点.本文合成的化合物2p未见文献报道.     

2个氨基膦酸酯类化合物的合成和抑菌活性研究

基于Kabachnik-Fields反应,反应原料亚膦酸二乙酯、苯甲醛分别与苯胺和对甲苯胺在无催化剂和溶剂,一定反应时间和温度条件下,一锅法合成了2个氨基膦酸酯类化合物(1和2),利用1H-NMR,13C-NMR和IR对化合物1和2进行了结构鉴定,命名为二乙基[(苯基)(苯胺基)甲基]膦酸酯(1)和二乙基[(苯基)(对甲苯胺基)甲基]膦酸酯(2)。对所合成的化合物1和2分别做了抑菌活性研究,选取2种细菌(枯草芽孢杆菌和大肠杆菌),3种真菌(Fusarium oxysporum, Llyonectria destructans和Neocosmospora rubicola)。结果表明,化合物1和2在测试浓度范围内分别对上述细菌和真菌表现出不同程度的抑制作用。